aspartam
Aspartam to słodzik syntetyczny, szeroko stosowany jako zamiennik cukru w produktach spożywczych o obniżonej kaloryczności. Jest około 200 razy słodszy od sacharozy, dzięki czemu może być stosowany w niewielkich ilościach do uzyskania pożądanego efektu słodzącego.
Pod względem chemicznym aspartam jest estrem metylowym dipeptydu złożonego z kwasu asparaginowego i fenyloalaniny. Po spożyciu ulega hydrolizie w przewodzie pokarmowym do tych aminokwasów oraz metanolu. Ze względu na zawartość fenyloalaniny, produkty zawierające aspartam są przeciwwskazane dla osób z fenyloketonurią.
Bezpieczeństwo aspartamu było przedmiotem licznych badań naukowych. Dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) zostało ustalone przez EFSA na poziomie 40 mg/kg masy ciała. W 2023 roku IARC sklasyfikowała aspartam jako „możliwie rakotwórczy dla ludzi” (grupa 2B), jednak podkreślono, że ryzyko przy spożyciu w granicach ADI pozostaje niskie.
Aspartam znajduje zastosowanie w wielu produktach spożywczych, w tym napojach dietetycznych, gumach do żucia, deserach, jogurtach i preparatach farmaceutycznych. W przeciwieństwie do innych słodzików, nie jest stabilny termicznie, więc nie nadaje się do stosowania w produktach wymagających obróbki cieplnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Calcium-Sandoz Forte 500 mg Ca2+
Preparat CALCIUM-SANDOZ Forte w postaci tabletek musujących zawiera 500 mg jonów wapnia (12,5 mmol) w jednej tabletce, będącym połączeniem wapnia laktoglukonianu (1132 mg) oraz wapnia węglanu (875 mg). Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, preparat nie wykazuje działania sedatywnego, uspokajającego ani powodującego senność, które mogłyby upośledzać funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak aspartam (E 951), sorbitol (E 420), glukoza, aromat pomarańczowy oraz śladowe ilości alkoholu benzylowego i dwutlenku siarki (E 220), również nie wpływają negatywnie na zdolności poznawcze i koncentrację uwagi pacjenta.
alkohol benzylowy, aspartam, Calcium-Sandoz Forte, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, dwutlenek siarki, działanie niepożądane, działanie sedatywne, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, jony wapnia, koncentracja uwagi, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, suplement mineralny, tabletka musująca, wapń węglan, wapnia laktoglukonian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vardenafil Holsten 5 mg
Lek Vardenafil Holsten zawiera substancję czynną wardenafil (wardenafilum) w postaci chlorowodorku trójwodnego, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg wardenafilu oraz aspartam (E951) w ilościach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki mają pomarańczowy kolor uzyskany dzięki połączeniu tlenków żelaza czerwonego i żółtego oraz dwutlenku tytanu, są okrągłe i obustronnie wypukłe, a ich średnica wynosi odpowiednio 6 mm (5 mg), 7 mm (10 mg) i 9 mm (20 mg). Oznaczenia na tabletkach ułatwiają identyfikację dawki: „5”, „10” lub „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wardenafil, wardenafil chlorowodorek trójwodny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vita-Gem C 1000 mg
Produkt leczniczy VITA-GEM C zawiera 1000 mg kwasu askorbowego w formie proszku musującego (5 g saszetka). Nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tego preparatu, a jego charakterystyka nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych. Ocena bezpieczeństwa opiera się na dobrze udokumentowanym profilu bezpieczeństwa kwasu askorbowego jako substancji naturalnie występującej w organizmie oraz na dostępnych danych literaturowych wskazujących na niską toksyczność witaminy C w badaniach na zwierzętach. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: aspartam (50 mg), sacharozę (2,35 g) oraz sodu wodorowęglan (400 mg, co odpowiada 156 mg jonów Na⁺), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych grup pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcylin 250 mg/ml
Polcylin to lek zawierający fenoksymetylopenicylinę potasową, dostępny w trzech stężeniach: 50 mg/mL i 250 mg/mL w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego oraz 100 mg/mL jako granulat do sporządzania zawiesiny doustnej. Każda wersja różni się profilem substancji pomocniczych, w tym zawartością aspartamu (5-10 mg/mL), glikolu propylenowego (0-0,07 mg/mL), sodu (2,2-6,6 mg/mL), sodu benzoesanu (1,5-7,8 mg/mL) oraz sacharozy (49-660 mg/mL). Szczególnie preparat 100 mg/mL zawiera dwutlenek tytanu (E171) ze względu na postać zawiesiny. Okres ważności wynosi 2 lata przed rekonstytucją (przechowywanie do 25°C), a po rekonstytucji odpowiednio 14 dni (50 mg/mL i 100 mg/mL) lub 20 dni (250 mg/mL) w lodówce (2-8°C).
aspartam, benzoesan sodu, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, fenoksymetylopenicylina potasowa, glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przechowywanie w lodówce, przygotowanie leku, rekonstytucja, roztwór doustny, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laktomag B6 1000 mg [(70 mg Mg2+) + 5 mg]
LAKTOMAG B6 to preparat doustny dostępny w formie tabletek, z każdą tabletką zawierającą 70 mg jonów magnezu w postaci magnezu wodoroasparaginianu oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6). Całkowita masa substancji czynnej w tabletce wynosi 1000 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, krzemionkę koloidalną, aromat bananowy, aspartam (2 mg) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, smak oraz właściwości farmaceutyczne produktu. Tabletki są pakowane w pojemnik z polietylenu, co gwarantuje stabilność i wygodę dawkowania.
aromat bananowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, jon magnezu, krzemionka koloidalna, magnez wodoroasparaginian, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, właściwość farmakologiczna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sortis 20 20 mg
Produkt leczniczy Sortis, zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg oraz 20 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Atorwastatyna, jako lek z grupy statyn stosowany w terapii hipercholesterolemii i prewencji chorób sercowo-naczyniowych, nie zaburza funkcji psychomotorycznych, co potwierdzają dane z charakterystyki produktu leczniczego. Warto zwrócić uwagę, że tabletki zawierają aspartam (1,25 mg w dawce 10 mg i 2,5 mg w dawce 20 mg), co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z fenyloketonurią.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzapine Bluefish 10 mg
Olanzapine Bluefish to lek zawierający olanzapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg. Wskazania terapeutyczne obejmują leczenie schizofrenii w fazie ostrej oraz terapię podtrzymującą, a także leczenie średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii oraz profilaktykę nawrotów w chorobie afektywnej dwubiegunowej u dorosłych. Tabletki charakteryzują się szybkim początkiem działania i ułatwiają podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu lub obniżoną współpracą, minimalizując ryzyko ukrywania leku w jamie ustnej. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 94,2 mg do 282,6 mg w zależności od dawki) oraz aspartam (E 951) w ilości od 1,25 mg do 3,75 mg, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy lub fenyloketonurią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amoxicillin Aurovitas 1000 mg
Amoksycylina (Amoxicillin Aurovitas) jest stosowana u kobiet w wieku reprodukcyjnym z zachowaniem szczególnej ostrożności w ciąży i podczas karmienia piersią. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani rozwój płodu, jednak dane kliniczne u kobiet ciężarnych są ograniczone. Amoksycylina może być stosowana w ciąży wyłącznie, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko, a decyzja o leczeniu powinna być poprzedzona dokładną oceną stanu pacjentki. Lekarz powinien poinformować o profilu bezpieczeństwa leku, ograniczeniach danych oraz konieczności monitorowania ewentualnych działań niepożądanych.
amoksycylina, Amoxicillin Aurovitas, antybiotykoterapia, aspartam, biegunka, działanie niepożądane, fenylketonuria, karmienie piersią, maltodekstryna, mikrobiota jelitowa, reakcja alergiczna, wrodzona wada rozwojowa, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zakażenie grzybicze błon śluzowych, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hitaxa fast junior 2,5 mg
Lek Hitaxa fast junior zawiera desloratadynę w dawce 2,5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i posiada wyraźne przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na desloratadynę, loratadynę (związek macierzysty) lub na substancje pomocnicze takie jak mannitol (66,7 mg), aspartam (E951, 1,5 mg) oraz glikol propylenowy (0,375 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią (ze względu na aspartam), osoby wrażliwe na działanie przeczyszczające mannitolu oraz pacjentów predysponowanych do reakcji alergicznych na glikol propylenowy. Tabletki o wymiarach 6,4 mm × 2,4 mm, o specyficznej postaci farmaceutycznej, mogą być niewskazane u pacjentów z zaburzeniami połykania, kserostomią lub chorobami jamy ustnej, które utrudniają prawidłowe przyjęcie leku.
aspartam, choroba przełyku, desloratadyna, dysfagia, efekt przeczyszczający, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kserostomia, laktacja, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, mannitol, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Laktomag B6 1000 mg [(70 mg Mg2+) + 5 mg]
Preparat Laktomag B6 zawiera 1000 mg substancji aktywnej, w tym 70 mg jonów magnezu w postaci magnezu wodoroasparaginianu oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6). Jego stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa w tych grupach. Decyzja o suplementacji powinna być wysoce zindywidualizowana, uwzględniając stan kliniczny pacjentki, etap ciąży, przebieg ciąży, potencjalne czynniki ryzyka oraz dostępność alternatywnych metod leczenia. Konieczne jest także monitorowanie pacjentki podczas terapii oraz informowanie jej o możliwych objawach niepożądanych i potrzebie regularnych wizyt kontrolnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Teva 500 mg
Azithromycin Teva jest dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, w tym sacharynę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, aspartam (E951), aromat pomarańczowy, maltodekstrynę kukurydzianą (źródło glukozy), alkohol benzylowy oraz α-tokoferol. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (19,5 mg w dawce 250 mg i 39,0 mg w dawce 500 mg), będącego źródłem fenyloalaniny, alkohol benzylowy (<1 mg), który może wywoływać działania niepożądane, oraz glukozę istotną dla pacjentów z cukrzycą.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, działanie niepożądane, fenyloalanina, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Punkamlar 1,5 mg
Preparat PUNKAMLAR, zawierający 1,5 mg cytyzynikliny w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do stosowania u dorosłych palaczy pragnących zaprzestać palenia tytoniu oraz zmniejszyć głód nikotynowy. Cytyzyniklina działa poprzez stopniowe zmniejszanie uzależnienia od nikotyny, co umożliwia łagodniejsze przejście przez zespół abstynencyjny i ogranicza ryzyko nawrotu nałogu. Tabletki o średnicy 5 mm, jasnozielonej do zielonkawej barwy, zawierają również 0,12 mg aspartamu jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych, które wykazują motywację do rzucenia palenia, i nie powinien być stosowany u niepalących ani osób niepełnoletnich.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Evastix 20 mg
Podczas przepisywania ebastyny (Evastix) w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką potencjalne ryzyko związane z płodnością, ciążą oraz laktacją. Dane kliniczne dotyczące stosowania ebastyny u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na zwierzętach nie wykazały toksyczności reprodukcyjnej, jednak zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży z powodu braku jednoznacznych danych u ludzi. W przypadku karmienia piersią, pomimo wysokiego wiązania z białkami (>97%) i teoretycznie niskiego przenikania do mleka, wykazano przenikanie ebastyny do mleka szczurów, co skłania do ostrożności i rekomendacji unikania stosowania leku w okresie laktacji. W razie konieczności terapii, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub alternatywne metody żywienia dziecka.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Apra 10 mg
Apra, zawierająca arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 30 mg, wykazuje profil działań niepożądanych, które wymagają uważnego monitorowania. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi w badaniach klinicznych są akatyzja oraz nudności, występujące z częstością ≥3%. Akatyzja objawia się subiektywnym niepokojem ruchowym i niemożnością spokojnego siedzenia lub stania, co może znacząco obniżać jakość życia pacjenta i prowadzić do przerwania terapii. Nudności, również często występujące, mogą powodować dyskomfort żołądkowy, zaburzenia odżywiania i odwodnienie, szczególnie w początkowej fazie leczenia. Działania niepożądane klasyfikowane są zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi, a częstość ich występowania określono w kategoriach od bardzo często (≥1/10) do nieznanej (spontaniczne zgłoszenia po wprowadzeniu leku do obrotu).
akatyzja, alkohol benzylowy, apra, arypiprazol, aspartam, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, monitorowanie bezpieczeństwa, niepokój ruchowy, nietolerancja laktozy, nudności, odwodnienie, profil bezpieczeństwa, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie odżywiania, zaburzenie psychiczne, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Arthryl 1500 mg
Lek Arthryl zawiera 1500 mg glukozaminy siarczanu w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego i jest zalecany dla dorosłych oraz osób w podeszłym wieku w dawce 1 saszetki raz na dobę, rozpuszczonej w około 200 ml wody i przyjmowanej z posiłkiem. Optymalny czas terapii wynosi do 3 miesięcy, z efektem terapeutycznym utrzymującym się do 2 miesięcy po zakończeniu leczenia. W przypadku terapii długoterminowej dopuszcza się stosowanie do 3 lat, jednak dalsze stosowanie wymaga indywidualnej oceny ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa powyżej tego okresu. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku potwierdzonej skuteczności i bezpieczeństwa. Każda saszetka zawiera również 2,5 mg aspartamu (E 951) i 2028,5 mg sorbitolu (E 420), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych substancji.
aspartam, badanie kliniczne, działanie niepożądane przewodu pokarmowego, działanie resztkowe, działanie terapeutyczne, efekt rezydualny, glukozamina siarczan, glukozamina siarczan krystaliczny, monitorowanie działań niepożądanych, nietolerancja substancji, profil bezpieczeństwa, skuteczność terapeutyczna, sód chlorek, sorbitol, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzapine Bluefish 5 mg
Olanzapine Bluefish to lek przeciwpsychotyczny atypowy dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, zawierający substancję czynną olanzapinę. Wskazania obejmują leczenie schizofrenii u dorosłych zarówno w fazie ostrej, jak i terapii podtrzymującej, co zmniejsza ryzyko nawrotu. Ponadto, lek jest stosowany w średnio nasilonych i ciężkich epizodach manii oraz w profilaktyce nawrotów choroby afektywnej dwubiegunowej u pacjentów z dobrą odpowiedzią na leczenie. Przed zastosowaniem konieczna jest pełna diagnostyka psychiatryczna oraz wykluczenie innych przyczyn objawów. Tabletki mają żółty do jasnożółtego kolor, średnicę odpowiednio 6,4 mm (5 mg), 9,1 mm (10 mg) i 10,4 mm (15 mg), zawierają laktozę jednowodną (od 94,2 mg do 282,6 mg) oraz aspartam (E 951) w dawkach od 1,25 mg do 3,75 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub fenyloketonurią.
aspartam, choroba afektywna dwubiegunowa, diagnostyka psychiatryczna, dysfagia, epizod depresyjny, epizod maniakalny, epizod manii, faza maniakalna, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwpsychotyczny atypowy, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, napęd psychoruchowy, objawy psychotyczne, olanzapina, profilaktyka nawrotów, przyspieszenie myślenia, schizofrenia, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, terapia podtrzymująca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ondansetron Bluefish 8 mg
Ondansetron Bluefish w dawce 8 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest wskazany do leczenia i profilaktyki nudności oraz wymiotów u dorosłych i dzieci. U dorosłych stosuje się go w terapii nudności i wymiotów indukowanych chemioterapią cytotoksyczną (szczególnie przy schematach z cisplatyną, cyklofosfamidem w wysokich dawkach, dakarbazyną, antracyklinami), radioterapią (zwłaszcza napromienianie jamy brzusznej) oraz w okresie pooperacyjnym u pacjentów z wysokim ryzykiem wystąpienia tych objawów. U dzieci lek jest stosowany od 6. miesiąca życia w chemioterapii oraz od 1. miesiąca życia w profilaktyce i leczeniu nudności pooperacyjnych. Postać leku ulegająca rozpadowi w jamie ustnej jest szczególnie przydatna u pacjentów z trudnościami w połykaniu, ograniczonym przyjmowaniem płynów lub nasilonymi nudnościami, umożliwiając szybkie i wygodne podanie bez konieczności popijania.
antracykliny, aspartam, chemioterapia przeciwnowotworowa, cisplatyna, cyklofosfamid, dakarbazyna, dwutlenek siarki, dysfagia, leczenie przeciwnowotworowe, napromienianie całego ciała, nudności i wymioty indukowane chemioterapią, nudności i wymioty wywołane radioterapią, ondansetron, pacjent onkologiczny, potencjał emetogenny, promieniowanie jonizujące, sorbitol, substancje pomocnicze, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, wymioty pooperacyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 15 mg
Olanzapina Viatris dostępna jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co umożliwia szybkie uwalnianie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Każda dawka zawiera odpowiednio 1,975 mg, 3,950 mg, 5,925 mg oraz 7,900 mg aspartamu (E 951) jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego słodzika. Tabletki zawierają również mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, gumę Guar, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, sodu laurylosiarczan oraz aspartam, które wspomagają formowanie, rozpad i rozpuszczanie leku. Charakterystyczne oznakowania tabletek (np. „M” i „OE1” dla dawki 5 mg) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, folia poliamidowa, guma guar, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, pierścień gwarancyjny, polichlorek winylu, polietylen wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospamox 500 mg/5 ml
Ospamox to preparat zawierający amoksycylinę trójwodną w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w dwóch stężeniach: 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml. Każda łyżka 5 ml zawiesiny zawiera odpowiednio 250 mg lub 500 mg amoksycyliny. Substancje pomocnicze o znanym działaniu obejmują m.in. aspartam (8,5 mg), benzoesan sodu (7,1 mg), alkohol benzylowy (do 3,0 mg), benzoesan benzylu (do 0,44 mg), sorbitol (0,14 mg) oraz dwutlenek siarki (100 ng) na 5 ml zawiesiny. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml, co klasyfikuje go jako lek „wolny od sodu”. Kompletny skład substancji pomocniczych obejmuje regulatory kwasowości, substancje zagęszczające, zapobiegające zbrylaniu oraz aromaty owocowe, które mogą mieć znaczenie w kontekście alergii lub nietolerancji u pacjentów.
alkohol benzylowy, amoksycylina, amoksycylina trójwodna, aspartam, benzoesan benzylu, cytrynian sodu bezwodny, dwutlenek siarki, krzemionka strącona, kwas cytrynowy bezwodny, okres ważności, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sorbitol, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja wypełniająca, substancja zagęszczająca, właściwości organoleptyczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Opokan 7,5 mg
Produkt leczniczy Opokan 7,5 mg to tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zawierająca 7,5 mg meloksykamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty kolor, okrągły kształt o średnicy 7,7-8,3 mm oraz pomarańczowy zapach, co poprawia akceptację przez pacjentów. W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon 30, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (Typ A), aspartam (2,7 mg, E 951), aromat pomarańczowy oraz magnezu stearynian. Obecność aspartamu wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, np. fenyloketonurią.
aspartam, blister peel-off, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka rozpuszczalna w jamie ustnej, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine Aurovitas 15 mg
Olanzapine Aurovitas, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na olanzapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam (zawartość od 0,50 mg do 2,00 mg w zależności od dawki). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jaskra z wąskim kątem przesączania, ze względu na działanie antagonistyczne olanzapiny na receptory muskarynowe, które może prowadzić do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. Tabletki mają charakterystyczne oznaczenia i rozmiary (średnica od 5,7 mm do 9 mm), co ułatwia ich identyfikację, jednak ich postać farmaceutyczna może być nieodpowiednia u pacjentów z zaburzeniami połykania lub schorzeniami jamy ustnej.
aspartam, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, fenyloalanina, fenyloketonuria, jaskra, jaskra z wąskim kątem przesączania, nadwrażliwość na składniki, ocena okulistyczna, olanzapina, Olanzapine Aurovitas, receptory muskarynowe, substancja czynna, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenia połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Dezaftan med to preparat w formie tabletek do ssania, zawierający trzy składniki aktywne: 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu (odpowiadającego 2,5 mg jonów cynku) na tabletkę. Tabletki są przeznaczone do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, co umożliwia skuteczne leczenie stanów zapalnych błony śluzowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 4,8 mg aspartamu i około 907,5 mg mannitolu, które mogą mieć znaczenie przy przepisywaniu pacjentom z określonymi przeciwwskazaniami. Formuła tabletek zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnych podczas powolnego ssania, co sprzyja miejscowemu działaniu terapeutycznemu.
aspartam, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, glicerol, glukonian cynku, jama ustna i gardło, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewomentol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orilukast 4 mg
Orilukast jest lekiem zawierającym montelukast w formie soli sodowej, dostępny w postaci tabletek do rozgryzania i żucia o dawce 4 mg montelukastu (4,16 mg montelukastu sodowego) na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linie podziału umożliwiające precyzyjne dzielenie dawki. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, aspartam (E 951) w ilości 0,3 mg na tabletkę, żelaza tlenek czerwony (E 172) oraz aromat wiśniowy, co poprawia smak i ułatwia przyjmowanie leku, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Obecność aspartamu wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią lub nadwrażliwością na ten składnik.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, linia podziału, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie oryginalne, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletki do rozgryzania, tabletki do żucia, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apra-swift 10 mg
Apra-swift, zawierający arypiprazol, wymaga ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest odpowiednio kontrolowanych badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania arypiprazolu w ciąży, a dane z badań na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na płód. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko działań niepożądanych u noworodków narażonych na arypiprazol w trzecim trymestrze, takich jak zaburzenia pozapiramidowe, objawy odstawienia, pobudzenie psychoruchowe, zmiany napięcia mięśniowego, drżenia, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz problemy z karmieniem. Noworodki te wymagają ścisłego monitorowania po porodzie. W przypadku karmienia piersią arypiprazol i jego metabolity przenikają do mleka, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz decyzji o kontynuacji leczenia lub karmienia.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, drżenie, działanie niepożądane u noworodka, hipertonia mięśniowa, hipotonia mięśniowa, karmienie piersią, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, monitoring kliniczny, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie do mleka, tabletka ulegająca rozpadowi, toksyczny wpływ, toksyczny wpływ na reprodukcję, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, zaburzenie pozapiramidowe, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Niquitin 2 mg
Preparat NiQuitin 2 mg w formie pastylek do ssania, zawierający nikotynę z kationitem, może być rozważany jako opcja terapeutyczna u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, które nie są w stanie zaprzestać palenia bez farmakologicznego wsparcia. Palenie tytoniu w ciąży jest jednoznacznie powiązane z poważnymi powikłaniami, takimi jak mała masa urodzeniowa noworodków, zwiększone ryzyko poronienia samoistnego oraz wyższa śmiertelność okołoporodowa, co wynika z toksycznego wpływu dymu tytoniowego na rozwój płodu i funkcjonowanie łożyska. W pierwszej kolejności zaleca się całkowite zaprzestanie palenia bez stosowania nikotynowej terapii zastępczej, aby wyeliminować ekspozycję płodu na farmakologiczną nikotynę. W przypadku niepowodzenia takiego podejścia, decyzja o zastosowaniu NiQuitin powinna być podjęta indywidualnie przez lekarza, po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Flegamax Forte 2700 mg/sasz.
W praktyce klinicznej, przy przepisywaniu leku Flegamax Forte zawierającego 2700 mg karbocysteiny z lizyną (odpowiadającej 1500 mg karbocysteiny) w saszetce, nie dysponujemy specyficznymi danymi klinicznymi dotyczącymi wpływu tego mukolityku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Karbocysteina, będąca pochodną L-cysteiny, działa głównie poprzez zmniejszenie lepkości wydzieliny oskrzelowej, nie wykazując bezpośredniego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co sugeruje brak istotnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne. Niemniej jednak, ze względu na brak dedykowanych badań, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku indywidualnych reakcji, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza w początkowym okresie terapii lub przy zmianie dawkowania.
aspartam, choroba współistniejąca, dawkowanie leku, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, granulat do sporządzania roztworu doustnego, interakcja lekowa, karbocysteina z lizyną, lek mukolityczny, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna aminokwasu, prowadzenie pojazdów mechanicznych, reakcja nadwrażliwości, skutek uboczny leku, substancja pomocnicza, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Apra-swift 10 mg
Apra-swift, zawierający arypiprazol, jest lekiem przeciwpsychotycznym dostępnym w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg. Wskazania terapeutyczne obejmują schizofrenię u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat oraz zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I. W przypadku zaburzenia afektywnego dwubiegunowego, lek stosuje się u dorosłych w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego oraz w profilaktyce nawrotów, szczególnie u pacjentów z dominacją epizodów maniakalnych i wcześniejszą pozytywną odpowiedzią na arypiprazol. U młodzieży od 13 roku życia Apra-swift jest wskazany wyłącznie do leczenia epizodów maniakalnych, z maksymalnym czasem terapii do 12 tygodni. Tabletki mają różne rozmiary i kolory zależne od dawki, co ułatwia identyfikację i podanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, dysfagia, epizod maniakalny, epizody depresyjne, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nasilenie umiarkowane do ciężkiego, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, terapia profilaktyczna, zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vardenafil Holsten 20 mg
Vardenafil Holsten to lek z grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5), stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Zaburzenia te definiuje się jako niezdolność do uzyskania lub utrzymania wzwodu prącia wystarczającego do satysfakcjonującego stosunku płciowego. Produkt dostępny jest w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg wardenafilu chlorowodorku trójwodnego, które różnią się wielkością i oznaczeniem (średnica 6 mm, 7 mm i 9 mm odpowiednio). Wskazane jest, że skuteczność leku wymaga obecności stymulacji seksualnej, gdyż sam wardenafil nie wywołuje erekcji bez niej. Tabletki zawierają również aspartam (E951) w ilościach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg odpowiednio dla dawek 5 mg, 10 mg i 20 mg, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią lub innymi schorzeniami wymagającymi ograniczenia spożycia tej substancji pomocniczej.
aspartam, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, etiologia zaburzeń erekcji, fenyloketonuria, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, nadciśnienie tętnicze, radykalna prostatektomia, stymulacja seksualna, wardenafil, wardenafil chlorowodorek, wzwód prącia, zaburzenie erekcji, zaburzenie organiczne, zaburzenie psychogenne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Donectil ODT 10 mg
Donectil ODT to lek zawierający donepezyl chlorowodorek w dawce 10 mg, stosowany w leczeniu objawowym łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w przebiegu choroby Alzheimera. Donepezyl działa jako inhibitor acetylocholinoesterazy, zwiększając dostępność acetylocholiny w synapsach nerwowych, co poprawia funkcje poznawcze pacjentów. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są szczególnie korzystne u pacjentów z dysfagią lub trudnościami w połykaniu tradycyjnych form leków. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (262,5 mg/tabletkę), sód cytrynian bezwodny (15 mg/tabletkę) oraz potasu polakrilina (40 mg/tabletkę), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza z nietolerancją laktozy, fenyloketonurią lub na diecie niskosodowej.
aspartam, badania neuroobrazowe, choroba Alzheimera, diagnoza choroby Alzheimera, dieta niskosodowa, donepezylu chlorowodorek, dysfagia, fenyloketonuria, inhibitor acetylocholinoesterazy, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, niedobór neuroprzekaźnika, nietolerancja laktozy, otępienie łagodne do średnio ciężkiego, potasu polakrilina, sodu cytrynian bezwodny, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, transmisja cholinergiczna, zaburzenia funkcji poznawczych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Produkt leczniczy Dezaftan med, zawierający 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu (odpowiadającego 2,5 mg jonów cynku), nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa tych substancji w tym okresie. Ponadto, lidokaina przenika do mleka kobiecego, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku u kobiet karmiących piersią, ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii u kobiet w wieku rozrodczym oraz omówić ryzyko związane z leczeniem w okresie ciąży i laktacji. Brak jest również danych dotyczących wpływu substancji czynnych na płodność u obu płci, co wymaga uwzględnienia w konsultacjach z pacjentami planującymi potomstwo.
antykoncepcja, aspartam, cetylopirydyniowy chlorek, ciąża, cynku glukonian, karmienie piersią, karmione dziecko, laktacja, lidokainy chlorowodorek jednowodny, mannitol, mleko kobiece, płodność, przenikanie do mleka kobiecego, przenikanie lidokainy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki do ssania, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluimucil forte 600 mg
Fluimucil Forte zawiera acetylocysteinę w dawce 600 mg w tabletce musującej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i obejmują wymioty, biegunkę, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności oraz niestrawność. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, od łagodnych (świąd, wysypka, pokrzywka) po ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu, takie jak wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli czy obrzęk naczynioruchowy. Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, choć często współwystępowały inne leki. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości: niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej.
acetylocysteina, agregacja płytek krwi, aspartam, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, gorączka, krwotok, lek przeciwkrzepliwy, nadwrażliwość, niestrawność, nudności, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, skurcz oskrzeli, świąd, szum w uszach, tabletka musująca, tachykardia, wodorowęglan sodu, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zapalenie jamy ustnej, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Singulair 4 4 mg
Montelukast w dawce 4 mg, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia (Singulair 4 mg), stanowi ważną opcję terapeutyczną u dzieci w wieku 2-5 lat z astmą oskrzelową o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Lek jest stosowany jako terapia wspomagająca u pacjentów, u których standardowe leczenie wziewnymi glikokortykosteroidami i krótko działającymi β-agonistami nie zapewnia odpowiedniej kontroli objawów. Montelukast może być również alternatywą dla małych dawek wziewnych glikokortykosteroidów u dzieci, które mają trudności z ich prawidłowym stosowaniem, pod warunkiem braku ciężkich napadów astmy wymagających doustnych glikokortykosteroidów. Preparat zawiera 4 mg montelukastu sodowego, 1,2 mg aspartamu (E 951) oraz do 0,36 mg alkoholu benzylowego (E 1519) w każdej tabletce, co należy uwzględnić przy przeciwwskazaniach.
alkohol benzylowy, aspartam, astma oskrzelowa, astma przewlekła, astma przewlekła łagodna, ciężki napad astmy, doustny glikokortykosteroid, kontrola kliniczna, krótko działający β-agonista, lek przeciwastmatyczny, montelukast sodowy, schemat leczenia astmy, skurcz oskrzeli, tabletka do rozgryzania, terapia długoterminowa, wziewny glikokortykosteroid - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Orilukast
Montelukast (Orilukast 10 mg) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych zdarzeń neuropsychiatrycznych, takich jak zmiany w zachowaniu, depresja i skłonności samobójcze, które mogą utrzymywać się do momentu odstawienia leku. W przypadku pojawienia się tych objawów leczenie należy natychmiast przerwać. Pacjentów i opiekunów należy poinformować o konieczności monitorowania i zgłaszania niepokojących symptomów. Montelukast nie jest wskazany do leczenia ostrych napadów astmy; pacjent powinien mieć dostęp do szybkodziałającego beta-agonisty wziewnego. Nagłe odstawienie kortykosteroidów i zastąpienie ich montelukastem jest niewskazane, gdyż brak jest danych klinicznych potwierdzających możliwość redukcji dawki kortykosteroidów podczas terapii montelukastem.
antagonista receptora leukotrienowego, aspartam, beta-agonista wziewny, eozynofilia, eozynofilia układowa, fenyloketonuria, kortykosteroid doustny, leczenie kortykosteroidami, lek przeciwastmatyczny, montelukast doustny, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, neuropatia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy płucne, ostry napad astmy, powikłania kardiologiczne, wysypka naczyniowa, zaburzenia neuropsychiatryczne, zapalenie naczyń, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mirtagen 30 mg
Mirtagen to preparat zawierający mirtazapinę, wskazany do leczenia epizodów dużej depresji u dorosłych pacjentów. Lek dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Dostępne dawki to 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii do stanu klinicznego i odpowiedzi pacjenta. Tabletki mają białą, okrągłą formę i są oznakowane odpowiednio kodami „36”, „37” i „38” oraz literą „A”, co ułatwia ich identyfikację.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg K+/3 g
Kalium effervescens bezcukrowy to granulat musujący zawierający 782 mg jonów potasu w jednej saszetce o masie 3 g, w postaci potasu cytrynianu (Kalii citras) oraz potasu wodorowęglanu (Kalii hydrogenocarbonas). Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (E 951, 0,015 g/saszetkę) oraz czerwień koszenilowa (E 124, 0,00034 g/saszetkę), a także kwas cytrynowy, makrogol 6000, krzemionkę koloidalną bezwodną i esencję cytrynową. Forma granulatu musującego umożliwia szybkie uwalnianie i wchłanianie potasu, co jest korzystne zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Produkt jest pakowany w 20 saszetek po 3 g w opakowaniu z folii laminowanej (papier/PE/aluminium/Surlyn).
aspartam, cytrynian potasu, czerwień koszenilowa, dysfagia, granulat musujący, interakcja lekowa, jon potasu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, termin ważności, właściwości organoleptyczne, wodorowęglan potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinnat 250 mg/5 ml
Zinnat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 250 mg/5 ml zawiera cefuroksym aksetyl, prolek cefuroksymu z grupy cefalosporyn II generacji. Każde 5 ml zawiesiny dostarcza 250 mg cefuroksymu (odpowiadającego 300 mg cefuroksymu aksetylu). Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak aspartam (0,045 g/5 ml), sacharoza (2,3 g/5 ml) oraz alkohol benzylowy (4,6 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Granulat ma postać białego do białawego proszku o smaku tutti-frutti, a po rekonstytucji tworzy zawiesinę doustną. Preparat jest dostępny w opakowaniach umożliwiających sporządzenie od 50 do 100 ml zawiesiny, z dołączonymi narzędziami do precyzyjnego dawkowania (łyżka miarowa lub strzykawka).
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, antybiotyk cefalosporynowy, aspartam, cefalosporyna II generacji, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, granulat do sporządzania zawiesiny, guma ksantan, kwas stearynowy, odczyn Coombsa, pierścień gwarancyjny, powidon, próba krzyżowa krwi, sacharoza, substancja czynna, transfuzja krwi, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzapin Krka 20 mg
Olanzapin Krka to preparat zawierający olanzapinę, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Lek jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych, zarówno w fazie początkowej, jak i w długoterminowym leczeniu podtrzymującym, co pozwala na utrzymanie stabilności klinicznej i zapobieganie zaostrzeniom. Ponadto, olanzapina znajduje zastosowanie w terapii choroby afektywnej dwubiegunowej, szczególnie w leczeniu epizodów manii o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego oraz w profilaktyce nawrotów maniakalnych i depresyjnych u pacjentów, którzy dobrze zareagowali na leczenie. Postać leku w formie tabletek ulegających rozpadowi jest korzystna u pacjentów z trudnościami w połykaniu, ograniczoną współpracą lub ryzykiem nieprzyjmowania leków, a szeroki zakres dawek umożliwia indywidualne dostosowanie terapii.
aspartam, choroba afektywna dwubiegunowa, dysfagia, epizod depresyjny, epizod maniakalny, epizod manii, gonitwa myśli, leczenie podtrzymujące, leczenie schizofrenii, nadaktywność, objawy maniakalne, okres remisji, olanzapina, podwyższenie nastroju, substancja czynna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie psychiczne, zaostrzenie objawów, zapobieganie nawrotom - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Desloratadyna Doppelherz 5 mg
Desloratadine Genepharm w dawce 5 mg, w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest wskazany do leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (zarówno sezonowego, jak i przewlekłego) oraz pokrzywki (ostrej i przewlekłej spontanicznej) u pacjentów od 12. roku życia. Lek skutecznie łagodzi objawy takie jak wodnisty wyciek z nosa, świąd, zaczerwienienie spojówek, bąble pokrzywkowe, świąd i obrzęk skóry. Forma farmaceutyczna tabletek do rozpadu w jamie ustnej jest szczególnie korzystna u pacjentów z trudnościami w połykaniu, preferujących dyskretne i wygodne podanie bez konieczności popijania wodą, a także w sytuacjach ograniczonego dostępu do płynów.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aspartam, bąbel pokrzywkowy, desloratadyna, dysfagia, efekt sedatywny, fenyloketonuria, leczenie przeciwhistaminowe, łzawienie oczu, obrzęk skóry, pokrzywka, pokrzywka ostra, przeciwhistaminowy drugiej generacji, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, schorzenie alergiczne, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd jamy nosowej, świąd skóry, wodnisty wyciek z nosa, zaczerwienienie skóry, zaczerwienienie spojówek, zatkanie nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmenol 5 mg
Preparat Asmenol w dawce 5 mg zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną, stosowany w terapii astmy oskrzelowej oraz alergicznego nieżytu nosa, działając poprzez antagonizm receptorów leukotrienowych. Tabletki do rozgryzania i żucia, o charakterystycznym różowym kolorze i oznaczeniu „M5”, zostały opracowane z myślą o ułatwieniu podawania leku dzieciom mającym trudności z połykaniem standardowych tabletek. Preparat zawiera 6 mg aspartamu (E951) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, co jest istotne w kontekście potencjalnych przeciwwskazań lub działań niepożądanych u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, disodu edetynian, talk oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje strukturalne, wiążące i poprawiające właściwości farmaceutyczne tabletki.
alergiczny nieżyt nosa, aspartam, astma, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, chelacja, edetynian disodu, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, mannitol, montelukast, niezgodność farmaceutyczna, receptor leukotrienowy, środek poślizgowy, substancja rozsadzająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Respifortin 600 mg
Respifortin to lek w formie tabletek musujących zawierających 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 25 mm (±1 mm) i grubości 4,5 mm (±1 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy, izomalt (682,2 mg), sodu wodorowęglan (669,9 mg, co odpowiada 183,4 mg sodu), kwas askorbinowy, aspartam (39,9 mg, źródło fenyloalaniny) oraz aromat cytrynowy z maltodekstryną i alfa-tokoferolem. Zawartość sodu i obecność aspartamu są istotne klinicznie u pacjentów z nadciśnieniem, na diecie niskosodowej oraz u osób z fenyloketonurią. Tabletki należy rozpuścić w szklance wody przed podaniem, a przygotowanego roztworu nie wolno mieszać z innymi lekami ze względu na możliwe niezgodności farmaceutyczne.