Leki w grupie
„inhibitory 5α-reduktazy”
Inhibitory 5α-reduktazy to grupa leków, które blokują enzym 5α-reduktazę, odpowiedzialny za konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT). DHT jest silniejszym androgenem niż testosteron i odgrywa kluczową rolę w patogenezie takich schorzeń jak łysienie androgenowe, łagodny rozrost gruczołu krokowego oraz trądzik. Hamując produkcję DHT, leki te zmniejszają jego stężenie w tkankach docelowych, co prowadzi do spowolnienia lub zatrzymania postępu chorób androgenozależnych.
Do głównych inhibitorów 5α-reduktazy należą finasteryd i dutasteryd. Finasteryd (dostępny w Polsce pod nazwami handlowymi: Propecia, Proscar, Finasterid, Finxta, Zasterid) hamuje selektywnie izoenzym 5α-reduktazy typu II. Dutasteryd (dostępny jako Avodart, Dutasteride, Adadut) blokuje zarówno izoenzym typu I, jak i typu II, co teoretycznie może zapewniać silniejsze działanie.
Inhibitory 5α-reduktazy można podzielić na dwie główne podgrupy: inhibitory selektywne (jak finasteryd, hamujący głównie izoenzym typu II) oraz inhibitory nieselektywne (jak dutasteryd, hamujący oba izoenzymy). Istnieje również podział ze względu na wskazania: preparaty stosowane w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (finasteryd 5 mg, dutasteryd 0,5 mg) oraz w leczeniu łysienia androgenowego (finasteryd 1 mg).
Największą zaletą stosowania inhibitorów 5α-reduktazy jest ich skuteczność w hamowaniu postępu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH), co zmniejsza ryzyko zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej. W przypadku łysienia androgenowego finasteryd skutecznie hamuje wypadanie włosów i w wielu przypadkach stymuluje ich odrost. Leki te, szczególnie dutasteryd, mogą również zmniejszać ryzyko raka prostaty.
Niebezpieczeństwa związane ze stosowaniem inhibitorów 5α-reduktazy obejmują potencjalne działania niepożądane dotyczące funkcji seksualnych, takie jak zmniejszenie libido, zaburzenia erekcji i ejakulacji oraz rzadziej występujący zespół poinhibitorowy (Post-Finasteride Syndrome), objawiający się długotrwałymi zaburzeniami seksualnymi, poznawczymi i emocjonalnymi, utrzymującymi się mimo odstawienia leku. Inhibitory 5α-reduktazy są przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko feminizacji płodu męskiego. Mogą również maskować wzrost poziomu PSA, co jest istotne przy diagnostyce raka prostaty.
Lista leków w tej grupie
-
Dutafin – Kapsułki miękkie – 0,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 0,5 mg dutasterydu jako substancję czynną oraz lecytynę i glikol propylenowy monokaprylan jako substancje pomocnicze. Dostępny jest w postaci miękkich kapsułek żelatynowych wypełnionych przezroczystym płynem. Stosuje się go w leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Ponadto pomaga zmniejszyć ryzyko ostrego zatrzymania moczu oraz potrzebę leczenia zabiegowego u pacjentów z tym schorzeniem.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Androstatin – Tabletki powlekane – 1 mg
Produkt zawiera 1 mg finasterydu w formie tabletki powlekanej. Jest stosowany w leczeniu łysienia typu męskiego, aby zwiększyć wzrost włosów i zapobiegać ich dalszej utracie. Lek przeznaczony jest wyłącznie dla mężczyzn. Nie powinien być stosowany przez kobiety, dzieci ani młodzież.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Finahit – Tabletki powlekane – 1 mg
Produkt leczniczy zawiera finasteryd w dawce 1 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci czerwono-brązowych tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu pierwszego etapu łysienia androgenowego u mężczyzn w wieku od 18 do 41 lat. Lek stabilizuje proces utraty włosów, jednak nie jest przeznaczony dla kobiet, dzieci ani młodzieży.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku