żelatyna sukcynylowana

Żelatyna sukcynylowana to modyfikowana forma żelatyny, w której grupy aminowe są częściowo zastąpione kwasem bursztynowym (sukcynylowym). Proces ten zmienia właściwości fizykochemiczne żelatyny, zwiększając jej rozpuszczalność w wodzie i stabilność termiczną.

W medycynie żelatyna sukcynylowana znajduje zastosowanie jako substytut osocza krwi, stosowany w leczeniu hipowolemii i wstrząsu krwotocznego. Preparat ten działa jako koloid, zwiększając ciśnienie onkotyczne krwi i utrzymując objętość wewnątrznaczyniową przez 2-4 godziny po podaniu.

Jako płyn infuzyjny, żelatyna sukcynylowana jest alternatywą dla preparatów skrobiowych i albumin. Charakteryzuje się niższym ryzykiem zaburzeń krzepnięcia w porównaniu do hydroksyetylowanej skrobi, jednak może wywoływać reakcje alergiczne. Należy stosować ją ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek lub zaburzeniami krzepnięcia.

Obecnie pozycja żelatyny sukcynylowanej w protokołach płynoterapii jest ograniczona ze względu na dostępność nowszych preparatów o korzystniejszym profilu bezpieczeństwa, jednak nadal znajduje zastosowanie w określonych sytuacjach klinicznych, szczególnie w krajach o ograniczonych zasobach.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gelaspan –

Gelaspan to preparat krwiozastępczy z grupy frakcji białek osocza, zawierający sukcynylowaną żelatynę w stężeniu 40 mg/ml, o średniej masie cząsteczkowej 26 500 daltonów, w izotonicznym roztworze elektrolitów (osmolarność 284 mosmol/l, pH 7,4 ± 0,3). Roztwór zawiera elektrolity w stężeniach zbliżonych do osocza: sód 151 mmol/l, potas 4 mmol/l, wapń 1 mmol/l, magnez 1 mmol/l oraz chlorki 103 mmol/l. Sukcynylowanie żelatyny wprowadza ładunek ujemny, co zwiększa objętość molekularną i efektywność działania jako substancji zwiększającej objętość osocza. Efekt objętościowy wynosi 80-100% objętości wlewu i utrzymuje się przez 4-5 godzin, co zapewnia długotrwałe działanie w przestrzeni wewnątrznaczyniowej bez ryzyka nadmiernego zwiększenia objętości osocza. Gelaspan nie zawiera mleczanów, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby, a obecność octanów pozwala na metabolizację do wodorowęglanów, wspomagając korekcję kwasicy metabolicznej.
choroba wątroby, ciśnienie koloidoosmotyczne, ciśnienie końcoworozkurczowe, diureza, frakcja białek osocza, klirens koloidu, kompartment pozanaczyniowy, kwasica metaboliczna, masa cząsteczkowa, metabolizm mleczanów, mikrokrążenie, objętość wewnątrznaczyniowa, objętość wyrzutowa serca, osmolarność, perfuzja narządów, płyn śródmiąższowy, preparat krwiozastępczy, preparat żelatyny, przestrzeń zewnątrznaczyniowa, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór elektrolitów, średnie ciśnienie tętnicze, sukcynylacja, wskaźnik sercowy, żelatyna sukcynylowana
Leksykon substancji czynnych
żelatyna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Żelatyna, stosowana jako substancja czynna w płynach koloidowych do infuzji, takich jak Gelaspan (40,0 g/1000 ml, średnia masa cząsteczkowa ~26 500 Da) oraz Geloplasma (3,0000 g/100 ml, postać częściowo zhydrolizowana i sukcynylowana), charakteryzuje się ograniczonymi danymi przedklinicznymi dotyczącymi bezpieczeństwa. Dokumentacja tych produktów nie dostarcza dodatkowych informacji eksperymentalnych ani wyników badań na modelach zwierzęcych, co wskazuje na brak nowych badań rozszerzających wiedzę o toksykologii i farmakokinetyce żelatyny w warunkach przedklinicznych. Parametry fizykochemiczne roztworów, takie jak pH Gelaspan 7,4 ± 0,3 i osmolarność 284 mosmol/l oraz pH Geloplasma 5,8–7,0 i osmolalność 295 mOsm/kg, są istotne dla tolerancji dożylnej, jednak nie stanowią danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa substancji czynnej.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, Gelaspan, Geloplasma, infuzja, masa cząsteczkowa, model zwierzęcy, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, osmolalność, osmolarność teoretyczna, płyn koloidowy, podanie dożylne, profil bezpieczeństwa, roztwór do infuzji, żelatyna bezwodna, żelatyna sukcynylowana, żelatyna zmodyfikowana płynna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Sterko 320 mg/kapsułkę

Lek Sterko w postaci kapsułek miękkich zawiera 320 mg wyciągu etanolowego gęstego z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum) o stosunku surowiec:produkt końcowy 9-11:1, ekstrahowanego etanolem 96% (v/v). Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak żelatyna sukcynylowana wieprzowa, glicerol 85%, kompleks miedziowy chlorofiliny (E 141), tytanu dwutlenek (E 171), lecytyna sojowa (E 322) oraz trójglicerydy o średniej długości łańcucha. Obecność lecytyny sojowej jest istotna dla pacjentów z alergią na soję. Postać kapsułek miękkich zapewnia ochronę substancji czynnej oraz ułatwia podanie doustne, co jest korzystne w terapii preparatami roślinnymi.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, ekstrakt roślinny, ekstrakt z palmy sabal, etanol 96%, glicerol, kapsułka miękka, kompleks miedziowy chlorofiliny, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trójglicerydy średniołańcuchowe, wskaźnik DER, wyciąg z palmy sabal, żelatyna sukcynylowana

żelatyna sukcynylowana

Powiązane wpisy

Właściwości farmakodynamiczne – Gelaspan –

żelatyna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Skład i postać leku – Sterko 320 mg/kapsułkę