schemat ADIC
Schemat ADIC (Adriamycin, Doxorubicin, Intensywna terapia, Cyklofosfamid) to protokół chemioterapii stosowany głównie w leczeniu raka piersi. Stanowi intensywną opcję terapeutyczną w przypadkach wymagających agresywnego podejścia do eliminacji komórek nowotworowych.
W schemacie ADIC stosuje się połączenie doksorubicyny (Adriamycyna), która jest antracykliną hamującą syntezę DNA i RNA poprzez interkalację między pary zasad, oraz cyklofosfamidu – leku alkilującego, który powoduje uszkodzenia DNA komórek nowotworowych. Protokół ten charakteryzuje się większą intensywnością dawkowania w porównaniu do standardowych schematów AC (Adriamycyna-Cyklofosfamid).
Terapia według schematu ADIC wymaga ścisłego monitorowania pacjenta ze względu na potencjalne działania niepożądane, które mogą obejmować: mielosupresję, kardiotoksyczność (szczególnie związaną z doksorubicyną), nudności, wymioty oraz zwiększone ryzyko infekcji. Często stosuje się czynniki wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF) jako profilaktykę neutropenii gorączkowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Detimedac 500 mg 500 mg
Dakarbazyna, substancja czynna leku Detimedac, wymaga stosowania przez doświadczonych specjalistów onkologii lub hematologii, z uwzględnieniem precyzyjnego dawkowania dostosowanego do wskazań klinicznych, stanu pacjenta oraz schematu terapeutycznego. Lek jest wrażliwy na światło, dlatego po rekonstytucji roztwór musi być chroniony przed ekspozycją, a podawanie powinno odbywać się za pomocą światłoodpornego zestawu infuzyjnego. Podanie pozanaczyniowe może powodować ból i uszkodzenie tkanek, co wymaga natychmiastowego przerwania infuzji i zmiany miejsca podania. Dawkowanie w czerniaku przerzutowym obejmuje schemat 5-dniowy (200-250 mg/m²/dobę przez 5 dni co 3 tygodnie) lub 1-dniowy (850 mg/m² co 3 tygodnie), w chorobie Hodgkina stosuje się 375 mg/m² co 15 dni w schemacie ABVD, a w mięsakach tkanek miękkich 250 mg/m² przez 1-5 dni co 3 tygodnie w schemacie ADIC. Podawanie odbywa się dożylnie, w dawkach do 200 mg/m² jako iniekcja, a powyżej jako infuzja trwająca 15-30 minut.
chemioterapia skojarzona, choroba Hodgkina, czerniak przerzutowy, czynność nerek, czynność wątroby, dakarbazyna, hematologia, infuzja dożylna, iniekcja dożylna, leczenie podtrzymujące, lek przeciwwymiotny, mięsak tkanek miękkich, niewydolność narządowa, niewydolność nerek, onkologia, parametry laboratoryjne, podanie dożylne, rekonstytucja roztworu, schemat ABVD, schemat ADIC, wynaczynienie, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Detimedac 100 mg 100 mg
Dakarbazyna, substancja czynna leku Detimedac, jest stosowana wyłącznie przez lekarzy onkologów lub hematologów i dostępna w dawkach 100 mg i 200 mg w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, z zawartością 10 mg/ml po rekonstytucji. Lek jest światłoczuły, dlatego roztwór po odtworzeniu musi być chroniony przed światłem, także podczas podawania, zalecane jest użycie światłoodpornego zestawu infuzyjnego. W przypadku wynaczynienia podanie należy natychmiast przerwać, a pozostałą dawkę podać do innej żyły. W leczeniu czerniaka złośliwego przerzutowego stosuje się dawki 200-250 mg/m²/dobę przez 5 dni lub 850 mg/m² jednorazowo co 3 tygodnie, podawane dożylnie jako iniekcja lub infuzja trwająca 15-30 minut. W chorobie Hodgkina dawka wynosi 375 mg/m² co 15 dni w schemacie ABVD, a w mięsakach tkanek miękkich 250 mg/m²/dobę przez 1-5 dni co 3 tygodnie w schemacie ADIC.
bleomycyna, bolus dożylny, choroba Hodgkina, czerniak złośliwy przerzutowy, dakarbazyna, doksorubicyna, działanie niepożądane, hematologia, infuzja dożylna, iniekcja dożylna, liczba krwinek, mięsak tkanek miękkich, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, reakcja żołądkowo-jelitowa, roztwór do wstrzykiwań, roztwór hipoosmolarny, schemat ABVD, schemat ADIC, środek przeciwwymiotny, winblastyna, wlew dożylny, wynaczynnienie, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Dakarbazyna – Dawkowanie i sposób podawania
Dakarbazyna (Detimedac) jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym wyłącznie przez lekarzy onkologów lub hematologów, ze względu na konieczność precyzyjnego dawkowania i monitorowania. Lek wykazuje wrażliwość na światło, dlatego roztwór po odtworzeniu musi być chroniony przed ekspozycją na światło, również podczas podawania, z użyciem światłoodpornego zestawu infuzyjnego. W terapii czerniaka złośliwego przerzutowego stosuje się dawki 200-250 mg/m² powierzchni ciała na dobę przez 5 dni co 3 tygodnie, podawane jako wolna iniekcja dożylna (dla dawek ≤200 mg/m²) lub infuzja trwająca 15-30 minut (dla dawek >200 mg/m²). Alternatywnie stosuje się dawkę 850 mg/m² w pierwszej dobie co 3 tygodnie. W leczeniu choroby Hodgkina dakarbazyna jest podawana w schemacie ABVD w dawce 375 mg/m² co 15 dni, natomiast w mięsakach tkanek miękkich dawka wynosi 250 mg/m² przez 1-5 dni co 3 tygodnie w schemacie ADIC. Przed podaniem zaleca się przepłukanie żyły 5-10 ml 0,9% NaCl lub 5% glukozy, a po zakończeniu wlewu wypłukanie pozostałości leku tymi samymi roztworami. Roztwory Detimedac 100 mg i 200 mg są hipoosmolalne (~100 mOsmol/kg) i powinny być podawane powolną iniekcją dożylną (>1 min), nie jako bolus.
bleomycyna, choroba Hodgkina, czerniak złośliwy przerzutowy, czynność wątroby i nerek, dakarbazyna, doksorubicyna, infuzja dożylna, iniekcja dożylna, mięsak tkanek miękkich, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, onkologia i hematologia, parametry hematologiczne, reakcje żołądkowo-jelitowe, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór hipoosmolarny, schemat ABVD, schemat ADIC, środek przeciwwymiotny, substancja przeciwnowotworowa, winblastyna, wlew dożylny, wynaczynienie, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Detimedac 200 mg 200 mg
Dakarbazyna jest lekiem cytotoksycznym stosowanym wyłącznie przez lekarzy onkologów lub hematologów, ze względu na konieczność precyzyjnego dawkowania i monitorowania terapii. Lek jest wrażliwy na światło, dlatego roztwór po odtworzeniu musi być chroniony przed ekspozycją, w tym stosowanie światłoodpornego zestawu infuzyjnego. Dawkowanie zależy od wskazania klinicznego: w czerniaku przerzutowym stosuje się 200-250 mg/m² p.c./dobę przez 5 dni co 3 tygodnie (monoterapia) lub 850 mg/m² p.c. w 1. dobie co 3 tygodnie; w chorobie Hodgkina 375 mg/m² p.c. co 15 dni w schemacie ABVD; w mięsakach tkanek miękkich 250 mg/m² p.c./dobę przez 1-5 dni co 3 tygodnie w schemacie ADIC. Podawanie odbywa się dożylnie, w formie iniekcji lub infuzji trwającej 15-30 minut, przy dawkach powyżej 200 mg/m² zalecana jest infuzja. Przed i po podaniu należy przepłukać żyłę 5-10 ml 0,9% NaCl lub 5% glukozy. Roztwory mają hipoosmolarność około 100 mOsmol/kg i powinny być podawane powoli, aby uniknąć wynaczynienia i uszkodzenia tkanek.
bleomycyna, chemioterapia, choroba Hodgkina, czerniak złośliwy przerzutowy, dakarbazyna, Detimedac, doksorubicyna, funkcja wątroby i nerek, hipoosmolarność, infuzja dożylna, iniekcja dożylna, lek przeciwwymiotny, mięsak tkanek miękkich, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, parametry hematologiczne, populacja pediatryczna, powikłania hematologiczne, reakcje żołądkowo-jelitowe, schemat ABVD, schemat ADIC, winblastyna, wlew dożylny, wynaczynienie