Przeciwwskazania
Polkepral 250 mg

Polkepral, zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg, posiada wyraźne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lewetyracetam lub inne pochodne pirolidonów, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na tabletki o dawce 750 mg, które zawierają 0,36 mg żółcieni pomarańczowej (E110), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z alergią na barwniki azowe. Pozostałe dawki (250 mg, 500 mg, 1000 mg) nie zawierają barwników o znanym działaniu alergizującym, jednak standardowe przeciwwskazania dotyczące nadwrażliwości pozostają aktualne.

Przeciwwskazania stosowania leku Polkepral

Lek Polkepral (zawierający jako substancję czynną lewetyracetam) dostępny w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg w postaci tabletek powlekanych, posiada jasno określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed wdrożeniem terapii u pacjenta. 1

Nadwrażliwość na lewetyracetam i pochodne pirolidonów

Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku Polkepral jest nadwrażliwość na lewetyracetam, który stanowi substancję czynną preparatu. Lek nie powinien być również stosowany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na inne związki pochodne pirolidonów, co wynika z podobieństwa strukturalnego i możliwości wystąpienia reakcji krzyżowych. 2

Nadwrażliwość na substancje pomocnicze

Kolejnym istotnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych wchodzących w skład preparatu. Należy zwrócić szczególną uwagę na tabletki Polkepral o mocy 750 mg, które zawierają 0,36 mg żółcieni pomarańczowej (E110), co może być istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik. 3

Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Wcześniejsze reakcje alergiczne

Pacjentom, u których w przeszłości wystąpiły jakiekolwiek reakcje alergiczne po zastosowaniu lewetyracetamu lub innych pochodnych pirolidonów, należy bezwzględnie odradzić stosowanie leku Polkepral. Reakcje te mogą obejmować różnorodne objawy, od łagodnych zmian skórnych po poważne reakcje anafilaktyczne. 4

Uczulenie na barwniki spożywcze

Szczególną ostrożność należy zachować przy przepisywaniu tabletek o mocy 750 mg pacjentom z rozpoznanym uczuleniem na barwniki azowe, ze względu na zawartość żółcieni pomarańczowej (E110) w składzie. W takich przypadkach należy rozważyć zastosowanie innej dawki leku Polkepral, która nie zawiera tego barwnika (250 mg, 500 mg lub 1000 mg). 5

Dawka leku Polkepral Wygląd tabletki Wymiary Specjalne składniki Uwagi dotyczące przeciwwskazań
250 mg Niebieska, owalna, z rowkiem dzielącym 12,9 mm x 6,1 mm Brak szczególnych barwników o znanym działaniu Standardowe przeciwwskazania dotyczące nadwrażliwości
500 mg Żółta, owalna, z rowkiem dzielącym 16,5 mm x 7,7 mm Brak szczególnych barwników o znanym działaniu Standardowe przeciwwskazania dotyczące nadwrażliwości
750 mg Pomarańczowa, owalna, z rowkiem dzielącym 18,8 mm x 8,9 mm Żółcień pomarańczowa (E110) – 0,36 mg Szczególne przeciwwskazanie u osób z nadwrażliwością na barwniki azowe
1000 mg Biała, owalna, z rowkiem dzielącym 19,2 mm x 10,2 mm Brak szczególnych barwników o znanym działaniu Standardowe przeciwwskazania dotyczące nadwrażliwości

Postępowanie w przypadku przeciwwskazań

W sytuacji stwierdzenia przeciwwskazań do stosowania leku Polkepral, lekarz powinien rozważyć alternatywne opcje leczenia przeciwpadaczkowego, dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz typu padaczki. W przypadku nadwrażliwości na lewetyracetam konieczna jest zmiana na lek przeciwpadaczkowy o innym mechanizmie działania i innej strukturze chemicznej. 6

Warto podkreślić, że wszystkie tabletki Polkepral posiadają rowek dzielący umożliwiający ich podział na połowy, co może być istotną informacją przy dostosowywaniu dawki, jednak nie wpływa na przeciwwskazania do stosowania leku. 7

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl