Skład i postać leku
Furosemidum Aurovitas 40 mg
Furosemidum Aurovitas to lek moczopędny dostępny w postaci białych, niepowlekanych tabletek o dawce 40 mg furosemidu na tabletkę, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 20 mg. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 90 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę 8 mm, są oznaczone symbolem „F” i „40” oraz charakteryzują się brakiem niezgodności farmaceutycznych. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 100 tabletek) w blistrach PVC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie w warunkach szpitalnych i ambulatoryjnych. Produkt zawiera także skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian jako substancje pomocnicze, które wpływają na rozpad i właściwości tabletki. Zaleca się odpowiednią utylizację niewykorzystanych resztek leku zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec niewłaściwemu użyciu i chronić środowisko. Furosemidum Aurovitas jest wskazany w terapii stanów klinicznych wymagających zwiększenia diurezy, a jego forma i skład pozwalają na precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie.
Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Furosemidum Aurovitas
Furosemidum Aurovitas to produkt leczniczy występujący w postaci tabletek zawierających 40 mg substancji czynnej – furosemidu (Furosemidum) w każdej tabletce. Jest to lek moczopędny stosowany w terapii różnych stanów klinicznych wymagających zwiększenia diurezy.1
Wśród substancji pomocniczych znajduje się laktoza jednowodna w ilości 90 mg na tabletkę, co stanowi ważną informację dla pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego.2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Oprócz substancji czynnej i laktozy jednowodnej, w skład produktu Furosemidum Aurovitas wchodzą następujące substancje pomocnicze:3
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, należy zwrócić uwagę przy nietolerancji laktozy
- Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca i rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca, przyspieszająca rozpad tabletki w środowisku wodnym
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc podczas procesu tabletkowania
Postać farmaceutyczna i cechy fizyczne produktu
Furosemidum Aurovitas występuje w postaci tabletek. Są to białe, niepowlekane, okrągłe tabletki o średnicy 8 mm, z płaską powierzchnią i ściętymi krawędziami. Na jednej stronie tabletki znajdują się wytłoczone oznaczenia „F” i „40″ oddzielone linią podziału, natomiast druga strona jest gładka.4
Linia podziału na tabletce ma znaczenie funkcjonalne – umożliwia przełamanie tabletki na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dawkowanie leku w przypadku, gdy wskazane jest zastosowanie dawki 20 mg furosemidu.5
Dane farmaceutyczne
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Furosemidum Aurovitas w postaci tabletek nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.6
Okres ważności i warunki przechowywania
Okres ważności leku Furosemidum Aurovitas wynosi 3 lata od daty produkcji. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie zarówno w warunkach szpitalnych, jak i domowych.7
Rodzaj i zawartość opakowania
Produkt leczniczy Furosemidum Aurovitas jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Dostępne są różne wielkości opakowań zawierające:8
- 10 tabletek
- 20 tabletek
- 30 tabletek
- 50 tabletek
- 60 tabletek
- 90 tabletek
- 100 tabletek
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na rynku farmaceutycznym.9
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Furosemidum Aurovitas lub jego odpady należy usuwać zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Ma to na celu zapewnienie odpowiedniej ochrony środowiska oraz zapobieganie potencjalnemu niewłaściwemu wykorzystaniu leku.10
| Specyfikacja produktu Furosemidum Aurovitas, 40 mg, tabletki | |
|---|---|
| Substancja czynna | Furosemidum 40 mg/tabletkę |
| Substancje pomocnicze |
– Laktoza jednowodna (90 mg/tabletkę) – Skrobia kukurydziana – Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – Magnezu stearynian |
| Postać farmaceutyczna | Białe, niepowlekane, okrągłe tabletki o średnicy 8 mm z linią podziału |
| Identyfikacja | Oznaczenia „F” i „40″ oddzielone linią podziału po jednej stronie, druga strona gładka |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Brak specjalnych wymagań |
| Dostępne opakowania | 10, 20, 30, 50, 60, 90 i 100 tabletek w blistrach PVC/Aluminium |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania