Skład i postać leku
Memocit 1000 mg/10 ml

Memocit jest roztworem doustnym zawierającym 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej) na 1 ml roztworu, co daje 1000 mg substancji czynnej w saszetce o objętości 10 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (200 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,4 mg/ml), czerwień koszenilowa (0,005 mg/ml), sód (77 mg/ml) oraz glikol propylenowy (0,258 mg/ml) w aromacie truskawkowym. Składniki te mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją na wymienione substancje. Memocit charakteryzuje się klarowną, różową barwą oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co poprawia komfort stosowania.

Skład jakościowy i ilościowy leku Memocit

Memocit 1000 mg/10 ml jest dostępny w formie roztworu doustnego, który jest pakowany w saszetki zawierające 10 ml roztworu. Każdy mililitr roztworu zawiera 100 mg substancji czynnej – cytykoliny (występującej w postaci soli sodowej), co przekłada się na zawartość 1000 mg cytykoliny w każdej saszetce.1

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

Lek Memocit zawiera szereg substancji pomocniczych o znanym działaniu, których zawartość w 1 ml roztworu wynosi:

  • Sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420) – 200 mg
  • Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – 1,6 mg
  • Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) – 0,4 mg
  • Czerwień koszenilową, pąs 4R (E 124) – 0,005 mg
  • Sód – 77 mg
  • Glikol propylenowy (E 1520) – zawarty w aromacie truskawkowym, 0,258 mg

Powyższe substancje mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych grup pacjentów, zwłaszcza w przypadku nietolerancji lub nadwrażliwości na którykolwiek z wymienionych składników.2

Pełen wykaz substancji pomocniczych

Kompletny skład leku Memocit, poza substancją czynną, obejmuje następujące substancje pomocnicze:

Substancja pomocnicza Funkcja/Oznaczenie
Sorbitol ciekły, niekrystalizujący E 420
Glicerol Środek nawilżający
Metylu parahydroksybenzoesan E 218, konserwant
Propylu parahydroksybenzoesan E 216, konserwant
Potasu sorbinian Konserwant
Sacharyna sodowa Substancja słodząca
Gliceroformal Rozpuszczalnik
Czerwień koszenilowa E 124, barwnik
Kwas cytrynowy Regulator kwasowości
Sodu cytrynian Bufor
Aromat truskawkowy Zawiera glikol propylenowy (E 1520) i substancje aromatyzujące
Woda oczyszczona Rozpuszczalnik

Powyższe substancje pomocnicze zapewniają odpowiednie właściwości fizyczne, chemiczne i organoleptyczne produktu leczniczego.3

Postać farmaceutyczna i właściwości organoleptyczne

Memocit jest produktem leczniczym w formie roztworu doustnego. Charakteryzuje się klarowną, różową barwą oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co ułatwia przyjmowanie preparatu. Cechy organoleptyczne produktu są istotne dla komfortu pacjenta podczas stosowania leku.4

Forma opakowania i sposób przechowywania

Lek Memocit jest dostępny w saszetkach wykonanych z wielowarstwowego materiału PET/PX/Aluminium/RT, zawierających po 10 ml roztworu doustnego. Saszetki są pakowane w tekturowe pudełko. Standardowe opakowanie zawiera 10 saszetek po 10 ml roztworu, co daje łącznie 100 ml produktu leczniczego.5

Produkt leczniczy Memocit nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co zwiększa wygodę pacjentów podczas stosowania terapii. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami.6

Sposób podania leku

Lek Memocit w formie roztworu doustnego zapewnia elastyczność w zakresie sposobu przyjmowania. Pacjent ma do wyboru dwie metody aplikacji:

  1. Bezpośrednio z saszetki – roztwór można przyjmować wprost z oryginalnego opakowania, co jest wygodne szczególnie w sytuacjach, gdy pacjent nie ma dostępu do naczynia lub wody.
  2. Po rozcieńczeniu – zawartość saszetki można rozcieńczyć w około 120 ml wody (połowa standardowej szklanki), co może być preferowane przez pacjentów mających trudności z przyjmowaniem stężonych form leków lub wrażliwych na intensywny smak i zapach preparatu.

Elastyczność w zakresie sposobu podania zwiększa akceptowalność leku i potencjalnie wpływa na poprawę przestrzegania zaleceń terapeutycznych przez pacjentów.7

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl