emulgator
Emulgator to substancja powierzchniowo czynna, która umożliwia utworzenie i stabilizację emulsji, czyli mieszaniny dwóch niemieszających się ze sobą cieczy, takich jak olej i woda. W medycynie i farmacji emulgatory odgrywają kluczową rolę w formulacji wielu leków, kremów, maści i innych preparatów farmaceutycznych.
Z punktu widzenia medycznego, emulgatory są niezbędne do tworzenia stabilnych postaci leków, zapewniając równomierne rozprowadzenie substancji czynnych w preparacie oraz odpowiednią biodostępność. Dzięki nim możliwe jest łączenie hydrofilowych i lipofilowych składników w jednym preparacie, co ma szczególne znaczenie przy opracowywaniu form leków o kontrolowanym uwalnianiu.
Wśród najczęściej stosowanych emulgatorów w farmacji znajdują się: lecytyny, polisorbaty, estry sorbitanu, sole kwasów żółciowych oraz syntetyczne polimery. Dobór odpowiedniego emulgatora zależy od typu tworzonej emulsji (olej w wodzie lub woda w oleju), pH preparatu, oraz od interakcji z innymi składnikami i tkankami organizmu, na które preparat będzie aplikowany.
Bezpieczeństwo stosowania emulgatorów jest ściśle kontrolowane, gdyż niektóre z nich mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia. W kontekście klinicznym, istotna jest znajomość potencjalnych interakcji emulgatorów z substancjami czynnymi oraz ich wpływ na farmakokinetykę i farmakodynamikę leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paliperidone Teva 75 mg
Paliperidone Teva to preparat zawierający paliperydonu palmitynian w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w trzech dawkach: 75 mg (0,75 ml zawiesiny zawierającej 117 mg paliperydonu palmitynianu), 100 mg (1 ml zawiesiny z 156 mg paliperydonu palmitynianu) oraz 150 mg (1,5 ml zawiesiny z 234 mg paliperydonu palmitynianu). Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 i białym do białawego kolorem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz bufor fosforanowy, co zapewnia stabilność i odpowiednią lepkość zawiesiny. Produkt jest dostarczany w ampułkostrzykawkach z kopolimeru cykloolefinowego, wyposażonych w dwie igły ze stali nierdzewnej (22G x 1,5 cala oraz 23G x 1 cal) z zabezpieczeniem.
ampułkostrzykawka, bufor fosforanowy, disodu fosforan, emulgator, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 4000, odczyn pH, paliperydonu palmitynian, polisorbat 20, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Recreol 50 mg/g
Recreol to krem do stosowania miejscowego zawierający 50 mg/g deksopantenolu (Dexpanthenolum) jako substancję czynną. Preparat ma postać białego lub żółtawego kremu o jednolitej konsystencji i charakterystycznym zapachu. W składzie kremu znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (15 mg/g), lanolina (13 mg/g), alkohol cetylowy (24 mg/g) oraz alkohol stearylowy (16 mg/g). Dodatkowo preparat zawiera DL-pantolakton, fenoksyetanol, potasu cetylofosforan, izopropylu mirystynian oraz wodę oczyszczoną, które pełnią funkcje emulgatorów, konserwantów i emolientów, wpływając na stabilność i właściwości nawilżające kremu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Reltebon 20 mg
Reltebon to preparat zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, odpowiadających ekwiwalentom oksykodonu odpowiednio 4,5 mg, 9 mg, 18 mg, 36 mg i 72 mg. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach 31,6 mg lub 63,2 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także hypromelozę, powidon K 30, kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspomagają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku.
alkohol poliwinylowy, blister, chlorowodorek oksykodonu, emulgator, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, makrogol 400, okres ważności, plastyfikator, pojemnik HDPE, polimer, polipropylen, polisorbat 80, powidon K 30, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hylosept 20 mg/g
Produkt leczniczy Hylosept w postaci kremu zawiera kwas fusydynowy w stężeniu 20 mg/g i jest stosowany miejscowo. Ze względu na minimalną absorpcję ogólnoustrojową, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, takie jak funkcje poznawcze, czas reakcji czy koordynacja ruchowa. W składzie kremu znajdują się również substancje pomocnicze: butylohydroksyanizol (0,04 mg/g), alkohol cetylowy (111 mg/g) oraz potasu sorbinian (2,7 mg/g), które nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Nie obserwuje się efektów ubocznych takich jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia świadomości, które mogłyby ograniczać bezpieczeństwo pacjenta podczas wykonywania tych czynności.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol cetylowy, antyoksydant, aplikacja leku, bezpieczeństwo farmakoterapii, butylohydroksyanizol, emulgator, funkcje poznawcze, koordynacja ruchowa, kwas fusydynowy, senność, sorbinian potasu, stosowanie miejscowe, substancje pomocnicze, właściwości przeciwgrzybicze, zaburzenia świadomości, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetix 100 mg/5 ml
Produkt leczniczy Cetix to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający cefiksym trójwodny jako substancję czynną, w dawce 100 mg cefiksymu na 5 ml gotowej zawiesiny (odpowiadającej 111,9 mg cefiksymu trójwodnego). Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym sacharozę (2517,40 mg/5 ml) oraz konserwant sodu benzoesan (2,5 mg/5 ml), a także gumę ksantan i aromat pomarańczowy złożony z maltodekstryny, lecytyny sojowej i dwutlenku krzemu. Granulat jest pakowany w butelki szklane brunatne o pojemności 150 ml, dostępne w dwóch wariantach: 32 g granulatu (1,2 g cefiksymu) do sporządzenia 60 ml zawiesiny oraz 53 g granulatu (2 g cefiksymu) do sporządzenia 100 ml zawiesiny. Do opakowania dołączona jest miarka oraz strzykawka doustna z podziałką co 0,25 ml, umożliwiająca precyzyjne dawkowanie.
aromat pomarańczowy, benzoesan sodu, cefiksym, cefiksym trójwodny, dwutlenek krzemu, emulgator, guma ksantan, lecytyna sojowa, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja smakowa, ulotka informacyjna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nagardlan 1,5 mg/ml
Nagardlan to roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu 1,5 mg/mL, zawierający benzydaminę chlorowodorek jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się zielonym kolorem i miętowym smakiem, co poprawia komfort aplikacji. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/mL) pełniący funkcję konserwantu, etanol (82,2 mg/mL) jako rozpuszczalnik i środek konserwujący, glicerol (85%) nawilżający, oraz regulatory pH – wodorowęglan sodu i rozcieńczony kwas solny. Dodatkowo preparat zawiera emulgator (polisorbat 20), substancję słodzącą (sacharynę sodową), aromat mięty pieprzowej oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i błękit patentowy V (E 131).
benzydaminy chlorowodorek, błękit patentowy, emulgator, etanol, glicerol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, produkt farmaceutyczny, rozpuszczalnik farmaceutyczny, roztwór do stosowania w jamie ustnej, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja nawilżająca, substancja słodząca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperon 2 mg
Risperon to lek zawierający substancję czynną rysperydon, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Tabletki różnią się kształtem w zależności od dawki (1 mg i 2 mg – okrągłe, 3 mg – owalne, 4 mg – podłużne) i posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na połowy, co ułatwia precyzyjne dostosowanie dawkowania. Każda dawka zawiera odpowiednio 35 mg, 70 mg, 105 mg lub 140 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, guma ksantan).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący tabletki, rysperydon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stabilizator otoczki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finomel –
Finomel to nowoczesny preparat do żywienia pozajelitowego dostępny w trójkomorowych workach o objętościach 1085 ml, 1435 ml i 1820 ml, zawierający 42% roztwór glukozy, 10% roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz 20% emulsję tłuszczową. Po zmieszaniu komór powstaje jednorodna emulsja o pH około 6,0 i osmolarności około 1440 mOsm/l. Preparat dostarcza zbilansowaną podaż makroskładników: azot 9,1–15,3 g, aminokwasy 55–92 g, glukozę 138–231 g, tłuszcze 44–73 g, oraz energię całkowitą 1184–1988 kcal, z wartością energetyczną niebiałkową na poziomie 964–1619 kcal. Emulsja tłuszczowa zawiera olej rybi (8,24–13,84 g), olej z oliwek (10,30–17,30 g), olej sojowy (12,36–20,76 g) oraz MCT (10,30–17,30 g), co zapewnia optymalny profil kwasów tłuszczowych o właściwościach immunomodulujących. Preparat zawiera także kompleks elektrolitów (m.in. sód 44,1–73,9 mmol, potas 33,1–55,5 mmol, wapń 2,8–4,7 mmol, magnez 5,5–9,3 mmol, fosforany 10,7–23,1 mmol) oraz pierwiastki śladowe, co umożliwia kompleksowe wsparcie metaboliczne pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego.
aminokwasy, aminokwasy egzogenne, emulgator, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jajeczne, homeostaza wodno-elektrolitowa, kwasy tłuszczowe, MCT, niedrożność naczyń, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, pierwiastki śladowe, rozwarstwienie emulsji, tokoferol, triglicerydy, trójkomorowy worek, warunki aseptyczne, właściwości immunomodulujące, wytrącenie osadu, zator powietrzny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fanipos 50 mcg/dawkę donosową
Fanipos to aerozol do nosa w formie zawiesiny, zawierający flutykazonu propionian w dawce 50 μg na 100 μl odmierzonego aerozolu, będący glikokortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym miejscowym. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glukoza (substancja izotoniczna), celuloza dyspersyjna (stabilizator), 2-fenyloetanol i chlorek benzalkoniowy (konserwant w dawce 40 μg na dawkę donosową), polisorbat 80 (emulgator) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Lek jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 12 lub 15 ml, wyposażonych w pompkę dozującą, co umożliwia precyzyjne podanie dawki.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, chlorek benzalkoniowy, działanie przeciwzapalne, emulgator, flutykazonu propionian, glikokortykosteroid, niezgodność farmaceutyczna, podawanie donosowe, polisorbat, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stabilizator zawiesiny, substancja czynna, substancja izotoniczna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zawiesina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efudix 50 mg/g
Efudix to krem o stężeniu 50 mg/g, zawierający substancję czynną fluorouracyl (50 mg/g), stosowany miejscowo na skórę. Preparat jest półstałą emulsją typu olej w wodzie, w której skład wchodzą substancje pomocnicze takie jak wazelina biała, alkohol stearylowy (150 mg/g), polisorbat 60, glikol propylenowy (115 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,25 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg/g) oraz woda oczyszczona. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz parabeny, które mogą wywoływać reakcje uczuleniowe lub podrażnienia u niektórych pacjentów.
alkohol stearylowy, aplikacja na skórę, emulgator, emulsja olej w wodzie, fluorouracyl, glikol propylenowy, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, polisorbat 60, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tuba aluminiowa, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 1% Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% Fresenius to emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, dostępna w ampułkach 20 ml (200 mg propofolu), butelkach 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Preparat jest emulsją typu olej w wodzie, zawierającą jako substancje pomocnicze olej sojowy (100 mg/ml), lecytynę jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt wymaga wstrząśnięcia przed użyciem, aby zapewnić jednorodność emulsji; obecność dwóch warstw po wstrząśnięciu dyskwalifikuje preparat do podania. Propofol 1% Fresenius jest przeznaczony do podawania dożylnego, zarówno w formie bolusa, jak i infuzji, z zachowaniem aseptycznych warunków przygotowania i podawania.
dieta niskosodowa, emulgator, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, lecytyna jaja kurzego, olej sojowy, podanie dożylne, podawanie ciągłe, produkt leczniczy, propofol, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, środek izotonizujący, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Traumeel S –
Traumeel S to maść o działaniu miejscowym, zawierająca kompleks 14 składników aktywnych w homeopatycznych rozcieńczeniach, m.in. Arnica montana D3 (1,5 g/100 g), Calendula officinalis TM (0,45 g/100 g), Hamamelis virginiana TM (0,45 g/100 g) oraz Symphytum officinale D4 (0,1 g/100 g). Preparat zawiera również alkohol cetostearylowy, który może wykazywać właściwości alergizujące. Formuła maści oparta jest na emulgowanym alkoholu cetostearylowym, parafinie ciekłej, wazelinie białej, wodzie oczyszczonej oraz etanolu, co zapewnia odpowiednią konsystencję i stabilność produktu. Traumeel S jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, przeznaczonych do stosowania zewnętrznego na skórę.
achillea millefolium, aconitum napellus, alergen, alkohol cetostearylowy, arnica montana, arnika górska, atropa bella-donna, bellis perennis, calendula officinalis, chamomilla recutita, dziurawiec zwyczajny, Echinacea, echinacea purpurea, emulgator, etanol, Hamamelis virginiana, hepar sulfuris, Hypericum perforatum, jeżówka, jeżówka purpurowa, krwawnik pospolity, maść, mercurius solubilis, nagietek lekarski, nalewka macierzysta, niezgodność farmaceutyczna, oczar wirginijski, parafina ciekła, pokrzyk wilcza jagoda, rozcieńczenie dziesiętne, rumianek pospolity, stokrotka pospolita, symphytum officinale, tojad mocny, wątroba siarkowa, wazelina biała, woda oczyszczona, związek rtęciowy, żywokost lekarski - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azecort (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Azecort to aerozol do nosa w formie białej, jednorodnej zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1000 μg/g (137 μg/dawkę) oraz flutykazonu propionian w stężeniu 365 μg/g (50 μg/dawkę). Preparat aplikowany jest donosowo za pomocą pompki rozpylającej, gdzie pojedyncze naciśnięcie dozownika uwalnia 0,14 g zawiesiny. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek (0,014 mg/dawkę), który jest konserwantem o znanym działaniu. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 10 ml (6,4 g zawiesiny, min. 28 dawek) oraz 25 ml (23 g zawiesiny, min. 120 dawek), a także w opakowaniach zbiorczych. Okres ważności zamkniętych opakowań wynosi odpowiednio 18 miesięcy dla 10 ml i 2 lata dla 25 ml, natomiast po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 6 miesięcy. Preparat należy przechowywać w temperaturze pokojowej, bez chłodzenia lub zamrażania.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, flutykazonu propionian, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, pompka rozpylająca, środek konserwujący, środek zwiększający lepkość, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzin 5 mg
Produkt leczniczy Olanzin zawiera substancję czynną olanzapinę w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o średnicy odpowiednio 8 mm (oznaczenie „O1”) i 10 mm (oznaczenie „O3”). Skład pomocniczy różni się w zależności od dawki, z laktozą w ilości 116,6 mg dla dawki 5 mg oraz 233,2 mg dla dawki 10 mg, a także lecytyną sojową w ilości 0,128 mg i 0,256 mg odpowiednio. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), talk, lecytynę sojową (E322) i gumę ksantan, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, guma ksantan, krospowidon, laktoza, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, otoczka tabletki, pochłaniacz wilgoci, rdzeń tabletki, środek ostrożności, środek rozsadzający, stabilizator otoczki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atozet 10 mg + 80 mg
Atozet to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz zmienną dawkę atorwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg w postaci trójwodnej soli wapniowej). Tabletki mają dwuwarstwową budowę, co umożliwia kontrolowane uwalnianie obu substancji czynnych. Warstwa ezetymibu zawiera m.in. kroskarmelozę sodową i sodu laurylosiarczan, natomiast warstwa atorwastatyny zawiera m.in. hydroksypropylocelulozę i wapnia węglan. Zawartość laktozy jednowodnej różni się w zależności od dawki: od 153 mg w dawce 10 mg + 10 mg do 334 mg w dawce 10 mg + 80 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, proporcjonalnie do dawki atorwastatyny.
atorwastatyna, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dostępność biologiczna, dwutlenek tytanu, emulgator, ezetymib, hipercholesterolemia, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, powidon, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Aciclovir Ziaja 50 mg/g krem zawiera acyklowir w stężeniu 50 mg/g i jest stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń wirusowych wywołanych przez wirusy opryszczki. Preparat ma postać kremu o barwie białej lub prawie białej i zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, wazelinę białą, alkohol cetostearylowy, parafinę ciekłą lekką, poloksamer 407, sodu laurylosiarczan oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne miejscowe reakcje skórne u osób wrażliwych na glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy i sodu laurylosiarczan.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Catalent 200 mg
Ibuprofen Catalent to lek w postaci miękkiej kapsułki zawierającej 200 mg ibuprofenu, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Kapsułka ma owalny kształt o wymiarach 12,9–13,5 mm długości i 7,8–8,4 mm średnicy, co ułatwia połykanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol (59,3 mg na kapsułkę), który może być istotny u pacjentów z nietolerancją fruktozy, oraz czerwień koszenilową (E124), potencjalny alergen. Inne składniki to makrogol 600, wodorotlenek potasu (E525), żelatyna, glikol propylenowy (E1520), tytanu dwutlenek (E171) i lecytyna (E322) – ważna dla osób z alergią na soję. Kapsułki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 96 kapsułek), co pozwala na dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
alergia na soję, blister PVC/PVDC/Aluminium, czerwień koszenilowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, emulgator, glikol propylenowy, ibuprofen, kapsułka miękka, lecytyna, makrogol, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sorbitol, substancja pomocnicza, triglicerydy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebbud 0,25 mg/ml
Nebbud to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniu 0,25 mg/ml, przeznaczona do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora. Każda ampułka zawiera 2 ml zawiesiny, co odpowiada dawce 0,5 mg budezonidu. Preparat charakteryzuje się białą lub białawą barwą i zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian dwuwodny, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne niezbędne do prawidłowej nebulizacji.
aerozol, ampułka polietylenowa, budezonid, charakterystyka produktu leczniczego, disodu edetynian, droga wziewna, emulgator, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Aurovitas 250 mg
Azithromycin Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną. Tabletki 250 mg mają kształt podłużny, wymiary 13,5 mm × 6,6 mm, oznaczenia „66” i „D”, natomiast tabletki 500 mg są owalne, o wymiarach 17,1 mm × 8,5 mm, z linią podziału i oznaczeniami „6”, „7” oraz „D”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian w rdzeniu oraz laktozę jednowodną (5,13 mg w tabletce 250 mg i 10,26 mg w 500 mg), hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę w otoczce. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 2 do 12 tabletek.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, blister PVC/Aluminium, emulgator, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, wypełniacz tabletki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermovate 0,5 mg/g
Dermovate to maść o stężeniu 0,5 mg/g klobetazolu propionianu, stosowana miejscowo na skórę. Każdy gram maści zawiera 0,5 mg substancji czynnej oraz 50 mg glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej, a także sorbitan seskwioleinian i wazelinę białą jako podłoże. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 25 g i przeznaczony do stosowania zewnętrznego. Dermovate charakteryzuje się jednolitą, półstałą konsystencją, co ułatwia aplikację na zmienione chorobowo obszary skóry.
emulgator, glikol propylenowy, klobetazol propionian, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, postać półstała, produkt leczniczy, sorbitanu seskwioleinian, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – BDS N 0,125 mg/ml
Produkt leczniczy BDS N dostępny jest w formie zawiesiny do nebulizacji w trzech stężeniach: 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, co odpowiada dawkom budezonidu odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg w ampułce o objętości 2 ml. Zawiesina ma charakterystyczną białą lub białawą barwę i zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian (chelatujący i stabilizujący), chlorek sodu (regulujący osmolarność), polisorbat 80 (emulgator), kwas cytrynowy bezwodny i sodu cytrynian (regulujące pH i buforujące) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest przeznaczony do podawania wyłącznie za pomocą nebulizatora, co umożliwia inhalację aerozolu terapeutycznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Intralipid 20% 200 mg/ml
Intralipid 20% to emulsja do infuzji zawierająca 200 mg/ml oczyszczonego oleju sojowego (200 g/1000 ml), fosfolipidy z jaja jako emulgator, sodu wodorotlenek jako regulator pH oraz glicerol bezwodny jako modyfikator osmolalności. Parametry fizykochemiczne emulsji to osmolalność 350 mOsm/kg wody, pH około 8 oraz wartość energetyczna 8,4 MJ (2000 kcal) na 1000 ml. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych typu II oraz w zaawansowanych systemach workowych Biofine, wyposażonych w pochłaniacz tlenu i wskaźnik uszkodzenia opakowania (Oxalert™), co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo podania. Opakowania nie zawierają lateksu ani PCV, a dostępne pojemności to 100, 250 i 500 ml.
emulgator, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy z jaja, fosforany organiczne, glicerol bezwodny, infuzja dożylna, nadtlenki, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, pierwiastki śladowe, pochłaniacz tlenu, podanie parenteralne, produkty rozpadu, substancje odżywcze, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, wskaźnik uszkodzenia, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorchinaldin H (30 mg + 10 mg)/g
Chlorchinaldin H to maść o stężeniu 30 mg chlorochinaldolu oraz 10 mg hydrokortyzonu octanu na gram preparatu, przeznaczona do miejscowego stosowania na skórę. Substancje pomocnicze obejmują wazelinę białą jako podłoże, lanolinę oraz alkohol cetylowy, które są substancjami pomocniczymi o znanym działaniu i mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Preparat ma charakterystyczny zielonkawo-kremowy kolor i zapach lanoliny, co wynika z obecności lanoliny w składzie. Produkt jest pakowany w aluminiowe tuby po 5 g, zabezpieczone w tekturowych pudełkach, co chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia identyfikację.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Acnelec 1 mg/g
Acnelec to żel zawierający adapalen w stężeniu 1 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu trądziku. Preparat ma postać białej lub prawie białej, półprzezroczystej masy o charakterystycznym zapachu. Oprócz substancji czynnej adapalenu, żel zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1 mg/g, glikol propylenowy 40 mg/g oraz inne składniki pełniące funkcje konserwantu, substancji żelującej, emulgatora i regulatora pH. Opakowanie stanowi tuba aluminiowa o pojemności 30 g, zabezpieczona membraną i wyposażona w zakrętkę z HDPE.
adapalen, disodu edetynian, emulgator, fenoksyetanol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, poloksamer, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolan 10 mg
Produkt leczniczy Scopolan dostępny jest w postaci czopków doodbytniczych zawierających 10 mg hioscyny butylobromku jako substancji czynnej. Czopki mają jednolitą, białą lub kremową konsystencję, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak tłuszcz stały, polisorbat 80, parafina ciekła oraz woda oczyszczona. Opakowanie standardowe zawiera 6 czopków umieszczonych w blistrze z folii PVC/PE, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność produktu. Okres ważności leku wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy przygotowaniu do podania.
czopek, emulgator, hioscyna butylobromek, hioscyny butylobromek, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, parafina ciekła, podanie doodbytnicze, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandimmun Neoral 10 mg
Sandimmun Neoral to preparat zawierający cyklosporynę w formie kapsułek miękkich dostępnych w dawkach 10 mg, 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda kapsułka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancji pomocniczych, takich jak etanol (11,8% obj./9,4% wag.), glikol propylenowy oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian/uwodorniony olej rycynowy Polyoxyl 40, które pełnią funkcje rozpuszczalników, stabilizatorów i emulgatorów poprawiających biodostępność cyklosporyny. Kapsułki różnią się wyglądem i składem otoczki w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: dawki 10 mg i 50 mg mają żółtobiałe kapsułki, natomiast 25 mg i 100 mg – niebieskoszare, z czerwonym nadrukiem. Preparat zawiera także alfa-tokoferol jako przeciwutleniacz chroniący substancję czynną przed degradacją.
alfa-tokoferol, alkohol izopropylowy, biodostępność substancji czynnej, cyklosporyna, emulgator, etanol bezwodny, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kapsułka miękka, kwas karminowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, nośnik lipidowy, plastyfikator, polichlorek winylu, przeciwutleniacz, regulator pH, sodu wodorotlenek, solubilizator, tytanu dwutlenek, uwodorniony olej rycynowy, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – HeliPico 27,78 mg/5 ml
HeliPico to syrop leczniczy zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.) w stężeniu 555,6 mg/100 ml (4-8:1), co odpowiada dawce 27,78 mg wyciągu suchego na 5 ml syropu. Substancją czynną jest wyciąg z liści bluszczu, a rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest 30% etanol (m/m). Syrop zawiera również substancje pomocnicze o określonych funkcjach, takie jak sorbitol ciekły (4200 mg na 5 ml, co odpowiada 3024 mg sorbitolu E420), glikol propylenowy (150,6 mg), makrogologlicerolu hydroksystearynian (25 mg), etanol (0,7 mg) oraz olejek anyżowy. Produkt jest dostępny w butelce PET o pojemności 100 ml z dozownikiem w formie strzykawki doustnej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat anyżowy, emulgator, etanol, glikol propylenowy, guma ksantan, konserwant, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olejek anyżowy, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, strzykawka doustna, substancja aromatyzująca, substancja słodząca, wyciąg suchy z bluszczu, wyciąg z liści bluszczu, zagęstnik - Leksykon leków
Skład i postać leku – Travogen 10 mg/g
Travogen to krem o stężeniu 10 mg/g (1% w/w) izokonazolu azotanu, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych skóry. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 60, sorbitanu stearynian, alkohol cetostearylowy, parafina ciekła, wazelina biała oraz wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność alkoholu cetostearylowego, który może wywoływać miejscowe reakcje skórne. Krem ma biały do lekko żółtawego, nieprzezroczysty wygląd i jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 20 g lub 50 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE.
alkohol cetostearylowy, emulgator, HDPE, izokonazolu azotan, krem, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, produkt leczniczy, reakcja skórna miejscowa, rozpuszczalnik, sorbitanu stearynian, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tuba aluminiowa, wazelina biała, żywica epoksydowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valtap HCT 320 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valtap HCT dostępny jest w dwóch dawkach tabletek powlekanych, zawierających stałe połączenie walsartanu (320 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Tabletki różnią się kolorem (różowy dla dawki 12,5 mg i żółty dla dawki 25 mg), kształtem (owalny, dwuwypukły o wymiarach 18,9 × 7,5 mm) oraz oznaczeniami (litery „V” i „H”). Tabletka o wyższej dawce hydrochlorotiazydu posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (156,38 mg w dawce 12,5 mg i 143,88 mg w dawce 25 mg) oraz lecytynę zawierającą olej sojowy (1,01 mg w obu dawkach), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń i otoczka tabletek zawierają standardowe substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hydrochlorotiazyd, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atoris 30 mg
Atoris to lek z grupy statyn, zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg lub 80 mg atorwastatyny oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 175 mg, 350 mg i 467 mg. Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak sodu wodorotlenek (regulator pH), hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian. Otoczka powlekająca Opadry II White 85F28751 zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk (E 553b). Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, opadry, plastyfikator, polisorbat, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, statyna, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tegretol 20 mg/ml
Tegretol w postaci zawiesiny doustnej zawiera karbamazepinę w stężeniu 20 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, w tym u dzieci. Preparat ma postać lepkiej, białej zawiesiny, ułatwiającej podanie, a jego skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak makrogolu 400 stearynian (emulgator), sacharyna sodowa i sorbitol (substancje słodzące), hydroksyetyloceluloza (zagęszczacz), oraz konserwanty: metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz kwas sorbowy. Lek dostępny jest w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 100 ml lub 250 ml, wyposażonych w miarkę 5 ml, co ułatwia dokładne odmierzenie dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, karbamazepina, karmeloza sodowa, konserwant, kwas sorbowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, parametr fizykochemiczny, sacharyna sodowa, sorbitol, środek zwiększający lepkość, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, trudność w połykaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pimafucin 100 mg
Pimafucin w postaci globulek zawiera natamycynę jako substancję czynną w dawce 100 mg na globulkę, przeznaczoną do stosowania dopochwowego. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, tłuszcz stały, sorbitanu trioleinian, polisorbat 80, sodu wodorowęglan oraz kwas adypinowy, które pełnią funkcje emulgujące, stabilizujące oraz regulujące pH preparatu. Produkt jest pakowany w blistry z folii aluminiowej, dostępny w opakowaniach zawierających 3 lub 6 globulek, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
alkohol cetylowy, emulgator, globulka dopochwowa, kwas adypinowy, natamycyna, niezgodność farmaceutyczna, Pimafucin, podanie dopochwowe, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, regulacja pH, sorbitanu trioleinian, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, tłuszcz stały, utylizacja leku, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam 10 mg/g
Pirolam to dermatologiczny preparat przeciwgrzybiczy w formie zawiesiny na skórę o stężeniu 10 mg/g, zawierający cyklopiroks z olaminą jako substancję czynną. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego na zmiany skórne, zapewniając długotrwałe utrzymanie substancji czynnej w miejscu aplikacji. Zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, alkohol benzylowy, parafina ciekła, alkohol cetostearylowy, kwas mlekowy, makrogolu eter cetostearylowy oraz wodę oczyszczoną, które wspomagają stabilność, przenikanie i działanie przeciwgrzybicze preparatu. Należy zwrócić uwagę na potencjalne ryzyko reakcji alergicznych lub podrażnień wywołanych przez glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy i alkohol benzylowy.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, cyklopiroks olaminum, cyklopiroks z olaminą, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, forma farmaceutyczna, glikol propylenowy, interakcja niepożądana, kwas mlekowy, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, rozpuszczalnik, substancja czynna, warstwa okluzyjna, warstwa rogowa naskórka, właściwości konserwujące, zawiesina na skórę, zmiana skórna, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dolgit 50 mg/g
Dolgit krem zawiera ibuprofen w stężeniu 50 mg/g (5 g na 100 g kremu) i jest emulsją typu olej w wodzie (o/w), co sprzyja skutecznej aplikacji miejscowej i penetracji substancji czynnej przez skórę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g, E 1520) pełniący funkcję rozpuszczalnika i promotora przenikania oraz metylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 219) jako konserwant. Pozostałe składniki to m.in. triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, glicerolu monostearynian (E 471), makrogole, guma ksantan (E 415) oraz olejki eteryczne (lawendowy i pomarańczowy), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i aplikacyjne kremu.
działanie niepożądane, emulgator, emulsja olej w wodzie, glikol propylenowy, guma ksantanowa, ibuprofen, monostearynian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, promotor przenikania, reakcja alergiczna, solubilizator, stabilizator, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akis 25 mg/ml
Produkt leczniczy AKIS zawiera diklofenak sodowy w stężeniach 25 mg/ml, 50 mg/ml oraz 75 mg/ml, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Substancja czynna należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Preparat zawiera także hydroksypropylobetadeks (cyklodekstrynę) zwiększającą rozpuszczalność diklofenaku, polisorbat 20 jako emulgator oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest klarowny do lekko bursztynowego, a opakowanie zawiera igły do podania podskórnego (27 G, szara) oraz domięśniowego/dożylnego (21 G, zielona). Ampułko-strzykawka wykonana jest z bezbarwnego szkła typu I, z osłonką z izoprenu-bromobutylu i tłokiem z gumy chlorobutylowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotidal 10 mg/g
Clotidal to krem dopochwowy zawierający 10 mg klotrymazolu na gram kremu, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych pochwy. Preparat ma postać białego kremu o jednolitej konsystencji, bezwonny i nieplamiący, zawierający substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (100 mg/g) i alkohol benzylowy (30 mg/g), które pełnią funkcje emulgatorów, stabilizatorów i konserwantów. Krem jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 35 g wraz z 6 aplikatorami dopochwowymi o pojemności 5 ml każdy, co umożliwia precyzyjne i higieniczne podanie leku bezpośrednio do pochwy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 100 mg/ml
Tramadol Krka w postaci kropli doustnych zawiera tramadolu chlorowodorek w stężeniu 100 mg/ml, dostępny w dwóch systemach dozowania: kroplomierz (1 ml = 40 kropli = 100 mg) oraz pompka dozująca (1 ml = 8 naciśnięć = 100 mg). Preparat zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (200 mg/ml), glikol propylenowy (150 mg/ml) oraz etanol (0,09 mg/ml). Aromaty anyżowy i miętowy maskują gorzki smak tramadolu, co ułatwia podawanie. Dostępne opakowania różnią się objętością i systemem dozowania, co pozwala na indywidualizację terapii. Lek jest przechowywany w butelkach ze szkła oranżowego z zabezpieczeniami przeciwko dostępowi dzieci.
działanie przeciwbólowe, emulgator, etanol, glicerol, glicerolu trioctan, glikol propylenowy, konserwant, konserwant przeciwgrzybiczy, krople doustne, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olejek anyżowy, olejek eteryczny, opioidowy lek przeciwbólowy, polietylen o niskiej gęstości, pompka dozująca, potasu sorbinian, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu cyklaminian, substancja pomocnicza, substancja słodząca, tramadolu chlorowodorek, trans-anetol, właściwość organoleptyczna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanax 2 mg
Produkt leczniczy Xanax zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg oraz 2 mg, będący substancją czynną z grupy benzodiazepin o działaniu przeciwlękowym i uspokajającym. Tabletki mają charakterystyczne kolory i oznaczenia: 0,25 mg – biały, eliptyczno-owalny, oznaczenie „Upjohn 29”; 0,5 mg – różowy, eliptyczno-owalny, „Upjohn 55”; 1 mg – lawendowy, eliptyczno-owalny, „Upjohn 90”; 2 mg – biały, podłużny, „U 94”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (96 mg w dawkach 0,25–1 mg, 192 mg w dawce 2 mg), sodu benzoesan (0,11 mg w dawkach 0,25–1 mg, 0,23 mg w dawce 2 mg), celulozę mikrokrystaliczną, krzemu dwutlenek koloidalny, magnezu stearynian oraz skrobię kukurydzianą. Tabletki 0,5 mg i 1 mg zawierają dodatkowo lakiery nadające odpowiednio różowy i lawendowy kolor.
alprazolam, benzodiazepiny, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwlękowe, emulgator, krzemu dwutlenek koloidalny, lak glinowy, lak sodowo-glinowy, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, okres ważności leku, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, sodu benzoesan, sodu dwuoktylosulfobursztynian, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Coolmint 2 mg
Produkt leczniczy Nicorette Coolmint w postaci tabletek do ssania zawiera 2 mg nikotyny na tabletkę, występującej w formie związanej z kationitem, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej podczas ssania. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 14 x 9 x 7 mm, są białe do prawie białych, z oznaczeniem litery „n” i cyfry „2”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, gumę ksantan, kompleks aromatyczny Winterfresh (zawierający gumę arabską oraz aromaty mięty pieprzowej, mentolu i eukaliptusa), środki słodzące (sukraloza, acesulfam potasowy) oraz substancje modyfikujące pH i przeciwzbrylające. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz emulgator Polisorbat 80, co zapewnia odpowiednią stabilność i smak produktu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, kationit, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, nikotyna, okres ważności, polimer celulozowy, polisorbat, środek pochłaniający wilgoć, środek żelujący, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka do ssania, uwalnianie substancji czynnej, węglan sodu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxydolor 20 mg
Oxydolor to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający chlorowodorek oksykodonu w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio od 4,48 mg do 71,72 mg oksykodonu oraz lecytynę sojową (E 322) w ilości od 0,105 mg do 0,525 mg jako substancję pomocniczą. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i grubością, co ułatwia ich identyfikację, a rdzeń wszystkich dawek zawiera składniki takie jak Kollidon SR, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 3350 oraz lecytynę sojową, z dodatkowymi barwnikami różniącymi poszczególne dawki (np. tlenki żelaza i indygokarmin).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek oksykodonu, dwutlenek tytanu, emulgator, indygokarmin, Kollidon SR, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, makrogol 3350, oksykodon, plastyfikator, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minoxidil Doppelherz dla mężczyzn 50 mg/g
Minoxidil Doppelherz Dla mężczyzn to lek w postaci piany na skórę o stężeniu 5% (50 mg/g) minoksydylu, przeznaczony do stosowania na owłosioną skórę głowy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol bezwodny (560 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika, butylohydroksytoluen (1 mg/g) jako przeciwutleniacz, alkohole cetylowy (11,6 mg/g) i stearylowy (5,3 mg/g) jako emulgatory, a także regulatory kwasowości (kwas mlekowy i cytrynowy), glicerol nawilżający, polisorbat 60 poprawiający stabilność piany oraz propelenty (propan, izobutan, n-butan) umożliwiające wytworzenie piany. Produkt jest dostępny w aluminiowych pojemnikach ciśnieniowych o pojemności 60 g, wyposażonych w zawór ograniczający i dozownik, co zapewnia precyzyjną aplikację.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, butylohydroksytoluen, emulgator, etanol bezwodny, glicerol, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, łatwopalny aerozol, minoksydyl, niezgodność farmaceutyczna, piana na skórę, pojemnik ciśnieniowy, polisorbat 60, propelent, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, woda oczyszczona, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aromatol Hot żel –
AROMATOL HOT to żel o jednorodnej, beżowej konsystencji, zawierający w 100 g preparatu: 5,0 g olejku eukaliptusowego, 5,0 g olejku rozmarynowego, 6,0 g balsamu peruwiańskiego oraz 10,0 g kamfory racemicznej. Składniki te wykazują działanie miejscowe, a ich dystrybucja jest wspomagana przez substancje pomocnicze takie jak karbomer 934 P (żelotwórczy polimer kwasu akrylowego), sodu wodorotlenek 30% (regulator pH), polisorbat 20 (surfaktant poprawiający rozprowadzalność składników lipofilowych) oraz emulgator Pionier 5300, który zwiększa penetrację substancji czynnych. Preparat jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemności 40 g, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oviderm 250 mg/g
Produkt leczniczy Oviderm to krem o stężeniu 250 mg glikolu propylenowego na gram, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Preparat ma postać białego, bezwonnego kremu, który dzięki odpowiedniej konsystencji ułatwia aplikację i szybkie wchłanianie substancji czynnej. W składzie znajduje się również 50 mg alkoholu cetostearylowego na gram kremu, co jest istotne w kontekście potencjalnej nadwrażliwości u pacjentów. Krem zawiera ponadto substancje pomocnicze takie jak olej kokosowy oczyszczony, kwas stearynowy Typ 50, makrogolu stearynian Typu I, glicerolu monostearynian 44-55 Typu II, sodu cytrynian, kwas cytrynowy bezwodny oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu.
alkohol cetostearylowy, emulgator, glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, kwas cytrynowy bezwodny, kwas stearynowy, makrogolu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, regulator pH, sodu cytrynian, stosowanie miejscowe, substancja natłuszczająca, substancja pomocnicza, właściwości reologiczne, woda oczyszczona