Skład i postać leku
Polocard 150 mg
Produkt leczniczy Polocard zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg oraz 150 mg w formie tabletek dojelitowych, które charakteryzują się różową barwą, okrągłym kształtem oraz średnicą odpowiednio 6 mm i 8 mm. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest czerwień koszenilowa, lak (E 124). Tabletki zawierają także skrobię kukurydzianą, celulozę, karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę, kopolimer kwasu metakrylowego, trietylu cytrynian, dwutlenek tytanu (E 171), talk, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu wodorowęglan. Preparat jest pakowany w blistry z folii aluminium/PVC/PVDC i dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 120 tabletek.
Pełny skład leku Polocard
Produkt leczniczy Polocard dostępny jest w dwóch dawkach: 75 mg oraz 150 mg, w postaci tabletek dojelitowych. Substancją czynną leku jest kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylicum) w ilości odpowiednio 75 mg lub 150 mg w jednej tabletce.1
Substancje pomocnicze
Wśród substancji pomocniczych znajdują się składniki tworzące rdzeń tabletki oraz jej otoczkę. Należy zwrócić uwagę, że lek zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu: czerwień koszenilową, lak (E 124).2
Pełny wykaz substancji pomocniczych w preparacie Polocard obejmuje:3
| Element tabletki | Substancje pomocnicze |
|---|---|
| Rdzeń |
|
| Otoczka |
|
4
Postać farmaceutyczna i cechy fizykochemiczne
Polocard występuje w postaci tabletek dojelitowych o charakterystycznym wyglądzie. Są to tabletki barwy różowej, okrągłe, obustronnie wypukłe, posiadające lekko chropowatą powierzchnię. Tabletki różnią się wymiarami w zależności od dawki: tabletki zawierające 75 mg kwasu acetylosalicylowego mają średnicę 6 mm, natomiast tabletki 150 mg – średnicę 8 mm.5
Opakowanie i warunki przechowywania
Rodzaj i zawartość opakowania
Produkt leczniczy Polocard pakowany jest w blistry z folii aluminium/PVC/PVDC, które wraz z ulotką dla pacjenta umieszczane są w pudełku tekturowym. Lek dostępny jest w trzech wielkościach opakowań, zawierających odpowiednio: 30, 60 lub 120 tabletek.6
Warunki przechowywania
Lek Polocard należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią. Okres ważności produktu wynosi 4 lata od daty produkcji.7
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Polocard lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.8
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Polocard nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania