Wskazania do stosowania
Polocard 150 mg

Wskazania do stosowania leku Polocard

Polocard (w dawkach 75 mg i 150 mg) to preparat zawierający kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek dojelitowych. Ze względu na swoje właściwości antyagregacyjne, lek ten jest stosowany w określonych wskazaniach klinicznych związanych z chorobami układu sercowo-naczyniowego.¹

Profilaktyka chorób układu krążenia

Podstawowym wskazaniem do stosowania leku Polocard jest profilaktyka chorób układu krążenia, które wiążą się z ryzykiem powstawania zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych. Działanie przeciwpłytkowe leku zapobiega niepożądanej agregacji płytek krwi, zmniejszając tym samym ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.²

Do szczegółowych wskazań w tym zakresie należą:

• Zawał serca – Polocard jest wskazany zarówno w profilaktyce pierwotnej (u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym), jak i wtórnej (u pacjentów po przebytym zawale) w celu zapobiegania ponownym incydentom sercowo-naczyniowym³
• Niestabilna choroba niedokrwienna serca – w przypadku ostrych zespołów wieńcowych, gdy istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia zakrzepicy wieńcowej i zamknięcia naczynia⁴
• Stabilna choroba niedokrwienna serca – jako element długoterminowej terapii u pacjentów z rozpoznaną chorobą wieńcową w celu zapobiegania incydentom niedokrwienia mięśnia sercowego⁵

Profilaktyka innych stanów zakrzepowych

Poza typowymi wskazaniami kardiologicznymi, Polocard może być również stosowany w profilaktyce innych chorób, których przebieg wiąże się z powstawaniem zakrzepów w naczyniach. Obejmuje to stany takie jak:⁶

• Profilaktyka zakrzepicy żylnej i tętniczej
• Profilaktyka powikłań zakrzepowo-zatorowych po zabiegach chirurgicznych
• Wtórna profilaktyka udaru niedokrwiennego mózgu i przemijających epizodów niedokrwiennych (TIA)

Dostępne dawki i postać farmaceutyczna

Produkt leczniczy Polocard jest dostępny w dwóch dawkach: 75 mg oraz 150 mg. Preparat występuje w postaci tabletek dojelitowych w kolorze różowym, które są okrągłe, obustronnie wypukłe, o lekko chropowatej powierzchni. Tabletki o mocy 75 mg mają średnicę 6 mm, natomiast tabletki 150 mg – średnicę 8 mm.⁷

Forma dojelitowa preparatu (tabletki dojelitowe) zapewnia rozpuszczanie się leku dopiero w jelicie cienkim, co zmniejsza potencjalne działanie drażniące kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową żołądka i minimalizuje ryzyko powikłań gastroenterologicznych, szczególnie istotne przy długotrwałej terapii przeciwpłytkowej.⁸

Kiedy zalecić pacjentowi stosowanie leku Polocard

Decyzja o włączeniu leku Polocard do terapii powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem całościowej oceny stanu klinicznego pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem następujących okoliczności:

Profilaktyka pierwotna

Polocard można zalecić pacjentom bez rozpoznanej choroby układu sercowo-naczyniowego, ale z wysokim ryzykiem wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych, gdy korzyści z terapii przewyższają potencjalne ryzyko działań niepożądanych. Dotyczy to w szczególności:⁹

• Pacjentów z licznymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego (nadciśnienie tętnicze, hipercholesterolemia, cukrzyca, otyłość, palenie tytoniu)
• Pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym ocenionym za pomocą skali ryzyka (np. SCORE)
• Osób starszych z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia

Profilaktyka wtórna

U pacjentów po przebytych incydentach sercowo-naczyniowych Polocard stanowi podstawowy element terapii i powinien być zalecany w następujących sytuacjach:¹⁰

• Po przebytym zawale serca – jako element długoterminowej terapii prewencyjnej
• Po przebytych ostrych zespołach wieńcowych (niestabilna dławica piersiowa, zawał NSTEMI, STEMI)
• U pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową, szczególnie po rewaskularyzacji (angioplastyka wieńcowa, stentowanie, pomostowanie aortalno-wieńcowe)
• Po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu lub przemijającym ataku niedokrwiennym (TIA)
• U pacjentów z chorobą tętnic obwodowych

Szczególne grupy pacjentów

Polocard może być również zalecany w szczególnych sytuacjach klinicznych, takich jak:

• U pacjentów po zabiegach rewaskularyzacyjnych (często w połączeniu z innymi lekami przeciwpłytkowymi)
• U pacjentów z migotaniem przedsionków o niskim ryzyku zakrzepowo-zatorowym, którzy nie kwalifikują się do doustnej antykoagulacji
• Jako element terapii u pacjentów z mechanicznymi protezami zastawkowymi (zwykle w połączeniu z doustnymi antykoagulantami)

Warto podkreślić, że decyzja o włączeniu leku Polocard powinna uwzględniać również potencjalne przeciwwskazania i ryzyko działań niepożądanych, szczególnie krwawień z przewodu pokarmowego, reakcji alergicznych czy interakcji z innymi lekami stosowanymi przez pacjenta.¹¹