Przeciwwskazania
Finahit 1 mg
Finasteryd w dawce 1 mg (Finahit) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (95,58 mg/tabletkę). Lek nie powinien być stosowany u kobiet (ze względu na ryzyko teratogenności dla płodu męskiego) oraz u dzieci i młodzieży obu płci. Równoczesne stosowanie Finahit 1 mg z innymi preparatami zawierającymi finasteryd, w tym Finahit 5 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazane. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu, należy natychmiast przerwać terapię.
Przeciwwskazania stosowania leku Finahit
Finasteryd w postaci tabletek powlekanych 1 mg (Finahit) posiada określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Właściwa identyfikacja sytuacji klinicznych, w których stosowanie leku jest przeciwwskazane, ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta. 1
Nadwrażliwość na składniki leku
Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na finasteryd – substancję czynną leku Finahit, lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. W przypadku wystąpienia w przeszłości reakcji alergicznej na finasteryd lub jakikolwiek inny składnik leku, należy bezwzględnie odradzić pacjentowi jego stosowanie. 2
Warto zwrócić uwagę, że tabletki Finahit 1 mg zawierają laktozę jednowodną (95,58 mg w każdej tabletce), co może stanowić dodatkowe ograniczenie dla pacjentów z nietolerancją tego składnika. 3
Przeciwwskazania związane z płcią i wiekiem
Finahit 1 mg posiada ścisłe ograniczenia dotyczące grup pacjentów, u których nie należy stosować leku:
- Kobiety – lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u wszystkich pacjentek płci żeńskiej, niezależnie od wieku i stanu klinicznego 4
- Dzieci i młodzież – finasteryd w dawce 1 mg nie powinien być stosowany u żadnych pacjentów pediatrycznych, zarówno płci męskiej jak i żeńskiej 5
Interakcje z innymi lekami zawierającymi finasteryd
Istotnym przeciwwskazaniem jest równoczesne stosowanie innych preparatów zawierających finasteryd lub podobne substancje aktywne:
- Pacjenci przyjmujący Finahit 5 mg (wyższa dawka finasterydu stosowana w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego) nie powinni jednocześnie stosować Finahit 1 mg 6
- Równoczesne przyjmowanie jakichkolwiek innych inhibitorów 5α-reduktazy wykorzystywanych w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego lub innych chorób wyklucza możliwość stosowania Finahit 1 mg 7
Sytuacje kliniczne wymagające odstawienia leku
W praktyce klinicznej należy odradzić stosowanie leku Finahit 1 mg lub zalecić jego odstawienie w następujących okolicznościach:
- Wystąpienie objawów nadwrażliwości po zastosowaniu leku (wysypka, świąd, obrzęk twarzy lub warg, trudności w oddychaniu) 8
- Planowanie ojcostwa w najbliższej przyszłości – ze względu na potencjalny wpływ finasterydu na płodność męską
- Równoczesne rozpoczęcie leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego preparatami zawierającymi finasteryd w dawce 5 mg 9
Szczególne uwagi dotyczące przeciwwskazań
Należy zwrócić uwagę, że Finahit 1 mg występuje w formie czerwono-brązowych, okrągłych, dwustronnie wypukłych tabletek powlekanych, z oznaczeniem „F1″ po jednej stronie, co ma znaczenie przy identyfikacji preparatu, szczególnie w kontekście możliwego jednoczesnego stosowania innych preparatów zawierających finasteryd. 10
Przeciwwskazanie dotyczące stosowania u kobiet wynika z potencjalnego działania teratogennego finasterydu na rozwijający się płód płci męskiej. Z tego powodu kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę nie powinny nawet dotykać tabletek finasterydu, szczególnie jeśli są one uszkodzone lub pokruszone. 11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania