Przeciwwskazania stosowania leku Olanzapine Aurovitas

Olanzapine Aurovitas, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg), posiada określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed zaleceniem tego leku pacjentowi. Przeciwwskazania obejmują sytuacje kliniczne, w których stosowanie olanzapiny jest zabronione ze względu na potencjalne ryzyko dla pacjenta.¹

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Preparat Olanzapine Aurovitas jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na olanzapinę – substancję czynną leku. Ponadto, nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych również stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tego leku. Należy zwrócić szczególną uwagę na obecność aspartamu w składzie leku (0,50 mg w tabletce 5 mg, 1,00 mg w tabletce 10 mg, 1,50 mg w tabletce 15 mg oraz 2,00 mg w tabletce 20 mg), co może być istotne u niektórych pacjentów.²³

Ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania

Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Olanzapine Aurovitas jest stwierdzone ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania. U takich pacjentów olanzapina może prowadzić do zaostrzenia objawów jaskry i znacznego pogorszenia stanu zdrowia. Jest to podyktowane właściwościami farmakologicznymi olanzapiny, która wykazuje działanie antagonistyczne wobec receptorów muskarynowych, co może powodować wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego u predysponowanych osób.⁴

Kiedy odradzić stosowanie Olanzapine Aurovitas?

Postać farmaceutyczna a ograniczenia stosowania

Olanzapine Aurovitas występuje w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co należy uwzględnić przy doborze leku dla pacjenta. Tabletki mają żółty kolor, są okrągłe i płaskie o ściętych krawędziach, z wytłoczonymi specyficznymi oznaczeniami w zależności od dawki. Taka postać farmaceutyczna może nie być odpowiednia dla pacjentów z niektórymi schorzeniami jamy ustnej lub zaburzeniami połykania, które mogłyby wpłynąć na prawidłowe przyjmowanie leku.⁵

Szczególne sytuacje kliniczne

Obok bezwzględnych przeciwwskazań, istnieją sytuacje kliniczne, w których należy zachować szczególną ostrożność lub nawet odradzić stosowanie Olanzapine Aurovitas. Wśród nich można wymienić:

• Fenyloketonuria – ze względu na zawartość aspartamu w składzie leku, pacjenci z fenyloketonurią powinni być poinformowani o obecności tego związku, który jest źródłem fenyloalaniny.⁶
• Podejrzenie lub stwierdzone wczesne stadium jaskry – choć tylko potwierdzone ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania stanowi bezwzględne przeciwwskazanie, to także pacjenci z podejrzeniem tej choroby powinni być poddani szczegółowej ocenie okulistycznej przed rozpoczęciem leczenia.⁷

Uwagi dotyczące składników pomocniczych

Należy zwrócić szczególną uwagę na skład pomocniczy leku, zwłaszcza na obecność aspartamu, który jest obecny we wszystkich dawkach Olanzapine Aurovitas. Zawartość aspartamu wzrasta proporcjonalnie do dawki leku:

• 5 mg olanzapiny – zawiera 0,50 mg aspartamu
• 10 mg olanzapiny – zawiera 1,00 mg aspartamu
• 15 mg olanzapiny – zawiera 1,50 mg aspartamu
• 20 mg olanzapiny – zawiera 2,00 mg aspartamu

Jest to istotna informacja dla pacjentów z fenyloketonurią oraz dla osób z innymi przeciwwskazaniami do przyjmowania aspartamu.⁸