trietylu cytrynian
Trietylu cytrynian (Triethyl citrate, TEC) to organiczny związek chemiczny będący estrem kwasu cytrynowego i etanolu. Jest to bezbarwna, lepka ciecz o łagodnym zapachu, powszechnie stosowana w przemyśle farmaceutycznym jako plastyfikator w powłokach dojelitowych oraz jako rozpuszczalnik w preparatach farmaceutycznych.
W medycynie trietylu cytrynian znajduje zastosowanie głównie jako składnik pomocniczy w produkcji leków. Dzięki swoim właściwościom plastyfikującym poprawia elastyczność powłok polimerowych, które chronią leki przed przedwczesnym uwolnieniem w żołądku, umożliwiając ich dotarcie do jelita cienkiego. Jest szczególnie ważny w formulacjach dojelitowych, gdzie stabilność powłoki warunkuje skuteczność terapeutyczną.
Trietylu cytrynian jest uważany za bezpieczny dodatek do żywności i leków, posiadający status GRAS (Generally Recognized As Safe) przyznany przez FDA. Jest biodegradowalny i wykazuje niską toksyczność, co czyni go atrakcyjną alternatywą dla ftalanów, które budzą obawy związane z bezpieczeństwem zdrowotnym. W farmakoterapii jest istotnym składnikiem technologicznym, przyczyniającym się do kontrolowanego uwalniania substancji leczniczych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sademlip 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Sademlip jest dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających dwie substancje czynne: sytagliptynę (50 mg jako chlorowodorek jednowodny) oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg lub 1000 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiary: wersja 50 mg + 850 mg to jasnopomarańczowe, owalne tabletki o wymiarach około 10×20 mm z wytłoczeniem „SM 2”, natomiast wersja 50 mg + 1000 mg to jasnoczerwone, owalne tabletki o wymiarach około 10,5×21 mm z wytłoczeniem „SM 3”. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. powidon (K30), sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz barwniki: tlenki żelaza żółty i czerwony (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, metforminy chlorowodorek, powidon, sitagliptyna, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sytagliptyna i metformina, sytagliptyny chlorowodorek, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegafortan 0,8 mg/ml
Flegafortan to syrop zawierający 0,8 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku jako substancję czynną, co odpowiada dawce 4 mg w 5 ml (1 łyżka miarowa). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,9 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg/ml), alkohol benzylowy (0,06 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,000012 mg/ml). Syrop ma formę przezroczystej, bezbarwnej cieczy o wyraźnym wiśniowym zapachu, co może ułatwiać akceptację przez pacjentów. Produkt jest dostępny w butelce 150 ml (zawierającej 125 ml syropu) z dołączoną łyżką miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aldehyd anyżowy, alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, kwas mlekowy, maltol, metoksyacetofenon, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symtrend 12,5 mg
Symtrend jest lekiem zawierającym karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępnym w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dwie równe części. Każda dawka jest oznaczona odpowiednim numerem na tabletce. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, obecna w ilościach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w zależności od dawki, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również polidekstrozę (od 0,558 mg do 2,232 mg), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon CL, powidon K 30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek składa się z HPMC o różnych lepkościach, tytanu dwutlenku (E171), trietylu cytrynianu, makrogolu 8000 oraz polidekstrozy, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i estetykę preparatu.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II White, plastyfikator, polidekstroza, powidon, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simcovas 20 mg
Simcovas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg. Tabletki 20 mg są owalne, beżowe, dwuwypukłe z linią podziału, natomiast tabletki 40 mg mają podobny kształt, ale ceglasty kolor i również linię podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 131,46 mg w tabletce 20 mg oraz 262,92 mg w tabletce 40 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol E320, kwas askorbinowy), regulatory kwasowości oraz substancje przeciwzbrylające i poślizgowe.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 20 mg
Atorvastatin Genoptim to lek w formie tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg atorwastatyny wapniowej. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, eliptyczny i obustronnie wypukły kształt, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i komfort stosowania. Substancją pomocniczą w rdzeniu są m.in. celuloza mikrokrystaliczna, sodu węglan bezwodny, maltoza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, polisorbat 80 i tytanu dwutlenek (E171). Lek pakowany jest w blistry z materiałów PA/Aluminium/PVC/Aluminium, co chroni tabletki przed wilgocią i światłem.
atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, otoczka tabletki, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu węglan bezwodny, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulsevia 30 mg
Produkt leczniczy Dulsevia zawiera substancję czynną duloksetynę w postaci chlorowodorku, dostępną w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (odpowiednio rozmiar 3 o długości 15,9 mm dla dawki 30 mg oraz rozmiar 1 o długości 19,4 mm dla dawki 60 mg) oraz kolorystyką: kapsułki 30 mg mają biały korpus i ciemnoniebieskie wieczko z czarnym napisem „30”, natomiast kapsułki 60 mg mają żółtawozielony korpus i ciemnoniebieskie wieczko z czarnym napisem „60”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (do 43 mg w kapsułkach 30 mg i do 87 mg w kapsułkach 60 mg), hypromelozę, talk, trietylu cytrynian oraz barwniki takie jak indygotyna (E 132) i tlenki żelaza (E 172). Kapsułki zawierają białe do prawie białych peletki i są pakowane w blistry z materiałów OPA/Aluminium/HDPE/PE z dodatkiem środka pochłaniającego wilgoć (CaO).
blister farmaceutyczny, chlorowodorek duloksetyny, duloksetyna, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peletki, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szelak, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Convival Chrono 300 mg
Convival Chrono to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 300 mg sodu walproinianu (Natrii valproas) na tabletkę, z dodatkową zawartością 42 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Formulacja oparta jest na matrycy polimerowej z kopolimerów amonu metakrylanu typu A i B (Eudragit RL30D i RS30D), które kontrolują stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne i umożliwiając zmniejszenie częstotliwości dawkowania. Tabletki są białe, owalne, z linią podziału i oznaczeniem „CC3”, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
etyloceluloza, farmakokinetyka, karmeloza sodowa, kontrolowana zawartość sodu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, matryca polimerowa, niezgodność farmaceutyczna, proces dyfuzji, profil farmakokinetyczny, sodu walproinian, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carzap 8 mg
Lek Carzap zawiera kandesartan cyleksetyl w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie umożliwiającym łatwą identyfikację (średnica 8 mm dla dawek 8 i 16 mg, 10,5 mm dla dawki 32 mg). Tabletki są obustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z wytłoczeniami C/8, C/16 lub C/32 oraz linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 121,80 mg do 243,60 mg w zależności od dawki), sód (0,36 mg lub 0,73 mg), skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę (E 463), kroskarmelozę sodową (E 468), magnezu stearynian (E 572) oraz trietylu cytrynian (E 1505). Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (7–98 tabletek).
Carzap nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza standardowymi zasadami (temperatura pokojowa, miejsce niedostępne dla dzieci). Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących przygotowania leku do stosowania ani usuwania pozostałości, które powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami. Zawartość laktozy i sodu w tabletkach powinna być uwzględniona u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem podaży sodu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, Carzap, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eprocliv 850 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Eprocliv to złożony lek przeciwcukrzycowy zawierający dwie substancje czynne: sytagliptynę (50 mg) oraz metforminę w dawkach 850 mg lub 1000 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, a ich wymiary wynoszą około 10×20 mm (50 mg + 850 mg) oraz 10,5×21 mm (50 mg + 1000 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak powidon, sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz składniki powłoki: hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek i barwniki. Okres ważności leku wynosi 2 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwcukrzycowy, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna i metformina, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulsevia 60 mg
Dulsevia to lek zawierający substancję czynną duloksetynę w postaci chlorowodorku duloksetyny, dostępny w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (odpowiednio 15,9 mm i 19,4 mm) oraz kolorem: 30 mg mają biały korpus i ciemnoniebieskie wieczko z czarnym napisem „30”, natomiast 60 mg posiadają żółtawozielony korpus i ciemnoniebieskie wieczko z napisem „60”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sacharoza, której zawartość wynosi do 43 mg w kapsułkach 30 mg oraz do 87 mg w kapsułkach 60 mg. Kapsułki zawierają także inne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, talk, trietylu cytrynian oraz barwniki (m.in. tytanu dwutlenek, indygotyna, żelaza tlenki), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd produktu.
chlorowodorek duloksetyny, duloksetyna, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, substancja przeciwzbrylająca, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Respero Myrtol 300 mg
Respero Myrtol to lek w postaci miękkich kapsułek dojelitowych zawierających 300 mg substancji czynnej, będącej destylatem rektyfikowanych olejków eterycznych z Eucalyptus globulus, Citrus sinensis, Myrtus communis oraz Citrus limon. Kapsułki zawierają do 50 mg sorbitolu (E 420), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Forma dojelitowa zapewnia uwalnianie substancji czynnej po opuszczeniu kwaśnego środowiska żołądka, co zwiększa skuteczność terapii i minimalizuje ryzyko podrażnień przewodu pokarmowego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. olej rzepakowy, żelatynę, glicerol, sorbitol, kwas solny, hypromelozę octan o-bursztynian oraz trietylu cytrynian, które wspierają stabilność i farmakokinetykę preparatu.
amonowy glicyryzynian, destylat olejków eterycznych, glicerol, kapsułka dojelitowa, kwas solny, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytrynowy, olejek eukaliptusowy, olejek mirtowy, olejek pomarańczowy, podrażnienie przewodu pokarmowego, postać dojelitowa, sodu laurylosiarczan, sorbitol, sorbitol ciekły, środowisko kwasowe żołądka, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bupropion Neuraxpharm 150 mg
Bupropion Neuraxpharm jest dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 150 mg bupropionu chlorowodorku, co odpowiada 130,20 mg substancji czynnej bupropionu. Tabletki mają charakterystyczny, biało-żółty, okrągły i obustronnie wypukły kształt. Formuła farmaceutyczna opiera się na wielowarstwowym systemie powlekania, który kontroluje uwalnianie substancji czynnej, zapewniając optymalny profil farmakokinetyczny i umożliwiając rzadsze dawkowanie. Rdzeń zawiera powidon K 90 i sodu stearylofumaran, natomiast powłoki składają się z etylocelulozy, hydroksypropylocelulozy, kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz plastyfikatorów takich jak makrogol i trietylu cytrynian. Takie rozwiązanie farmaceutyczne gwarantuje stabilność i kontrolę uwalniania bupropionu.
biodostępność, bupropion, bupropion chlorowodorek, Bupropion Neuraxpharm, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, profil farmakokinetyczny, sodu stearylofumaran, system powlekania, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trietylu cytrynian, właściwości farmakokinetyczne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caramlo 8 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Caramlo dostępny jest w dwóch dawkach: 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny (jako bezylan) oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny (jako bezylan). Tabletki różnią się wielkością (6 mm i 8 mm średnicy), wyglądem oraz możliwością podziału – dawka wyższa posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe części. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 60,9 mg i 121,9 mg na tabletkę. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, trietylu cytrynian oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające i plastyfikujące.
amlodypina bezylan, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka leku, trietylu cytrynian, utylizacja leków