Skład i postać leku
Zolafren-Swift 10 mg
Zolafren-Swift to preparat zawierający olanzapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki są żółte, okrągłe i płaskie, z oznaczeniem dawki na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, aspartam, krospowidon, substancję poprawiającą smak i zapach (zawierającą alkohol benzylowy), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran. Zawartość aspartamu w tabletkach wynosi odpowiednio 2,40 mg (5 mg dawka), 4,80 mg (10 mg), 7,20 mg (15 mg) i 9,60 mg (20 mg), natomiast alkohol benzylowy występuje w ilościach 0,03 mg, 0,06 mg, 0,1 mg i 0,1 mg dla kolejnych dawek. Tabletki można przyjmować bez popijania wodą lub rozpuścić w płynie.
Skład i postać leku Zolafren-Swift
Zolafren-Swift jest dostępny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, w czterech różnych dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Główną substancją czynną preparatu jest olanzapina (Olanzapinum), której zawartość w tabletce odpowiada nominałowi dawki.1
Substancje pomocnicze
W skład tabletek Zolafren-Swift wchodzą następujące substancje pomocnicze:2
- Mannitol – substancja wypełniająca
- Aspartam – substancja słodząca
- Krospowidon – środek rozsadzający ułatwiający rozpad tabletki
- Substancja poprawiająca smak i zapach pomarańczowa (zawierająca m.in. alkohol benzylowy)
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca sypkość
- Sodu stearylofumaran – substancja poślizgowa
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Preparat zawiera dwie substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam oraz alkohol benzylowy. Ich zawartość różni się w zależności od dawki leku:3
| Dawka leku | Zawartość aspartamu | Zawartość alkoholu benzylowego |
|---|---|---|
| 5 mg | 2,40 mg | 0,03 mg |
| 10 mg | 4,80 mg | 0,06 mg |
| 15 mg | 7,20 mg | 0,1 mg |
| 20 mg | 9,60 mg | 0,1 mg |
Postać farmaceutyczna i cechy fizyczne
Zolafren-Swift występuje w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Wszystkie dawki leku mają barwę żółtą, są okrągłe i płaskie. Na każdej tabletce wytłoczone jest oznakowanie odpowiadające jej mocy, odpowiednio: „5”, „10”, „15” lub „20” na jednej stronie tabletki.4
Sposób podania
Tabletki Zolafren-Swift przeznaczone są do szybkiego rozpadu w jamie ustnej, co umożliwia łatwe połknięcie bez konieczności popijania wodą. Alternatywnie, tabletkę można przed zażyciem rozpuścić w wodzie lub innym napoju.5
Dane farmaceutyczne dodatkowe
Okres ważności i przechowywanie
Okres ważności preparatu Zolafren-Swift wynosi 18 miesięcy.6 Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed wilgocią.7
Opakowanie
Zolafren-Swift dostępny jest w postaci blistrów z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Opakowania zawierają 28, 84 lub 112 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej.8
Niezgodności farmaceutyczne
Dla preparatu Zolafren-Swift nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.9
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Brak szczególnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego preparatu Zolafren-Swift.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Zolafren
- Działania niepożądane – Zolafren
- Interakcje leku – Zolafren
- Profil bezpieczeństwa leku – Zolafren
- Przeciwwskazania – Zolafren
- Przedawkowanie – Zolafren
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zolafren
- Skład i postać leku – Zolafren
- Specjalne ostrzeżenia – Zolafren
- Właściwości farmakodynamiczne – Zolafren
- Właściwości farmakokinetyczne – Zolafren
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zolafren
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zolafren
- Wskazania do stosowania – Zolafren