Przeciwwskazania – Levetiracetam Aurovitas 250 mg

Przeciwwskazania
Levetiracetam Aurovitas 250 mg

Levetiracetam Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających substancję czynną lewetyracetam. Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na lewetyracetam, związki pochodne pirolidonów oraz na substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na dawkę 750 mg, która zawiera barwnik żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,12 mg na tabletkę, mogący wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na ten składnik lub na lewetyracetam, terapia powinna zostać przerwana, a rozważone zastosowanie leków o innym mechanizmie działania.

Pobierz ChPL PDF Levetiracetam Aurovitas – Tabletki powlekane – 250 mg

Przeciwwskazania stosowania leku Levetiracetam Aurovitas. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
Szczególne uwagi dotyczące składników pomocniczych
Postępowanie kliniczne w przypadku przeciwwskazań
Rozpoznanie postaci leku w zależności od dawki
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

lewetyracetam

Kategoria leku

leki przeciwpadaczkowe

Przeciwwskazania stosowania leku Levetiracetam Aurovitas. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lek Levetiracetam Aurovitas, dostępny w różnych dawkach (250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg) w postaci tabletek powlekanych, zawiera substancję czynną – lewetyracetam. Istnieją określone przeciwwskazania, które należy wziąć pod uwagę przed przepisaniem tego leku pacjentowi.¹

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie

Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Levetiracetam Aurovitas jest nadwrażliwość na:

Substancję czynną – lewetyracetam²
Związki pochodne pirolidonów – grupę chemiczną, do której należy lewetyracetam³
Którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie⁴

Szczególne uwagi dotyczące składników pomocniczych

Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że tabletki Levetiracetam Aurovitas o mocy 750 mg zawierają żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,12 mg na tabletkę. Ten barwnik może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. W przypadku stwierdzonej wcześniej nadwrażliwości na ten składnik, pacjentowi nie należy podawać preparatu w tej dawce.⁵

Postępowanie kliniczne w przypadku przeciwwskazań

W sytuacji, gdy u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość na lewetyracetam lub związki pochodne pirolidonów, należy bezwzględnie odstąpić od wdrożenia terapii lekiem Levetiracetam Aurovitas i rozważyć zastosowanie leku przeciwpadaczkowego o innym mechanizmie działania i strukturze chemicznej.⁶

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Levetiracetam Aurovitas należy dokładnie przeprowadzić wywiad alergologiczny, zwracając szczególną uwagę na wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na leki przeciwpadaczkowe, zwłaszcza należące do grupy pochodnych pirolidonów.⁷

Rozpoznanie postaci leku w zależności od dawki

Dla uniknięcia pomyłek przy identyfikacji dawki leku, warto zwrócić uwagę na charakterystyczny wygląd tabletek w zależności od dawki:⁸

Dawka	Kolor	Wielkość (mm)	Oznaczenie	Uwagi
250 mg	Niebieski	14,7 x 6,9	„E” i „10”	Możliwość podziału na równe dawki
500 mg	Żółty	18,3 x 8,0	„E” i „11”	Możliwość podziału na równe dawki
750 mg	Pomarańczowy	19,8 x 9,2	„E” i „12”	Zawiera żółcień pomarańczową (E110); Możliwość podziału na równe dawki
1000 mg	Biały	22,5 x 10,7	„E” i „13”	Możliwość podziału na równe dawki

Widoczne różnice w kolorze i wielkości tabletek mogą pomóc w szybkiej identyfikacji dawki leku, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii u pacjentów z przeciwwskazaniami do konkretnych dawek (np. z uwagi na zawartość żółcieni pomarańczowej w tabletkach 750 mg).⁹

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.