Wskazania do stosowania
Mirtagen 30 mg
Mirtagen to preparat zawierający mirtazapinę, wskazany do leczenia epizodów dużej depresji u dorosłych pacjentów. Lek dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Dostępne dawki to 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii do stanu klinicznego i odpowiedzi pacjenta. Tabletki mają białą, okrągłą formę i są oznakowane odpowiednio kodami „36”, „37” i „38” oraz literą „A”, co ułatwia ich identyfikację.
Wskazania do stosowania leku Mirtagen
Preparat Mirtagen w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest wskazany do leczenia epizodów dużej depresji u dorosłych pacjentów. 1
Dostępne dawki i postaci leku
Lek Mirtagen dostępny jest w trzech różnych dawkach: 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, co umożliwia lekarzowi dostosowanie odpowiedniej dawki w zależności od stanu klinicznego pacjenta i jego indywidualnej odpowiedzi na leczenie. 2
Wszystkie dawki występują w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co stanowi istotną zaletę w przypadku pacjentów mających trudności z połykaniem konwencjonalnych tabletek. Tabletki mają białą barwę i okrągły kształt, z odpowiednim oznakowaniem umożliwiającym ich identyfikację: tabletki 15 mg oznakowane są kodem „36” po jednej stronie i literą „A” po drugiej, tabletki 30 mg – kodem „37” i literą „A”, natomiast tabletki 45 mg – kodem „38” i literą „A”. 3
Zastosowanie w leczeniu epizodów dużej depresji
Mirtagen, zawierający substancję czynną mirtazapinę, jest lekiem przeciwdepresyjnym przeznaczonym do leczenia pacjentów z diagnozą epizodu dużej depresji. Lek ten należy stosować u dorosłych pacjentów, u których występują objawy depresyjne o nasileniu wymagającym interwencji farmakologicznej. 4
Uwagi dotyczące składu
Należy zwrócić uwagę, że tabletki Mirtagen zawierają aspartam jako substancję pomocniczą, w ilości proporcjonalnej do dawki leku: tabletki 15 mg zawierają 3 mg aspartamu, tabletki 30 mg – 6 mg aspartamu, a tabletki 45 mg – 9 mg aspartamu. Jest to istotne w przypadku pacjentów z fenyloketonurią lub innymi schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia fenyloalaniny. 5
| Dawka | Postać farmaceutyczna | Wygląd | Oznakowanie | Zawartość aspartamu |
|---|---|---|---|---|
| 15 mg | Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej | Biała, okrągła | Kod „36” po jednej stronie, litera „A” po drugiej | 3 mg |
| 30 mg | Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej | Biała, okrągła | Kod „37” po jednej stronie, litera „A” po drugiej | 6 mg |
| 45 mg | Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej | Biała, okrągła | Kod „38” po jednej stronie, litera „A” po drugiej | 9 mg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania