Przeciwwskazania
Memocit 1000 mg/10 ml
Memocit, zawierający 1000 mg cytykoliny w 10 ml roztworu doustnego, jest stosowany w terapii zaburzeń funkcji poznawczych, jednak jego podanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na cytykolinę lub składniki pomocnicze, takie jak sorbitol (200 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,4 mg/ml) oraz czerwień koszenilowa (0,005 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, w tym typu późnego, związanych z obecnością barwnika i konserwantów. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów ze zwiększonym napięciem przywspółczulnego układu nerwowego, manifestującym się m.in. bradykardią, nadmierną sekrecją gruczołów, skurczem oskrzeli czy zwiększoną perystaltyką przewodu pokarmowego.
Przeciwwskazania stosowania leku Memocit
Cytykolina zawarta w leku Memocit (1000 mg/10 ml, roztwór doustny) jest substancją stosowaną w zaburzeniach funkcji poznawczych. Jej stosowanie jest jednak przeciwwskazane w określonych sytuacjach klinicznych, które należy brać pod uwagę podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia tym preparatem. 1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Memocit jest nadwrażliwość na substancję czynną (cytykolinę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Warto zwrócić uwagę na szereg substancji pomocniczych obecnych w tym leku, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. 2
W składzie leku Memocit znajdują się m.in.:
- sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420) – 200 mg/ml
- metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – 1,6 mg/ml
- propylu parahydroksybenzoesan (E 216) – 0,4 mg/ml
- czerwień koszenilowa, pąs 4R (E 124) – 0,005 mg/ml
- glikol propylenowy (E 1520) – 0,258 mg/ml (z aromatu)
Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność barwnika – czerwieni koszenilowej (E 124), konserwantów z grupy parahydroksybenzoesanów (E 216, E 218), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, także typu późnego. 3
Zwiększone napięcie przywspółczulnego układu nerwowego
Drugim istotnym przeciwwskazaniem jest zwiększone napięcie przywspółczulnego układu nerwowego. Lek Memocit nie powinien być przyjmowany przez pacjentów, u których występuje taki stan kliniczny. 4
Zwiększone napięcie układu przywspółczulnego może objawiać się takimi symptomami jak:
- bradykardia
- nadmierna sekrecja gruczołów wydzielania zewnętrznego
- skurcz oskrzeli
- zwiększona perystaltyka przewodu pokarmowego
- zwiększone napięcie mięśni gładkich
Inne uwagi dotyczące składników preparatu
Lek Memocit zawiera znaczną ilość sodu – 77 mg/ml, co odpowiada 3,85% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Należy to uwzględnić u pacjentów ze schorzeniami, w których wskazane jest ograniczenie spożycia sodu (nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, choroby nerek). 5
Zawartość sorbitolu (200 mg/ml) może być istotna u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Pacjenci z tym rzadkim zaburzeniem metabolicznym nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. 6
Kiedy odradzić pacjentowi stosowanie leku Memocit
Szczególne grupy pacjentów
Należy odradzić stosowanie leku Memocit w następujących przypadkach:
- U pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na cytykolinę lub inne składniki preparatu w wywiadzie
- U osób ze zwiększonym napięciem układu przywspółczulnego
- U pacjentów z potwierdzoną dziedziczną nietolerancją fruktozy, ze względu na zawartość sorbitolu
- U osób ze zdiagnozowaną alergią na barwniki azowe, ze względu na obecność czerwieni koszenilowej (E 124)
- U pacjentów z nadwrażliwością na parahydroksybenzoesany
Warunki szczególnego nadzoru
Stosowanie leku Memocit wymaga zachowania szczególnej ostrożności u pacjentów z:
- Restrykcyjnymi ograniczeniami w spożyciu sodu (zawartość sodu w leku wynosi 77 mg/ml) 7
- Zaburzeniami czynności nerek z obniżoną filtracją kłębuszkową
- Niewydolnością serca
- Niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym
W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości lub innych niepokojących reakcji po zastosowaniu leku Memocit, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i skonsultować się z lekarzem prowadzącym. 8
| Składnik | Zawartość w 1 ml | Potencjalne ryzyko |
|---|---|---|
| Cytykolina (substancja czynna) | 100 mg | Reakcje nadwrażliwości |
| Sorbitol (E 420) | 200 mg | Nietolerancja u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy |
| Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) | 1,6 mg | Reakcje alergiczne (także typu późnego) |
| Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) | 0,4 mg | Reakcje alergiczne (także typu późnego) |
| Czerwień koszenilowa (E 124) | 0,005 mg | Reakcje alergiczne, szczególnie u osób z nadwrażliwością na barwniki azowe |
| Sód | 77 mg | Przeciwwskazany w dietach niskosodowych |
| Glikol propylenowy (E 1520) | 0,258 mg | Potencjalne reakcje nadwrażliwości |
Należy pamiętać, że Memocit jest dostępny w postaci roztworu doustnego o smaku i zapachu truskawkowym, w formie saszetek zawierających 10 ml roztworu. Preparat zawiera 1000 mg cytykoliny w 10 ml roztworu. 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania