nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany
Nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany (estry kwasu p-hydroksybenzoesowego, znane również jako parabeny) to reakcja układu immunologicznego na te związki, które są powszechnie stosowane jako konserwanty w produktach spożywczych, kosmetycznych i farmaceutycznych. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się jako reakcje alergiczne typu I (natychmiastowe, IgE-zależne) lub typu IV (opóźnione, komórkowe).
Klinicznie nadwrażliwość na parabeny może manifestować się jako kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, a w rzadkich przypadkach reakcje anafilaktyczne. Najczęściej obserwuje się reakcje skórne po zastosowaniu produktów zawierających parabeny, szczególnie u pacjentów z już istniejącymi schorzeniami dermatologicznymi, takimi jak atopowe zapalenie skóry czy łuszczyca.
Diagnostyka nadwrażliwości na parabeny obejmuje testy płatkowe (patch tests) w przypadku podejrzenia alergii kontaktowej oraz testy skórne typu prick lub badania poziomu swoistych IgE w przypadku podejrzenia alergii typu natychmiastowego. Leczenie polega głównie na unikaniu kontaktu z parabenami, co może być trudne ze względu na ich powszechne występowanie w wielu produktach codziennego użytku.
Warto zaznaczyć, że mimo obaw dotyczących bezpieczeństwa parabenów, rzeczywiste reakcje nadwrażliwości występują stosunkowo rzadko, a Europejska Agencja Leków oraz FDA uznają parabeny w dozwolonych stężeniach za bezpieczne dla większości populacji. Niemniej jednak, lekarze powinni być świadomi możliwości wystąpienia nadwrażliwości na te związki, szczególnie u pacjentów zgłaszających niewyjaśnione reakcje po zastosowaniu produktów zawierających konserwanty.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hascosept Dental
Produkt leczniczy Hascosept Dental, zawierający 1,5 mg/ml chlorowodorku benzydaminy w formie aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii. Pojedyncza dawka aerozolu (0,14 ml) dostarcza 0,21 mg substancji czynnej. Długotrwałe stosowanie może indukować reakcje alergiczne, dlatego w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego postępowania terapeutycznego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218), który może wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na parahydroksybenzoesany.
aerozol do jamy ustnej, benzydamina chlorowodorek, chlorowodorek benzydaminy, choroba wątroby, działanie niepożądane, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, padaczka, postępowanie terapeutyczne, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, środek ostrożności, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hirudoid 0,3 g/100 g
Mukopolisacharydowy polisiarczan zawarty w maści Hirudoid 0,3 g/100 g cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak jak każdy lek, może wywoływać działania niepożądane. Najczęściej dotyczą one układu skórnego i tkanki podskórnej, manifestując się bardzo rzadko (<1/10 000) jako miejscowe reakcje nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie skóry w miejscu aplikacji, które zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym alkohol cetostearylowy (31,09 mg/g maści) oraz parahydroksybenzoesany (2 mg/g maści, w tym 4-hydroksybenzoesan metylu 1,6 mg/g i propylu 0,4 mg/g), które mogą indukować reakcje alergiczne, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. Częstość występowania reakcji alergicznych związanych z tymi substancjami jest nieznana.
alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, hydroksybenzoesan metylu, hydroksybenzoesan propylu, maść Hirudoid, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie działań niepożądanych, mukopolisacharydowy polisiarczan, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, parahydroksybenzoesany, personel medyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja uboczna, substancja pomocnicza, układ immunologiczny, zaburzenia skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nipas 32 mg
Produkt leczniczy Nipas, zawierający 32 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletek dozębodołowych, nie posiada dostępnej specyficznej dokumentacji przedklinicznej dotyczącej bezpieczeństwa stosowania. Charakterystyka Produktu Leczniczego jednoznacznie wskazuje na brak danych przedklinicznych odnoszących się bezpośrednio do tego preparatu. Mimo to, kwas acetylosalicylowy jako substancja czynna jest dobrze poznany pod kątem farmakologii i toksykologii, co pozwala na ocenę bezpieczeństwa na podstawie ogólnej wiedzy oraz doświadczenia klinicznego z jego stosowaniem. Należy jednak uwzględnić specyficzną postać farmaceutyczną, która może modyfikować farmakokinetykę i farmakodynamikę leku.
charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, farmakologia i toksykologia, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, profil farmakodynamiczny, profil farmakokinetyczny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dozębodołowa - Leksykon substancji czynnych
Denotywir – Wskazania do stosowania
Denotywir jest substancją czynną o działaniu przeciwwirusowym, stosowaną miejscowo w leczeniu opryszczki warg i twarzy wywołanej przez wirusa Herpes simplex (HSV). Preparat Vratizolin, zawierający 30 mg/g denotywiru w postaci kremu, jest wskazany do terapii zmian skórnych w okolicy ust i twarzy. Wczesne zastosowanie kremu, już przy pierwszych objawach prodromalnych takich jak pieczenie, swędzenie czy mrowienie, pozwala na skrócenie czasu trwania infekcji oraz złagodzenie objawów, co jest szczególnie istotne u pacjentów z nawracającymi epizodami opryszczki. Preparat charakteryzuje się odpowiednią konsystencją i specyficznym zapachem, co ułatwia aplikację na zmiany skórne.
alergia kontaktowa, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, denotywir, epizod opryszczki, glikol propylenowy, herpes simplex, Herpes Simplex Virus, krem do stosowania miejscowego, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, opryszczka warg i twarzy, podrażnienie miejscowe, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna miejscowa, sodu laurylosiarczan, substancja przeciwwirusowa, wirus HSV, wirus opryszczki zwykłej, zakażenie skóry, zakażenie wirusowe - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg borowinowy – Działania niepożądane
Wyciąg borowinowy, stosowany w preparatach takich jak Maść borowinowa (40 g/100 g, 400 mg/g), Pelogel (80 g/100 g) oraz Reumogel (48 g/100 g), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa. Na podstawie dostępnych charakterystyk produktów leczniczych nie odnotowano działań niepożądanych ani zaostrzeń objawów choroby podstawowej po zastosowaniu tych preparatów. Pomimo braku zgłoszonych działań niepożądanych, zaleca się systematyczne monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii oraz zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru, takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, etylu parahydroksybenzoesan, maść borowinowa, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, Pelogel, preparat z wyciągiem borowinowym, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, Reumogel, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wyciąg borowinowy, zaostrzenie choroby podstawowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nipas
Produkt leczniczy Nipas w postaci tabletek dozębodołowych zawiera 32 mg kwasu acetylosalicylowego i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe ze względu na zwiększone ryzyko krwawień. Zaleca się indywidualne dostosowanie dawki oraz ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w trakcie terapii. Ponadto, każda tabletka zawiera 17 mg laktozy jednowodnej, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji takich jak bóle brzucha, wzdęcia i biegunka.
brak laktazy, działanie niepożądane, krwawienie, krzepnięcie krwi, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, nietolerancja, nietolerancja galaktozy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, środek przeciwzakrzepowy, substancja pomocnicza, świąd, tabletka dozębodołowa, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Ketotyfen – Przeciwwskazania stosowania
Ketotifen, stosowany w leczeniu chorób alergicznych, wykazuje różne przeciwwskazania zależne od postaci farmaceutycznej. Wspólnym przeciwwskazaniem dla wszystkich form jest nadwrażliwość na ketotifen lub substancje pomocnicze. Doustne preparaty, takie jak syrop Ketotifen HASCO (1 mg/5 ml) oraz tabletki Ketotifen WZF (1 mg), mają dodatkowe ograniczenia: przeciwwskazane jest ich stosowanie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwcukrzycowe, a tabletki dodatkowo u chorych z padaczką oraz kobiet karmiących piersią. Syrop zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, m.in. sacharozę (2250 mg/5 ml), sorbitol, glikol propylenowy (100 mg/5 ml) oraz parahydroksybenzoesany, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tych składników.
choroba alergiczna, działanie niepożądane, interakcja lekowa, karmienie piersią, ketotifen, krople do oczu, laktacja, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, padaczka, postać doustna, preparat okulistyczny, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, zaburzenie drgawkowe, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Reumogel –
Reumogel to żel zawierający wodny wyciąg borowinowy, przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę w leczeniu dolegliwości bólowych stawów. Zalecane dawkowanie u dorosłych to aplikacja 3 razy dziennie na obszar chorobowo zmieniony, z lekkim masażem w celu zwiększenia penetracji składników aktywnych. Standardowy czas terapii wynosi 2-3 tygodnie, po którym konieczna jest ocena skuteczności i konsultacja lekarska w celu decyzji o ewentualnej kontynuacji leczenia. Preparat nie jest zalecany do stosowania u dzieci ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
aplikacja leku, aplikacja miejscowa, błona śluzowa, chory staw, dane kliniczne, etyl parahydroksybenzoesanu, konsultacja lekarska, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, obszar chorobowo zmieniony, penetracja składnika aktywnego, skuteczność terapii, stosowanie miejscowe na skórę, uszkodzenie skóry, wodny wyciąg borowinowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fluormex
Produkt leczniczy Fluormex w postaci żelu zawiera aminofluorki oraz sodu fluorek w stężeniu 12,5 mg czynnego fluoru na 1 g żelu (12 500 ppm), co stanowi stężenie terapeutyczne wymagające ścisłego przestrzegania zaleceń aplikacyjnych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów pediatrycznych poniżej 9 roku życia ze względu na ryzyko połknięcia preparatu, które może prowadzić do przewlekłego zatrucia fluorem i rozwoju fluorozy zębów, objawiającej się plamkowym szkliwem. Podczas stosowania u dzieci konieczny jest nadzór osoby dorosłej, unikanie połykania żelu oraz lekkie przepłukanie jamy ustnej po zabiegu.
aminofluorek, czynny fluor, fluoroza zębowa, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, nadzór osoby dorosłej, pacjent pediatryczny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, płukanie jamy ustnej, połknięcie preparatu, przewlekłe zatrucie, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, szkliwo plamkowe, wywiad alergologiczny, zatrucie związkami fluoru - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flegamina Baby
Stosowanie bromoheksyny chlorowodorku w preparacie Flegamina Baby wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z bakteryjnymi zakażeniami dróg oddechowych, gdzie zaleca się jednoczesne podawanie antybiotyków oraz leków rozszerzających oskrzela. Kluczowe jest zapewnienie odpowiedniego nawodnienia, szczególnie przy gorączce, co sprzyja rozrzedzeniu wydzieliny oskrzelowej i ułatwia jej odkrztuszanie. Należy unikać stosowania u pacjentów z aktywną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy ze względu na ryzyko nasilenia objawów. Ponadto, u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek, metabolizm i eliminacja bromoheksyny mogą być zaburzone, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
antybiotyk, bromoheksyna, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka reakcja skórna, leki rozszerzające drogi oddechowe, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, nawodnienie pacjenta, odkrztuszanie, ostra uogólniona krostkowica, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, stan zapalny dróg oddechowych, toksyczna martwica naskórka, wydzielina oskrzelowa, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie bakteryjne, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nyscandin
Zawiesina doustna Nyscandin zawierająca nystatynę w stężeniu 100 000 IU/mL jest wskazana wyłącznie do leczenia powierzchownych zakażeń grzybiczych jamy ustnej, gardła oraz przewodu pokarmowego, natomiast nie jest zalecana w terapii grzybic układowych. U pacjentów z niewydolnością nerek istnieje ryzyko pojawienia się nystatyny w osoczu, co wymaga ścisłego monitorowania. Lek zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,72 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,24 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, dlatego u osób z nadwrażliwością na te związki należy zachować ostrożność lub rozważyć alternatywne leczenie.
cukrzyca, dehydrogenaza alkoholowa, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, grzybica układowa, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwgrzybiczny, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, niedobór enzymu sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, nystatyna, powierzchniowe zakażenie grzybicze, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, rzadkie dziedziczne zaburzenie, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Interakcje leku – Pelogel –
Produkt leczniczy PELOGEL, zawierający 80% wodny wyciąg borowinowy jako substancję czynną, nie posiada udokumentowanych badań dotyczących interakcji z innymi lekami. Pomimo niskiego prawdopodobieństwa wystąpienia interakcji ze względu na miejscowe działanie preparatu, zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu innych leków miejscowych na dziąsła i błonę śluzową jamy ustnej. Wskazane jest zachowanie odstępu czasowego minimum 15-30 minut między aplikacjami różnych preparatów oraz unikanie spożywania pokarmów i napojów, w tym alkoholu, bezpośrednio po aplikacji, aby zapewnić optymalne działanie i przyleganie żelu. Alkohol może potencjalnie wpływać na stan błony śluzowej, co teoretycznie może modyfikować efekt terapeutyczny PELOGEL.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie niepożądane, dziąsło, efekt przeciwzapalny, interakcja lekowa, lek miejscowy, lek przeciwzapalny, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, objaw niepożądany, parahydroksybenzoesan, parahydroksybenzoesan etylu, podrażnienie tkanki, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, schemat leczenia, wyciąg borowinowy, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gaviscon Duo (500 mg + 213 mg + 325 mg)/10 ml
Preparat Gaviscon Duo w postaci zawiesiny doustnej zawiera w 10 ml dawce alginian sodu (500 mg), wodorowęglan sodu (213 mg) oraz węglan wapnia (325 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E218, 40 mg/10 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E216, 6 mg/10 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, także opóźnione. Preparat zawiera również sód w ilości 127,25 mg/10 ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z koniecznością ograniczenia podaży sodu, zwłaszcza u osób z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, obrzękami czy niewydolnością nerek.
alginian sodu, dieta niskosodowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, węglan wapnia, wodorowęglan sodu, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg borowinowy – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg borowinowy jest aktywnym składnikiem stosowanym w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak maść i żel, z zawartością wodnego wyciągu borowinowego wynoszącą odpowiednio 40% w maści borowinowej, 80% w Pelogelu (żel do stosowania na dziąsła) oraz 48% w Reumogelu. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na wyciąg borowinowy oraz na substancję pomocniczą – etylu parahydroksybenzoesan, obecny we wszystkich wymienionych produktach. Nadwrażliwość na którykolwiek z tych składników stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, zarówno miejscowych (zaczerwienienie, świąd, pieczenie, wysypka, obrzęk), jak i ogólnoustrojowych.
etylu parahydroksybenzoesan, maść borowinowa, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, Pelogel, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, Reumogel, substancja czynna, substancja pomocnicza, test alergiczny, wodny wyciąg borowinowy, wyciąg borowinowy, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Solvetusan 60 mg/10 ml
Solvetusan w postaci syropu o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 ml jest wskazany do objawowego leczenia nieproduktywnego (suchego) kaszlu, który nie wiąże się z odkrztuszaniem wydzieliny. Lewodropropizyna działa przeciwkaszlowo poprzez modulację receptorów obwodowych, co prowadzi do zmniejszenia częstotliwości i intensywności odruchu kaszlowego. Syrop, będący przezroczystą cieczą o wiśniowym smaku, umożliwia precyzyjne dawkowanie. Lek jest stosowany w kaszlu towarzyszącym infekcjom górnych dróg oddechowych, grypie, przeziębieniu, a także w kaszlu podrażnieniowym i w początkowej fazie niektórych chorób układu oddechowego.
alkohol benzylowy, choroba układu oddechowego, duszność, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylowy, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel nieproduktywny, kaszel podrażnieniowy, kaszel suchy, leczenie objawowe, leczenie przyczynowe, lewodropropizyna, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, odkrztuszanie wydzieliny, odruch kaszlowy, sacharoza, syrop - Leksykon leków
Przeciwwskazania – INALDIN Gardło Max 3 mg/ml
Preparat INALDIN Gardło MAX w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera 3 mg/ml benzydaminy chlorowodorku i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na benzydaminę lub substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w stężeniu 1 mg/ml (0,17 mg/dawka) oraz etanol 96% w ilości 81,40 mg/ml (13,84 mg/dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergią na benzydaminę, nadwrażliwością na parahydroksybenzoesany, a także u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu, np. z chorobą alkoholową lub ciężkimi schorzeniami wątroby.
alergia na benzydaminę, benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, choroba alkoholowa, ciężka reakcja nadwrażliwości, działanie niepożądane, etanol, lek przeciwzapalny, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość, nadwrażliwość na etanol, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, nietolerancja, olejek miętowy, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, schorzenie wątroby, substancja pomocnicza, zaostrzenie objawów - Leksykon leków
Interakcje leku – INALDIN Gardło Max 3 mg/ml
Produkt leczniczy INALDIN Gardło MAX (3 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej) zawiera benzydaminę chlorowodorek, niesteroidowy lek przeciwzapalny o miejscowym działaniu i niskiej absorpcji ogólnoustrojowej, co przekłada się na niskie ryzyko istotnych klinicznie interakcji farmakologicznych. W preparacie znajduje się również etanol (81,40 mg/ml, co odpowiada 13,84 mg etanolu na dawkę) oraz metylu parahydroksybenzoesan (E 218), które mogą wywoływać działania niepożądane u osób wrażliwych. Zaleca się zachowanie odstępu czasowego minimum 15-30 minut między aplikacją INALDIN Gardło MAX a innymi preparatami miejscowymi do jamy ustnej, aby uniknąć farmaceutycznego wypłukiwania lub rozcieńczenia benzydaminy. Spożywanie alkoholu bezpośrednio po aplikacji może nasilać miejscowe działanie drażniące na błonę śluzową, dlatego należy tego unikać, podobnie jak gorących napojów i pokarmów przez około 30 minut po podaniu leku.
absorpcja ogólnoustrojowa, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, chlorheksydyna, działanie drażniące, działanie niepożądane, interakcja farmaceutyczna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja lekowa, lek miejscowo znieczulający, lidokaina, mechanizm działania, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, preparat antyseptyczny, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Actusept 1,5 mg/ml
Lek Actusept, aerozol do stosowania w jamie ustnej zawierający 1,5 mg/ml benzydaminy chlorowodorku, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na benzydaminę lub substancje pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne na benzydaminę mogą mieć różne nasilenie, dlatego konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego przed zastosowaniem leku. Preparat zawiera etanol absolutny w ilości 81,0 mg/ml (14,58 mg na jedno rozpylenie) oraz metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w stężeniu 1 mg/ml (0,18 mg na jedno rozpylenie), które mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją alkoholu, chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu lub nadwrażliwością na parahydroksybenzoesany.
alergia na benzydaminę, benzydamina chlorowodorek, choroba wątroby, etanol absolutny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, nietolerancja alkoholu, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, substancja czynna, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny