Flegafortan
Syrop, 1,6 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 1,6 mg/ml oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan. Syrop ma postać przezroczystej cieczy o wiśniowym zapachu. Stosowany jest w leczeniu ostrych i przewlekłych schorzeń dróg oddechowych charakteryzujących się utrudnionym wykrztuszaniem gęstej wydzieliny oskrzelowej. Jego działanie ułatwia rozrzedzenie śluzu i poprawia drożność oskrzeli.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Flegafortan to syrop mukolityczny zawierający bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 1,6 mg/ml, stosowany w leczeniu zaburzeń wydzielania dróg oddechowych. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 5 ml (1 łyżka miarowa) trzy razy na dobę, co odpowiada 24 mg bromoheksyny chlorowodorku na dobę. U dzieci w wieku 6-12 lat zaleca się 2,5 ml (pół łyżki miarowej) trzy razy na dobę, czyli 12 mg substancji czynnej dziennie. Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 6 lat. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby brak jest danych klinicznych dotyczących dawkowania, dlatego konieczna jest ostrożność i indywidualne dostosowanie dawki. Terapia powinna być prowadzona tylko podczas obecności objawów, nie dłużej niż 5 dni u dorosłych i 3 dni u dzieci, aby uniknąć działań niepożądanych i maskowania innych schorzeń.
Flegafortan podaje się doustnie, a do opakowania dołączona jest łyżka miarowa o pojemności 5 ml, zawierająca 8 mg bromoheksyny chlorowodorku, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Ze względu na mukolityczne działanie leku, nie zaleca się podawania go bezpośrednio przed snem, aby nie nasilać kaszlu i nie zaburzać snu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml) oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu (odpowiednio 0,9 mg/ml i 0,1 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Flegafortan 1,6 mg/ml
bromoheksyny chlorowodorek, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, konsultacja medyczna, lek mukolityczny, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja składników, pacjent pediatryczny, postać farmaceutyczna, postępowanie terapeutyczne, problem z połykaniem, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitol ciekły, stężenie syropu, substancja pomocnicza, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Bromoheksyna w postaci chlorowodorku, stosowana w leku Flegafortan (1,6 mg/ml, syrop), może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które należy uważnie monitorować, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do reakcji nadwrażliwości oraz zaburzeń układu pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) i mogą obejmować świąd, wysypkę, pokrzywkę, a także poważne, zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy. Objawy neurologiczne takie jak bóle głowy, zawroty głowy i senność występują z nieznaną częstością i mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Ponadto, obserwowano obniżenie ciśnienia krwi oraz skurcz oskrzeli, co jest szczególnie istotne u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i chorobami obturacyjnymi dróg oddechowych. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka i bóle brzucha, występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) i mogą prowadzić do odwodnienia.
Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) pojawiają się reakcje skórne w postaci wysypki i pokrzywki, natomiast ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, występują z nieznaną częstością i wymagają natychmiastowego przerwania leczenia oraz hospitalizacji. Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, również o nieznanej częstości, wskazuje na potencjalny wpływ bromoheksyny na funkcję wątroby, co uzasadnia monitorowanie parametrów wątrobowych podczas długotrwałej terapii. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zaleca się zgłaszanie wszystkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co pozwala na ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka terapii bromoheksyną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Flegafortan 1,6 mg/ml
astma oskrzelowa, ból głowy, bromoheksyna, choroba obturacyjna dróg oddechowych, duszność, enzymy wątrobowe, Flegafortan, leczenie hipotensyjne, nadciśnienie tętnicze, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, POChP, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona -
Interakcje leku
Bromoheksyna, substancja czynna syropu Flegafortan (1,6 mg/ml), wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić podczas terapii. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z lekami przeciwkaszlowymi (kodeina, dekstrometorfan, butamirat) ze względu na ryzyko niebezpiecznego nagromadzenia wydzieliny oskrzelowej wskutek osłabienia odruchu kaszlowego. Należy zachować ostrożność przy łączeniu z lekami cholinolitycznymi (np. atropina), które mogą powodować suchość błon śluzowych i zaburzać mukoliptyczne działanie bromoheksyny. Ponadto, bromoheksyna może nasilać drażniące działanie salicylanów i NLPZ na błonę śluzową przewodu pokarmowego, co wymaga monitorowania objawów dyspeptycznych i rozważenia gastroprotekcji. Korzystną interakcją jest zwiększenie stężenia antybiotyków (oksytetracyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina, amoksycylina) w miąższu płucnym, co może poprawić skuteczność leczenia infekcji dróg oddechowych.
W terapii z bromoheksyną należy również unikać spożywania alkoholu etylowego ze względu na potencjalne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego, oraz obecność w syropie Flegafortan alkoholu benzylowego (0,06 mg/ml), który może kumulować się i nasilać toksyczność. Produkt zawiera także inne substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml) oraz parabeny (metylu parahydroksybenzoesan 0,9 mg/ml i propylu parahydroksybenzoesan 0,1 mg/ml), które mogą wpływać na farmakokinetykę leków lub wywoływać reakcje alergiczne. Zaleca się konsultację lekarską lub farmaceutyczną w przypadku jednoczesnego stosowania Flegafortanu z innymi lekami, aby ocenić ryzyko interakcji i odpowiednio dostosować schemat terapeutyczny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Flegafortan 1,6 mg/ml
alkohol benzylowy, alkohol etylowy, amoksycylina, ampicylina, antybiotyk, atropina, bromoheksyna, butamirat, dehydrogenaza alkoholowa, dekstrometorfan, doksycyklina, dyspepsja, działanie cholinolityczne, działanie sedatywne, erytromycyna, gastroprotekcja, glikol propylenowy, infekcja dróg oddechowych, kodeina, lek cholinolityczny, lek przeciwkaszlowy, metylu parahydroksybenzoesan, miąższ płucny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, oksytetracyklina, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, salicylany, sorbitol, wydzielina oskrzelowa -
Profil bezpieczeństwa leku
Bromoheksyna wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących piersią, u których lek przenika do mleka, a wpływ na noworodki pozostaje nieznany. W takich przypadkach należy rozważyć przerwanie karmienia lub leczenie, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka. Podobnie, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby eliminacja bromoheksyny i jej metabolitów jest zmniejszona, co wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego i ostrożności w dawkowaniu. U seniorów lek można stosować bez szczególnych przeciwwskazań, stosując standardowe środki ostrożności.
W kontekście prowadzenia pojazdów zaleca się ostrożność ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak bóle głowy, zawroty czy senność, mimo braku badań potwierdzających wpływ bromoheksyny na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak jest również danych dotyczących interakcji bromoheksyny z alkoholem, co wymaga rozwagi podczas jednoczesnego stosowania. W praktyce klinicznej należy więc indywidualnie ocenić ryzyko i korzyści terapii, szczególnie u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Flegafortan 1,6 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Preparat Flegafortan (chlorowodorek bromoheksyny 1,6 mg/ml, syrop) posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Przede wszystkim lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na bromoheksynę lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,9 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg/ml), alkohol benzylowy (0,06 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,000012 mg/ml). Ponadto, Flegafortan nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia oraz u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i pogorszenia stanu klinicznego.
Decyzja o zastosowaniu syropu powinna uwzględniać także potencjalne reakcje alergiczne na parabeny oraz nietolerancję sorbitolu, co jest szczególnie istotne u pacjentów z predyspozycjami do takich reakcji. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań, konieczne jest rozważenie alternatywnych metod leczenia. Lekarz powinien dokładnie weryfikować wiek pacjenta oraz wywiad chorobowy, aby uniknąć powikłań związanych z nieprawidłowym stosowaniem preparatu Flegafortan.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Flegafortan 1,6 mg/ml
aktywna choroba wrzodowa, alkohol benzylowy, bromoheksyna chlorowodorek, chlorowodorek bromoheksyny, choroba wrzodowa układu pokarmowego, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, Flegafortan, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja sorbitolu, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na parabeny, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja czynna, substancja pomocnicza -
Przedawkowanie
Przedawkowanie bromoheksyny chlorowodorku, substancji czynnej syropu Flegafortan (1,6 mg/ml), może prowadzić do nadmiernego zwiększenia objętości wydzieliny oskrzelowej, co stanowi istotne ryzyko zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Objawy przedawkowania mieszczą się w znanym profilu działań niepożądanych leku i obejmują nasilenie farmakologicznego działania mukolitycznego, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, reakcje skórne oraz sporadyczne zaburzenia neurologiczne. Warto zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych takich jak sorbitol (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml) oraz parahydroksybenzoesany, które mogą nasilać objawy niepożądane, w tym reakcje alergiczne i efekty uboczne przy większych dawkach.
W przypadku podejrzenia przedawkowania Flegafortanu (8 mg bromoheksyny chlorowodorku w 5 ml syropu) zaleca się natychmiastowe wykonanie płukania żołądka, podanie węgla aktywnego oraz wdrożenie leczenia objawowego dostosowanego do stanu klinicznego pacjenta. Monitorowanie czynności układu oddechowego jest kluczowe, a w razie potrzeby należy zastosować tlenoterapię i odsysanie wydzieliny. W przypadku reakcji alergicznych na substancje pomocnicze wskazane jest leczenie antyhistaminowe, a w cięższych przypadkach kortykosteroidami. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z grup ryzyka, aby zapobiec nasileniu działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Flegafortan 1,6 mg/ml
alkohol benzylowy, bromoheksyna chlorowodorek, choroby układu oddechowego, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, glikol propylenowy, kortykosteroid, kwas benzoesowy, leczenie objawowe, metylu parahydroksybenzoesan, odsysanie wydzieliny, płukanie żołądka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna, sorbitol, terapia antyhistaminowa, tlenoterapia, węgiel aktywny, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie neurologiczne -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa bromoheksyny, substancji czynnej leku Flegafortan, nie wykazały działania teratogennego ani toksycznego wpływu na płodność zwierząt laboratoryjnych. W badaniach na królikach, przy dawkach około 650-krotnie wyższych (500 mg/kg masy ciała) niż maksymalne dawki terapeutyczne u ludzi, zaobserwowano działanie embriotoksyczne oraz opóźniony rozwój płodów. Testy mutagenności, w tym test Amesa oraz test mikrojądrowy u myszy, dały wyniki negatywne, co wyklucza potencjał mutagenny bromoheksyny. Długoterminowe badania na szczurach nie wykazały działania rakotwórczego, potwierdzając brak zwiększonej częstości nowotworów w grupach eksperymentalnych w porównaniu do kontroli.
Wyniki badań wskazują na szeroki margines bezpieczeństwa stosowania bromoheksyny w dawce terapeutycznej 1,6 mg/ml, gdyż toksyczność embrionalna i embriotoksyczność pojawiały się jedynie przy dawkach wielokrotnie przekraczających zalecane u ludzi. Całość danych przedklinicznych potwierdza akceptowalny profil bezpieczeństwa leku Flegafortan przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami dawkowania, co jest istotne dla oceny ryzyka stosowania u kobiet w ciąży oraz w kontekście długoterminowej terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flegafortan 1,6 mg/ml
bromoheksyna, dawka terapeutyczna, działanie embriotoksyczne, działanie karcynogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, in vitro, in vivo, opóźniony rozwój płodu, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność embrionalna, toksyczny wpływ substancji, uszkodzenie chromosomu -
Skład i postać leku
Flegafortan to syrop zawierający bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 1,6 mg/ml, co przekłada się na 8 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również szereg substancji pomocniczych, takich jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,9 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg/ml), alkohol benzylowy (0,06 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,000012 mg/ml). Składniki te pełnią funkcje słodzące, konserwujące oraz aromatyzujące, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych i nietolerancji, np. u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
Syrop Flegafortan jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 125 ml lub 200 ml, z dołączoną łyżką miarową. Produkt ma charakterystyczny wiśniowy zapach i jest przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu opakowania preparat należy zużyć w ciągu 3 miesięcy. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Flegafortan 1,6 mg/ml
aldehyd anyżowy, alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, konserwant, kwas benzoesowy, kwas mlekowy, metoksyacetofenon, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, trietylu cytrynian -
Specjalne ostrzeżenia
Stosowanie syropu Flegafortan, zawierającego bromoheksynę, wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, astmą oskrzelową oraz zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Bromoheksyna nie powinna być łączona z lekami przeciwkaszlowymi ani preparatami zmniejszającymi wydzielinę oskrzelową ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania. U pacjentów z niewydolnością narządową konieczne jest monitorowanie funkcji wątroby i nerek oraz dostosowanie dawkowania, aby uniknąć kumulacji leku. W trakcie terapii może dojść do znacznego nasilenia wydzieliny oskrzelowej, co jest efektem terapeutycznym, ale może powodować dyskomfort.
Istotnym aspektem bezpieczeństwa jest ryzyko ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka (TEN) oraz ostra uogólniona krostkowica (AGEP). W przypadku pojawienia się wysypki, pęcherzy lub zmian na błonach śluzowych należy natychmiast przerwać leczenie i skierować pacjenta do specjalisty. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (760 mg/ml, 3800 mg/5 ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml, 201,5 mg/5 ml) oraz parahydroksybenzoesany, które mogą wywoływać działania niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją fruktozy, alergiami lub zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Alkohol benzylowy (0,06 mg/ml, 0,3 mg/5 ml) jest przeciwwskazany u niemowląt. Należy uwzględnić te czynniki przy ocenie ryzyka i korzyści terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Flegafortan
astma oskrzelowa, błona śluzowa przewodu pokarmowego, bromoheksyna, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka reakcja skórna, efekt przeczyszczający, glikol propylenowy, lek przeciwkaszlowy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, ostra uogólniona krostkowica, parametry biochemiczne krwi, reakcja alergiczna, reaktywność dróg oddechowych, rumień wielopostaciowy, sorbitol, toksyczna martwica naskórka, wydzielina oskrzelowa, wysypka skórna, zaburzenie czynności wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zmiany na błonach śluzowych -
Właściwości farmakodynamiczne
Flegafortan to syrop zawierający bromoheksynę chlorowodorek w stężeniu 1,6 mg/ml, gdzie jedna łyżka miarowa (5 ml) dostarcza 8 mg substancji czynnej, co stanowi dawkę terapeutyczną stosowaną w leczeniu zaburzeń układu oddechowego. Bromoheksyna, klasyfikowana w grupie leków mukolitycznych (kod ATC R05CB02), jest syntetyczną pochodną alkaloidu wazycyny i działa poprzez depolimeryzację kwaśnych włókien polisacharydowych śluzu oraz stymulację produkcji obojętnych polisacharydów, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny oskrzelowej i ułatwia jej transport oraz usuwanie z dróg oddechowych.
Mechanizm działania bromoheksyny obejmuje zwiększenie ilości wydzieliny oskrzelowej, zmniejszenie jej lepkości, oczyszczenie drzewa oskrzelowego oraz ułatwienie wykrztuszania, co przekłada się na łagodzenie kaszlu i poprawę funkcji nabłonka rzęskowego. Dzięki temu Flegafortan działa przyczynowo, modyfikując skład i właściwości śluzu, a nie tylko objawowo, co sprzyja szybszemu powrotowi do zdrowia pacjentów z chorobami układu oddechowego charakteryzującymi się nadmiernym wytwarzaniem gęstej wydzieliny. Preparat jest dostępny w formie przezroczystego, bezbarwnego syropu o wiśniowym zapachu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Flegafortan 1,6 mg/ml
alkaloid wazycyny, bromoheksyna chlorowodorek, depolimeryzacja włókien polisacharydowych, drogi oddechowe, drzewo oskrzelowe, działanie mukolityczne, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, komórki gruczołowe, lek mukolityczny, leki wykrztuśne, lepkość wydzieliny oskrzelowej, nabłonek oskrzeli, nabłonek rzęskowy, obojętne polisacharydy, rzęski nabłonka, schorzenia układu oddechowego, śluz oskrzelowy, wydzielina oskrzelowa, wykrztuszanie -
Wskazania do stosowania
Flegafortan w postaci syropu o stężeniu 1,6 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku (8 mg w 5 ml) jest wskazany do leczenia schorzeń układu oddechowego z zaleganiem gęstej, trudnej do odkrztuszenia wydzieliny oskrzelowej. Lek wykazuje działanie mukolityczne, rozrzedzając lepką wydzielinę i ułatwiając jej usuwanie, co jest szczególnie istotne w ostrych stanach zapalnych dróg oddechowych (np. ostre zapalenie oskrzeli) oraz przewlekłych chorobach takich jak przewlekłe zapalenie oskrzeli czy POChP. Preparat jest zalecany także w sytuacjach nasilonego kaszlu nieproduktywnego oraz przed procedurami diagnostycznymi wymagającymi upłynnienia wydzieliny. Syrop ma postać przezroczystej, bezbarwnej cieczy o wiśniowym zapachu, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek.
W składzie syropu znajdują się substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne: w 1 ml syropu zawarte jest 760 mg sorbitolu ciekłego, 40,3 mg glikolu propylenowego, 0,9 mg metylu parahydroksybenzoesanu, 0,1 mg propylu parahydroksybenzoesanu, 0,06 mg alkoholu benzylowego oraz 0,000012 mg kwasu benzoesowego. Zawartość sorbitolu wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją fruktozy, a obecność glikolu propylenowego i parahydroksybenzoesanów może stanowić przeciwwskazanie u osób z nadwrażliwością na te składniki. Lekarz powinien zatem uwzględnić te czynniki przy doborze terapii, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub specyficznymi schorzeniami metabolicznymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Flegafortan 1,6 mg/ml
bromoheksyna chlorowodorek, drzewo oskrzelowe, dysfagia, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, infekcja bakteryjna, kaszel nieproduktywny, nadwrażliwość na składniki, nietolerancja fruktozy, odkrztuszanie wydzieliny, ostre schorzenie dróg oddechowych, ostre zapalenie oskrzeli, POChP, przewlekła choroba dróg oddechowych, przewlekłe zapalenie oskrzeli, przewlekły stan zapalny dróg oddechowych, schorzenie układu oddechowego, wydzielina oskrzelowa