Skład i postać leku
Fanipos 50 mcg/dawkę donosową

Skład leku Fanipos 50 μg/dawkę donosową

Fanipos jest dostępny w postaci aerozolu do nosa w formie zawiesiny. Główną substancją czynną preparatu jest flutykazonu propionian w stężeniu 50 mikrogramów (μg) na każde 100 mikrolitrów odmierzonego aerozolu do nosa¹. Jest to glikokortykosteroid przeznaczony do podawania donosowego.

Substancje pomocnicze

W skład leku Fanipos wchodzą następujące substancje pomocnicze:²

• Glukoza – pełni rolę substancji izotonicznej
• Celuloza dyspersyjna – stabilizator zawiesiny
• 2-fenyloetanol – substancja konserwująca
• Benzalkoniowy chlorek w stężeniu 40 μg na dawkę donosową – konserwant
• Polisorbat 80 – emulgator zapewniający odpowiednie rozproszenie substancji czynnej
• Woda oczyszczona – rozpuszczalnik

Należy zwrócić szczególną uwagę na obecność chlorku benzalkoniowego w dawce 40 mikrogramów na każdą odmierzoną dawkę aerozolu, który jest substancją pomocniczą o znanym działaniu³.

Postać farmaceutyczna i forma podania

Preparat Fanipos występuje w postaci aerozolu do nosa, zawiesiny. Ma formę białej, nieprzezroczystej, wodnej zawiesiny umieszczonej w butelce ze szkła oranżowego wyposażonej w pompkę dozującą⁴. Preparat jest przeznaczony do podawania donosowego, co zapewnia miejscowe działanie przeciwzapalne w obrębie błony śluzowej nosa.

Opakowanie leku

Lek Fanipos dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego typu III o pojemności 12 ml lub 15 ml, wyposażonych w pompkę dozującą. Butelka umieszczona jest w tekturowym pudełku⁵.

Preparat dostępny jest w różnych wielkościach opakowań:⁶

• 60 dawek
• 120 dawek
• 150 dawek
• 240 dawek (2 butelki zawierające po 120 dawek)
• 360 dawek (3 butelki zawierające po 120 dawek)

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie⁷.

Warunki przechowywania i okres ważności

Lek Fanipos należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C⁸. Okres ważności preparatu wynosi 2 lata od daty produkcji. Po pierwszym zastosowaniu lek zachowuje ważność przez 3 miesiące⁹.

Specjalne środki ostrożności

Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla preparatu Fanipos¹⁰. Nie istnieją specjalne wymagania dotyczące usuwania pozostałości leku. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami¹¹.