wirus mięsaka Kaposiego
Wirus mięsaka Kaposiego (HHV-8, Human Herpesvirus 8) to ludzki herpeswirus typu 8, odkryty w 1994 roku, stanowiący czynnik etiologiczny mięsaka Kaposiego. Należy do rodziny Herpesviridae i podrodziny gammaherpeswirusów, które wykazują tropizm do limfocytów B. Zakażenie tym wirusem jest niezbędne, choć niewystarczające, do rozwoju mięsaka Kaposiego.
Transmisja wirusa może zachodzić poprzez kontakt seksualny, drogą krwiopochodną oraz ślinę. Rozpowszechnienie HHV-8 wykazuje znaczne zróżnicowanie geograficzne – endemiczne występowanie w rejonie Afryki Subsaharyjskiej i basenu Morza Śródziemnego, podczas gdy w Ameryce Północnej i Europie Zachodniej infekcja dotyczy głównie mężczyzn mających kontakty seksualne z mężczyznami oraz osób z immunosupresją.
Wirus mięsaka Kaposiego poza klasyczną postacią mięsaka Kaposiego jest również czynnikiem etiologicznym pierwotnego chłoniaka wysiękowego (PEL) oraz wieloogniskowej choroby Castlemana. Obecność wirusa w organizmie może być wykrywana poprzez metody serologiczne (testy ELISA, immunofluorescencja) lub molekularne (PCR). U osób z prawidłową odpornością zakażenie zazwyczaj przebiega bezobjawowo, jednak w przypadku immunosupresji może dojść do reaktywacji wirusa i rozwoju zmian nowotworowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Choroba castlemana – Epidemiologia
Choroba Castlemana (CD) to rzadkie zaburzenie limfoproliferacyjne o nieznanej etiologii, dzielące się na jednośrodkową (UCD) i wieloośrodkową (MCD) postać, z podtypami HHV-8+MCD oraz idiopatyczną (iMCD). W USA roczna zapadalność wynosi około 4300-5200 przypadków, z UCD stanowiącą 75% (16/milion osobolat) i MCD 25% (w tym iMCD 3,1-5/milion osobolat). Mediana wieku zachorowania różni się w zależności od podtypu: 30-35 lat dla UCD, 36-40 lat dla HHV-8+MCD u pacjentów HIV+, oraz około 50 lat dla iMCD. Choroba występuje globalnie, jednak dane epidemiologiczne poza USA są ograniczone, zwłaszcza w krajach o niskim i średnim dochodzie, gdzie MCD jest często niedodiagnozowana, szczególnie w Afryce Subsaharyjskiej, mimo wysokiego rozpowszechnienia HIV i KSHV. Czynniki ryzyka dla HHV-8+MCD obejmują zakażenie HIV, starszy wiek, brak terapii antyretrowirusowej (ART) oraz pochodzenie etniczne inne niż białe, natomiast dla iMCD i UCD nie zidentyfikowano specyficznych czynników ryzyka.
badanie obrazowe, chłoniak nieziarniczy, choroba Castlemana, dializa, immunohistochemia, kortykosteroid, mięsak Kaposiego, organomegalia, szlak mTOR, terapia anty-IL-6, terapia antyretrowirusowa, tomografia komputerowa, trombocytopenia, wentylacja mechaniczna, wirus mięsaka Kaposiego, wodobrzusze, zaburzenie limfoproliferacyjne, zakażenie HIV