d-limonen
D-limonen to organiczny związek chemiczny z grupy terpenów, występujący naturalnie w olejkach eterycznych cytrusów, szczególnie w skórce pomarańczy, cytryn i grejpfrutów. W medycynie stosowany jest głównie jako środek zapachowy i smakowy w preparatach farmaceutycznych oraz jako rozpuszczalnik w wielu procedurach laboratoryjnych.
Badania naukowe sugerują, że d-limonen może wykazywać właściwości przeciwzapalne, przeciwnowotworowe i przeciwbakteryjne. W gastroenterologii wykorzystywany jest w niektórych krajach do rozpuszczania kamieni żółciowych zawierających cholesterol, stanowiąc alternatywę dla interwencji chirurgicznej w wybranych przypadkach.
W dermatologii d-limonen jest znany jako potencjalny alergen kontaktowy, mogący wywoływać reakcje skórne u osób uczulonych. W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie możliwości wystąpienia nadwrażliwości na ten związek przy diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, szczególnie u pacjentów mających częsty kontakt z produktami zawierającymi olejki cytrusowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Produkt leczniczy Tantum Verde smak miętowy zawiera benzydaminę chlorowodorek w dawce 3 mg w postaci pastylek twardych. Nie przeprowadzono szczegółowych badań klinicznych dotyczących interakcji tego preparatu z innymi lekami. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) może nasilać efekt przeciwzapalny, a z lekami miejscowo znieczulającymi – sumować efekt miejscowego znieczulenia, jednak poziom istotności tych interakcji jest niski z powodu braku danych klinicznych. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (E 951), który jest istotny u pacjentów z fenyloketonurią (wysoki poziom istotności), butylohydroksyanizol (E 320) oraz alergeny zapachowe (alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol), które mogą wywoływać reakcje krzyżowe u osób uczulonych (średni poziom istotności).
absorpcja ogólnoustrojowa, alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, działanie przeciwzapalne, efekt miejscowo znieczulający, eugenol, fenyloketonuria, geraniol, interakcja farmakodynamiczna, lek antycholinergiczny, lek miejscowo znieczulający, linalol, niesteroidowe leki przeciwzapalne, podrażnienie błony śluzowej, reakcja krzyżowa, suchość jamy ustnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Classic Gum 4 mg
Podczas stosowania nikotynowej gumy do żucia Nicorette Classic Gum najczęściej obserwuje się działania niepożądane miejscowe w obrębie jamy ustnej i gardła, takie jak podrażnienie, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe oraz problemy z protezami dentystycznymi (przyklejanie się gumy, rzadko uszkodzenie protez). Działania te występują bardzo często (≥1/10) lub często (≥1/100 do <1/10) i zwykle ustępują samoistnie w trakcie adaptacji organizmu. Ponadto, w trakcie terapii mogą pojawić się objawy zespołu odstawienia nikotyny, takie jak dysforia, bezsenność, drażliwość, nerwowość, a także somatyczne objawy, np. obniżona częstość akcji serca, zwiększone łaknienie, przyrost masy ciała, zawroty głowy, kaszel czy zapalenie jamy nosowo-gardłowej. Głód nikotynowy jest bardzo częstym objawem o istotnym znaczeniu klinicznym. Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, wymagające natychmiastowej interwencji.
aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, anafilaksja, cytral, cytronellol, d-limonen, dysforia, eugenol, geraniol, głód nikotynowy, guma nikotynowa, izoeugenol, linalol, nikotynowa guma do żucia, nikotynowa terapia zastępcza, objawy przedomdleniowe, owrzodzenie aftowe, podrażnienie jamy ustnej, reakcja alergiczna, sorbitol, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zespół odstawienia nikotyny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Classic Gum 2 mg
Nicorette Classic Gum to lek zawierający nikotynę w dawkach 2 mg i 4 mg, stosowany jako terapia wspomagająca rzucanie palenia. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, które należy odróżnić od objawów zespołu odstawienia nikotyny, takich jak dysforia, bezsenność, drażliwość, niepokój, problemy z koncentracją, a także objawy fizyczne jak obniżona częstość akcji serca, zwiększone łaknienie, zawroty głowy czy zapalenie jamy nosowo-gardłowej. Charakterystyczne dla formy gumy do żucia są podrażnienia jamy ustnej i gardła, przyklejanie się gumy do zębów oraz rzadkie uszkodzenia protez dentystycznych. Reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, występują rzadko, ale wymagają natychmiastowej interwencji.
akcja serca, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, anafilaksja, bezsenność, cytral, cytronellol, d-limonen, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, drażliwość, dysforia, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, eugenol, geraniol, głód nikotynowy, guma do żucia lecznicza, izoeugenol, kaszel, linalol, nikotyna, owrzodzenie aftowe, podrażnienie jamy ustnej, reakcja alergiczna, sorbitol, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zaparcia, zaprzestanie palenia tytoniu, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki, zawierający chlorochinaldol w dawce 2 mg w postaci tabletek do ssania, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Preparat nie powoduje zaburzeń świadomości, koncentracji ani koordynacji wzrokowo-ruchowej, co potwierdza oficjalna charakterystyka produktu leczniczego. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (364 mg/tabletka), glikol propylenowy (0,2976 mg/tabletka), d-limonen i linalol, nie wpływają na bezpieczeństwo stosowania leku w kontekście funkcji psychomotorycznych. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii tym preparatem, zwracając uwagę na formę farmaceutyczną (tabletki do ssania), która nie powinna odwracać uwagi pacjenta od wykonywanych czynności.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorochinaldol, choroba współistniejąca, d-limonen, dawka terapeutyczna, dokumentacja medyczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, linalol, postać farmaceutyczna, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, sacharoza, schorzenie górnych dróg oddechowych, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja psychoaktywna, tabletka do ssania, zaburzenie świadomości, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astmodil 5 mg
Astmodil to lek zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie zwłaszcza dzieciom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają białą do kremowej barwy, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczoną cyfrą „5”. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. aspartam (0,625 mg/tabletkę), glukoza (10,13 mg), alkohol benzylowy (0,081 mg), etanol (0,041 mg) oraz D-limonen jako składnik aromatu. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, aromat wiśniowy K oraz magnezu stearynian. Specjalna postać farmaceutyczna umożliwia szybsze uwalnianie montelukastu po rozgryzieniu i żuciu.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, d-limonen, dysfagia, etanol, glukoza, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, maltodekstryna, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, sorbinian potasu, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
Lidocain-Egis w postaci 10% aerozolu na skórę to roztwór alkoholowy zawierający 3,8 g lidokainy w 38 g preparatu, gdzie pojedyncze rozpylenie dostarcza 4,6 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również etanol 96% (34,61 mg na rozpylenie), glikol propylenowy (9,08 mg na rozpylenie) oraz olejek mięty pieprzowej z d-limonenem, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjenta. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lidokainę lub substancje pomocnicze. Ze względu na ryzyko aspiracji aerozolu, lek nie powinien być stosowany podczas procedur stomatologicznych z użyciem gipsu do wycisków, a także w innych sytuacjach zwiększających ryzyko inhalacji preparatu w obrębie jamy ustnej. Przed zastosowaniem Lidocain-Egis konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na anestetyki amidowe oraz składniki preparatu, takie jak etanol, glikol propylenowy i olejek mięty pieprzowej. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się zarówno miejscowo, jak i ogólnoustrojowo, co wymaga ostrożności i bezwzględnego unikania leku u pacjentów z podejrzeniem alergii. Wskazane jest również unikanie stosowania aerozolu w sytuacjach, gdzie istnieje podwyższone ryzyko niezamierzonej inhalacji, aby zapobiec poważnym powikłaniom wynikającym z aspiracji preparatu.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – DicloDuo gel 10 mg/g
Lek Viklaren w postaci żelu zawiera 10 mg diklofenaku sodowego na 1 g preparatu i jest przeznaczony do miejscowego leczenia objawowego w określonych wskazaniach klinicznych. U młodzieży powyżej 14. roku życia stosowanie jest ograniczone do krótkotrwałego leczenia bólu w ostrych nadwyrężeniach, skręceniach oraz stłuczeniach, które wiążą się z bólem, obrzękiem i ewentualnym wylewem podskórnym. U dorosłych zakres wskazań jest szerszy i obejmuje urazy aparatu ruchu, takie jak ostre i przeciążeniowe zapalenia ścięgien (np. ścięgna Achillesa, mięśnie rotatorów barku), naderwania i naciągnięcia więzadeł, urazy mięśni (naderwania, stłuczenia, przeciążenia), a także urazy stawów (skręcenia, stłuczenia). Ponadto lek jest stosowany w ograniczonych postaciach stanów zapalnych tkanek miękkich, takich jak zapalenie kaletki maziowej, pochewek ścięgien oraz łagodnej postaci choroby zwyrodnieniowej stawów w celu zmniejszenia bólu, sztywności i poprawy funkcji stawów, szczególnie podczas zaostrzeń.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd heksylocynamonowy, choroba zwyrodnieniowa stawów, d-limonen, diklofenak sodowy, kompozycja zapachowa, kumaryna, nadwyrężenie, osteoartroza, reakcja alergiczna, ścięgno Achillesa, skręcenie, stan zapalny, stłuczenie, uraz aparatu ruchu, uraz mięśnia, uraz ścięgna, uraz stawu, uraz więzadła, więzadło, wylew podskórny, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie pochewki ścięgna, zapalenie ścięgna, zapalenie tkanek miękkich, zapalenie tkanek okołostawowych, zapalenie tkanki łącznej, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
Lidokaina, klasyfikowana jako amidowy lek miejscowo znieczulający (kod ATC: N01BB02), działa poprzez hamowanie przepływu jonów sodowych przez błonę komórkową neuronów, co prowadzi do stabilizacji błony i zahamowania przewodnictwa nerwowego. Mechanizm ten obejmuje selektywne blokowanie impulsów bólowych, a następnie zmniejszenie odczuwania ciepła i dotyku. Po miejscowym podaniu lidokaina może wpływać na ośrodkowy układ nerwowy zarówno pobudzająco, jak i hamująco, a także wywoływać zaburzenia przewodnictwa sercowego i rozszerzenie naczyń obwodowych. Preparat Lidocain-EGIS dostępny jest w formie aerozolu na skórę o stężeniu 10%, gdzie 38 g roztworu zawiera 3,8 g lidokainy, a pojedyncze rozpylenie dostarcza 4,6 mg substancji czynnej.
aerozol na skórę, d-limonen, depolaryzacja, etanol, glikol propylenowy, jony potasowe, jony sodowe, lek miejscowo znieczulający, lidokaina, olejek mięty pieprzowej, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał czynnościowy, przepływ jonów, przepuszczalność błony komórkowej, przewodnictwo nerwowe, przewodzenie impulsów nerwowych, rozszerzenie naczyń obwodowych, stabilizacja błony komórkowej, zaburzenia przewodnictwa sercowego, zakończenia nerwów czuciowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoprofen Ziaja 25 mg/g
Ketoprofen Ziaja to niesteroidowy lek przeciwzapalny w postaci żelu przezroczystego o charakterystycznym lawendowym zapachu, zawierający 25 mg ketoprofenu na gram preparatu. Żel jest stosowany miejscowo w celu łagodzenia bólu i stanu zapalnego. Substancje pomocnicze obejmują etanol 96% (320 mg/g), który wspomaga penetrację leku i działa odkażająco, karbomer 5984 jako żelotwórczy polimer, trolaminę do korekty pH oraz olejek lawendowy (1 mg/g) zawierający potencjalnie alergizujące składniki d-limonen i linalol. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych (50 g lub 100 g) z membraną i wewnętrznym lakierem epoksydowo-fenolowym zapobiegającym interakcjom z aluminium.
d-limonen, etanol, karbomer, ketoprofen, lakier epoksydowo-fenolowy, linalol, membrana, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, olejek lawendowy, polietylen, postać farmaceutyczna, stabilność leku, temperatura przechowywania leku, trolamina, utylizacja produktów leczniczych, żel - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Paracetamol Hasco Forte w dawce 240 mg/5 ml, dostępny w formie zawiesiny doustnej, nie wywiera wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Substancja czynna – paracetamol – nie powoduje senności, zawrotów głowy ani zaburzeń koncentracji, które mogłyby upośledzać bezpieczeństwo podczas wykonywania tych czynności. Również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,7 g/5 ml), sole kwasu benzoesowego (7,059 mg/5 ml), pirosiarczyn sodu, d-limonen oraz glikol propylenowy, nie wpływają na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
aromat truskawkowy, d-limonen, dawka terapeutyczna, dokumentacja medyczna, działanie sedatywne, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, leki przeciwbólowe, leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, opioidy, paracetamol, Paracetamol Hasco Forte, paracetamol z kodeiną, pirosiarczyn sodu, sacharoza, senność, substancje pomocnicze, upośledzenie koordynacji, zawiesina doustna, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Dokumentacja przedkliniczna dotycząca bezpieczeństwa stosowania chlorochinaldolu, substancji czynnej leku Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki (tabletki do ssania 2 mg), jest ograniczona. Brak jest szczegółowych danych dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału genotoksycznego, rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję i rozwój. Ponadto, składniki pomocnicze, takie jak sacharoza (364 mg), glikol propylenowy (0,2976 mg), d-limonen i linalol, również nie posiadają dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa w kontekście tego produktu leczniczego.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorochinaldol, d-limonen, doświadczenie kliniczne, glikol propylenowy, linalol, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, produkt leczniczy, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, substancja lecznicza, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, toksyczność ostra i przewlekła, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki
Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki pełni funkcję wspomagającą w terapii zakażeń bakteryjnych i nie zastępuje leczenia antybiotykami o działaniu ogólnoustrojowym. Należy unikać długotrwałego stosowania oraz przekraczania zalecanych dawek ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Produkt zawiera sacharozę w ilości 364 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów (nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy) oraz może negatywnie wpływać na stan uzębienia przy długotrwałym stosowaniu. Zawartość sodu jest niska (<1 mmol, 23 mg/tabletkę), co pozwala na stosowanie leku u pacjentów na diecie niskosodowej.
antybiotyk ogólnoustrojowy, d-limonen, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, infekcja bakteryjna, linalol, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja zapachowa, zaburzenie nerek, zaburzenie wątroby, zakażenie bakteryjne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trileptal 60 mg/ml
Produkt leczniczy Trileptal dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 60 mg/ml okskarbazepiny, substancji czynnej. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 60 mg okskarbazepiny oraz szereg substancji pomocniczych, w tym sorbitol (175 mg/ml), glikol propylenowy (25,4 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,20 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,30 mg/ml) oraz etanol (0,8 mg/ml). Zawiesina zawiera również kompozycję aromatyczną z aldehydem cynamonowym, cytralem, cytronellolem, geraniolem, d-limonenem i linalolem, co nadaje jej charakterystyczny zapach cytrynowo-śliwkowy. Produkt jest stabilny, umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki dołączonej strzykawce dozującej i jest przechowywany w butelce z oranżowego szkła typu III o pojemności 250 ml, zabezpieczonej przed otwarciem przez dzieci.
aldehyd cynamonowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytral, cytronellol, d-limonen, emulgator, geraniol, glikol propylenowy, karboksymetyloceluloza sodowa, kompozycja aromatyczna, konserwant, kwas askorbowy, kwas sorbinowy, linalol, makrogolu stearynian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okskarbazepina, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwutleniacz, sacharyna sodowa, sorbitol, sorbitol ciekły niekrystalizujący, środek zagęszczający, strzykawka dozująca, substancja aromatyczna, substancja pomocnicza, właściwość organoleptyczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Ketoprofen Ziaja 25 mg/g
Ketoprofen Ziaja w formie żelu do stosowania miejscowego charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem systemowym, wynoszącym około 5% nawet przy aplikacji dużych ilości preparatu. W związku z tym ryzyko interakcji farmakologicznych z innymi lekami jest niskie, a dotychczas nie odnotowano klinicznie istotnych interakcji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów stosujących jednocześnie inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), ze względu na teoretyczne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego, przy długotrwałym stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry. Preparat zawiera również etanol 96% w ilości 320 mg/g żelu, co może zwiększyć wchłanianie substancji czynnej i alkoholu przy aplikacji na uszkodzoną skórę, jednak znaczenie kliniczne tej interakcji jest minimalne.
d-limonen, działania niepożądane przewodu pokarmowego, działanie przeciwzakrzepowe, etanol, ketoprofen miejscowy, leki przeciwzakrzepowe, linalol, nadwrażliwość, niesteroidowe leki przeciwzapalne, olejek lawendowy, preparat fotouczulający, reakcja fotouczulająca, uszkodzona skóra, warfaryna, wchłanianie systemowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Tantum Verde smak cytrynowy to pastylki twarde zawierające 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) jako substancję czynną. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (3,26 mg/pastylka), izomalt (3183 mg/pastylka), butylohydroksyanizol (E 320) oraz alergeny zapachowe, w tym alkohol benzylowy (0,00052 mg/pastylka), cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol i linalol. Skład pastylek obejmuje także kwas cytrynowy jednowodny, kompozycje smakowo-zapachowe cytrynową i miętową oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i indygotynę (E 132). Pastylki mają charakterystyczny dwuwklęsły kształt i żółty kolor, co poprawia komfort stosowania.
alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, indygotyna, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pastylka twarda, warunek przechowywania leku, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Classic Gum 4 mg
Nicorette Classic Gum to lek w formie gumy do żucia dostępny w dawkach 2 mg i 4 mg nikotyny, odpowiadających 10 mg i 20 mg kompleksu żywicy nikotynowej (20% stężenia). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol (E420) w ilości 190,25 mg w dawce 2 mg i 178,97 mg w dawce 4 mg, a także aromaty smakowe zawierające etanol oraz składniki aromatyczne, m.in. aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, eugenol, geraniol, izoeugenol, d-limonen i linalol. W składzie znajdują się również substancje buforujące (wodorowęglan sodu w dawce 2 mg i węglan sodu bezwodny w obu dawkach), guma bazowa, glicerol (E422) oraz barwnik żółcień chinolinowa w dawce 4 mg.
aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, aromat smakowy, blister, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, glicerol, guma bazowa, guma do żucia lecznicza, izoeugenol, kompleks żywicy nikotynowej, linalol, Nicorette Classic Gum, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol, substancja buforująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ketoprofen Ziaja 25 mg/g
Ketoprofen Ziaja to miejscowy lek przeciwzapalny w formie żelu, zawierający 25 mg ketoprofenu na gram preparatu, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu fenylopropionowego (kod ATC: M02AA10). Mechanizm działania ketoprofenu opiera się na hamowaniu enzymów cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i leukotrienów – kluczowych mediatorów stanu zapalnego odpowiedzialnych za ból, obrzęk i inne objawy zapalenia. Preparat zawiera także 320 mg etanolu 96% na gram żelu, który zwiększa przenikanie substancji czynnej przez skórę, oraz 1 mg olejku lawendowego, mogącego wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
d-limonen, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, efekt terapeutyczny, ekspozycja ogólnoustrojowa, etanol, hamowanie cyklooksygenazy, hamowanie syntezy prostaglandyn, ketoprofen, linalol, mediator stanu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, olejek lawendowy, penetracja leku, pochodna kwasu fenylopropionowego, reakcja alergiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lioton 1000 8,5 mg/g
Produkt leczniczy Lioton 1000, zawierający 8,5 mg/g (1000 IU/g) heparyny sodowej w postaci żelu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na heparynę sodową oraz na substancje pomocnicze, w tym parabeny (metylu 4-hydroksybenzoesan 0,12 g/100 g i propylu 4-hydroksybenzoesan 0,3 g/100 g). Szczególną uwagę należy zwrócić na alergie na składniki aromatyczne (pomarańczowy i olejek lawendowy), które zawierają potencjalnie alergizujące związki, takie jak cytral, cytronellol, kumaryna, d-limonen, farnezol, geraniol i linalol. Występowanie reakcji alergicznych po wcześniejszym kontakcie z heparyną lub substancjami pomocniczymi stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Lioton 1000.
alergia na parabeny, choroba wątroby, cytral, d-limonen, działanie niepożądane, etanol, geraniol, heparyna sodowa, metylu 4-hydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw nadwrażliwości, obrzęk, olejek lawendowy, padaczka, propylu 4-hydroksybenzoesan, stosunek ryzyka do korzyści, substancja alergizująca, świąd, uszkodzenie skóry, uzależnienie od alkoholu