Wskazania do stosowania
Memocit 1000 mg/10 ml
Memocit w postaci roztworu doustnego o stężeniu 1000 mg/10 ml (100 mg/ml cytykoliny w formie soli sodowej) jest wskazany do leczenia zaburzeń neurologicznych i poznawczych po incydentach mózgowo-naczyniowych, takich jak udar mózgu, oraz po urazach czaszki. Cytykolina wykazuje działanie neuroprotekcyjne, wspomagając regenerację ośrodkowego układu nerwowego poprzez stabilizację błon komórkowych neuronów i stymulację syntezy neuroprzekaźników, w tym acetylocholiny. Preparat dostępny jest w saszetkach po 10 ml, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu, a jego różowy kolor i truskawkowy smak zwiększają akceptację terapii.
Wskazania do stosowania leku Memocit
Memocit w postaci roztworu doustnego 1000 mg/10 ml jest wskazany do stosowania w przypadku określonych zaburzeń neurologicznych, które wymagają specjalistycznego leczenia. Lek zawiera substancję czynną cytykolinę (w postaci soli sodowej) w stężeniu 100 mg/ml, która wykazuje działanie neuroprotekcyjne i wspomaga procesy regeneracyjne w ośrodkowym układzie nerwowym.1
Główne wskazania terapeutyczne
Lek Memocit należy polecić pacjentom w następujących stanach klinicznych:
- Zaburzenia neurologiczne i poznawcze spowodowane incydentem mózgowo-naczyniowym, w szczególności po udarze mózgu – produkt leczniczy wspomaga powrót funkcji neurologicznych i poprawę funkcji poznawczych u pacjentów po przebytym incydencie naczyniowym mózgu2
- Zaburzenia neurologiczne i poznawcze będące następstwem urazów czaszki – lek może być stosowany w przypadku pacjentów, którzy doznali urazów głowy i w konsekwencji cierpią na deficyty neurologiczne i poznawcze3
Charakterystyka produktu leczniczego
Memocit jest dostępny w formie roztworu doustnego w saszetkach zawierających 10 ml preparatu. Każda saszetka zawiera 1000 mg cytykoliny. Roztwór ma klarowną, różową barwę oraz charakterystyczny truskawkowy smak i zapach, co może ułatwiać przyjmowanie leku pacjentom mającym trudności z połykaniem tabletek.4
Skład i substancje pomocnicze
Poza substancją czynną, Memocit zawiera szereg substancji pomocniczych, o których należy poinformować pacjenta, szczególnie w przypadku osób z nietolerancjami lub nadwrażliwością na określone składniki:5
| Substancja pomocnicza | Zawartość (w 1 ml roztworu) | Uwagi kliniczne |
|---|---|---|
| Sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420) | 200 mg | Istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy |
| Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) | 1,6 mg | Może wywoływać reakcje alergiczne |
| Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) | 0,4 mg | Może wywoływać reakcje alergiczne |
| Czerwień koszenilowa, pąs 4R (E 124) | 0,005 mg | Barwnik mogący wywoływać reakcje alergiczne |
| Sód | 77 mg | Istotne u pacjentów na diecie niskosodowej |
| Glikol propylenowy (E 1520) z aromatu | 0,258 mg | W małych ilościach zazwyczaj dobrze tolerowany |
Warunki stosowania leku
Memocit należy stosować w następujących okolicznościach:
- Po diagnozie incydentu mózgowo-naczyniowego – leczenie powinno być wdrożone możliwie jak najszybciej po rozpoznaniu udaru lub innego incydentu naczyniowego w obrębie mózgu, aby zminimalizować uszkodzenia neurologiczne i wspomóc regenerację tkanki nerwowej6
- Po urazach czaszki – terapia może być rozpoczęta po stabilizacji stanu pacjenta w celu wspomagania procesów naprawczych w obrębie tkanki mózgowej, zmniejszenia deficytów neurologicznych i poprawy funkcji poznawczych7
Cytykolina zawarta w preparacie Memocit jest prekursorem fosfatydylocholiny, kluczowego składnika błon komórkowych. Jej podawanie może wspierać integralność strukturalną neuronów uszkodzonych w wyniku niedokrwienia lub urazu, a także stymulować syntezę acetylocholiny i innych neuroprzekaźników, przyczyniając się do poprawy funkcji poznawczych i neurologicznych u pacjentów po incydentach naczyniowych mózgu lub urazach czaszki.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania