Przedawkowanie leku Flegafortan

Przedawkowanie bromoheksyny chlorowodorku, substancji czynnej zawartej w preparacie Flegafortan (0,8 mg/ml, syrop), wiąże się z określonymi zagrożeniami dla pacjenta, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Produkt leczniczy Flegafortan w postaci syropu zawiera 0,8 mg bromoheksyny chlorowodorku w 1 ml, co oznacza, że standardowa dawka 5 ml (1 łyżka miarowa) dostarcza 4 mg substancji czynnej.¹

Objawy przedawkowania

Głównym objawem przedawkowania bromoheksyny jest niezamierzone zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej. Jest to konsekwencja nasilonego działania mukolitycznego substancji czynnej, które w przypadku zastosowania zbyt dużych dawek leku może prowadzić do nadmiernej produkcji śluzu w drogach oddechowych.²

Należy podkreślić, że objawy zaobserwowane po nieumyślnym przedawkowaniu lub błędach medycznych związanych z podawaniem bromoheksyny są zgodne z profilem znanych działań niepożądanych występujących po zastosowaniu substancji czynnej w zalecanych dawkach. Oznacza to, że spektrum objawów może być podobne do działań niepożądanych, ale o nasilonym charakterze.³

Postępowanie w przedawkowaniu

W przypadku stwierdzenia przedawkowania preparatu Flegafortan zaleca się wdrożenie następujących procedur medycznych:

1. Płukanie żołądka – zabieg ten ma na celu usunięcie pozostałości niewchłoniętego leku z przewodu pokarmowego.
2. Podanie węgla aktywnego – absorbent, który wiąże pozostałości substancji czynnej w przewodzie pokarmowym i zmniejsza jej wchłanianie.
3. Wdrożenie leczenia objawowego – ukierunkowanego na łagodzenie występujących objawów przedawkowania.

Powyższe postępowanie należy wdrożyć niezwłocznie po rozpoznaniu przedawkowania preparatu Flegafortan, aby zminimalizować potencjalne konsekwencje zdrowotne.⁴

Uwagi dotyczące składników pomocniczych

Należy pamiętać, że syrop Flegafortan zawiera także substancje pomocnicze, które w przypadku przedawkowania mogą stanowić dodatkowe obciążenie dla organizmu. W szczególności dotyczy to:

• sorbitolu ciekłego, niekrystalizującego (760 mg/ml)
• glikolu propylenowego (40,3 mg/ml)
• metylu parahydroksybenzoesanu (0,9 mg/ml)
• propylu parahydroksybenzoesanu (0,1 mg/ml)
• alkoholu benzylowego (0,06 mg/ml)
• kwasu benzoesowego (0,000012 mg/ml)

W przypadku znacznego przedawkowania preparatu Flegafortan należy uwzględnić możliwe efekty niepożądane związane z wymienionymi substancjami pomocniczymi, zwłaszcza u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka.⁵