Przeciwwskazania
Amoxicillin Aurovitas 1000 mg
Amoxicillin Aurovitas jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amoksycylinę, penicyliny oraz inne antybiotyki beta-laktamowe, w tym cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych i potencjalnie zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią ciężkich natychmiastowych reakcji nadwrażliwości na leki z grupy beta-laktamów, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania amoksycyliny. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (E 951) w dawkach 2,4 mg (tabletka 500 mg), 3,6 mg (750 mg) oraz 4,8 mg (1000 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, oraz maltodekstrynę, istotną u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
- bezobjawowy bakteriomocz w okresie ciąży
- choroba z Lyme
- dur brzuszny
- dur rzekomy
- eradykacja Helicobacter pylori
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre paciorkowcowe zapalenie gardła
- ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków
- ostre zapalenie pęcherza moczowego
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej
- zakażenia związane z protezowaniem stawów
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapobieganie zapaleniu wsierdzia
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przed przepisaniem leku Amoxicillin Aurovitas należy dokładnie przeanalizować przeciwwskazania, które jednoznacznie określają sytuacje, w których stosowanie amoksycyliny jest zabronione ze względu na potencjalne zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjenta. Przeciwwskazania do stosowania leku Amoxicillin Aurovitas obejmują dwa główne obszary związane z nadwrażliwością na składniki leku lub inne antybiotyki beta-laktamowe.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Lek Amoxicillin Aurovitas jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amoksycylinę, która stanowi główną substancję czynną preparatu. Należy pamiętać, że amoksycylina występuje w postaci trójwodnej i jest dostępna w tabletkach do sporządzania zawiesiny doustnej w trzech dawkach: 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg.2
Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek z penicylin. Uczulenie na jeden z antybiotyków penicylinowych często oznacza możliwość wystąpienia reakcji alergicznej na inne antybiotyki z tej grupy, co jest wynikiem reakcji krzyżowych spowodowanych podobieństwem strukturalnym tych związków.3
Należy również uwzględnić możliwość nadwrażliwości na substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu. Preparat Amoxicillin Aurovitas zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nietolerancję:4
- Aspartam (E 951) – zawarty w następujących ilościach: 2,4 mg w tabletce 500 mg, 3,6 mg w tabletce 750 mg oraz 4,8 mg w tabletce 1000 mg.5
- Maltodekstryna (glukoza) – substancja, która może być istotna u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.6
Reakcje nadwrażliwości na inne antybiotyki beta-laktamowe
Drugim istotnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Amoxicillin Aurovitas jest wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek z grupy beta-laktamów. Ta grupa obejmuje:7
- Cefalosporyny – grupa antybiotyków strukturalnie zbliżonych do penicylin, co może powodować reakcje krzyżowe
- Karbapenemy – antybiotyki o szerokim spektrum działania stosowane często w ciężkich zakażeniach
- Monobaktamy – antybiotyki o unikalnej strukturze, ale nadal należące do grupy beta-laktamów
Reakcja anafilaktyczna na którykolwiek z tych antybiotyków wskazuje na wysokie ryzyko wystąpienia podobnej, potencjalnie zagrażającej życiu reakcji na amoksycylinę, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jej stosowania.8
Charakterystyka postaci farmaceutycznej
Amoxicillin Aurovitas występuje w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, co oznacza, że tabletkę należy rozpuścić lub zawiesić w płynie przed podaniem. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z odpowiednimi oznaczeniami w zależności od dawki:9
- Tabletki 500 mg – wymiary 17,8 mm x 8,8 mm, z wytłoczonym napisem „C 500″ po jednej stronie oraz linią podziału po drugiej stronie
- Tabletki 750 mg – wymiary 19,8 mm x 9,8 mm, z wytłoczonym napisem „C 750″ po jednej stronie oraz linią podziału po drugiej stronie
- Tabletki 1000 mg – wymiary 22,3 mm x 10,3 mm, z wytłoczonym napisem „C 1000″ po jednej stronie oraz linią podziału po drugiej stronie
Wszystkie tabletki można podzielić na równe dawki, co umożliwia bardziej elastyczne dawkowanie w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta.10
| Dawka | Wymiary tabletki | Oznaczenie | Zawartość aspartamu (E 951) |
|---|---|---|---|
| 500 mg | 17,8 mm x 8,8 mm | „C 500″ | 2,4 mg |
| 750 mg | 19,8 mm x 9,8 mm | „C 750″ | 3,6 mg |
| 1000 mg | 22,3 mm x 10,3 mm | „C 1000″ | 4,8 mg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania