Skład produktu leczniczego Scavertin

Produkt leczniczy Scavertin w postaci tabletek zawiera jako substancję czynną iwermektynę w dawce 3 mg w każdej tabletce. Substancja ta stanowi główny składnik aktywny preparatu, odpowiedzialny za działanie farmakologiczne.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, w skład tabletek Scavertin wchodzą następujące substancje pomocnicze:²

• Celuloza mikrokrystaliczna (typ 102) – substancja wypełniająca, która zapewnia odpowiednią masę i strukturę tabletki
• Skrobia żelowana – substancja wiążąca i dezintegrująca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
• Kwas cytrynowy (E 330) – regulator kwasowości
• Butylohydroksyanizol (E 320) – przeciwutleniacz chroniący przed degradacją składników
• Magnezu stearynian (E 470b) – substancja poślizgowa, ułatwiająca produkcję tabletek

Postać farmaceutyczna i charakterystyka fizyczna

Produkt Scavertin występuje w postaci tabletek doustnych. Tabletki charakteryzują się specyficznym wyglądem, są białe, płaskie, o ściętych krawędziach i okrągłym kształcie. Dokładne wymiary tabletki to: średnica około 5 mm oraz grubość około 2 mm.³

Informacje o opakowaniu i dostępność

Produkt leczniczy Scavertin dostępny jest w blistrach wykonanych z materiału Aluminium/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę tabletek. Na rynku dostępne są opakowania zawierające różną liczbę tabletek: 4, 8, 10, 12, 16 lub 20 sztuk. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.⁴

Warunki przechowywania i okres ważności

Produkt Scavertin należy przechowywać w określonych warunkach, aby zapewnić jego stabilność i skuteczność przez cały okres stosowania. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. Szczególnie istotne jest zabezpieczenie leku przed ekspozycją na światło, co może wpłynąć na jego właściwości.⁵

Okres ważności produktu leczniczego Scavertin wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.⁶

Specjalne środki ostrożności przy usuwaniu

Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Scavertin może stwarzać ryzyko dla środowiska. W związku z tym wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Nie ma jednak specjalnych wymagań dotyczących samego procesu usuwania.⁷

Niezgodności farmaceutyczne

W przypadku produktu leczniczego Scavertin w postaci tabletek 3 mg, nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które wymagałyby szczególnej uwagi podczas stosowania preparatu.⁸