aspartam
Aspartam to słodzik syntetyczny, szeroko stosowany jako zamiennik cukru w produktach spożywczych o obniżonej kaloryczności. Jest około 200 razy słodszy od sacharozy, dzięki czemu może być stosowany w niewielkich ilościach do uzyskania pożądanego efektu słodzącego.
Pod względem chemicznym aspartam jest estrem metylowym dipeptydu złożonego z kwasu asparaginowego i fenyloalaniny. Po spożyciu ulega hydrolizie w przewodzie pokarmowym do tych aminokwasów oraz metanolu. Ze względu na zawartość fenyloalaniny, produkty zawierające aspartam są przeciwwskazane dla osób z fenyloketonurią.
Bezpieczeństwo aspartamu było przedmiotem licznych badań naukowych. Dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) zostało ustalone przez EFSA na poziomie 40 mg/kg masy ciała. W 2023 roku IARC sklasyfikowała aspartam jako „możliwie rakotwórczy dla ludzi” (grupa 2B), jednak podkreślono, że ryzyko przy spożyciu w granicach ADI pozostaje niskie.
Aspartam znajduje zastosowanie w wielu produktach spożywczych, w tym napojach dietetycznych, gumach do żucia, deserach, jogurtach i preparatach farmaceutycznych. W przeciwieństwie do innych słodzików, nie jest stabilny termicznie, więc nie nadaje się do stosowania w produktach wymagających obróbki cieplnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – ACC Optima Active 600 mg
Preparat ACC Optima Active zawiera acetylocysteinę w dawce 600 mg w formie proszku doustnego i nie wykazuje znanego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Dostępne badania kliniczne oraz dane postmarketingowe nie wskazują na negatywne oddziaływanie tej substancji na funkcje psychomotoryczne. Jednakże preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (0,5 mg) oraz sorbitol (do 527 mg w saszetce), które mogą wywoływać działania niepożądane u pacjentów z nietolerancją tych składników. W związku z tym, mimo braku bezpośredniego wpływu acetylocysteiny na ośrodkowy układ nerwowy, zaleca się ostrożność, zwłaszcza przy pierwszym zastosowaniu leku.
ACC Optima Active, acetylocysteina, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, drogi oddechowe, działania niepożądane, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, nietolerancja sorbitolu, ośrodkowy układ nerwowy, sorbitol, substancja mukolityczna, substancje pomocnicze, układ oddechowy, wydzielanie śluzu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapin Krka 7,5 mg
Przed rozpoczęciem terapii olanzapiną (Olanzapin Krka) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, zwłaszcza aspartam, którego zawartość w tabletkach wynosi od 0,50 mg (5 mg dawka) do 2,00 mg (20 mg dawka). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na działanie antycholinergiczne olanzapiny, które może nasilać objawy u pacjentów z predyspozycjami anatomicznymi lub rodzinnymi. W takich przypadkach wskazana jest konsultacja okulistyczna przed wdrożeniem leczenia. Ponadto, należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, cukrzycą, dyslipidemią, a także u osób poniżej 18 roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdzie stosunek korzyści do ryzyka musi być starannie rozważony.
arytmia, aspartam, choroba Parkinsona, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dyslipidemia, działanie antycholinergiczne, fluwoksamina, hipotonia ortostatyczna, inhibitor CYP1A2, insulinooporność, jaskra z wąskim kątem przesączania, lek antycholinergiczny, leukopenia, nadwrażliwość, nadwrażliwość na składniki leku, neutropenia, niewydolność serca, odstęp QT, olanzapina, parkinsonizm, próg drgawkowy, reakcja anafilaktyczna, stan przedcukrzycowy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Septogard smak cytrynowy 3 mg
Benzydamina, będąca substancją czynną produktu leczniczego Septogard smak cytrynowy (3 mg chlorowodorku benzydaminy, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy w postaci wolnej zasady), należy do grupy leków miejscowych stosowanych w jamie ustnej (kod ATC: R02AX03). Wykazuje skuteczne działanie przeciwbólowe w stanach zapalnych i podrażnieniach błony śluzowej jamy ustnej oraz gardła, co potwierdzają badania kliniczne. Dodatkowo benzydamina wywołuje umiarkowane miejscowe działanie znieczulające, co przyczynia się do szybkiego zmniejszenia dyskomfortu pacjenta poprzez czasowe zniesienie odczuwania bólu w miejscu aplikacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – AzitroLEK 200 mg/5 ml
AzitroLEK to preparat zawierający azytromycynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w dwóch stężeniach: 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml. Każde 5 ml zawiesiny AzitroLEK 100 mg/5 ml zawiera 104,80 mg azytromycyny dwuwodnej (odpowiadającej 100 mg azytromycyny), natomiast AzitroLEK 200 mg/5 ml zawiera 209,6 mg azytromycyny dwuwodnej (200 mg azytromycyny). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3,71-3,82 g/5 ml), aspartam (0,030 g/5 ml), alkohol benzylowy (do 410 ng/5 ml) oraz siarczyny (do 85 ng/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjenta. Zawiesina ma postać białej do białawej, jednorodnej konsystencji, umożliwiającej precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej strzykawki dozującej (skalowanej co 0,25 ml). Dostępne są różne wielkości opakowań, z zawartością azytromycyny od 400 mg do 1500 mg i objętością zawiesiny od 15 ml do 37,5 ml, przy czym nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, polietylen, postać farmaceutyczna, regulator pH, rekonstytucja, sacharoza, siarczyny, stabilizator zawiesiny, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ibuprofen Alkaloid – INT 100 mg/5 ml
Ibuprofen Alkaloid-INT w postaci zawiesiny doustnej 100 mg/5 ml, powszechnie stosowany niesteroidowy lek przeciwzapalny, może wpływać na funkcje psychomotoryczne, w tym wydłużać czas reakcji u niektórych pacjentów. Wpływ ten jest indywidualny i zależy od dawki, czasu stosowania oraz wrażliwości pacjenta. Szczególnie istotne jest ostrzeżenie przed jednoczesnym spożywaniem alkoholu, które może nasilić zaburzenia koordynacji wzrokowo-ruchowej, obniżyć zdolność oceny odległości i prędkości oraz zmniejszyć zdolność podejmowania szybkich decyzji, co znacząco zwiększa ryzyko wypadków podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o tych potencjalnych zagrożeniach oraz dostosować zalecenia do indywidualnej sytuacji klinicznej.
aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, czas reakcji, działanie niepożądane, glikol propylenowy, ibuprofen, koordynacja wzrokowo-ruchowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, senność, sorbitol, sprawność psychofizyczna, wrażliwość pacjenta, zaburzenie koncentracji, zaburzenie psychomotoryczne, zawiesina doustna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gardlox Med smak cytrynowy 3 mg
Gardlox Med smak cytrynowy, zawierający 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy na pastylkę), wykazuje działania niepożądane głównie w obrębie układu immunologicznego oraz przewodu pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości, w tym świąd, wysypka, pokrzywka oraz obrzęk błon śluzowych, występują z nieznaną częstością i mogą prowadzić do ciężkich reakcji anafilaktycznych wymagających natychmiastowej interwencji. Bardzo rzadko obserwuje się skurcz krtani lub oskrzeli, co może skutkować dusznością i świszczącym oddechem, szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową. Rzadko zgłaszane są objawy pieczenia i suchości jamy ustnej, a niedoczulica jamy ustnej występuje z nieokreśloną częstością. Niezbyt często pojawiają się odczyny fototoksyczne, manifestujące się zaczerwienieniem i świądem skóry po ekspozycji na światło UV, natomiast bardzo rzadko obserwuje się obrzęk naczynioruchowy, który może zagrażać życiu w przypadku zajęcia dróg oddechowych.
aspartam, astma oskrzelowa, benzydaminy chlorowodorek, izomalt, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obturacja dróg oddechowych, odczyn fototoksyczny, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz krtani, suchość jamy ustnej, układ odpornościowy, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Grip Owoce Leśne 500 mg
Theraflu GRIP Owoce Leśne to lek w formie proszku do sporządzenia roztworu doustnego, zawierający 500 mg paracetamolu w każdej saszetce. Preparat zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (32 mg), dwuwodny cytrynian sodu (162 mg, co odpowiada 38 mg sodu), sacharoza (5,4 g) oraz lecytynę sojową (E322) obecne w aromatach owocowych. Dodatkowo lek zawiera witaminę C (kwas askorbinowy), acesulfam potasowy, wapnia fosforan, kwas cytrynowy, maltodekstrynę, krzemionkę koloidalną uwodnioną, sodu cytrynian oraz barwnik żółcień chinolinową (E104). Po rozpuszczeniu w gorącej wodzie uzyskuje się roztwór o barwie żółtawej do zielonożółtej, który należy spożyć doustnie.
acesulfam potasowy, aspartam, cytrynian sodu, cytrynian sodu dwuwodny, fosforan wapnia, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, lecytyna sojowa, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Toselix forte 1,5 mg/ml
Butamiratu cytrynian, substancja czynna syropu Toselix forte o stężeniu 1,5 mg/ml, wykazuje działania niepożądane głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy (częstość 1/1000 do <1/100), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, oraz rzadziej senność (1/10 000 do <1/1000), nasilającą się przy jednoczesnym stosowaniu leków sedatywnych. Ze strony przewodu pokarmowego rzadko występują nudności i biegunka (częstość 1/10 000 do <1/1000), które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych. Również rzadko notuje się reakcje skórne w postaci pokrzywki, wskazujące na możliwą nadwrażliwość na butamiratu cytrynian lub substancje pomocnicze.
aspartam, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, butamiratu cytrynian, działania niepożądane, działanie przeczyszczające, działanie sedatywne, fenyloketonuria, kwas benzoesowy, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie błony śluzowej żołądka, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, senność, terapia przeciwkaszlowa, zaburzenia równowagi, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenie układu nerwowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Produkt leczniczy Tantum Verde smak cytrynowy zawiera benzydaminę chlorowodorek (3 mg), która wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i miejscowo znieczulające. Ze względu na minimalną absorpcję ogólnoustrojową po podaniu miejscowym, ryzyko istotnych klinicznie interakcji farmakologicznych jest niskie. Brak dedykowanych badań klinicznych dotyczących interakcji z innymi lekami, jednak zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych miejscowych leków przeciwzapalnych, środków znieczulających oraz antyseptycznych w jamie ustnej i gardle, ze względu na potencjalne nasilenie efektów farmakodynamicznych. Spożycie alkoholu podczas terapii może nasilać miejscowe podrażnienia błony śluzowej, dlatego jego unikanie jest wskazane.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, działanie antyseptyczne, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, fenyloketonuria, interakcja farmakodynamiczna, izomalt, jama ustna i gardło, lek antyseptyczny, lek przeciwzapalny, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja fruktozy, pochodna indazolu, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, środek znieczulający miejscowy, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwość przeciwzapalna, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap przeziębienie (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Apap przeziębienie dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające paracetamol (650 mg), kwas askorbinowy (50 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (10 mg). Substancje te wykazują działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, wzmacniające odporność oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (1,981 g), aspartam (20 mg), sód (78,13 mg), glukoza (59,2 mg) oraz siarczyny (0,0072 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Kompletny skład obejmuje także różnorodne aromaty cytrynowe, kwas cytrynowy, cytrynian sodu oraz barwnik żółcień chinolinową (E 104).
acesulfam potasu, Apap przeziębienie, aspartam, butylohydroksyanizol, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, dwutlenek siarki, glukoza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laminat farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, proszek do sporządzania roztworu doustnego, sacharoza, siarczyny, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ferrum Lek 100 mg Fe3+
Ferrum Lek to preparat zawierający 100 mg żelaza w postaci kompleksu wodorotlenku żelaza(III) z polimaltozą (Ferri hydroxidum polymaltosum), dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia. Jest wskazany do leczenia utajonego niedoboru żelaza, charakteryzującego się obniżonym stężeniem ferrytyny przy prawidłowej hemoglobinie, co pozwala na wczesną interwencję zapobiegającą progresji do jawnej niedokrwistości. Preparat stosuje się również w terapii niedokrwistości z niedoboru żelaza, gdzie obserwuje się obniżenie hemoglobiny, liczby erytrocytów oraz stężenia żelaza w surowicy, co skutkuje objawami takimi jak osłabienie, zmęczenie i bladość skóry oraz błon śluzowych.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Desloratadyna Doppelherz 5 mg
Desloratadyna, stosowana w dawce 5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wykazuje działanie przeciwhistaminowe i jest szeroko stosowana w terapii objawów alergii. W populacji kobiet ciężarnych, na podstawie ponad 1000 przypadków ekspozycji, nie zaobserwowano teratogennego ani toksycznego wpływu na płód czy noworodka, co potwierdzają również badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, zaleca się unikanie stosowania desloratadyny w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. U kobiet karmiących piersią substancja przenika do mleka matki, a jej obecność wykryto w organizmach noworodków i niemowląt, jednak brak jest pełnych danych dotyczących potencjalnych skutków dla dziecka, co wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważenia przerwania karmienia lub odstąpienia od leczenia.
aspartam, badanie przedkliniczne, desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, farmakoterapia w okresie laktacji, fenyloketonuria, leczenie przeciwhistaminowe, lek przeciwhistaminowy, mleko matki, model zwierzęcy, objawy alergii, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wada rozwojowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Theraflu Grip Owoce Leśne 500 mg
Theraflu GRIP Owoce Leśne zawiera 500 mg paracetamolu w proszku do sporządzenia roztworu doustnego i może być stosowany u kobiet w ciąży pod warunkiem przestrzegania standardowego schematu dawkowania. Dotychczasowe badania kliniczne nie wykazały negatywnego wpływu paracetamolu na przebieg ciąży, zdrowie płodu ani noworodka. Decyzja o zastosowaniu leku powinna opierać się na ocenie korzyści dla matki względem minimalnego ryzyka dla płodu. Przeciwwskazania obejmują długotrwałe stosowanie, przekraczanie zalecanych dawek oraz łączenie z innymi preparatami zawierającymi paracetamol, ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo w tych sytuacjach.
aspartam, badania farmakokinetyczne, ciąża, cukrzyca ciążowa, cytrynian sodu, dawka terapeutyczna, karmienie piersią, laktacja, lecytyna sojowa, nadciśnienie indukowane ciążą, paracetamol, przeciwwskazania, przenikanie do mleka, ryzyko dla płodu, sacharoza, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, zdrowie niemowląt, zdrowie płodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – MENSIL MAX 50 mg
Produkt leczniczy MENSIL MAX zawiera syldenafil w dawce 50 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co może wpływać na szybsze wchłanianie substancji czynnej i potencjalnie wcześniejsze wystąpienie działań niepożądanych. Chociaż nie przeprowadzono bezpośrednich badań oceniających wpływ syldenafilu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, znane działania niepożądane takie jak zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia (w tym ostrość widzenia, pole widzenia i rozpoznawanie kolorów) mogą znacząco upośledzać tę zdolność. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o tych ryzykach oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn po pierwszym zastosowaniu leku, aż do poznania indywidualnej reakcji organizmu.
aspartam, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ostrość widzenia, percepcja wzrokowa, pole widzenia, reakcja na lek, rozpoznawanie kolorów, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletki do rozgryzania i żucia, wchłanianie substancji czynnej, zaburzenie widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolmiles 2,5 mg
Lek Zolmiles zawiera substancję czynną zolmitryptan w dawkach 2,5 mg oraz 5 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te szybko rozpadają się po umieszczeniu na języku, co eliminuje konieczność popijania wodą. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia krzemian, celuloza mikrokrystaliczna, aspartam (4 mg w dawce 2,5 mg i 8 mg w dawce 5 mg), karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Dodatkowo, lek zawiera aromat pomarańczowy z maltodekstryną (zawierającą glukozę: 0,3 mg w dawce 2,5 mg i 0,6 mg w dawce 5 mg), gumą arabską, kwasem askorbinowym (E 300) i butylohydroksyanizolem (E 320). Tabletki mają barwę białą, są okrągłe i płaskie, o średnicy 7,5 mm (2,5 mg) oraz 9,5 mm (5 mg).
aromat pomarańczowy, aspartam, blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemian wapnia, krzemionka koloidalna, kwas askorbinowy, maltodekstryna, mannitol, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zolmitryptan - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Olanzapina Viatris
Olanzapina wykazuje poprawę stanu klinicznego pacjentów zwykle po kilku dniach do tygodni terapii, jednak wymaga ścisłego monitorowania pod kątem działań niepożądanych i odpowiedzi na leczenie. Nie zaleca się stosowania u pacjentów geriatrycznych z otępieniem ze względu na dwukrotnie wyższą śmiertelność (3,5% vs 1,5% placebo) oraz trzykrotny wzrost ryzyka zdarzeń naczyniowo-mózgowych (1,3% vs 0,4% placebo). U pacjentów z chorobą Parkinsona olanzapina może nasilać parkinsonizm i omamy, nie wykazując przewagi nad placebo w leczeniu psychozy. Istotnym zagrożeniem jest złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN) objawiający się m.in. hipertermią, sztywnością mięśni, zaburzeniami świadomości i niestabilnością układu autonomicznego, wymagający natychmiastowego odstawienia leku. Ponadto, obserwowano rzadkie przypadki hiperglikemii, kwasicy ketonowej i śpiączki, co wymaga monitorowania glikemii na początku terapii, po 12 tygodniach oraz corocznie, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą lub czynnikami ryzyka.
aminotransferaza wątrobowa, aspartam, benzodiazepina, cukrzyca, dysfagia, dyslipidemia, fenyloketonuria, hiperglikemia, kinaza kreatynowa, kwasica ketonowa, mioglobinuria, nagły zgon sercowy, niedociśnienie ortostatyczne, odstęp QT, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, parkinsonizm, późna dyskineza, przemijający atak niedokrwienny, psychoza w chorobie Parkinsona, udar mózgu, zapalenie płuc, zdarzenie naczyniowo-mózgowe, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mirtor 15 mg
Mirtor, zawierający mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg i 45 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które mogą być trudne do odróżnienia od objawów samej depresji. Najczęściej (>5%) obserwuje się senność, uspokojenie, suchość w ustach, zwiększenie masy ciała i apetytu, zawroty głowy oraz zmęczenie. Istotnym zagrożeniem są ciężkie reakcje skórne (SCAR), takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, złuszczające zapalenie skóry, DRESS, pęcherzowe zapalenie skóry oraz rumień wielopostaciowy, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Ponadto, podczas terapii mogą nasilać się objawy lęku, bezsenności, a także pojawiać się myśli i zachowania samobójcze. Zmniejszenie dawki niekoniecznie łagodzi objawy sedacji, ale może obniżyć skuteczność przeciwdepresyjną. W przypadku ciężkich działań niepożądanych zwykle konieczne jest odstawienie leku, co prowadzi do poprawy stanu pacjenta.
agranulocytoza, agresja, akatyzja, aspartam, bezsenność, biegunka, depresja, depresja szpiku kostnego, drgawki miokloniczne, dysfagia, dyzartria, eozynofilia, granulocytopenia, hiperkinezja, hipoestezja jamy ustnej, hiponatremia, koszmary senne, lęk, lek przeciwdepresyjny, mania, mirtazapina, myśli samobójcze, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niepokój psychoruchowy, nudności, obrzęk obwodowy, omamy, omdlenie, parestezja, pęcherzowe zapalenie skóry, podwyższone aminotransferazy, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, senność, somnambulizm, splątanie, suchość w ustach, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zachowanie samobójcze, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół niespokojnych nóg, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aripiprazole Aurovitas 30 mg
Aripiprazole Aurovitas, zawierający arypiprazol, jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży od 15. roku życia, z wykluczeniem dzieci poniżej 15 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Ponadto, lek stosuje się w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I u dorosłych w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego oraz w profilaktyce nawrotów maniakalnych u pacjentów z przewagą epizodów maniakalnych i wcześniejszą pozytywną odpowiedzią na arypiprazol. U młodzieży od 13 lat aripiprazol jest stosowany wyłącznie w leczeniu epizodów maniakalnych przez okres do 12 tygodni, co wynika z ograniczonych danych dotyczących długotrwałego bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
alkohol benzylowy, aripiprazole aurovitas, arypiprazol, aspartam, działanie niepożądane, epizod maniakalny, fenyloketonuria, glikol propylenowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na alkohol benzylowy, nasilenie objawu, nietolerancja laktozy, profilaktyka nawrotu, schizofrenia, substancja czynna, zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – AzitroLEK 100 mg/5 ml
Ocena wpływu preparatu AzitroLEK (zawiesina doustna 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml) zawierającego azytromycynę na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje, że nie ma bezpośrednich dowodów na istotne upośledzenie funkcji psychomotorycznych. Jednakże, w praktyce klinicznej należy uwzględnić ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zaburzenia widzenia i niewyraźne widzenie, które mogą znacząco ograniczać zdolność bezpiecznego kierowania pojazdami lub obsługi urządzeń mechanicznych. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tych potencjalnych efektach oraz zalecić wstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku pojawienia się objawów neurologicznych lub wzrokowych.
alkohol benzylowy, antybiotyk, aspartam, azytromycyna, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane azytromycyny, farmakoterapia, interakcje lekowe, niewyraźne widzenie, objawy neurologiczne, profil bezpieczeństwa, reakcje niepożądane, sacharoza, siarczyny, sprawność psychofizyczna, substancje pomocnicze, zaburzenia widzenia, zawiesina doustna, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aceflucil 600 mg
Aceflucil w postaci tabletek musujących 600 mg zawiera acetylocysteinę jako substancję czynną, stosowaną jako lek mukolityczny w terapii chorób dróg oddechowych z nadmiernym wydzielaniem gęstego i lepkiego śluzu. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych i zawiera istotne substancje pomocnicze: laktozę jednowodną (1868 mg/tabletkę), aspartam (15 mg/tabletkę) oraz sód (65,714 mg/tabletkę), co należy uwzględnić przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy, fenyloketonurią lub na diecie niskosodowej. Tabletki musujące należy rozpuścić w szklance wody przed podaniem, co ułatwia doustne przyjęcie leku.
acetylocysteina, antybiotykoterapia, aspartam, choroby dróg oddechowych, drożność dróg oddechowych, fenyloketonuria, infekcja dróg oddechowych, laktoza jednowodna, leczenie mukolityczne, lek mukolityczny, mukowiscydoza, nadprodukcja śluzu, nietolerancja laktozy, obturacja, oczyszczanie śluzowo-rzęskowe, ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, tabletka musująca, wydzielanie śluzu, wydzielina oskrzelowa, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Aurovitas 30 mg
Aripiprazole Aurovitas jest dostępny w formie tabletek o dawkach 15 mg oraz 30 mg arypiprazolu, różniących się zarówno ilością substancji czynnej, jak i składem substancji pomocniczych. Tabletki 15 mg zawierają 142,58 mg laktozy jednowodnej, 1,50 mg aspartamu, 0,0054 mg alkoholu benzylowego oraz glikol propylenowy, natomiast tabletki 30 mg zawierają odpowiednio 285,15 mg laktozy jednowodnej, 3,00 mg aspartamu, 0,0108 mg alkoholu benzylowego i glikol propylenowy. Różnica w składzie dotyczy także barwnika – tabletki 15 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E 172), a 30 mg – żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki są okrągłe, płaskie i gładkie, o wymiarach 9,0 mm ± 0,1 mm (15 mg, kolor żółty) oraz 10,0 mm ± 0,1 mm (30 mg, kolor różowy).
alkohol benzylowy, aripiprazol, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Arypiprazol (Aripiprazole Aurovitas) jest lekiem przeciwpsychotycznym II generacji, dostępnym w tabletkach o dawkach 15 mg i 30 mg, stosowanym w leczeniu schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży od 15 roku życia, a także w terapii zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I u dorosłych i młodzieży od 13 lat. W schizofrenii arypiprazol wykazuje skuteczność w łagodzeniu zarówno objawów pozytywnych (omamy, urojenia), jak i negatywnych (spłycenie afektu, wycofanie społeczne, alogia). W zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym lek jest wskazany do leczenia epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego oraz do profilaktyki nawrotów u pacjentów dorosłych, którzy dobrze reagowali na terapię. U młodzieży terapia epizodów maniakalnych powinna być ograniczona do maksymalnie 12 tygodni, z koniecznością ścisłego monitorowania stanu klinicznego i działań niepożądanych.
alkohol benzylowy, alogia, Aripiprazole, arypiprazol, aspartam, epizod maniakalny, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, leczenie epizodów maniakalnych, lek przeciwpsychotyczny II generacji, nietolerancja laktozy, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozytywne schizofrenii, omamy, profilaktyka nawrotów manii, przeciwwskazanie, schizofrenia, spłycenie afektu, substancja pomocnicza, urojenia, wycofanie społeczne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzapine Bluefish 15 mg
Olanzapine Bluefish to preparat zawierający olanzapinę, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów z schizofrenią oraz chorobą afektywną dwubiegunową. W leczeniu schizofrenii lek wykazuje skuteczność zarówno w fazie początkowej, jak i w terapii długoterminowej, szczególnie w leczeniu podtrzymującym, zapobiegając nawrotom choroby. W chorobie afektywnej dwubiegunowej olanzapina jest wskazana do terapii średnio nasilonych i ciężkich epizodów maniakalnych oraz profilaktyki nawrotów maniakalnych i depresyjnych u pacjentów z dobrą odpowiedzią na leczenie.
aspartam, choroba afektywna dwubiegunowa, dysfagia, epizod depresyjny, epizod maniakalny, epizod manii, laktoza jednowodna, leczenie podtrzymujące, nieprzestrzeganie zaleceń terapeutycznych, nietolerancja składników, olanzapina, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 10 mg
Olanzapin Krka dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki charakteryzują się jednolitym żółtym kolorem i marmurkową strukturą, różniąc się średnicą proporcjonalną do dawki (od 5,5 mm do 10 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz aspartam (E 951), którego zawartość jest proporcjonalna do dawki olanzapiny i wynosi od 0,50 mg w tabletce 5 mg do 2,00 mg w tabletce 20 mg. Tabletki są pakowane w blistry Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach od 14 do 70 sztuk, z okresem trwałości 5 lat przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, sztuczny słodzik, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wapnia krzemian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirtor 15 mg
Produkt leczniczy Mirtor zawiera mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3 mg, 6 mg lub 9 mg aspartamu (E 951) jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki są białe, okrągłe, z oznaczeniami identyfikującymi dawkę (15 mg: 36/A, 30 mg: 37/A, 45 mg: 38/A). Produkt pakowany jest w blistry PVC/PA/Aluminium/Poliester, dostępne w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
aromat truskawkowo-guaranowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, mirtazapina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Theraflu Grip Miód i Cytryna
Stosowanie paracetamolu, w tym preparatu Theraflu GRIP Miód i Cytryna, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek, łagodną do ciężkiej niewydolnością wątroby (w tym z zespołem Gilberta i wskaźnikiem Childa-Pugha >9) oraz ostrym zapaleniem wątroby. Ryzyko działań niepożądanych wzrasta także u osób przyjmujących leki hepatotoksyczne, z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistością hemolityczną, odwodnionych, nadużywających alkoholu lub długotrwale niedożywionych. Niezbędne jest poinformowanie pacjentów o zakazie jednoczesnego stosowania innych preparatów zawierających paracetamol, aby uniknąć ryzyka ciężkiego uszkodzenia wątroby. W trakcie terapii preparatem Theraflu należy bezwzględnie unikać spożywania alkoholu, szczególnie u osób uzależnionych, ze względu na potencjalne hepatotoksyczne interakcje.
aspartam, czerwień Allura, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, fenyloketonuria, glikemia, interakcja paracetamolu z alkoholem, kwas moczowy, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedokrwistość hemolityczna, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby, paracetamol, reakcja alergiczna, skala Childa-Pugha, uszkodzenie wątroby, zespół Gilberta, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Mel
Meloksykam należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej ani łączyć meloksykamu z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności. Przed terapią konieczne jest wykluczenie aktywnych chorób wrzodowych i zapaleń przewodu pokarmowego, a podczas leczenia należy monitorować objawy nawrotów. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z historią choroby wrzodowej, osób starszych oraz u tych stosujących leki zwiększające ryzyko krwawień, np. heparynę czy warfarynę. W przypadku wystąpienia owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego leczenie meloksykamem należy przerwać. U pacjentów z chorobami zapalnymi jelit meloksykam może nasilać objawy.
aminotransferaza, aspartam, azot mocznikowy, bilirubina, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, czynnościowa niewydolność nerek, heparyna, hiperkaliemia, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor pompy protonowej, kłębuszkowe zapalenie nerek, kreatynina, krwawienie z przewodu pokarmowego, martwica rdzenia nerki, meloksykam, mizoprostol, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk, owrzodzenie, perforacja, podeszły wiek, rumień polekowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, udar mózgu, warfaryna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadyna Doppelherz 5 mg
Desloratadine Genepharm to preparat w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor, są okrągłe, płaskie o wymiarach 8,1 mm x 3,2 mm, z wytłoczeniem „5”. Formuła tabletki umożliwia szybki rozpad w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne dla pacjentów z dysfagią. Każda tabletka zawiera 3 mg aspartamu (E951), co należy uwzględnić u pacjentów z fenyloketonurią. Składniki pomocnicze obejmują m.in. polakrylinę potasową i kroskarmelozę sodową jako środki rozsadzające, kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości oraz aromat Tutti Frutti z glikolem propylenowym nadający smak.
aspartam, blister, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trosicam 7,5 mg
Produkt leczniczy Trosicam dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 7,5 mg meloksykamu jako substancję czynną. Tabletki mają masę 200 mg, średnicę 9 mm i charakterystyczny jasnożółty kolor z oznakowaniem AX6. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol (126,3 mg), sorbitol (20 mg) oraz aspartam (4 mg), co wymaga uwagi klinicznej ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub nietolerancje. Tabletki rozpuszczają się szybko na języku, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią lub trudnościami w połykaniu. Produkt dostępny jest w opakowaniach blistrowych (2×10 lub 3×10 tabletek) oraz butelkach HDPE (30 lub 200 tabletek) z zabezpieczeniem przed dziećmi i pochłaniaczem wilgoci.
aspartam, blister, dysfagia, krospowidon, mannitol, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, sorbitol, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anzorin 10 mg
Lek Anzorin zawiera olanzapinę w dawce 10 mg i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym aspartam (3 mg na tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na antycholinergiczne działanie olanzapiny, które może nasilać objawy lub wywołać ostry napad jaskry. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie wykluczyć alergię na olanzapinę oraz składniki pomocnicze, a u pacjentów z fenyloketonurią uwzględnić obecność aspartamu jako źródła fenyloalaniny, co może wymagać wyboru innej formy leku lub alternatywnego preparatu przeciwpsychotycznego.
aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, działanie antycholinergiczne, farmakoterapia, fenyloalanina, fenyloketonuria, interakcja lekowa, jaskra z wąskim kątem przesączania, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na olanzapinę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, olanzapina, ostry napad jaskry, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren-Swift 10 mg
Zolafren-Swift to preparat zawierający olanzapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki są żółte, okrągłe i płaskie, z oznaczeniem dawki na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, aspartam, krospowidon, substancję poprawiającą smak i zapach (zawierającą alkohol benzylowy), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran. Zawartość aspartamu w tabletkach wynosi odpowiednio 2,40 mg (5 mg dawka), 4,80 mg (10 mg), 7,20 mg (15 mg) i 9,60 mg (20 mg), natomiast alkohol benzylowy występuje w ilościach 0,03 mg, 0,06 mg, 0,1 mg i 0,1 mg dla kolejnych dawek. Tabletki można przyjmować bez popijania wodą lub rozpuścić w płynie.
alkohol benzylowy, aspartam, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności preparatu, olanzapina, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, substancje pomocnicze, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, Zolafren - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Niquitin 4 mg
Produkt leczniczy NiQuitin w postaci pastylek do ssania zawierających 4 mg nikotyny nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane z charakterystyki produktu. Pastylki zawierają 4 mg nikotyny w formie kationitu oraz substancje pomocnicze: aspartam (E951) 6,1 mg, mannitol (E421) 1015 mg i sód 15 mg na pastylkę, które nie wpływają negatywnie na zdolności psychomotoryczne. NiQuitin zapewnia kontrolowane uwalnianie nikotyny, unikając nagłych zmian stężenia we krwi, co minimalizuje ryzyko zaburzeń funkcji psychomotorycznych podczas terapii.
aspartam, bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, mannitol, nikotyna z kationitem, nikotynowa terapia zastępcza, pastylka do ssania, produkt leczniczy, reakcja na lek, sprawność psychomotoryczna, stężenie nikotyny we krwi, terapia antynikotynowa, terapia uzależnienia od nikotyny, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zylena 10 mg
Olanzapina, zawarta w preparacie Zylena w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest wskazana do leczenia schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej. W terapii schizofrenii lek może być stosowany zarówno w fazie początkowej, jak i w leczeniu podtrzymującym u dorosłych pacjentów, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie. W chorobie afektywnej dwubiegunowej Zylena jest skuteczna w leczeniu epizodów manii o nasileniu od średniego do ciężkiego oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów, którzy dobrze zareagowali na leczenie podczas manii.
aktywność psychoruchowa, aspartam, choroba afektywna dwubiegunowa, dawkowanie leku, dysfagia, epizod manii, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpsychotyczny, nawrót choroby afektywnej dwubiegunowej, objawy maniakalne, olanzapina, podwyższony nastrój, schizofrenia, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, terapia długoterminowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 7,5 mg
Olanzapin Krka to lek w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz aspartamu (E 951) w ilości proporcjonalnej do dawki: od 0,50 mg w tabletce 5 mg do 2,00 mg w tabletce 20 mg. Tabletki mają żółty kolor, marmurkową strukturę i różnią się średnicą od 5,5 mm (5 mg) do 10 mm (20 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hydroksypropylocelulozę, wapnia krzemian oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i stabilność tabletki.
aspartam, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, olanzapin, olanzapina, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wapnia krzemian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niquitin 2 mg
Produkt leczniczy NiQuitin 2 mg występuje w formie pastylek do ssania, z każdą pastylką zawierającą 2 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem jako substancję czynną. Pastylki mają postać białych lub białawe, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek z wytłoczeniem NL2. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. aspartam (6,1 mg), mannitol (1028,37 mg) oraz sód (15 mg). Produkt jest pakowany w blistry zawierające 12, 24, 36 lub 72 pastylki, zabezpieczone przed wilgocią i światłem, co jest istotne dla zachowania stabilności farmaceutycznej preparatu.
alginian sodu, aromat mięty pieprzowej, aspartam, guma ksantanowa, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, NiQuitin, pastylka do ssania, postać farmaceutyczna, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja zagęszczająca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan potasu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gripex Hot (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Gripex Hot zawiera w jednej saszetce 650 mg paracetamolu, 50 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku. Ze względu na obecność fenylefryny, sympatykomimetyku o działaniu obkurczającym naczynia krwionośne, lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży z uwagi na potencjalne ryzyko zaburzeń przepływu maciczno-łożyskowego. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Gripex Hot w okresie laktacji, a także informacji o przenikaniu substancji czynnych do mleka matki. W dokumentacji nie ma również danych dotyczących wpływu leku na płodność u kobiet i mężczyzn.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polcylin 250 mg/ml
Lek Polcylin zawiera fenoksymetylopenicylinę potasową w stężeniach 50 mg/mL, 100 mg/mL oraz 250 mg/mL i posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz inne penicyliny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Ponadto, lek zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (5-10 mg/mL), glikol propylenowy (0,02-0,07 mg/mL), sód (2,2-6,6 mg/mL), benzoesan sodu (1,5-7,8 mg/mL) oraz sacharozę (49-660 mg/mL), które mogą stanowić przeciwwskazania u pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy, restrykcyjną dietą niskosodową lub alergią na konserwanty. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na cefalosporyny oraz na indywidualne ryzyko związane z obecnością substancji pomocniczych.
Decyzja o zastosowaniu Polcylinu powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem pełnej historii alergii pacjenta oraz stanu klinicznego, zważywszy na potencjalne korzyści i ryzyko terapii. W przypadku pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na penicyliny lub substancje pomocnicze, a także u osób z fenyloketonurią, nietolerancją fruktozy czy restrykcyjną dietą niskosodową, konieczne jest rozważenie alternatywnych opcji terapeutycznych lub ścisłe monitorowanie podczas leczenia. Znajomość składu leku i jego przeciwwskazań jest kluczowa dla minimalizacji ryzyka powikłań alergicznych i innych działań niepożądanych.
alergia krzyżowa, alergia na konserwanty, amoksycylina, ampicylina, aspartam, benzoesan sodu, cefalosporyny, dieta niskosodowa, fenoksymetylopenicylina potasowa, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kloksacylina, nadwrażliwość na cefalosporyny, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, piperacylina, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sacharoza, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Aspartam – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Aspartam (E 951) stosowany jako substancja pomocnicza w lekach psychotropowych, takich jak Ayupil (klozapina) i Mirtagen (mirtazapina), nie wykazuje bezpośredniego działania sedatywnego ani wpływu na funkcje psychomotoryczne w dawkach od 1,6 mg do 24,8 mg (Ayupil) oraz 3 mg do 9 mg (Mirtagen). Jednakże, ze względu na obecność substancji aktywnych o działaniu ośrodkowym, które mogą obniżać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, lekarz powinien szczegółowo ocenić ryzyko związane z terapią. Szczególnie istotny jest początkowy okres leczenia, kiedy działanie uspokajające i obniżające próg drgawkowy klozapiny (Ayupil) stanowi przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów, natomiast mirtazapina (Mirtagen) może powodować zaburzenia koncentracji i czujności.
aspartam, działanie ośrodkowe, działanie sedatywne, działanie uspokajające, efekt niepożądany, farmakoterapia, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, klozapina, mirtazapina, preparat farmaceutyczny, próg drgawkowy, sprawność psychomotoryczna, substancja aktywna, substancja psychoaktywna, zaburzenie koncentracji - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Tantum Verde w postaci pastylek twardych o smaku miętowym zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy (2,68 mg benzydaminy) i jest wskazany do leczenia stanów zapalnych jamy ustnej i gardła u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia. Benzydamina, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany miejscowo, wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz zmniejszające przekrwienie i obrzęk błony śluzowej. Preparat jest skuteczny w leczeniu zapalenia błony śluzowej jamy ustnej (stomatitis), zapalenia gardła (pharyngitis), zapalenia dziąseł (gingivitis), a także stanów zapalnych towarzyszących infekcjom oraz po zabiegach stomatologicznych i chirurgicznych. Postać pastylek twardych zapewnia przedłużony kontakt substancji czynnej z błoną śluzową, co zwiększa efektywność terapii.
alergen zapachowy, aspartam, benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, działanie przeciwbólowe, działanie przeczyszczające, fenylketonuria, gingivitis, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk, opuchlizna tkanek, pharyngitis, przekrwienie błony śluzowej, stan zapalny jamy ustnej i gardła, stomatitis, właściwość przeciwzapalna, zabieg stomatologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 15 mg
Produkt leczniczy Olanzapin Krka dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Formulacja tabletek umożliwia szybkie rozpuszczanie w jamie ustnej, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu. Substancją słodzącą jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi od 0,50 mg w dawce 5 mg do 2,00 mg w dawce 20 mg. Tabletki mają żółtą, marmurkową barwę, różnią się średnicą od 5,5 mm (5 mg) do 10 mm (20 mg) i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, wapnia krzemian oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne preparatu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemian wapnia, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, olanzapina, opakowanie tekturowe, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Olanzapina Viatris
Olanzapina, podobnie jak inne leki przeciwpsychotyczne, wykazuje opóźnioną poprawę kliniczną, co wymaga ścisłego monitorowania pacjenta w pierwszych tygodniach terapii. Nie zaleca się stosowania olanzapiny u pacjentów z psychozą lub zaburzeniami zachowania związanymi z otępieniem ze względu na dwukrotnie wyższe ryzyko śmiertelności (3,5% vs 1,5%) oraz trzykrotny wzrost zdarzeń naczyniowo-mózgowych (1,3% vs 0,4%) w porównaniu z placebo, szczególnie u osób powyżej 65-75 lat. U pacjentów z chorobą Parkinsona olanzapina może nasilać objawy parkinsonizmu i omamy, nie wykazując przewagi nad placebo w leczeniu psychozy. Zespół neuroleptycznego złośliwego (ZZN) jest rzadkim, ale potencjalnie śmiertelnym powikłaniem, objawiającym się m.in. hipertermią, sztywnością mięśni i zaburzeniami świadomości, wymagającym natychmiastowego odstawienia leku. Ponadto, olanzapina może indukować hiperglikemię, zaostrzenie cukrzycy, zmiany w profilu lipidowym oraz przemijające podwyższenie aminotransferaz (AlAT, AspAT), co wymaga regularnego monitorowania glikemii, lipidów i funkcji wątroby zgodnie z zaleceniami (glukoza: na początku, po 12 tygodniach i co rok; lipidy: na początku, po 12 tygodniach i co 5 lat; masa ciała: na początku, po 4, 8, 12 tygodniach i kwartalnie).
agonista dopaminy, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, aminotransferaza wątrobowa, aspartam, choroba Parkinsona, cukrzyca, działanie przeciwcholinergiczne, fenyloketonuria, hipereozynofilia, hiperglikemia, kinaza kreatynowa, kwasica ketonowa, nagły zgon sercowy, napad drgawkowy, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, odstęp QTc, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, otępienie naczyniowe, parkinsonizm, późna dyskineza, zaburzenie przemiany lipidów, zapalenie wątroby, zdarzenie naczyniowo-mózgowe, zespół wydłużonego odstępu QT, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aribit ODT 10 mg
Aribit ODT, zawierający arypiprazol, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, co wyklucza jego stosowanie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. W preparacie obecne są substancje pomocnicze, które mogą stanowić względne przeciwwskazania: laktoza (90,30 mg w tabletce 10 mg, 135,46 mg w 15 mg, 270,90 mg w 30 mg), aspartam (1,00 mg, 1,50 mg, 3,00 mg odpowiednio), alkohol benzylowy (0,0036 mg, 0,0054 mg, 0,0108 mg) oraz sód (0,86 mg/0,037 mmol, 1,29 mg/0,056 mmol, 2,58 mg/0,112 mmol). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją laktozy, alergią na alkohol benzylowy oraz u osób na diecie niskosodowej z chorobami sercowo-naczyniowymi lub niewydolnością nerek.
alkohol benzylowy, Aribit ODT, arypiprazol, aspartam, choroba sercowo-naczyniowa, dieta niskosodowa, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, suchość w jamie ustnej, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie motoryki jamy ustnej, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy