Levetiracetam Aurovitas
Tabletki powlekane, 250 mg
Produkt leczniczy zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg lub 1000 mg w postaci tabletek powlekanych. Tabletki mogą zawierać substancję pomocniczą żółcień pomarańczową (E 110) w dawce 750 mg. Preparat stosuje się w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych, zarówno jako monoterapię, jak i terapię wspomagającą u pacjentów od 1 miesiąca życia. Wskazania obejmują napady częściowe, toniczno-kloniczne oraz miokloniczne, w zależności od wieku i typu padaczki.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie leku Levetiracetam Aurovitas powinno być indywidualnie dostosowane do wieku, masy ciała oraz funkcji nerek pacjenta. U dorosłych i młodzieży ≥18 lat oraz 12-17 lat o masie ciała ≥50 kg, początkowa dawka wynosi 500 mg dwa razy na dobę, z możliwością rozpoczęcia od 250 mg dwa razy na dobę w celu zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych. Dawka może być stopniowo zwiększana co 2-4 tygodnie o 250-500 mg dwa razy na dobę do maksymalnej dawki 1500 mg dwa razy na dobę. U młodzieży <50 kg oraz dzieci od 1 miesiąca życia dawkowanie jest dostosowywane do masy ciała zgodnie z wytycznymi pediatrycznymi. U pacjentów geriatrycznych oraz z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki w oparciu o ocenę wydolności nerek.
Stopniowe odstawianie leku powinno przebiegać według schematu: u dorosłych i młodzieży ≥50 kg dawkę zmniejsza się o 500 mg dwa razy na dobę co 2-4 tygodnie, natomiast u niemowląt >6 miesięcy, dzieci i młodzieży <50 kg o maksymalnie 10 mg/kg mc. dwa razy na dobę co 2 tygodnie, a u niemowląt ≤6 miesięcy o maksymalnie 7 mg/kg mc. dwa razy na dobę co 2 tygodnie. Tabletki Levetiracetam Aurovitas (250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg) posiadają linię podziału i mogą być dzielone, co ułatwia precyzyjne dawkowanie. Należy zwrócić uwagę, że tabletki 750 mg zawierają żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,12 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Levetiracetam Aurovitas 250 mg
białaczka, częściowy napad padaczkowy, dawka dobowa, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, lewetyracetam, linia podziału, monoterapia, nadwrażliwość, odpowiedź kliniczna, pacjent geriatryczny, stopniowe odstawianie leku, terapia wspomagająca, tolerancja leczenia, zaburzenie czynności nerek, żółcień pomarańczowa -
Działania niepożądane
Lewetyracetam, stosowany w terapii padaczki, wykazuje profil bezpieczeństwa podobny we wszystkich grupach wiekowych, od niemowląt po dorosłych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zapalenie błony śluzowej nosa i gardła (≥1/10), senność (≥1/10), ból głowy (≥1/10), zmęczenie (≥1/10) oraz zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia (≥1/100 do <1/10). Inne istotne działania niepożądane obejmują zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość i leukopenia (≥1/1 000 do <1/100), oraz rzadkie przypadki pancytopenii, neutropenii i agranulocytozy (≥1/10 000 do <1/1 000). Wśród zaburzeń psychicznych często występują depresja, lęk, agresja i bezsenność (≥1/100 do <1/10), a rzadziej próby samobójcze i myśli samobójcze (≥1/1 000 do <1/100). U dzieci i młodzieży (4-16 lat) częściej niż u dorosłych obserwuje się wymioty (11,2%), pobudzenie (3,4%), agresję (8,2%) oraz zaburzenia zachowania (5,6%). W populacji niemowląt (1 miesiąc do <4 lat) częstym działaniem niepożądanym jest drażliwość (11,7%) oraz zaburzenia koordynacji ruchów (3,3%).
Badania kliniczne nie wykazały istotnego wpływu lewetyracetamu na funkcje poznawcze, takie jak pamięć i uwaga, u dzieci i młodzieży z napadami częściowymi, choć krótkoterminowo obserwowano nasilenie zachowań agresywnych. Encefalopatia, zazwyczaj odwracalna po przerwaniu leczenia, pojawia się na początku terapii. Zahamowanie czynności szpiku kostnego odnotowano sporadycznie. U pacjentów pochodzenia japońskiego częściej występują reakcje skórne, takie jak wyprysk i świąd. Zaleca się zgłaszanie wszystkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego w celu monitorowania stosunku korzyści do ryzyka terapii lewetyracetamem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Levetiracetam Aurovitas 250 mg
agranulocytoza, anafilaksja, ataksja, choreoatetoza, diplopia, dysfagia, dyskineza, encefalopatia, hiperkinezja, hiponatremia, jadłowstręt, lek przeciwpadaczkowy, leukopenia, lewetyracetam, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, napad częściowy, neutropenia, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie psychotyczne, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy błędnikowe, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złośliwy zespół neuroleptyczny -
Profil bezpieczeństwa leku
Lewetyracetam wymaga szczególnej ostrożności w grupach pacjentów takich jak kobiety karmiące, osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Lek przenika do mleka kobiecego, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. U seniorów oraz pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki, z uwzględnieniem monitorowania funkcji nerek. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby zaleca się ocenę funkcji nerek przed ustaleniem dawki i ścisłe monitorowanie pacjenta.
Lewetyracetam może wywoływać objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak senność, zwłaszcza na początku leczenia lub podczas zwiększania dawki, co wymaga zachowania ostrożności podczas prowadzenia pojazdów. Brak jest danych dotyczących interakcji leku z alkoholem, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka w praktyce klinicznej. W sumie, stosowanie lewetyracetamu wymaga starannego monitorowania i dostosowania terapii w zależności od stanu klinicznego pacjenta oraz potencjalnych czynników ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Levetiracetam Aurovitas 250 mg
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Lewetyracetam wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony licznymi badaniami przedklinicznymi, obejmującymi farmakologię, genotoksyczność, karcinogenność oraz wpływ na rozrodczość i rozwój. W badaniach na szczurach i myszach, przy ekspozycji odpowiadającej dawkom stosowanym u ludzi, zaobserwowano adaptacyjne zmiany w wątrobie, takie jak zwiększenie masy wątroby, przerost środkowej części zrazika, nacieczenie tłuszczowe hepatocytów oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych, bez cech toksyczności bezpośredniej. Brak negatywnego wpływu na płodność i reprodukcję potwierdzono przy dawkach do 1800 mg/kg mc./dobę (6-krotność MRHD). W badaniach rozwoju zarodkowo-płodowego u szczurów dawka NOAEL dla samic wyniosła 3600 mg/kg mc./dobę (12x MRHD), a dla płodów 1200 mg/kg mc./dobę (4x MRHD), przy czym odnotowano jedynie nieznaczne zmniejszenie masy płodu i marginalne zmiany szkieletowe bez zwiększonej śmiertelności zarodków.
W badaniach na królikach wykazano większą wrażliwość na lewetyracetam, gdzie dawka NOAEL dla samic była poniżej 200 mg/kg mc./dobę (<1x MRHD), a dla płodów wyniosła 200 mg/kg mc./dobę (1x MRHD), przy czym wyższe dawki (do 1800 mg/kg mc./dobę) indukowały toksyczność u ciężarnych samic, zmniejszenie masy płodów oraz zwiększoną częstość wad układu krążenia i szkieletu. Badania rozwoju około- i poporodowego u szczurów oraz badania na młodych szczurach i psach nie wykazały działań niepożądanych przy dawkach do 1800 mg/kg mc./dobę (6-17x MRHD), potwierdzając brak wpływu na przeżywalność, wzrost i rozwój potomstwa oraz prawidłowy przebieg dojrzewania. Całościowo dane przedkliniczne wskazują na bezpieczeństwo stosowania lewetyracetamu u ludzi, z uwzględnieniem gatunkowych różnic w toksyczności i tolerancji dawki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Levetiracetam Aurovitas 250 mg
badania przedkliniczne, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, farmakologia, genotoksyczność, hepatocyt, lewetyracetam, maksymalna zalecana dawka, MRHD, nieprawidłowości szkieletowe, nieprawidłowości układu krążenia, NOAEL, płodność, przerost wątroby, rozwój okołoporodowy, rozwój zarodkowo-płodowy, toksyczność matczyna, toksyczność narządowa, właściwości rakotwórcze, wpływ na rozrodczość, zrazik wątrobowy -
Skład i postać leku
Levetiracetam Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających substancję czynną lewetyracetamum. Tabletki różnią się kolorem i wielkością, co ułatwia ich identyfikację: 250 mg (niebieskie, 14,7 × 6,9 mm), 500 mg (żółte, 18,3 × 8,0 mm), 750 mg (pomarańczowe, 19,8 × 9,2 mm) oraz 1000 mg (białe, 22,5 × 10,7 mm). Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. W skład rdzenia tabletek wchodzą m.in. skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon, talk oraz stearynian magnezu. Tabletki 750 mg zawierają dodatkowo 0,12 mg żółcieni pomarańczowej (E 110) jako substancji pomocniczej.
Otoczki tabletek różnią się składem i barwą w zależności od dawki, wykorzystując m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz barwniki takie jak indygotyna lak (E 132) i żelaza tlenki (E 172). Lek jest dostępny w opakowaniach blisterowych (PVC/PE/PVDC/Aluminium) oraz w pojemnikach HDPE z zamknięciem PP, w różnych wielkościach od 20 do 500 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 4 lata, a nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Levetiracetam Aurovitas 250 mg
blister PVC, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa -
Specjalne ostrzeżenia
Lewetyracetam wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdzie konieczne jest dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek, a także monitorowanie parametrów nerkowych, zwłaszcza na początku terapii, ze względu na ryzyko ostrego uszkodzenia nerek. W trakcie leczenia obserwowano rzadkie zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia, agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość i pancytopenia, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka (osłabionych, z gorączką, nawracającymi infekcjami lub zaburzeniami krzepnięcia). Ponadto, lewetyracetam może zwiększać ryzyko wystąpienia myśli i zachowań samobójczych, co wymaga systematycznego monitorowania stanu psychicznego pacjentów oraz edukacji ich i opiekunów o konieczności natychmiastowego zgłaszania niepokojących objawów.
Lewetyracetam może wywoływać objawy psychotyczne i zaburzenia behawioralne, takie jak drażliwość i agresja, co wymaga regularnej oceny psychiatrycznej i ewentualnej modyfikacji leczenia. W rzadkich przypadkach obserwuje się paradoksalne zwiększenie częstości lub nasilenia napadów padaczkowych, zwłaszcza w pierwszym miesiącu terapii lub po zwiększeniu dawki, szczególnie u pacjentów z mutacjami genu SCN8A. Rzadko zgłaszano wydłużenie odstępu QT w EKG, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami serca, zaburzeniami elektrolitowymi lub stosujących inne leki wpływające na QT. Tabletki o mocy 750 mg zawierają barwnik E 110, mogący wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 roku życia ze względu na brak danych dotyczących długoterminowego wpływu na rozwój, funkcje endokrynologiczne i płodność.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Levetiracetam Aurovitas
agranulocytoza, depresja, funkcja endokrynologiczna, lek przeciwpadaczkowy, leukopenia, lewetyracetam, małopłytkowość, morfologia krwi, myśli samobójcze, napad padaczkowy, neutropenia, niewydolność nerek, objaw psychotyczny, ostre uszkodzenie nerek, padaczka, pancytopenia, parametry nerkowe, reakcja alergiczna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie behawioralne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krzepnięcia krwi -
Właściwości farmakodynamiczne
Lewetyracetam, substancja czynna leku Levetiracetam Aurovitas, jest pochodną pirolidonu o unikalnym mechanizmie działania, który nie wpływa na podstawowe właściwości komórek nerwowych ani nie zaburza neurotransmisji. Jego działanie przeciwpadaczkowe wiąże się z modulacją jonów wapnia (Ca²⁺) poprzez częściowe hamowanie prądów typu N oraz ograniczanie uwalniania jonów Ca²⁺ z magazynów wewnątrzkomórkowych. Lewetyracetam wykazuje specyficzne powinowactwo do białka pęcherzyków synaptycznych 2A, co koreluje z jego skutecznością przeciwpadaczkową w modelach zwierzęcych. W badaniach klinicznych potwierdzono szerokie spektrum działania leku w leczeniu napadów częściowych i uogólnionych, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci od 1 miesiąca życia, z dawkami od 20 mg/kg mc./dobę u niemowląt do 3000 mg/dobę u dorosłych.
Skuteczność kliniczna lewetyracetamu została potwierdzona w licznych badaniach kontrolowanych placebo, wykazując istotną redukcję częstości napadów o co najmniej 50%: u dorosłych przy dawkach 1000 mg/dobę (27,7%), 2000 mg/dobę (31,6%) i 3000 mg/dobę (41,3%) w porównaniu do placebo (12,6%). U dzieci w wieku 4-16 lat stosowano dawkę 60 mg/kg mc./dobę, uzyskując 44,6% pacjentów z redukcją napadów ≥50%. W monoterapii u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką lewetyracetam (1000-3000 mg/dobę) wykazał skuteczność równoważną karbamazepinie CR (400-1200 mg/dobę), z 73,0% pacjentów bez napadów przez 6 miesięcy. W leczeniu napadów mioklonicznych i toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych stosowano dawki do 3000 mg/dobę, osiągając znaczące zmniejszenie częstości napadów i długotrwałe ustąpienie objawów u istotnej części pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Levetiracetam Aurovitas 250 mg
badanie kontrolowane placebo, badanie wideo-EEG, badanie z podwójnie ślepą próbą, białko pęcherzykowe synaptyczne 2A, egzocytoza neurotransmitera, idiopatyczna padaczka uogólniona, karbamazepina, lek przeciwpadaczkowy, mechanizm działania leku, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad grand mal, napad miokloniczny, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, neurotransmisja, neurotransmiter GABA, padaczka uogólniona, pochodna pirolidonu, terapia wspomagająca, wyładowanie padaczkowe -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Lewetyracetam, dostępny w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg w formie tabletek powlekanych, wymaga szczególnej uwagi u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. U pacjentek planujących ciążę zaleca się konsultację specjalistyczną i ocenę dotychczasowego leczenia przeciwpadaczkowego, z podkreśleniem, że nagłe odstawienie leku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko napadów drgawkowych z odstawienia. Preferowana jest monoterapia lewetyracetamem, gdyż politerapia zwiększa ryzyko wad wrodzonych u płodu. Dane z ponad 1800 ciężarnych, w tym 1500 stosujących lek w pierwszym trymestrze, nie wykazały podwyższonego ryzyka dużych wad rozwojowych, a badania epidemiologiczne na około 100 dzieciach nie wskazują na zaburzenia neurorozwojowe. W trakcie ciąży obserwuje się spadek stężenia leku w osoczu, szczególnie w III trymestrze, nawet do 60% wartości wyjściowej, co wymaga monitorowania i ewentualnej korekty dawki.
Lewetyracetam przenika do mleka kobiecego, dlatego karmienie piersią podczas terapii nie jest zalecane; w przypadku konieczności leczenia w okresie laktacji należy rozważyć korzyści i ryzyko oraz ewentualne przerwanie karmienia piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu leku na płodność u ludzi, choć badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji, monitorowaniu stężenia leku w ciąży, szczególnie w III trymestrze, oraz o ryzyku związanym z politerapią w przypadku padaczki lekoopornej. Decyzje terapeutyczne powinny być podejmowane indywidualnie, z uwzględnieniem stosunku korzyści do ryzyka zarówno dla matki, jak i płodu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Levetiracetam Aurovitas 250 mg
leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, monoterapia, napad drgawkowy, napad drgawkowy z odstawienia, neurorozwój, opóźnienie rozwoju, padaczka, padaczka lekooporna, politerapia, porada medyczna, przenikanie do mleka kobiecego, stężenie leku w osoczu, terapia wielolekowa, wada wrodzona, wrodzona wada rozwojowa, zaburzenie neurorozwojowe -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lewetyracetam, składnik preparatów Levetiracetam Aurovitas, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, głównie z powodu działania na ośrodkowy układ nerwowy. Istotna jest indywidualna wrażliwość pacjentów, która może powodować nasilenie działań niepożądanych, takich jak senność, zaburzenia koncentracji, spowolnienie psychoruchowe, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, szczególnie w początkowym okresie terapii oraz podczas zwiększania dawki. Te objawy mogą wydłużać czas reakcji i obniżać zdolność podejmowania szybkich decyzji, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa w ruchu drogowym i obsłudze urządzeń mechanicznych.
W praktyce klinicznej lekarz powinien zalecić pacjentom powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do momentu ustalenia indywidualnego wpływu leku na funkcje poznawcze i motoryczne. Konieczne jest regularne monitorowanie objawów takich jak senność, zaburzenia koncentracji, spowolnienie psychoruchowe, zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, w tym osoby starsze, z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz przyjmujące inne leki działające na OUN. Dokumentowanie informacji przekazanych pacjentowi oraz jego zrozumienia i zobowiązania do odpowiedniego postępowania jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii lewetyracetamem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Levetiracetam Aurovitas 250 mg
działania niepożądane, funkcje poznawcze, interakcje lekowe, leki neurotropowe, lewetyracetam, objawy neurologiczne, osobnicza wrażliwość, ośrodkowy układ nerwowy, początkowy okres terapii, senność, spowolnienie psychoruchowe, stężenie leku, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia koncentracji, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne, zwiększanie dawki leku -
Wskazania do stosowania
Levetiracetam Aurovitas to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierający substancję czynną lewetyracetam. Lek jest wskazany zarówno do monoterapii, jak i terapii wspomagającej w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych. Monoterapia jest zalecana u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia z nowo rozpoznaną padaczką częściową lub częściowo wtórnie uogólnioną, co pozwala na ograniczenie interakcji lekowych i ułatwia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych. Terapia wspomagająca jest stosowana u pacjentów w różnym wieku, w tym niemowląt od 1 miesiąca życia, z napadami częściowymi, mioklonicznymi (od 12 lat) oraz toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi (od 12 lat), szczególnie gdy monoterapia nie zapewnia odpowiedniej kontroli napadów.
Tabletki Levetiracetam Aurovitas różnią się kolorem w zależności od dawki: 250 mg (niebieskie), 500 mg (żółte), 750 mg (pomarańczowe) oraz 1000 mg (białe), z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Należy zwrócić uwagę na obecność żółcienia pomarańczowego (E110) w tabletkach 750 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik. Lek jest rekomendowany jako terapia pierwszego rzutu u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką częściową (od 16 lat), jako terapia dodana u pacjentów z niewystarczającą kontrolą napadów, a także w leczeniu młodzieńczej padaczki mioklonicznej oraz idiopatycznej padaczki uogólnionej. Szeroki zakres wskazań i możliwość stosowania u niemowląt od 1 miesiąca życia podkreślają jego uniwersalność i elastyczność w doborze terapii przeciwpadaczkowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Levetiracetam Aurovitas 250 mg
idiopatyczna padaczka uogólniona, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, monoterapia pierwszego rzutu, nadwrażliwość, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad miokloniczny, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony, nowo rozpoznana padaczka, tabletka powlekana, terapia dodana, terapia wspomagająca, żółcień pomarańczowa