Dawkowanie i sposób podawania
Flegafortan 0,8 mg/ml
Produkt leczniczy Flegafortan w postaci syropu o stężeniu 0,8 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku jest wskazany do stosowania u pacjentów powyżej 2 lat, z dawkowaniem dostosowanym do wieku: dorośli i młodzież >12 lat przyjmują 10 ml 3 razy na dobę (łącznie 30 ml, co odpowiada 24 mg substancji czynnej), dzieci 6-12 lat 5 ml 3 razy na dobę (15 ml, 12 mg), a dzieci 2-6 lat 2,5 ml 3 razy na dobę (7,5 ml, 6 mg). Lek należy podawać doustnie, nie przed snem, wyłącznie w okresie występowania objawów, z ograniczeniem czasu stosowania do 5 dni u dorosłych i 3 dni u dzieci bez konsultacji lekarskiej. Produkt nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 2 lat. W opakowaniu znajduje się łyżka miarowa ułatwiająca precyzyjne dawkowanie.
Dawkowanie i sposób podawania leku
Produkt leczniczy Flegafortan w postaci syropu o stężeniu 0,8 mg/ml należy przyjmować zgodnie z ustalonymi schematami dawkowania, które różnią się w zależności od wieku pacjenta. Lek zawiera bromoheksyny chlorowodorek jako substancję czynną. Należy pamiętać, że 5 ml syropu (1 łyżka miarowa) zawiera 4 mg bromoheksyny chlorowodorku.1
Zalecane dawkowanie według grup wiekowych
Dawkowanie produktu leczniczego Flegafortan należy dostosować do wieku pacjenta, zgodnie z poniższym schematem:2
| Grupa wiekowa | Dawka pojedyncza | Częstotliwość | Dawka dobowa | Zawartość bromoheksyny chlorowodorku |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież >12 lat | 10 ml (2 łyżki miarowe) | 3 razy na dobę | 30 ml | 24 mg |
| Dzieci 6-12 lat | 5 ml (1 łyżka miarowa) | 3 razy na dobę | 15 ml | 12 mg |
| Dzieci 2-6 lat | 2,5 ml (pół łyżki miarowej) | 3 razy na dobę | 7,5 ml | 6 mg |
Należy zwrócić uwagę, że produkt leczniczy nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat.3
Stosowanie u pacjentów ze szczególnymi schorzeniami
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub zaburzeniami czynności wątroby brak jest danych dotyczących stosowania bromoheksyny chlorowodorku, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia tym produktem.4
Czas stosowania leku
Produkt leczniczy Flegafortan należy przyjmować wyłącznie w okresie występowania objawów. Istotne ograniczenia dotyczące czasu stosowania leku to:5
- Dorośli – nie dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem
- Dzieci w wieku od 2 lat – nie dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem
Sposób podawania
Flegafortan należy podawać doustnie. Do opakowania dołączona jest łyżka miarowa, która ułatwia precyzyjne odmierzenie odpowiedniej dawki leku. Istotne jest, aby produktu leczniczego nie podawać przed snem.6
Uwagi dotyczące składu
Należy uwzględnić, że syrop Flegafortan zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, co może mieć znaczenie u niektórych pacjentów:7
- Sorbitol ciekły, niekrystalizujący – 760 mg/ml
- Glikol propylenowy – 40,3 mg/ml
- Metylu parahydroksybenzoesan – 0,9 mg/ml
- Propylu parahydroksybenzoesan – 0,1 mg/ml
- Alkohol benzylowy – 0,06 mg/ml
- Kwas benzoesowy – 0,000012 mg/ml
Powyższe informacje należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do leczenia, zwłaszcza w przypadku osób z nietolerancją substancji pomocniczych.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania