etanol 70%

Etanol 70% to jeden z najczęściej stosowanych środków dezynfekcyjnych w praktyce medycznej. Jest to roztwór alkoholu etylowego o stężeniu 70% (v/v), który wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze oraz wirusobójcze poprzez denaturację białek drobnoustrojów.

Optymalnie stężenie etanolu do celów dezynfekcyjnych wynosi właśnie 70%, ponieważ umożliwia to lepszą penetrację błon komórkowych patogenów niż wyższe stężenia. Roztwory powyżej 90% są mniej skuteczne, gdyż zbyt szybko odparowują i mogą powodować koagulację białek na powierzchni mikroorganizmów, tworząc barierę ochronną dla ich głębszych struktur.

W praktyce klinicznej etanol 70% stosowany jest do odkażania skóry przed iniekcjami, pobieraniem krwi, dezynfekcji rąk personelu medycznego, a także do dezynfekcji powierzchni i narzędzi medycznych. Charakteryzuje się szybkim działaniem, brakiem pozostałości oraz stosunkowo niską toksycznością dla tkanek ludzkich przy zastosowaniu zewnętrznym.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Arnithei 24 g/100 g

Produkt leczniczy Arnithei w postaci żelu zawiera nalewkę z kwiatów arniki (Arnica montana L., flos) w stężeniu 24 g na 100 g żelu, przygotowaną w stosunku surowiec-ekstrahent 1:10 z użyciem 70% etanolu (V/V). W składzie pomocniczym znajdują się m.in. makrogologlicerolu hydroksystearynian (40) w ilości 3 g oraz etanol stanowiący około 24% masy preparatu, co wpływa na właściwości fizykochemiczne i penetrację przez skórę. Żel zawiera także karbomer o lepkości 40000-60000 mPa·s, amonowy wodorotlenek 10% jako regulator pH, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych oraz wodę oczyszczoną. Konsystencja i właściwości reologiczne preparatu zapewniają dobrą rozprowadzalność i utrzymanie na skórze, a naturalna barwa żółto-brązowa świadczy o obecności substancji czynnych pochodzenia roślinnego.
emulgator niejonowy, etanol 70%, karbomer, kwiat arniki, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nalewka z arniki, niezgodność farmaceutyczna, penetracja przez skórę, polimer syntetyczny, postać farmaceutyczna, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, właściwości aplikacyjne, właściwości fizykochemiczne, właściwości okluzyjne, właściwości reologiczne
Leksykon substancji czynnych
Nalewka z kopru włoskiego – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Nalewka z owocu kopru włoskiego (Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare), stosowana w preparatach takich jak Dexapini i Herbapini (zawierających odpowiednio 65 mg i 64 mg nalewki w 5 ml syropu), jest wykorzystywana w leczeniu kaszlu i zaburzeń układu oddechowego. Jednakże, brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jej stosowania w ciąży i okresie laktacji. Produkty te są przeciwwskazane u kobiet ciężarnych ze względu na brak badań oraz potencjalne ryzyko związane z obecnością etanolu (70% V/V) jako rozpuszczalnika. W przypadku karmienia piersią, szczególnie preparat Herbapini, zawierający dodatkowo fosforan kodeiny, niesie ryzyko toksyczności opioidowej u niemowląt, zwłaszcza u matek z szybkim metabolizmem CYP2D6, co może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych u dziecka. Zaleca się unikanie stosowania tych preparatów w okresie ciąży i laktacji oraz rozważenie alternatywnych terapii o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
Brak jest również danych naukowych dotyczących wpływu nalewki z kopru włoskiego na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn. W charakterystykach produktów Dexapini i Herbapini podkreślono, że nie przeprowadzono odpowiednich badań oceniających potencjalny wpływ na zdolności rozrodcze. W związku z tym, pacjentki planujące ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tych preparatów, a w przypadku konieczności leczenia objawowego zaleca się wybór leków o lepiej udokumentowanym bezpieczeństwie w kontekście płodności. Dodatkowo, obecność etanolu i innych substancji czynnych w preparatach wymaga zachowania szczególnej ostrożności, a lekarz powinien unikać przepisywania tych leków kobietom w ciąży i karmiącym piersią ze względu na brak potwierdzonego bezpieczeństwa.
ciąża, ekstrakt DER, enzym CYP2D6, etanol 70%, Foeniculum vulgare, fosforan kodeiny, karmienie piersią, leczenie objawowe, metabolit kodeiny, morfina, nalewka z kopru włoskiego, płodność, profil bezpieczeństwa leku, stan fizjologiczny kobiety, stosunek surowca do ekstrahenta, toksyczność opioidów, zaburzenia układu oddechowego, zdolności rozrodcze
Leksykon substancji czynnych
Nagietek – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Analiza dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania nagietka lekarskiego (Calendula officinalis L.) wskazuje na istotne ograniczenia w zakresie badań toksykologicznych, zwłaszcza dla preparatów jednoskładnikowych takich jak Azucalen (0,5 ml wyciągu płynnego z kwiatu nagietka w 1 ml produktu, ekstrakt w etanolu 70%) oraz Tinctura Calendulae Phytopharm (nalewka z koszyczka nagietka w stosunku 1:5, ekstrakt w etanolu 70%). Brak jest dla nich danych dotyczących toksyczności, co utrudnia ocenę bezpieczeństwa tych produktów. W przypadku preparatu złożonego Padma 28 Formuła, zawierającego 5 mg kwiatów nagietka w kapsułce, przeprowadzono badania toksyczności ostrej dawki, toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz genotoksyczności, które nie wykazały szczególnych zagrożeń dla człowieka. Niemniej jednak, dla tego produktu nie wykonano badań dotyczących toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa, co stanowi istotną lukę w ocenie bezpieczeństwa.
badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, dane przedkliniczne, dokumentacja przedkliniczna, ekstrahent, etanol 70%, genotoksyczność, nagietek lekarski, nalewka z koszyczka nagietka, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja roślinna, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozród, toksyczny wpływ na rozwój potomstwa, wyciąg z kwiatu nagietka
Leksykon substancji czynnych
Wyciąg cebulowy – Dawkowanie i sposób podawania

Wyciąg cebulowy (Allii cepae extractum fluidum) jest składnikiem preparatów doustnych, takich jak Cepasmel i Cepastil, stosowanych w terapii schorzeń dróg oddechowych. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: u dzieci poniżej 6 lat preparaty są przeciwwskazane, u dzieci 6-13 lat zaleca się 5 ml 3-4 razy na dobę (dawka dobowa 15-20 ml), a u młodzieży powyżej 13 lat i dorosłych 10 ml 3-4 razy na dobę (dawka dobowa 30-40 ml). Preparaty mają postać syropu o zawartości 10 g wyciągu cebulowego i 2 g wyciągu czosnkowego na 100 g syropu, z aktywnością bakteriostatyczną nie mniejszą niż 20 I.U./ml i zawartością etanolu odpowiednio 4-6% (Cepasmel) oraz 5-7% (Cepastil). Podawanie odbywa się za pomocą dołączonej miarki, co zapewnia precyzyjne dawkowanie i minimalizuje ryzyko przedawkowania.
aktywność bakteriostatyczna, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, etanol 70%, jednostka międzynarodowa, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, schorzenie dróg oddechowych, syrop, wyciąg cebulowy, wyciąg czosnkowy, wyciąg płynny cebulowy, wywiad medyczny
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nefrol –

NEFROL to płyn doustny o stężeniu 4,5 g/5 ml, zawierający kompozycję tinktur (1:7) z ziela nawłoci, korzenia mniszka z zielem, owocu aminka oraz owocni fasoli, ekstrahowanych 70% etanolem. Zawartość etanolu w produkcie wynosi 61-69% (v/v). Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego, z zaleceniem rozcieńczenia dawki 5 ml w 50 ml wody. Dorośli powinni przyjmować 5 ml trzy razy dziennie, natomiast stosowanie u młodzieży i dzieci powyżej 7 roku życia wymaga konsultacji lekarskiej i indywidualnego dostosowania dawki. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 7 roku życia. Terapia powinna trwać nie dłużej niż 1-2 tygodnie bez ponownej oceny klinicznej pacjenta.
diureza, drogi moczowe, działanie lecznicze, etanol 70%, korzeń mniszka z zielem, nawodnienie pacjenta, ocena kliniczna, owoc aminka, owocnia fasoli, płyn doustny, tradycyjne zastosowanie, zawartość etanolu, ziele nawłoci
Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści szałwii lekarskiej – Właściwości farmakokinetyczne

W przypadku preparatu leczniczego Aperisan, zawierającego 20% żel z płynnego wyciągu z liści szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L.) w proporcji 1:1, nie są dostępne szczegółowe dane farmakokinetyczne. Zawartość substancji czynnej wynosi 200 mg wyciągu na 1 gram żelu, a ekstrakcja odbywa się przy użyciu etanolu 70% V/V. Zgodnie z Artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC, dla tradycyjnych produktów roślinnych o ugruntowanym zastosowaniu, takich jak Aperisan, nie jest wymagana pełna charakterystyka farmakokinetyczna. Preparat stosowany jest miejscowo w jamie ustnej, co ogranicza ekspozycję ogólnoustrojową i wpływa na profil farmakokinetyczny substancji czynnej.
charakterystyka produktu leczniczego, ekspozycja ogólnoustrojowa, ekstrahent, etanol 70%, profil farmakokinetyczny, substancja pomocnicza, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, uwalnianie składników aktywnych, właściwości farmakokinetyczne, żel do stosowania w jamie ustnej
Leksykon substancji czynnych
Męczennica – Właściwości farmakokinetyczne

Farmakokinetyka Passiflora incarnata L., obecnej w preparatach leczniczych takich jak Neospasmina noc, Valused oraz Valused Noc Plus, nie została szczegółowo zbadana ani opisana w literaturze naukowej. Dane farmakokinetyczne dla tych produktów są ograniczone lub nie są wymagane zgodnie z Dyrektywą 2001/83/WE (art. 16c (1)(a)(iii)), która reguluje tradycyjne produkty lecznicze roślinne. Preparaty zawierają męczennicę w różnych formach: wyciąg płynny (10% ziela w ekstrakcie, etanol 50% V/V), nalewkę (proporcja 1:5, etanol 70% V/V, 45 g/100 g produktu) oraz wyciąg suchy (20 mg/tabletkę, DER 4-6,5:1, etanol 60% V/V). Brak szczegółowych danych farmakokinetycznych nie wpływa na uznanie ich skuteczności i bezpieczeństwa, które opierają się na długotrwałym stosowaniu i doświadczeniu klinicznym.
alkaloid, biodostępność, efekt terapeutyczny, etanol 60%, etanol 70%, farmakokinetyka, flawonoid, męczennica, męczennica cielista, nalewka z ziela męczennicy, proces metaboliczny, profil bezpieczeństwa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, współczynnik DER, wyciąg płynny złożony, wyciąg suchy z ziela męczennicy, ziele męczennicy, związek biologicznie czynny, związek fenolowy
Leksykon substancji czynnych
Nalewka z anyżu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nalewka z anyżu jest istotnym składnikiem Syropu sosnowego złożonego Aflofarm, występując w dawce 194,4 mg w 15 ml syropu (64,8 mg w 5 ml). Preparat zawiera ekstrakt o stosunku DER 1:4,5-5,5, pozyskiwany przy użyciu 70% etanolu (v/v). W charakterystyce produktu brak jest danych z badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa nalewki z anyżu, co oznacza brak specyficznych informacji z modeli zwierzęcych lub badań in vitro dla tego preparatu. Produkt zawiera również wyciąg z cetyny sosnowej (1283,1 mg/15 ml) oraz fosforan kodeiny (9,72 mg/15 ml), a także substancje pomocnicze takie jak etanol (1329,6 mg/15 ml) i sacharoza (12053 mg/15 ml), które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa syropu.
badanie in vitro, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, doświadczenie kliniczne, etanol 70%, fosforan kodeiny, model zwierzęcy, nalewka z anyżu, profil bezpieczeństwa produktu, przeciwwskazanie, substancja pomocnicza, syrop sosnowy złożony, wyciąg z cetyny sosnowej
Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela arniki – Właściwości farmakokinetyczne

Produkt leczniczy Dentosept A zawiera wyciąg płynny z ziela arniki (Arnica spp.) w proporcji 0,65:1 w złożonym ekstrakcie roślinnym, rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest etanol 70% (V/V). Preparat stosowany jest miejscowo w jamie ustnej i zawiera również benzokainę w stężeniu 2 g/100 g oraz etanol w zakresie 35-45% (V/V). Aktualnie brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnych wyciągu z arniki po aplikacji miejscowej, co utrudnia pełną ocenę potencjalnego działania ogólnoustrojowego oraz bezpieczeństwa długotrwałego stosowania.
aplikacja miejscowa w jamie ustnej, Arnica, benzokainy, etanol 70%, farmakokinetyka, interakcje lekowe, kłącze tataraku, klirens nerkowy, kora dębu, koszyczek rumianku, liść szałwii, metabolizm wątrobowy, parametry farmakokinetyczne, terapia wielolekowa, wchłanianie ogólnoustrojowe, wiązanie z białkami osocza, wyciąg płynny z ziela arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku, złożony wyciąg płynny
Leksykon leków
Skład i postać leku – Tymsal-spray –

TYMSAL-SPRAY to preparat leczniczy w formie płynu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, dostępny jako spray umożliwiający precyzyjną aplikację na błonę śluzową. Każdy mililitr (970 mg) zawiera 0,7 ml (679 mg) wyciągu płynnego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) w proporcji 1:3, pozyskiwanego za pomocą specjalnego ekstrahentu (mieszanina wodorotlenku amonowego 96 g/l, glicerolu 850 g/kg, etanolu 760 g/l i wody) oraz 0,3 ml (291 mg) nalewki z ziela szałwii (Salvia officinalis L.) w proporcji 1:5, ekstrahowanej etanolem 70% (V/V). Preparat zawiera istotną ilość etanolu, stanowiącą 38-47% objętości całkowitej, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Produkt nie zawiera innych substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji farmaceutycznych i alergii.
błona śluzowa jamy ustnej, ekstrakt roślinny, etanol 70%, interakcja lekowa, nalewka z szałwii, niezgodność farmaceutyczna, płyn do stosowania w jamie ustnej, pompka dozująca, szkło barwne, wodorotlenek amonowy, wyciąg z tymianku, ziele szałwii, ziele tymianku
Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kory dębu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Wyciąg płynny z kory dębu (Quercus spp.), będący składnikiem złożonego preparatu Dentosept A, nie posiada wystarczających danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Produkt zawiera również inne ekstrakty roślinne (koszyczek rumianku, liść szałwii, ziele arniki, kłącze tataraku, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku) w proporcji 2/2/2/1/1/1/1 oraz 2 g benzokainy na 100 g preparatu. Ponadto, Dentosept A zawiera 35-45% (V/V) etanolu 70% jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny, dla którego również brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa miejscowego stosowania w jamie ustnej.
benzokaina, etanol 70%, jama ustna, kłącze tataraku, koszyczek rumianku, liść szałwii, nadwrażliwość na składniki, Quercus, stosunek korzyści do ryzyka, właściwości przeciwzapalne, właściwości ściągające, wyciąg płynny z kory dębu, wyciąg złożony, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku
Leksykon substancji czynnych
Koszyczek rumianku – Właściwości farmakokinetyczne

Koszyczek rumianku (Matricaria recutita L., flos) stanowi 18,7 części z 93,5 g wyciągu płynnego złożonego w 100 g produktu leczniczego Salviasept, który jest koncentratem do sporządzania roztworu do płukania gardła. Wyciąg ten, o stosunku ekstrakcji 1:3,3, pozyskiwany jest przy użyciu 70% etanolu (V/V). Produkt zawiera również inne składniki roślinne, takie jak liść szałwii, ziele krwawnika, mięty pieprzowej, tymianku oraz owoc kopru gorzkiego. Ze względu na formę farmaceutyczną – roztwór do płukania gardła – zastosowanie jest miejscowe, co może ograniczać systemowe wchłanianie substancji czynnych.
aplikacja miejscowa, charakterystyka produktu leczniczego, etanol 70%, farmakokinetyka, forma farmaceutyczna, koncentrat do sporządzania roztworu, koszyczek rumianku, liść szałwii, owoc kopru, płukanie gardła, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Salviasept, substancja roślinna, wchłanianie systemowe, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg płynny złożony, ziele krwawnika, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku, związek czynny
Leksykon substancji czynnych
Koszyczek rumianku – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Koszyczek rumianku (Matricaria recutita L., flos) jest składnikiem wyciągu płynnego złożonego, stanowiącego 93,5 g na 100 g preparatu Salviasept, ekstraktowanego w 70% etanolu (V/V). W kontekście bezpieczeństwa genotoksycznego i mutagennego, brak jest bezpośrednich danych dla samego rumianku, jednak analiza pozostałych składników wyciągu jest kluczowa. Olejek tymiankowy nie wykazał mutagenności w testach Amesa (szczepy TA1535, TA1537, TA98, TA100) oraz Bacillus subtilis rec, choć brak jest badań toksyczności reprodukcyjnej i kancerogenności. Wodny wyciąg z owocu kopru włoskiego był negatywny w teście Amesa (Salmonella typhimurium TA98, TA100), jednak anetol wykazał słabe działanie mutagenne w badaniach na zwierzętach. Estragrol obecny w koprze występuje w ilościach nieistotnych toksykologicznie. Liść szałwii zawiera neurotoksyczny tujon, którego dopuszczalne dzienne spożycie wynosi 5,0 mg/osobę przy stosowaniu do 2 tygodni; brak jest danych dotyczących toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności i kancerogenności dla przetworów z szałwii.
działanie neurotoksyczne, etanol 70%, eugenol, genotoksyczność i mutagenność, kancerogenność, koszyczek rumianku, liść szałwii, olejek goździkowy, olejek miętowy, olejek tymiankowy, owoc kopru, owoc kopru włoskiego, test Amesa, test Bacillus subtilis rec, test na komórkach chłoniaka myszy, toksyczność reprodukcyjna, tujon, uszkodzenie DNA, wyciąg płynny złożony, ziele krwawnika, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku