polietylen wysokiej gęstości
Polietylen wysokiej gęstości (HDPE, ang. High-Density Polyethylene) to polimer termoplastyczny o wysokiej wytrzymałości mechanicznej, który znajduje zastosowanie w wielu obszarach medycyny. Charakteryzuje się wysoką odpornością na substancje chemiczne, niską przepuszczalnością dla pary wodnej oraz dobrą stabilnością termiczną.
W kontekście medycznym HDPE jest wykorzystywany do produkcji implantów, zwłaszcza w chirurgii ortopedycznej i rekonstrukcyjnej. Jest ceniony za biokompatybilność i stosunkowo niski współczynnik tarcia, co zmniejsza ryzyko reakcji zapalnych i zwiększa trwałość implantów. Znajduje zastosowanie w produkcji endoprotez stawów, elementów stabilizujących kręgosłup oraz wypełniaczy ubytków kostnych.
HDPE jest również szeroko stosowany w produkcji pojemników na materiały medyczne, w tym pojemników na odpady medyczne, opakowań na leki i próbki biologiczne. Ze względu na odporność na uszkodzenia mechaniczne i chemiczne, zapewnia bezpieczne przechowywanie substancji biologicznych i farmaceutycznych bez ryzyka kontaminacji.
Ważnym aspektem wykorzystania polietylenu wysokiej gęstości w medycynie jest możliwość jego sterylizacji różnymi metodami, w tym radiacyjnie, tlenkiem etylenu lub parą wodną. Ta właściwość czyni go bezpiecznym materiałem w zastosowaniach klinicznych wymagających zachowania aseptyki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alprox 1 mg
Produkt leczniczy Alprox zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o różnych kształtach i oznaczeniach (ORN 51, ORN 52, ORN 50). Tabletki posiadają rowek dzielący, umożliwiający precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, żelatynę, laktozę jednowodną oraz magnezu stearynian. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 85,7 mg (0,25 mg dawka), 85,5 mg (0,5 mg dawka) oraz 171 mg (1 mg dawka), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alprazolam, laktoza jednowodna, nietolerancja laktazy, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka, tabletka niepowlekana, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omacor 1000 mg
Omacor to lek w postaci miękkich kapsułek żelatynowych, każda zawierająca 1000 mg substancji czynnej w postaci estrów etylowych kwasów omega-3 (90%), w tym 460 mg estru etylowego kwasu eikozapentaenowego (EPA) oraz 380 mg estru etylowego kwasu dokozaheksaenowego (DHA). Łączna zawartość EPA i DHA wynosi 840 mg na kapsułkę. Kapsułki zawierają również 4 mg D-alfa-tokoferolu jako przeciwutleniacz, rozpuszczonego w oleju roślinnym, co zabezpiecza przed utlenianiem kwasów tłuszczowych. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej, średniołańcuchowych triglicerydów oraz lecytyny sojowej, co może mieć znaczenie u pacjentów z alergią na soję.
D-alfa-tokoferol, ester etylowy kwasu dokozaheksaenowego, ester etylowy kwasu eikozapentaenowego, glicerol, kapsułka żelatynowa miękka, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, omega-3 kwasów estry etylowe, polietylen wysokiej gęstości, przeciwutleniacz, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toramat 25 mg
Toramat jest lekiem zawierającym topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość laktozy jednowodnej: 28,5 mg w dawce 25 mg, 57 mg w 50 mg (z dodatkiem 0,05 mg żółcieni pomarańczowej), 114 mg w 100 mg oraz 228 mg w 200 mg. Rdzeń tabletek składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, żelowanej skrobi kukurydzianej, karboksymetyloskrobii sodowej (typ A) oraz magnezu stearynianu. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, polisorbat 80, tytanu dwutlenek (E171), a także barwniki: żółcień pomarańczową (E110) w dawce 50 mg oraz tlenki żelaza (żółty i czerwony) w dawkach 50 mg, 100 mg i 200 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, topiramat, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żel krzemionkowy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żelowana skrobia kukurydziana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Capsagamma 53 mg kapsaicynoidów w przeliczeniu na kapsaicynę/100 g
Lek Capsagamma jest kremem do stosowania miejscowego, zawierającym standaryzowany wyciąg gęsty z owoców papryki ostrej (Capsicum annuum L. var. minimum i Capsicum frutescens L.) jako substancję czynną. W 100 g kremu znajduje się od 1,032 do 2,375 mg wyciągu, co odpowiada 53 mg kapsaicynoidów przeliczonych na kapsaicynę. Ekstrakcja substancji czynnej odbywa się przy użyciu 80% etanolu (V/V). Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak sorbitanu stearynian, makrogolu stearynian, glicerol 85%, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, tytanu dwutlenek, fenoksyetanol, karbomer 980, olejek eteryczny rozmarynowy, sodu wodorotlenek, wodę oczyszczoną oraz glukozę ciekłą, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości nawilżające kremu.
Capsicum annuum, Capsicum frutescens, dwutlenek tytanu, etanol, fenoksyetanol, glicerol, glukoza ciekła, kapsaicyna, kapsaicynoidy, karbomer, makrogolu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, olejek rozmarynowy, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, skuteczność terapeutyczna, sorbitanu stearynian, triglicerydy, tuba aluminiowa, właściwości fizykochemiczne, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, wyciąg z papryki ostrej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Etexilate Viatris 150 mg
Dabigatran Etexilate Viatris to preparat zawierający 150 mg dabigatranu eteksylanu w postaci mezylanu w każdej kapsułce twardej. Substancja czynna jest kluczowa dla działania terapeutycznego, a kapsułka zawiera także substancje pomocnicze takie jak kwas winowy (zakwaszający), hydroksypropyloceluloza (wiążąca), talk (poślizgowy) oraz hypromeloza (powlekająca). Osłonka kapsułki wykonana jest z hypromelozy, barwiona błękitem brylantowym FCF (E 133) i dwutlenkiem tytanu (E 171), a nadruk zawiera m.in. szelak, glikol propylenowy i tlenek żelaza czarny (E 172). Kapsułki mają rozmiar 0, długość około 21 mm, z dwukolorową osłonką (jasnoniebieskie wieczko i biały korpus) oraz charakterystycznym nadrukiem „VTRS” i „DC150”.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, dabigatran eteksylan mezylanu, dabigatran eteksylanu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascosept Forte 3 mg/ml
Hascosept Forte to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 3 mg/ml. Pojedyncza dawka 0,14 ml dostarcza 0,42 mg substancji czynnej. Preparat ma postać bezbarwnego roztworu o charakterystycznym miętowym zapachu, zawiera etanol 96% jako rozpuszczalnik oraz inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol, sacharyna sodowa i makrogologlicerolu rycynooleinian. Produkt jest pakowany w butelkę HDPE o pojemności 30 ml, wyposażoną w pompkę rozpylającą i aplikator, co umożliwia precyzyjne podanie leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Medical Valley 37,5 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Medical Valley dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, zawierających sunitynibu jabłczan jako substancję czynną w odpowiadających ilościach. Kapsułki 37,5 mg zawierają dodatkowo barwniki o potencjalnym działaniu alergizującym: 0,0189 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110) oraz 0,0057 mg tartrazyny (E 102), co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon (K-25), mannitol, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, rozsadzające i poślizgowe. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, co umożliwia ich łatwą identyfikację wizualną, a także skład tuszu do nadruku, szczególnie w kapsułkach 37,5 mg, gdzie zastosowano inne barwniki i środki chemiczne.
dwutlenek tytanu, folia PVC/PCTFE/Aluminium, glikol propylenowy, granulki farmaceutyczne, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, powidon, stearynian magnezu, sunitynib jabłczan, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sachodent 87,1 mg/g
Produkt leczniczy Sachodent to żel do stosowania w jamie ustnej, zawierający choliny salicylan w stężeniu 87,1 mg/g jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną do jasnożółtej barwy konsystencją oraz wyraźnym zapachem anyżu, co poprawia akceptowalność u pacjentów. Formulacja zawiera etanol 96% (rozpuszczalnik i konserwant), glicerol (utrzymanie wilgotności i konsystencji), hypromelozę 2910 (właściwości żelujące), sodu cyklaminian (poprawa smaku), olejek anyżowy (maskowanie smaku i zapach), lewomentol (działanie chłodzące i odświeżające) oraz wodę oczyszczoną. Preparat jest pakowany w tubę aluminiową z powłoką epoksydowo-fenolową, wyposażoną w kaniulę i zakrętkę z HDPE, w opakowaniu 10 g żelu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartanum Teva B.V. 40 mg
Produkt leczniczy Telmisartanum Teva B.V. dostępny jest w postaci tabletek zawierających 40 mg telmisartanu, substancji czynnej o działaniu terapeutycznym. Tabletki mają charakterystyczny, podłużny kształt z linią podziału umożliwiającą dostosowanie dawki poprzez podział na połowy. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, megluminę, sorbitol (19,2 mg na tabletkę), powidon K-90, sodu wodorotlenek, hypromelozę oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Zawartość sorbitolu jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Citrolyt (46,4 g + 39,1 g + 14,5 g)/100 g
Citrolyt to granulat do sporządzania roztworu doustnego, zawierający substancje czynne w określonych proporcjach: potasu cytrynian jednowodny (46,4 g/100 g, 1,16 g/2,5 g, 2,32 g/5,0 g), sodu cytrynian dwuwodny (39,1 g/100 g, 0,98 g/2,5 g, 1,96 g/5,0 g) oraz kwas cytrynowy jednowodny (14,5 g/100 g, 0,36 g/2,5 g, 0,72 g/5,0 g). Produkt zawiera również barwnik żółcień pomarańczową (E 110) w ilościach 0,0005 g w 2,5 g granulatu oraz 0,0010 g w 5,0 g granulatu, co jest istotne ze względu na potencjalne reakcje alergiczne. Skład uzupełniają substancje aromatyczne i smakowe, takie jak etylovanilina i etanol 96%, które poprawiają akceptację preparatu przez pacjentów. Granulat należy rozpuścić w wodzie przed podaniem, co ułatwia aplikację doustną.
cytrynian potasu, cytrynian sodu, droga doustna, etanol, etylowanilina, granulat do sporządzania roztworu doustnego, kwas cytrynowy, papierek wskaźnikowy, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, rozpuszczanie w wodzie, substancja pomocnicza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomide Orion 20 mg
Lek Leflunomide Orion dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg leflunomidu jako substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Każda tabletka zawiera 36 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, skrobi żelowanej kukurydzianej, krospowidonu, powidonu, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i uwalnianie leku. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172), nadający charakterystyczny żółty kolor tabletkom o średnicy około 8 mm. Linia podziału ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki, co jest ważne przy ustalaniu dawkowania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, leflunomid, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – 4Flex PureGel 100 mg/g
4Flex PureGel to preparat leczniczy w formie żelu o stężeniu naproksenu wynoszącym 100 mg/g (10%), co stanowi substancję czynną. Żel jest przejrzysty, jednorodny, może być bezbarwny lub lekko żółtawy. W składzie pomocniczym znajduje się etanol 96% w ilości 300 mg/g (30%), pełniący funkcję rozpuszczalnika i zwiększający przenikanie substancji czynnej, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z przeciwwskazaniami do etanolu. Dodatkowo preparat zawiera trolaminę jako regulator pH, karbomer jako substancję żelotwórczą oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, zabezpieczonych lakierem epoksydowo-fenolowym oraz wyposażonych w membranę i zakrętkę z HDPE.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Triveram 20 mg + 5 mg + 5 mg
Triveram to preparat złożony w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: atorwastatynę (10–40 mg), peryndopryl z argininą (5–10 mg) oraz amlodypinę (5–10 mg) w pięciu różnych kombinacjach dawek. Każda dawka zawiera precyzyjnie określone ilości substancji czynnych oraz ich soli, np. dawka 20 mg + 10 mg + 10 mg zawiera 21,64 mg atorwastatyny wapniowej trójwodnej, 6,79 mg peryndoprylu oraz 13,87 mg amlodypiny bezylanu. Lek zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 26,09 mg do 104,35 mg, co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, wapnia węglan, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 6000 i barwniki (dwutlenek tytanu, tlenek żelaza żółty).
amlodypina bezylan, atorwastatyna peryndopryl amlodypina, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, peryndopryl arginina, pojemnik polipropylenowy, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, preparat złożony, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben 100 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Xevoben zawiera dwie substancje czynne: lewodopę w dawce 100 mg oraz benserazyd w dawce 25 mg (jako chlorowodorek), co zapewnia skuteczne leczenie choroby Parkinsona. Tabletki mają postać okrągłych, bladoczerwonych tabletek o średnicy około 10 mm, z charakterystycznymi krzyżującymi się liniami podziału umożliwiającymi podział na 2 lub 4 równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu dokuzynian, tlenek żelaza czerwony (E172), etylocelulozę, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, wapnia wodorofosforan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
benserazyd, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, choroba Parkinsona, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lewodopa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, sodu dokuzynian, środek pochłaniający wilgoć, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czerwony, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adoben 100 mg
Lek Adoben jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających tapentadol maleinian półwodny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3,3 mg laktozy jednowodnej w dawkach 50-150 mg oraz 5,1 mg w dawkach 200 i 250 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują hypromelozę (polimer celulozowy przedłużający uwalnianie), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, triacetynę oraz pigmenty żelaza tlenków (E172) różniące się w zależności od dawki, co wpływa na kolor i oznakowanie tabletek. Tabletki mają owalny kształt, różnią się wymiarami i barwą w zależności od dawki (np. 50 mg – białe, 16×8,5 mm; 250 mg – różowawe, 18×8 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, środek przedłużający uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadol maleinian półwodny, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvagen 40 mg
Atorvagen to lek zawierający atorwastatynę w formie soli wapniowej trójwodnej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 8,75 mg, 17,5 mg lub 35 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki, takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, sodu węglan, celuloza mikrokrystaliczna, L-arginina, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność leku. Otoczka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), talku oraz makrogolu, co wpływa na ochronę i estetykę produktu.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, L-arginina, laktoza, makrogol, nietolerancja laktozy, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juvit D3 Max 20000 IU/ml
Produkt leczniczy JUVIT D3 MAX to doustny roztwór w formie kropli zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 20 000 IU witaminy D3. Pojedyncza kropla o objętości 0,025 ml dostarcza 12,5 μg (500 IU) cholekalcyferolu. Substancją pomocniczą są triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które zapewniają stabilność i biodostępność witaminy D3. Preparat jest bezbarwny lub żółtawy, przezroczysty, bez zapachu, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i podanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Opakowanie zawiera 10 ml roztworu (około 400 kropli) w butelce z oranżowego szkła typu III z kroplomierzem, co umożliwia dokładne odmierzenie dawki.
JUVIT D3 MAX nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza ochroną przed światłem, które może degradować witaminę D3. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 12 miesięcy. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności specjalnych środków ostrożności przy stosowaniu i usuwaniu produktu. Preparat jest gotowy do użycia bezpośrednio po wyjęciu z opakowania i może być podawany doustnie bezpośrednio lub z niewielką ilością pokarmu, co pozwala na indywidualne dostosowanie dawki witaminy D3 zgodnie z zaleceniami klinicznymi.
biodostępność, cholekalcyferol, degradacja witaminy, dysfagia, jednostka międzynarodowa, krople doustne, lipofilna witamina, mikrogram cholekalcyferolu, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, suplementacja witaminy D3, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone G.L. Pharma 500 mg
Produkt leczniczy Abiraterone G.L. Pharma dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 500 mg, zawierających 500 mg abirateronu octanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (19 mm x 11 mm) i oznakowanie „A7TN” oraz „500”. W składzie pomocniczym każdej tabletki znajduje się 241 mg laktozy jednowodnej oraz 12 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350, talku oraz barwników: tlenku żelaza czerwonego i czarnego (E172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, octan abirateronu, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, sód, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, zamknięcie zabezpieczające przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clobederm 0,5 mg/g
Clobederm 0,5 mg/g to maść zawierająca klobetazol propionian, silny kortykosteroid do stosowania miejscowego, w stężeniu 0,5 mg substancji czynnej na 1 g maści. Preparat ma postać białej, półprzezroczystej maści, zawierającej substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (nawilżający i ułatwiający penetrację), sorbitanu seskwioleinian (emulgator) oraz wazelinę białą (baza okluzyjna). Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego i nie powinien być aplikowany jednocześnie z innymi preparatami miejscowymi na tę samą powierzchnię skóry ze względu na ryzyko interakcji i zmienionej skuteczności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen 200 mg
Produkt leczniczy Etiagen zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępną w dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg, każda tabletka powlekana o charakterystycznym zabarwieniu i oznaczeniu (25 mg – brzoskwiniowa, 100 mg – żółta, 200 mg – biała). Substancja czynna jest stabilizowana przez odpowiednio dobrane substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 4,50 mg do 36,00 mg) oraz sód (od około 0,22 mg do 1,74 mg), co wpływa na właściwości farmakokinetyczne i fizykochemiczne preparatu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon 30, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka powlekająca różni się w zależności od dawki, wykorzystując hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz różne pigmenty i plastyfikatory, co ułatwia identyfikację i stabilizację produktu.
biodostępność, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Zentiva 800 mg
Darunavir Zentiva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 800 mg darunawiru jako substancji czynnej. Tabletki mają gładką, owalną, obustronnie wypukłą powierzchnię o ciemnoczerwonym kolorze, o wymiarach około 19 mm długości i 10 mm szerokości. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest czerwień koszenilowa (E 124) w ilości 0,576 mg na tabletkę. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki zawiera m.in. alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenki czerwony i żółty (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, darunawir, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, Opadry II, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcrom 2% 20 mg/ml
POLCROM 2% to aerozol donosowy zawierający 20 mg/ml sodu kromoglikanu, z pojedynczą dawką dostarczającą 2,8 mg substancji czynnej bezpośrednio do jamy nosowej. Preparat zawiera również 0,1 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako konserwant, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak sorbitol, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu edetynian, sodu chlorek, polisorbat 80 oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują roztwór i regulują jego właściwości fizykochemiczne. Lek jest przeznaczony wyłącznie do podania donosowego za pomocą pompki dozującej, co umożliwia precyzyjne i skuteczne dostarczenie substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alprazolam Aurovitas 1 mg
Alprazolam Aurovitas jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych o trzech mocach: 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg substancji czynnej alprazolamu. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 0,25 mg – biały, 0,5 mg – brzoskwiniowy, 1 mg – lawendowy. Każda tabletka zawiera 96 mg laktozy jednowodnej, a tabletki 0,5 mg dodatkowo 0,34 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110). Tabletki 1 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i erytrozynę (E 127). Linia podziału umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz konserwanty i emulgatory, co jest istotne przy ocenie potencjalnych reakcji alergicznych i tolerancji pacjenta.
alprazolam, blister, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, podział tabletki, polietylen wysokiej gęstości, potencjał uzależniający, skrobia kukurydziana, sodu benzoesan, sodu dokuzynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka niepowlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlopin 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Amlopin zawiera substancję czynną amlodypinę w postaci bezylanu, dostępną w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt z ściętymi krawędziami oraz rowkiem dzielącym, co umożliwia ich podział na równe dawki. Amlodypina jest stosowana w terapii doustnej, a preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek i ich rozpad po podaniu.
Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, aluminium/PVC, amlodypina, blister, celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, rowek dzielący, ścięte krawędzie, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tekturowe pudełko, wapnia wodorofosforan, właściwości lecznicze, wypełniacz tabletkowy, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib MSN 37,5 mg
Sunitinib MSN to lek w postaci twardych kapsułek zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg. Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg (pomarańczowe), 25 mg (pomarańczowo-karmelowe), 37,5 mg (żółte) oraz 50 mg (karmelowe). Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz stearynian magnezu. Skład otoczki kapsułek i tuszu do nadruku jest zróżnicowany w zależności od dawki, co pozwala na wizualne rozróżnienie preparatów. Okres ważności wynosi do 2 lat dla większości dawek i opakowań, z wyjątkiem butelek 25 mg, które mają ważność 18 miesięcy. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30ºC dla blisterów oraz poniżej 25ºC dla butelek.
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, folia PVC/PCTFE/Aluminium, glikol propylenowy, jabłczan sunitynibu, kapsułka żelatynowa twarda, kroskarmeloza sodowa, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glimepiride Aurovitas 2 mg
Glimepiride Aurovitas to lek przeciwcukrzycowy z grupy pochodnych sulfonylomocznika, dostępny w tabletkach o dawkach 2 mg, 3 mg i 4 mg substancji czynnej glimepirydu. Tabletki są niepowlekane, płaskie i podłużne, o wymiarach 10 mm × 5 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Każda dawka charakteryzuje się innym kolorem i oznakowaniem: 2 mg – biały, oznakowanie „Y” i „32”; 3 mg – jasnożółty z barwnikiem tlenkiem żelaza żółtym (E 172), oznakowanie „Y” i „33”; 4 mg – jasnoniebieski z indygotyną (E 132), oznakowanie „Y” i „34”. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio 157,50 mg (2 mg), 156,45 mg (3 mg) i 155,35 mg (4 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian.
blistry PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, Glimepiride Aurovitas, glimepiryd, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, pochodne sulfonylomocznika, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rowek dzielący, stearynian magnezu, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 11,25 mg + 69 mg
Produkt leczniczy Qsiva dostępny jest w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, o wymiarach 2,31 cm długości i średnicy 0,73-0,76 cm. Preparat zawiera dwie substancje czynne: fenterminę (chlorowodorek) oraz topiramat, dostępne w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i nadrukiem na kapsułce, co ułatwia identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nadwrażliwościami.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fenterminy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, fentermina, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, topiramat, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Braunovidon 100 mg/g
Produkt leczniczy Braunovidon to maść o stężeniu 100 mg/g, zawierająca jako substancję czynną powidon jodowany (Povidonum iodinatum) w ilości 10 g na 100 g maści, co odpowiada 10% zawartości dostępnego jodu. Preparat charakteryzuje się brązową barwą wynikającą z obecności kompleksu powidonu jodowanego. Składniki pomocnicze obejmują makrogol 400 i 4000, wodę oczyszczoną oraz sodu wodorowęglan, które pełnią funkcje podłoża maściowego, wpływają na konsystencję oraz pH preparatu. Produkt jest dostępny w opakowaniach 20 g i 100 g, w tubach aluminiowych z powłoką HDPE, wyposażonych w kaniulę i zakrętkę z tworzyw sztucznych, umieszczonych w tekturowych pudełkach.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Accord 800 mg
Darunavir Accord jest lekiem przeciwwirusowym dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 400 mg i 800 mg, zawierających darunawir w postaci kompleksu z glikolem propylenowym, co wpływa na jego biodostępność i farmakokinetykę. Tabletki 400 mg zawierają 400 mg darunawiru, 55,55 mg glikolu propylenowego oraz 75,94 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 800 mg zawierają 800 mg darunawiru, 111,1 mg glikolu propylenowego i 151,88 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, krospowidon oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, zawierając barwniki i substancje takie jak alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz odpowiednio żółcień pomarańczową FCF (E110) dla dawki 400 mg i tlenek żelaza czerwony (E172) dla dawki 800 mg.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, lak aluminiowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon K30, rdzeń tabletki, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, właściwości farmakokinetyczne, żelaza tlenek czerwony, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cortineff ophtalm. 0,1% 1 mg/g
CORTINEFF ophtalm. 0,1% to maść do oczu zawierająca fludrokortyzonu octan w stężeniu 1 mg/g (0,1%), stosowana miejscowo na powierzchnię oka. Preparat ma postać białej, tłustej i miękkiej masy o zapachu lanoliny, złożonej z substancji czynnej oraz substancji pomocniczych: benzalkoniowego chlorku (0,1 mg/g) jako środka konserwującego, lanoliny (100 mg/g) i białej wazeliny jako podłoża maściowego. Ze względu na obecność benzalkoniowego chlorku i lanoliny, preparat może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 3 g, z kaniulą i zakrętką z HDPE, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata, a po otwarciu tuby – 14 dni.
aplikacja miejscowa, benzalkoniowy chlorek, działanie niepożądane, fludrokortyzonu octan, interakcja lekowa, kortykosteroid oczny, lanolina, maść do oczu, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, podłoże maściowe, polietylen wysokiej gęstości, reakcja alergiczna, środek konserwujący, substancja pomocnicza o znanym działaniu, terapia oczna, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ictady 245 mg
Lek Ictady dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w postaci bursztynianu). Tabletki mają charakterystyczny kształt migdała o wymiarach około 17,0 mm × 10,5 mm i jasnoniebieskie zabarwienie. Każda tabletka zawiera 105 mg laktozy, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, barwniki (indygotyna, tytanu dwutlenek), alkohol poliwinylowy, makrogol 4000 oraz talk. Lek jest pakowany w butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz pojemnikiem z żelem krzemionkowym jako środkiem osuszającym.
alkohol poliwinylowy, bursztynian, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tenofowir dizoproksyl, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Accord 300 mg
Darunavir Accord jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir w postaci z glikolem propylenowym. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną (od 14,24 mg w dawce 75 mg do 113,90 mg w dawce 600 mg) oraz glikol propylenowy (od 10,42 mg do 83,33 mg odpowiednio). Tabletki o wyższych dawkach (300 mg i 600 mg) zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową FCF (E110) w ilości 1,44 mg i 2,88 mg. Otoczka tabletek różni się kolorem i składem w zależności od dawki: dawki 75 mg i 150 mg mają białą powłokę, natomiast 300 mg i 600 mg – pomarańczową, zawierającą dodatkowo barwniki. Tabletki różnią się także kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Aurovitas 5 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 5 mg to preparat zawierający montelukast sodowy odpowiadający 5 mg montelukastu, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczonych głównie dla pacjentów pediatrycznych z astmą. Tabletki mają różowy, nakrapiany wygląd, średnicę 9,5 mm, są obustronnie wypukłe i niepowlekane, z oznaczeniami 'X’ i ’53’. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, aspartam (1,5 mg/tabletkę) oraz aromat wiśniowy, co poprawia smak i ułatwia podawanie leku dzieciom. Forma ta umożliwia łatwe rozgryzanie i żucie, co jest korzystne u pacjentów mających trudności z połykaniem konwencjonalnych tabletek.
aromat wiśniowy, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, leczenie przeciwastmatyczne, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Accord 600 mg
Darunavir Accord jest dostępny w formie tabletek powlekanych o czterech mocach: 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir z glikolem propylenowym jako substancję czynną. Tabletki różnią się składem substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej (od 14,24 mg do 113,90 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Żółcień pomarańczowa FCF (E110) występuje wyłącznie w tabletkach 300 mg (1,44 mg) i 600 mg (2,88 mg). Otoczki tabletek 75 mg i 150 mg są białe, natomiast 300 mg i 600 mg mają otoczkę pomarańczową, zawierającą dodatkowo lak aluminiowy (E110). Wymiary tabletek są precyzyjnie określone, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol poliwinylowy, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, polietylen wysokiej gęstości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zabezpieczenie przed dziećmi, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Softasept N niezabarwiony (78,83 g + 10 g)/100 g
Softasept N niezabarwiony to roztwór na skórę o stężeniu 78,83 g etanolu 96% oraz 10 g alkoholu izopropylowego na 100 g produktu, co daje łącznie 88,83% substancji czynnych. Formulacja zawiera wyłącznie wodę oczyszczoną jako substancję pomocniczą. Produkt dostępny jest w trzech opakowaniach: butelki HDPE z pompką (250 ml), butelki HDPE z zakrętką PP (1000 ml) oraz kanistry HDPE (5000 ml), co umożliwia dostosowanie do potrzeb personelu medycznego. Softasept N jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na skórę i występuje w formie płynnej (solutio cutanea).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Simlerid 50 mg
Produkt leczniczy Simlerid zawiera substancję czynną sytagliptynę (Sitagliptinum) w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki powlekane różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną – odpowiednio różowa (5,7-6,6 mm), jasnoróżowa (7,7-8,6 mm) oraz jasnobrązowa (9,7-10,6 mm). Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera wypełniacze (wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna), środki rozluźniające (kroskarmeloza sodowa), substancje smarujące (magnezu stearynian, sodu stearylofumaran) oraz składniki otoczki, w tym polimery (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza), plastyfikator (makrogol 6000) i pigmenty (tlenki żelaza, tytanu dwutlenek, talk). Wersja 100 mg zawiera dodatkowo tlenek żelaza czarny, nadający charakterystyczną barwę.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hyzaar 50 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy HYZAAR to tabletki powlekane zawierające 50 mg losartanu potasowego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu (HCTZ), stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera także 63,13 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, owalny kształt oraz oznaczenie „717”. Zawartość potasu wynosi 4,24 mg (0,108 mEq) na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej lub na diecie niskopotasowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz barwniki i substancje powlekające, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskopotasowa, dwutlenek tytanu, działanie przeciwnadciśnieniowe, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wosk carnauba, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, żółcień chinolinowa