składnik ziołowy
Składnik ziołowy to substancja pochodząca z roślin leczniczych, która wykorzystywana jest w medycynie zarówno konwencjonalnej, jak i alternatywnej. Może występować w formie suszonej, ekstraktu, olejku eterycznego lub innej przetworzonej postaci, zawierającej aktywne związki fitochemiczne o działaniu terapeutycznym.
Z perspektywy medycznej, składniki ziołowe zawierają różnorodne substancje biologicznie czynne, takie jak alkaloidy, flawonoidy, glikozydy czy terpenoidy, które mogą wykazywać działanie przeciwzapalne, przeciwutleniające, przeciwbakteryjne, immunomodulujące i wiele innych. Ich zastosowanie kliniczne powinno być oparte na dowodach naukowych potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo.
Przy stosowaniu składników ziołowych w praktyce medycznej należy uwzględniać potencjalne interakcje z lekami konwencjonalnymi oraz możliwe działania niepożądane. Istotna jest standaryzacja dawek i kontrola jakości preparatów ziołowych, co stanowi wyzwanie ze względu na naturalną zmienność zawartości substancji czynnych w roślinach leczniczych, zależną od warunków uprawy, pory zbioru czy metod przetwarzania.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Ziele bylicy boże drzewko – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Gastrovit TraviComplex zawiera ziele bylicy boże drzewko (Artemisia abrotanum L.) jako jeden z sześciu składników wyciągu złożonego, w proporcjach 2/2/2/2/1/1 (bylica boże drzewko, kora dębu, kora wierzby, ziele szałwii, ziele tymianku, ziele krwawnika). W preparacie zastosowano etanol 70% (V/V) jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny, a zawartość etanolu w gotowym produkcie wynosi 60-70% (V/V). Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania bylicy boże drzewko, w tym brak jest wyników badań toksykologicznych, mutagennych, kancerogennych oraz wpływu na reprodukcję.
Artemisia abrotanum, badanie kancerogenne, badanie mutagenne, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo stosowania, bylica boże drzewko, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, etanol 70%, Gastrovit TraviComplex, kora dębu, kora wierzby, ocena toksykologiczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, składnik ziołowy, tradycyjne stosowanie, wpływ na reprodukcję, wyciąg złożony, ziele krwawnika, ziele szałwii, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Ziele mniszka lekarskiego – Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Imupret zawiera ziele mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba) w dawce 4,00 mg na tabletkę drażowaną i jest stosowany w terapii objawów przeziębienia. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta oraz fazy choroby: w ostrej fazie dzieci w wieku 6-11 lat przyjmują 5-6 tabletek dziennie (20-24 mg ziela mniszka), a młodzież i dorośli 10-12 tabletek (40-48 mg). W fazie ustępowania objawów dawki są odpowiednio zmniejszone do 3 tabletek (12 mg) u dzieci i 6 tabletek (24 mg) u osób powyżej 12 lat. Maksymalny czas stosowania w fazie ostrej nie powinien przekraczać 7 dni, a całkowity czas terapii nie powinien być dłuższy niż 2 tygodnie. Tabletki należy podawać doustnie, w całości, popijając wodą, aby zapewnić optymalną skuteczność i minimalizować ryzyko działań niepożądanych.
dane kliniczne, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, faza ostra choroby, glukoza jednowodna, Imupret, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lekarz prowadzący, nasilenie objawów, nietolerancja substancji, ostry objaw, przeziębienie, składnik ziołowy, substancja czynna, tabletka drażowana, Taraxacum officinale, wywiad medyczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, ziele mniszka lekarskiego - Leksykon leków
Interakcje leku – Vagosan –
Produkt leczniczy Vagosan, będący mieszanką ziół (kora dębu, kwiat rumianku, ziele rdestu ptasiego, liść szałwii, liść pokrzywy, kwiat nagietka), nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakologicznych z innymi lekami. Niemniej jednak, ze względu na właściwości poszczególnych składników, istnieje teoretyczne ryzyko interakcji, np. garbniki kory dębu mogą zmniejszać wchłanianie alkaloidów i soli metali ciężkich, a kwiat rumianku może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych i uspokajających. Zaleca się zachowanie 1-2 godzinnego odstępu między podaniem Vagosan a innymi lekami doustnymi oraz konsultację z lekarzem w przypadku terapii lekami przeciwzakrzepowymi, przeciwdrgawkowymi, przeciwcukrzycowymi lub hormonalnymi. Spożywanie alkoholu podczas stosowania Vagosan jest niewskazane ze względu na potencjalne modyfikacje metabolizmu i skuteczności terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie addytywne, interakcja farmakodynamiczna, interakcja z alkoholem, kora dębu, kwiat nagietka, kwiat rumianku, lek moczopędny, lek obniżający ciśnienie krwi, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwzakrzepowy, lek sedatywny, lek uspokajający, liść pokrzywy, liść szałwii, objaw niepożądany, preparat ziołowy, produkt leczniczy, składnik ziołowy, terapia hormonalna, ziele rdestu ptasiego - Leksykon substancji czynnych
Orlik – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Padma 28 Formuła to wieloskładnikowy produkt leczniczy o charakterze naturalnym, zawierający m.in. 15 mg sproszkowanego ziela orlika (Aquilegia vulgaris L.) w każdej kapsułce. Bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie ciąży i laktacji nie zostało potwierdzone klinicznie, a brak danych dotyczących przenikania składników aktywnych do mleka matki oraz wpływu na płodność uniemożliwia sformułowanie jednoznacznych rekomendacji. Z tego względu nie zaleca się stosowania Padma 28 Formuła u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, a pacjentki powinny być poinformowane o konieczności zaprzestania terapii po potwierdzeniu ciąży oraz o konsultacji lekarskiej przed planowaną ciążą.
- Leksykon substancji czynnych
Tamarix gallica – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tamarix gallica, obecna w preparacie Liv.52 w dawce 16 mg na tabletkę, jest składnikiem wieloziołowego produktu leczniczego, który nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Liv.52 zawiera również inne składniki roślinne, takie jak Capparis spinosae cortex i Cichorii intybus semen w dawkach po 65 mg, oraz składnik mineralny Mandur Bhasma (33 mg, w tym 3 mg żelaza Fe+2 i Fe+3). Synergistyczne działanie tych komponentów nie powoduje znaczących zaburzeń koncentracji czy zdolności psychomotorycznych, co potwierdza Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL). W związku z tym, nie ma konieczności wprowadzania specjalnych ograniczeń dotyczących prowadzenia pojazdów lub obsługi urządzeń mechanicznych podczas stosowania Liv.52.
Achilleae millefolii semen, Capparis spinosae cortex, cassiae occidentalis semen, charakterystyka produktu leczniczego, ChPL, Cichorii intybus semen, działanie synergistyczne, funkcja psychomotoryczna, Liv.52, Mandur Bhasma, preparat wieloziołowy, preparat ziołowy, składnik ziołowy, Solani nigri herba, Tamarix gallica, Terminaliae arjunae cortex, żelazo Fe+2 i Fe+3 - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Padma 28 Formuła –
Produkt leczniczy PADMA 28 Formuła, zawierający 19 substancji roślinnych oraz 2 substancje nieorganiczne, w tym Valeriana officinalis (10 mg) i D-Camphora (4 mg), nie był poddany specjalistycznym badaniom oceniającym wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ze względu na potencjalne działanie sedatywne korzenia kozłka lekarskiego oraz wpływ D-kamfory na ośrodkowy układ nerwowy, brak danych nie wyklucza możliwości wystąpienia zaburzeń funkcji psychomotorycznych. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku jednoznacznych danych, ostrzec przed możliwymi indywidualnymi reakcjami oraz zalecić ostrożność, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, z sugestią unikania prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia objawów mogących zaburzać koncentrację, refleks lub koordynację ruchową.
choroba neurologiczna, D-kamfora, działanie niepożądane, działanie sedatywne, funkcja psychomotoryczna, korzeń kozłka, lek o działaniu ośrodkowym, lek ziołowy, ośrodkowy układ nerwowy, Padma 28 Formuła, preparat ziołowy, reakcja na lek, składnik ziołowy, sprawność psychomotoryczna, substancja roślinna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hepatosan fix –
Produkt leczniczy Hepatosan fix, dostępny w formie saszetek z ziołami do zaparzania, zawiera ekstrakty z mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale), karczocha (Cynara scolymus), mięty pieprzowej (Mentha x piperita), krwawnika (Achillea millefolium) oraz dziurawca (Hypericum perforatum). Pomimo szerokiego zastosowania tych surowców roślinnych, dokumentacja preparatu nie obejmuje pełnego zakresu badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa, w tym testów genotoksyczności, kancerogenności oraz wpływu na rozrodczość. Brak jest danych oceniających potencjalne uszkodzenia materiału genetycznego, ryzyko indukcji nowotworów oraz wpływ na płodność i rozwój płodu, co ogranicza możliwość kompleksowej oceny profilu bezpieczeństwa Hepatosan fix.
aberracja chromosomowa, achillea millefolium, badanie kancerogenności, badanie przedkliniczne, Cynara scolymus, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, dziurawiec, genotoksyczność, Hypericum perforatum, karczoch, krwawnik, Mentha piperita, mięta pieprzowa, mniszek lekarski, płodność, preparat ziołowy, profil bezpieczeństwa, składnik ziołowy, Taraxacum officinale, uszkodzenie materiału genetycznego, wpływ na rozrodczość, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Orzech włoski – Dawkowanie i sposób podawania
Preparaty zawierające liść orzecha włoskiego (Juglans regia L.) są stosowane w terapii objawów infekcji górnych dróg oddechowych, a dawkowanie zależy od wieku pacjenta oraz nasilenia symptomów. Preparat Imupret N, zawierający wyciąg z liścia orzecha włoskiego jako jeden z siedmiu składników, stosuje się doustnie w dawkach początkowych: dzieci 2-5 lat 50-60 kropli/dobę (10 kropli 5-6 razy/dobę), dzieci 6-11 lat 75-90 kropli/dobę (15 kropli 5-6 razy/dobę), młodzież ≥12 lat i dorośli 125-150 kropli/dobę (25 kropli 5-6 razy/dobę). Po ustąpieniu lub złagodzeniu objawów dawkę redukuje się do 30 kropli/dobę u najmłodszych, 45 kropli/dobę u dzieci 6-11 lat oraz 75 kropli/dobę u osób ≥12 lat, podawanych 3 razy dziennie. Maksymalny czas stosowania Imupret N to 7 dni przy nasilonych objawach i do 14 dni łącznie, z koniecznością konsultacji lekarskiej u dzieci poniżej 6 lat przy dłuższym stosowaniu. Brak jest danych dotyczących dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, co wymaga indywidualnego podejścia.
- Leksykon substancji czynnych
Kaempferia galanga – Przedawkowanie
Kaempferia galanga L., obecna w preparacie Padma 28 Formuła w dawce 10 mg na kapsułkę, jest jednym z ponad 20 składników roślinnych i mineralnych tej złożonej formuły. W dostępnej dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania ani samej substancji czynnej, ani całego preparatu. Brak jest również danych dotyczących specyficznych objawów toksycznych związanych z nadmiernym spożyciem kaempferia galanga, co może wynikać z niskiej dawki tej substancji w produkcie oraz braku zgłoszeń klinicznych w tym zakresie.
dokumentacja medyczna, kaempferia galanga, kapsułka twarda, leczenie objawowe, nadzór medyczny, objawy specyficzne, objawy toksyczne, Padma 28 Formuła, pochodzenie roślinne, postępowanie lecznicze, praktyka kliniczna, preparat PADMA 28, produkt leczniczy, przedawkowanie substancji czynnej, składnik ziołowy, substancja czynna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Padma 28 Formuła –
Produkt leczniczy PADMA 28 Formuła, będący wieloskładnikową mieszanką 20 substancji czynnych pochodzenia roślinnego oraz 2 substancji dodatkowych, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania w tych grupach, w tym wpływu na rozwój płodu oraz przenikania składników do mleka matki. Ze względu na potencjalne ryzyko i nieustalone bezpieczeństwo, stosowanie PADMA 28 Formuła w okresie ciąży i laktacji nie jest zalecane, a w przypadku zajścia w ciążę lub karmienia piersią konieczne jest przerwanie terapii. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o potrzebie konsultacji przed planowaniem ciąży.
bezpieczeństwo stosowania, dokumentacja kliniczna, interakcja lekowa, kardamon, karmienie piersią, korzeń auklandii, korzeń kozłka, korzeń lukrecji, metoda antykoncepcji, miodla indyjska, Padma 28 Formuła, porost islandzki, przenikanie substancji czynnych, rozwój płodu, składnik ziołowy, substancja pochodzenia roślinnego, wiek rozrodczy, ziele orlika - Leksykon substancji czynnych
Tamarix gallica – Działania niepożądane
Tamarix gallica, obecny w preparacie Liv.52 w dawce 16 mg na tabletkę, został poddany szczegółowym badaniom klinicznym i przedklinicznym, które nie wykazały występowania działań niepożądanych ani negatywnego wpływu na organizm pacjentów. Preparat Liv.52, zawierający siedem składników ziołowych oraz Mandur Bhasma z żelazem (Fe+2 i Fe+3) w ilości 3 mg, charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa w dawkach stosowanych terapeutycznie. Pomimo braku zgłoszonych działań niepożądanych, substancja podlega standardowym procedurom monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii (pharmacovigilance), co jest zgodne z obowiązującymi regulacjami nadzoru nad produktami leczniczymi.
achillea millefolium, badanie przedkliniczne, Capparis spinosa, cassia occidentalis, Cichorium intybus, dawka lecznicza, działanie niepożądane, Liv.52, Mandur Bhasma, monitorowanie działań niepożądanych, pharmacovigilance, preparat wieloziołowy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, składnik ziołowy, Solanum nigrum, stosunek korzyści do ryzyka, tamaryszek galijski, Terminalia arjuna, właściwości lecznicze - Leksykon substancji czynnych
Matricaria – Przedawkowanie
Substancja czynna matricaria, obecna w preparacie Iberogast w postaci wyciągu z kwiatów rumianku (Matricariae flos extractum 1:2-4), stanowi 20,0 ml na 100 ml płynu doustnego, z etanolem 30% v/v. Badania toksykologiczne na zwierzętach oraz wieloletnie obserwacje kliniczne nie wykazały specyficznych objawów przedawkowania wyciągu z matricaria ani innych składników preparatu. Profil bezpieczeństwa Iberogastu jest korzystny, a przypadki przedawkowania u pacjentów nie zostały odnotowane, co potwierdza jego bezpieczeństwo nawet przy potencjalnym przekroczeniu zalecanych dawek.
badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, choroba wątroby, etanol, grupa podwyższonego ryzyka, Iberogast, matricaria, Matricariae flos extractum, obserwacja kliniczna, płyn doustny, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie, składnik ziołowy, wyciąg z rumianku, zatrucie alkoholowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Bronchisan fix (1500 mg + 750 mg + 750 mg)/3 g
Produkt leczniczy BRONCHISAN fix, zawierający korzeń prawoślazu, liść babki lancetowatej oraz kwiat lipy, może wpływać na farmakokinetykę innych leków poprzez obecność śluzu, który tworzy ochronną warstwę na błonie śluzowej przewodu pokarmowego. Mechaniczne zmniejszenie absorpcji leków doustnych może prowadzić do potencjalnego obniżenia ich biodostępności, co wymaga zachowania odstępu czasowego co najmniej 1-2 godzin między podaniem BRONCHISAN fix a innymi preparatami doustnymi. Szczególną ostrożność należy zachować przy lekach o wąskim indeksie terapeutycznym, gdzie ryzyko nieosiągnięcia stężenia terapeutycznego jest umiarkowane do wysokiego. Ponadto, teoretyczne interakcje z alkoholem mogą obniżać efektywność terapeutyczną preparatu, dlatego zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii.
absorpcja leków, Althaea officinalis, biodostępność leku, błona śluzowa, błona śluzowa przewodu pokarmowego, działanie przeciwkaszlowe, farmakokinetyka leku, farmakoterapia, interakcja lekowa, korzeń prawoślazu, kwiat lipy, lek doustny, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, liść babki lancetowatej, monitoring stężenia leku, rozrzedzanie wydzieliny, roztwór koloidalny, składnik ziołowy, śluz, stężenie terapeutyczne, wąski indeks terapeutyczny, wchłanianie leków, wchłanianie substancji leczniczych, zmniejszone wchłanianie - Leksykon substancji czynnych
Korzeń prawoślazu – Przedawkowanie
Korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) jest składnikiem aktywnym preparatu Imupret, w którym jedna tabletka drażowana zawiera 8,00 mg sproszkowanego korzenia prawoślazu. W dostępnej dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tej substancji ani preparatu Imupret. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe, ukierunkowane na złagodzenie ewentualnych symptomów klinicznych, jednak brak jest szczegółowej charakterystyki objawów związanych z nadmiernym spożyciem korzenia prawoślazu. Dawka wywołująca objawy przedawkowania nie została określona.
Althaea officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, korzeń prawoślazu, laktoza, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nietolerancja glukozy, objaw niepożądany, objawy kliniczne, preparat Imupret, sacharoza, składnik ziołowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana - Leksykon substancji czynnych
Korzennik – Przedawkowanie
Korzennik (Pimenta dioica) jest jednym ze składników aktywnych preparatu leczniczego Padma 28 Formuła, w którym jego zawartość wynosi 25 mg na kapsułkę. Produkt ten stanowi kompleksową formułę ziołową, zawierającą również inne substancje roślinne, takie jak korzeń auklandii (40 mg), plecha porostu islandzkiego (40 mg) oraz owoc miodli indyjskiej (35 mg). Dotychczasowe dane kliniczne nie wykazały przypadków przedawkowania Padma 28 Formuła, co wskazuje na względnie wysoki profil bezpieczeństwa korzennika w dawkach terapeutycznych stosowanych w preparacie. Nie odnotowano specyficznych objawów toksycznych ani ustalonych dawek toksycznych dla tej substancji w kontekście tego produktu.
choroba współistniejąca, dane kliniczne, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, korzeń auklandii, korzennik, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, miodla indyjska, monitorowanie funkcji życiowych, obraz kliniczny, Padma 28 Formuła, porost islandzki, produkt leczniczy, przedawkowanie preparatu, składnik ziołowy, ziele angielskie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Septosan fix (1000 mg + 500 mg + 500 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Septosan fix w postaci ziół do zaparzania w saszetkach zawiera kompozycję ziołową: 1,0 g ziela tymianku (Thymus vulgaris L.; Thymus zygis L., herba), 0,5 g liścia szałwii (Salvia officinalis L., folium) oraz 0,5 g liścia mięty pieprzowej (Mentha x piperita L., folium). Do tej pory nie zgłoszono przypadków przedawkowania tego preparatu. Pomimo braku udokumentowanych incydentów, należy zachować ostrożność ze względu na potencjalne działania niepożądane wynikające z nadmiernego spożycia substancji czynnych pochodzenia roślinnego. Teoretycznie, przedawkowanie ziela tymianku może wywołać reakcje nadwrażliwości i podrażnienie błon śluzowych, liścia szałwii – objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego związane z zawartością tujonu, natomiast liść mięty pieprzowej może powodować podrażnienia żołądka i refluks.
działanie niepożądane, funkcja życiowa, liść mięty pieprzowej, liść szałwii, Mentha piperita, objaw niepożądany, obserwacja kliniczna, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie żołądka, postępowanie objawowe, protokół monitorowania pacjenta, reakcja nadwrażliwości, refluks, Salvia officinalis, składnik ziołowy, stan kliniczny, Thymus vulgaris, tujon, ziele tymianku, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Melisal Forte 2,0 g/15 ml
Produkt leczniczy Melisal forte (syrop 2,0 g/15 ml) zawiera wyciąg z liścia melisy, kwiatostanu głogu oraz korzenia arcydzięgla, wykazujący działanie uspokajające, co może wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Dawka jednorazowa 15 ml zawiera do 79 mg etanolu, a całkowita zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 0,4% (m/m), co klinicznie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Mimo to, ze względu na efekt uspokajający, nie zaleca się prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn bezpośrednio po przyjęciu leku. Lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku oraz zalecić obserwację indywidualnej reakcji organizmu przed podjęciem takich czynności.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie uspokajające, efekt farmakodynamiczny, funkcje psychomotoryczne, koncentracja uwagi, korzeń arcydzięgla, kwiatostan głogu, lek o działaniu ośrodkowym, liść melisy, Melisal forte, reakcja organizmu, schorzenie neurologiczne, schorzenie psychiatryczne, składnik ziołowy, wyciąg z melisy, zawartość etanolu, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Padma 28 Formuła –
Padma 28 Formuła to złożony produkt leczniczy w postaci kapsułek twardych, zawierający 19 substancji czynnych pochodzenia roślinnego oraz siarczan wapnia półwodny i D-kamforę. Preparat obejmuje m.in. korzeń auklandii, plechę porostu islandzkiego, owoc miodli indyjskiej, owoc kardamonu i owoc migdałecznika, każdy w precyzyjnie określonych ilościach, co zapewnia jego działanie terapeutyczne. Na podstawie dostępnych danych klinicznych i farmakologicznych nie odnotowano przypadków przedawkowania tego produktu, a brak jest również danych dotyczących objawów czy dawki toksycznej. W związku z tym nie istnieją specyficzne zalecenia dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania Padma 28 Formuła.
D-kamfora, dane kliniczne i farmakologiczne, dawka toksyczna, dawkowanie, działanie terapeutyczne, kapsułka twarda, kardamon, korzeń auklandii, migdałecznik, miodla indyjska, nadwrażliwość, Padma 28 Formuła, porost islandzki, preparat ziołowy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, siarczan wapnia półwodny, składnik ziołowy, substancja czynna pochodzenia roślinnego, złożony preparat