Skład i postać leku
desderman 78,2 g/100 g
Produkt leczniczy Desderman to roztwór na skórę o stężeniu etanolu 96% (v/v) wynoszącym 78,2 g na 100 g roztworu, co odpowiada 73,4 g etanolu 100%. Preparat zawiera także 0,99 g metyloetyloketonu jako środek denaturujący oraz substancje pomocnicze takie jak izopropylu mirystynian, cetylostearylu oktanian, powidon K 30, sorbitol ciekły 70%, alkohol izopropylowy i wodę oczyszczoną. Produkt charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją i wyraźnym zapachem alkoholu, dostępny jest w opakowaniach o pojemnościach 100 ml, 500 ml i 1000 ml, wykonanych z zielonego HDPE z różnymi typami zamknięć (flip-top, pompka rozpylająca, zakrętka). Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 18 miesięcy.
Skład produktu leczniczego desderman 78,2 g/100 g
Produkt leczniczy desderman jest dostępny w postaci roztworu na skórę o stężeniu 78,2 g/100 g. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz wyraźnym zapachem alkoholu.1
Skład jakościowy i ilościowy
Główny składnik aktywny produktu stanowi etanol 96% (v/v) w ilości 78,2 g na 100 g roztworu, co odpowiada 73,4 g etanolu 100%. Jako środek denaturujący zastosowano 0,99 g metyloetyloketonu na 100 g etanolu 96%.2
Substancje pomocnicze
W skład produktu wchodzą następujące substancje pomocnicze:3
- Metyloetyloketon – pełni funkcję środka denaturującego
- Izopropylu mirystynian – emolient poprawiający właściwości aplikacyjne
- Cetylostearylu oktanian – substancja nadająca odpowiednią konsystencję
- Powidon K 30 – związek poprawiający stabilność preparatu
- Sorbitol ciekły, krystalizujący 70% – składnik nawilżający zapobiegający wysuszaniu skóry
- Alkohol izopropylowy – wzmacnia działanie dezynfekcyjne
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
Postać farmaceutyczna i dostępne opakowania
Desderman występuje w postaci roztworu na skórę. Produkt jest klarownym, bezbarwnym płynem o charakterystycznym zapachu alkoholu.4
Produkt leczniczy dostępny jest w zróżnicowanych opakowaniach:5
| Pojemność | Materiał opakowania | Rodzaj zamknięcia |
|---|---|---|
| 100 ml | Zielona przezroczysta butelka (HDPE) | Białe wieczko typu „flip-top” (PP) |
| 500 ml | Zielona przezroczysta butelka (HDPE) | Białe wieczko typu „flip-top” (PP) lub biała pompka rozpylająca (PP) |
| 1000 ml | Zielona przezroczysta butelka (HDPE) | Białe wieczko typu „flip-top” (PP), biała pompka rozpylająca (PP) lub biała zakrętka (PP) |
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.6
Okres ważności i warunki przechowywania
Okres ważności produktu leczniczego desderman wynosi 3 lata. Po pierwszym otwarciu butelki, preparat zachowuje stabilność przez 18 miesięcy.7
Warunki przechowywania
Przy przechowywaniu produktu należy przestrzegać następujących zasad:8
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C
- Zapewnić chłodne, suche miejsce przechowywania
- Chronić przed bezpośrednim światłem słonecznym
- Zachować szczególną ostrożność ze względu na łatwopalność produktu (temperatura zapłonu: 16°C)
- Bezwzględnie trzymać z dala od otwartego ognia
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego desderman nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych.9
Usuwanie pozostałości produktu
Wszelkie niewykorzystane ilości roztworu oraz puste opakowania po produkcie powinny być usunięte zgodnie z lokalnymi regulacjami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania