Dawkowanie i sposób podawania
Mirtagen 30 mg
Preparat Mirtagen (mirtazapina) dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Zalecana dawka dobowa u dorosłych wynosi 15-45 mg, z dawką początkową 15 mg lub 30 mg, dostosowaną do stanu klinicznego pacjenta. Pierwsze efekty terapeutyczne obserwuje się po 1-2 tygodniach, a pełną ocenę skuteczności przeprowadza się po 2-4 tygodniach. W przypadku braku poprawy dawkę można zwiększyć do maksymalnej 45 mg, a jeśli po kolejnych 2-4 tygodniach nie nastąpi poprawa, leczenie należy przerwać. Terapia powinna trwać co najmniej 6 miesięcy od uzyskania remisji, z zalecanym stopniowym odstawianiem leku w celu uniknięcia objawów odstawiennych. U pacjentów w podeszłym wieku stosuje się takie same dawki, jednak zwiększanie dawki wymaga ścisłej kontroli lekarskiej. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 40 ml/min) oraz wątroby konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki ze względu na zmniejszony klirens mirtazapiny.
Dawkowanie i sposób podawania leku Mirtagen
Preparat Mirtagen (mirtazapina) w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej dostępny jest w trzech mocach: 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Właściwe dawkowanie oraz sposób podawania mają kluczowe znaczenie dla skuteczności terapii i bezpieczeństwa pacjenta.1
Dawkowanie u dorosłych
Skuteczna dawka dobowa leku Mirtagen u pacjentów dorosłych wynosi zazwyczaj od 15 do 45 mg. Terapię należy rozpocząć od dawki początkowej 15 mg lub 30 mg, w zależności od oceny klinicznej stanu pacjenta.2
Pierwsze efekty terapeutyczne mirtazapiny stają się widoczne po około 1-2 tygodniach stosowania. Leczenie właściwą dawką powinno przynieść zadowalające wyniki po 2-4 tygodniach terapii. W przypadku braku odpowiedniej reakcji pacjenta na lek, dawkę można zwiększyć do dawki maksymalnej 45 mg. Jeśli w ciągu kolejnych 2-4 tygodni nie nastąpi poprawa kliniczna, należy przerwać leczenie.3
U pacjentów chorujących na depresję właściwy okres leczenia powinien wynosić co najmniej 6 miesięcy, aż do całkowitego ustąpienia objawów choroby. Zaleca się stopniowe zakończenie terapii mirtazapiną, aby uniknąć wystąpienia objawów odstawienia.4
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku: Zaleca się stosowanie takich samych dawek jak u osób dorosłych. Jednakże u pacjentów geriatrycznych zwiększanie dawki należy prowadzić pod ścisłą kontrolą lekarza, aby uzyskać zadowalającą i bezpieczną odpowiedź kliniczną.5
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 40 ml/min) klirens mirtazapiny może być zmniejszony. Należy to uwzględnić podczas ustalania dawkowania leku Mirtagen w tej grupie pacjentów.6
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Klirens mirtazapiny może być zmniejszony u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Należy wziąć to pod uwagę przy przepisywaniu leku pacjentom z takimi zaburzeniami, szczególnie z ciężkimi zaburzeniami wątroby, gdyż nie przeprowadzono badań klinicznych u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby.7
Dzieci i młodzież: Nie należy stosować produktu Mirtagen u pacjentów poniżej 18. roku życia. Decyzja podyktowana jest brakiem wykazanej skuteczności leku w dwóch krótkoterminowych badaniach klinicznych oraz względami bezpieczeństwa jego stosowania w tej grupie wiekowej.8
Sposób podawania leku
Mirtazapina charakteryzuje się okresem półtrwania w fazie eliminacji wynoszącym 20-40 godzin, co umożliwia stosowanie leku raz na dobę. Optymalnie lek powinien być przyjmowany w pojedynczej dawce dobowej, wieczorem, przed pójściem spać.9
Alternatywnie, lek Mirtagen można podawać w dwóch dawkach podzielonych, rozłożonych równomiernie w ciągu dnia – jedna dawka rano i druga wieczorem. Należy pamiętać, że większą dawkę należy przyjmować wieczorem.10
Tabletki Mirtagen ulegające rozpadowi w jamie ustnej przyjmuje się doustnie. Tabletka szybko ulega rozpadowi w jamie ustnej i może być połknięta bez konieczności popijania wodą, co stanowi zaletę dla pacjentów mających trudności z połykaniem konwencjonalnych tabletek.11
Schemat dawkowania leku Mirtagen
| Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Skuteczna dawka dobowa | Dawka maksymalna | Szczególne uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 15 mg lub 30 mg | 15-45 mg | 45 mg | Ocena skuteczności po 2-4 tygodniach |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 15 mg lub 30 mg | 15-45 mg | 45 mg | Zwiększanie dawki pod ścisłą kontrolą |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 40 ml/min) | 15 mg | 15-45 mg | Indywidualnie dostosowana | Możliwe zmniejszenie klirensu leku |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 15 mg | 15-45 mg | Indywidualnie dostosowana | Możliwe zmniejszenie klirensu leku, szczególna ostrożność przy ciężkich zaburzeniach |
| Dzieci i młodzież poniżej 18 lat | Stosowanie niezalecane | |||
Zalecany czas leczenia
W leczeniu depresji konieczne jest stosowanie preparatu Mirtagen przez odpowiednio długi okres. Minimalny zalecany czas terapii wynosi 6 miesięcy od momentu uzyskania remisji objawów depresyjnych. Przedwczesne zakończenie leczenia zwiększa ryzyko nawrotu choroby.12
Podczas zakończenia terapii ważne jest stopniowe zmniejszanie dawki, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia objawów odstawiennych, takich jak: zawroty głowy, niepokój, lęk, ból głowy i nudności.13
Monitorowanie skuteczności leczenia
Ocena skuteczności leczenia powinna być dokonana po 2-4 tygodniach od rozpoczęcia terapii właściwą dawką leku. W przypadku braku odpowiedzi klinicznej dozwolone jest zwiększenie dawki do maksymalnej (45 mg). Jeśli po kolejnych 2-4 tygodniach nie zostanie zaobserwowana poprawa stanu klinicznego pacjenta, należy rozważyć zmianę strategii leczenia.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania