Skład i postać leku
Memocit 1000 mg/10 ml
Memocit jest roztworem doustnym zawierającym 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej) na 1 ml roztworu, co daje 1000 mg substancji czynnej w saszetce o objętości 10 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (200 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,4 mg/ml), czerwień koszenilowa (0,005 mg/ml), sód (77 mg/ml) oraz glikol propylenowy (0,258 mg/ml) w aromacie truskawkowym. Składniki te mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją na wymienione substancje. Memocit charakteryzuje się klarowną, różową barwą oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co poprawia komfort stosowania.
Skład jakościowy i ilościowy leku Memocit
Memocit 1000 mg/10 ml jest dostępny w formie roztworu doustnego, który jest pakowany w saszetki zawierające 10 ml roztworu. Każdy mililitr roztworu zawiera 100 mg substancji czynnej – cytykoliny (występującej w postaci soli sodowej), co przekłada się na zawartość 1000 mg cytykoliny w każdej saszetce.1
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Lek Memocit zawiera szereg substancji pomocniczych o znanym działaniu, których zawartość w 1 ml roztworu wynosi:
- Sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420) – 200 mg
- Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – 1,6 mg
- Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) – 0,4 mg
- Czerwień koszenilową, pąs 4R (E 124) – 0,005 mg
- Sód – 77 mg
- Glikol propylenowy (E 1520) – zawarty w aromacie truskawkowym, 0,258 mg
Powyższe substancje mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych grup pacjentów, zwłaszcza w przypadku nietolerancji lub nadwrażliwości na którykolwiek z wymienionych składników.2
Pełen wykaz substancji pomocniczych
Kompletny skład leku Memocit, poza substancją czynną, obejmuje następujące substancje pomocnicze:
| Substancja pomocnicza | Funkcja/Oznaczenie |
|---|---|
| Sorbitol ciekły, niekrystalizujący | E 420 |
| Glicerol | Środek nawilżający |
| Metylu parahydroksybenzoesan | E 218, konserwant |
| Propylu parahydroksybenzoesan | E 216, konserwant |
| Potasu sorbinian | Konserwant |
| Sacharyna sodowa | Substancja słodząca |
| Gliceroformal | Rozpuszczalnik |
| Czerwień koszenilowa | E 124, barwnik |
| Kwas cytrynowy | Regulator kwasowości |
| Sodu cytrynian | Bufor |
| Aromat truskawkowy | Zawiera glikol propylenowy (E 1520) i substancje aromatyzujące |
| Woda oczyszczona | Rozpuszczalnik |
Powyższe substancje pomocnicze zapewniają odpowiednie właściwości fizyczne, chemiczne i organoleptyczne produktu leczniczego.3
Postać farmaceutyczna i właściwości organoleptyczne
Memocit jest produktem leczniczym w formie roztworu doustnego. Charakteryzuje się klarowną, różową barwą oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co ułatwia przyjmowanie preparatu. Cechy organoleptyczne produktu są istotne dla komfortu pacjenta podczas stosowania leku.4
Forma opakowania i sposób przechowywania
Lek Memocit jest dostępny w saszetkach wykonanych z wielowarstwowego materiału PET/PX/Aluminium/RT, zawierających po 10 ml roztworu doustnego. Saszetki są pakowane w tekturowe pudełko. Standardowe opakowanie zawiera 10 saszetek po 10 ml roztworu, co daje łącznie 100 ml produktu leczniczego.5
Produkt leczniczy Memocit nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co zwiększa wygodę pacjentów podczas stosowania terapii. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami.6
Sposób podania leku
Lek Memocit w formie roztworu doustnego zapewnia elastyczność w zakresie sposobu przyjmowania. Pacjent ma do wyboru dwie metody aplikacji:
- Bezpośrednio z saszetki – roztwór można przyjmować wprost z oryginalnego opakowania, co jest wygodne szczególnie w sytuacjach, gdy pacjent nie ma dostępu do naczynia lub wody.
- Po rozcieńczeniu – zawartość saszetki można rozcieńczyć w około 120 ml wody (połowa standardowej szklanki), co może być preferowane przez pacjentów mających trudności z przyjmowaniem stężonych form leków lub wrażliwych na intensywny smak i zapach preparatu.
Elastyczność w zakresie sposobu podania zwiększa akceptowalność leku i potencjalnie wpływa na poprawę przestrzegania zaleceń terapeutycznych przez pacjentów.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania