Dawkowanie i sposób podawania
Flegafortan 1,6 mg/ml

Flegafortan to syrop mukolityczny zawierający bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 1,6 mg/ml, stosowany w leczeniu zaburzeń wydzielania dróg oddechowych. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 5 ml (1 łyżka miarowa) trzy razy na dobę, co odpowiada 24 mg bromoheksyny chlorowodorku na dobę. U dzieci w wieku 6-12 lat zaleca się 2,5 ml (pół łyżki miarowej) trzy razy na dobę, czyli 12 mg substancji czynnej dziennie. Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 6 lat. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby brak jest danych klinicznych dotyczących dawkowania, dlatego konieczna jest ostrożność i indywidualne dostosowanie dawki. Terapia powinna być prowadzona tylko podczas obecności objawów, nie dłużej niż 5 dni u dorosłych i 3 dni u dzieci, aby uniknąć działań niepożądanych i maskowania innych schorzeń.

Dawkowanie leku Flegafortan 1,6 mg/ml

Flegafortan jest lekiem mukolitycznym zawierającym bromoheksyny chlorowodorek w postaci syropu o stężeniu 1,6 mg/ml. Prawidłowe dawkowanie leku jest kluczowe dla uzyskania optymalnych efektów terapeutycznych oraz zminimalizowania ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.1

Standardowe dawkowanie według grup wiekowych

Grupa wiekowa Dawka jednorazowa Częstotliwość podawania Dawka dobowa całkowita Zawartość substancji czynnej
Dorośli i młodzież >12 lat 5 ml syropu (1 łyżka miarowa) 3 razy na dobę 15 ml syropu 24 mg bromoheksyny chlorowodorku
Dzieci 6-12 lat 2,5 ml syropu (1/2 łyżki miarowej) 3 razy na dobę 7,5 ml syropu 12 mg bromoheksyny chlorowodorku
Dzieci <6 lat Lek nie jest przeznaczony do stosowania w tej grupie wiekowej

Dawkowanie u osób dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia polega na przyjmowaniu 5 ml syropu (co odpowiada jednej łyżce miarowej) trzy razy na dobę. W przypadku dzieci w wieku od 6 do 12 lat zalecana dawka to 2,5 ml syropu (pół łyżki miarowej) podawana również trzy razy na dobę.2

Należy zwrócić szczególną uwagę, że produkt leczniczy Flegafortan nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 6. roku życia.3

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby brak jest dostępnych danych klinicznych dotyczących odpowiedniego dawkowania bromoheksyny chlorowodorku. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u tych grup pacjentów i w razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem prowadzącym w celu indywidualnego dostosowania dawki.4

Czas trwania terapii

Ważnym aspektem podczas stosowania leku Flegafortan jest przestrzeganie zalecanego czasu terapii. Produkt leczniczy należy przyjmować jedynie podczas występowania objawów. Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku dłużej niż:

  • 5 dni u osób dorosłych
  • 3 dni u dzieci w wieku od 6 lat

Przekroczenie zalecanego czasu stosowania bez konsultacji medycznej może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych lub maskowania objawów innych chorób wymagających odmiennego postępowania terapeutycznego.5

Sposób podawania leku

Flegafortan należy podawać doustnie. W celu zapewnienia precyzyjnego dawkowania, do opakowania dołączona jest łyżka miarowa o pojemności 5 ml, co odpowiada zawartości 8 mg bromoheksyny chlorowodorku.67

Istotną informacją dla pacjenta jest zalecenie, aby nie przyjmować leku bezpośrednio przed snem. Wynika to z mukolitycznego działania bromoheksyny, które może powodować zwiększoną produkcję wydzieliny oskrzelowej, co z kolei może prowadzić do nasilenia kaszlu i zaburzenia snu.8

Uwagi dotyczące postaci farmaceutycznej

Flegafortan występuje w postaci przezroczystego, bezbarwnego syropu o charakterystycznym wiśniowym zapachu i konsystencji typowej dla syropu. Postać płynna ułatwia dawkowanie szczególnie u pacjentów pediatrycznych oraz u osób mających problemy z połykaniem tabletek.9

Należy pamiętać, że lek zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml) oraz konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (0,9 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg/ml), których zawartość może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników.10

  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl