skala CGI-S

Skala CGI-S (Clinical Global Impression – Severity) to standardowe narzędzie oceny klinicznej służące do pomiaru nasilenia objawów choroby psychicznej pacjenta. Jest to siedmiostopniowa skala, gdzie 1 oznacza „brak choroby”, a 7 „skrajnie ciężką chorobę”. Została opracowana w celu zapewnienia szybkiej, ogólnej oceny stanu klinicznego pacjenta.

CGI-S jest szeroko stosowana w badaniach klinicznych oraz w praktyce klinicznej ze względu na łatwość użycia i interpretacji. Stanowi cenną metodę obiektywizacji obserwacji klinicznej, szczególnie przydatną w monitorowaniu zmian stanu pacjenta w czasie. Skala ta jest często używana w połączeniu z innymi, bardziej szczegółowymi narzędziami diagnostycznymi.

W ocenie CGI-S klinicysta opiera się na całości swojego doświadczenia klinicznego z daną populacją pacjentów. Mimo prostoty, skala CGI-S wykazuje dobrą korelację z bardziej rozbudowanymi narzędziami diagnostycznymi, co potwierdza jej wartość kliniczną w ocenie nasilenia zaburzeń psychicznych.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Konaten 10 mg

Atomoksetyna, substancja czynna leku Konaten, jest wysoce selektywnym inhibitorem presynaptycznego transportera noradrenaliny, stosowanym w terapii ADHD u dzieci, młodzieży oraz dorosłych. W badaniach klinicznych potwierdzono jej skuteczność zarówno w krótkoterminowym (6-16 tygodni), jak i długoterminowym leczeniu (do 12 miesięcy), wykazując istotne statystycznie zmniejszenie objawów ADHD w porównaniu z placebo. W badaniach z udziałem ponad 5000 dzieci i młodzieży oraz ponad 4800 dorosłych, atomoksetyna poprawiała wyniki w skalach CAARS-Inv:SV, AISRS, CGI-S oraz AAQoL, z odsetkiem odpowiedzi klinicznej sięgającym 62,7% w badaniach krótkoterminowych i 63,6% w długoterminowych (p<0,001). Lek wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa, nie wykazując działania psychostymulującego ani euforyzującego, a jego wpływ na odstęp QTc jest minimalny nawet przy dawkach do 60 mg dwa razy na dobę u osób wolno metabolizujących CYP2D6.
4-hydroksyatomoksetyna, ADHD, atomoksetyna, choroba alkoholowa, CYP2D6, fobia społeczna, inhibitor transportera noradrenaliny, lek psychostymulujący, lek stymulujący, metylofenidat, metylofenidat o przedłużonym uwalnianiu, N-demetyloatomoksetyna, odstęp QT/QTc, pochodna amfetaminy, receptor noradrenergiczny, skala AAQoL, skala AISRS, skala CGI-S, skala Connersa, sympatykomimetyk, transporter dopaminy, transporter noradrenaliny, transporter serotoniny, wolno metabolizujący, zaburzenia lękowe
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atomoksetyna Medice 25 mg

Atomoksetyna, klasyfikowana jako ośrodkowo działający sympatykomimetyk i selektywny inhibitor presynaptycznego transportera noradrenaliny (ATC: N06BA09), jest skutecznym lekiem w terapii ADHD u dzieci, młodzieży oraz dorosłych. Jej mechanizm działania opiera się na hamowaniu wychwytu zwrotnego noradrenaliny bez istotnego wpływu na transportery serotoniny i dopaminy, co podkreśla jej selektywność i brak właściwości psychostymulujących. Metabolizm atomoksetyny prowadzi do powstania dwóch głównych metabolitów: 4-hydroksyatomoksetyny (o minimalnym wpływie na transporter serotoniny) oraz N-desmetyloatomoksetyny (o znacznie mniejszej aktywności). W badaniach klinicznych potwierdzono statystycznie istotną skuteczność atomoksetyny w redukcji objawów ADHD, zarówno w krótkoterminowych (6-16 tygodni), jak i długoterminowych (do 12 miesięcy) badaniach kontrolowanych placebo, z poprawą ocen w skalach CAARS-Inv:SV, CGI-S oraz AAQoL. W badaniu porównawczym z metylofenidatem o przedłużonym uwalnianiu atomoksetyna wykazała mniejszą skuteczność, jednak pozostaje istotną opcją terapeutyczną, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do leków stymulujących.
4-hydroksyatomoksetyna, ADHD, atomoksetyna, badanie kontrolowane placebo, choroba alkoholowa, CYP2D6, fobia społeczna, inhibitor transportera noradrenaliny, intensywny metabolizm, metoda ekstrapolacji ostatniej obserwacji, metylofenidat, N-desmetyloatomoksetyna, nośnik serotoniny, odstęp QT/QTc, receptor noradrenergiczny, skala CGI-S, skala oceny klinicznej, transporter noradrenaliny, transporter serotoniny, wolny metabolizm, zaburzenie lękowe społeczne
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atofab 18 mg

Atomoksetyna, substancja czynna leku Atofab, jest selektywnym inhibitorem presynaptycznego transportera noradrenaliny, bez bezpośredniego wpływu na transportery serotoniny czy dopaminy, co odróżnia ją od leków psychostymulujących. Metabolizowana jest głównie do 4-hydroksyatomoksetyny i N-desmetyloatomoksetyny, z których pierwszy wykazuje ograniczoną aktywność hamującą nośnik serotoniny, a drugi ma znacznie mniejszą aktywność farmakologiczną. Atomoksetyna nie wykazuje potencjału nadużywania ani efektów euforyzujących, co potwierdzono w randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo u dorosłych. Lek jest stosowany w terapii ADHD u dzieci, młodzieży oraz dorosłych, wykazując skuteczność zarówno w dawkowaniu jednorazowym, jak i podzielonym.
4-hydroksyatomoksetyna, ADHD, atomoksetyna, badanie kontrolowane placebo, CYP2D6, dawka dobowa, dawka podzielona, inhibitor nośnika noradrenaliny, metabolizm intensywny, metabolizm wolny, metylofenidat o przedłużonym uwalnianiu, N-desmetyloatomoksetyna, nośnik neuroprzekaźnika, podwójna ślepa próba, presynaptyczny transporter noradrenaliny, skala CGI-S, środek psychostymulujący, sympatykomimetyk
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atomoxetine NeuroPharma 25 mg

Atomoksetyna, substancja czynna leku Atomoxetine NeuroPharma, jest selektywnym inhibitorem presynaptycznego transportera noradrenaliny, bez istotnego wpływu na transportery serotoniny i dopaminy, co odróżnia ją od klasycznych psychostymulantów. Metabolizowana jest do 4-hydroksyatomoksetyny, wykazującej podobne działanie na nośnik noradrenaliny oraz minimalne hamowanie transportera serotoniny, oraz do N-desmetyloatomoksetyny o znacznie mniejszej aktywności farmakologicznej. Atomoksetyna nie wykazuje właściwości stymulujących ani euforyzujących, co potwierdzono w randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo u dorosłych. W klasyfikacji ATC lek oznaczony jest kodem N06BA09 i zaliczany do ośrodkowo działających sympatykomimetyków.
atomoksetyna, desmetyloatomoksetyna, działanie inhibicyjne, farmakoterapia ADHD, hydroksyatomoksetyna, klasyfikacja ATC, klasyfikacja DSM-IV, metabolit oksydacji, nośnik noradrenaliny, nośnik serotoniny, pochodna amfetaminy, psychoanaleptyk, receptor neuroprzekaźnika, receptor noradrenergiczny, równowaga dynamiczna, skala CGI-S, środek psychostymulujący, sympatykomimetyk, transporter noradrenaliny, właściwość euforyzująca, wolny metabolizer
Leksykon substancji czynnych
Atomoksetyna – Właściwości farmakodynamiczne

Atomoksetyna, będąca selektywnym inhibitorem presynaptycznego transportera noradrenaliny, jest stosowana w leczeniu ADHD u dzieci, młodzieży oraz dorosłych. W licznych randomizowanych badaniach kontrolowanych placebo wykazano jej skuteczność w redukcji objawów ADHD, potwierdzoną statystycznie istotnymi zmianami w skalach CAARS-Inv:SV, AISRS oraz CGI-S. W badaniach krótkoterminowych (6-9 tygodni) u ponad 5000 pacjentów odnotowano istotną poprawę w porównaniu z placebo (np. średnia zmiana w CAARS-Inv:SV wynosiła od -8,7 do -14,3 dla atomoksetyny vs -5,6 do -8,8 dla placebo, p<0,001). W terapii podtrzymującej, trwającej do roku, atomoksetyna zmniejszała ryzyko nawrotu objawów (18,7% vs 31,4% w grupie placebo). U dorosłych pacjentów potwierdzono skuteczność w sześciu badaniach trwających 10-16 tygodni, a także w badaniach długoterminowych, gdzie utrzymanie odpowiedzi klinicznej było istotnie wyższe (64,3% vs 50,0%, p=0,001). Atomoksetyna nie wykazuje właściwości psychostymulujących ani euforyzujących, co potwierdza jej niski potencjał uzależniający.
4-hydroksyatomoksetyna, ADHD, badanie kontrolowane placebo, CYP2D6, fobia społeczna, inhibitor transportera noradrenaliny, jakość życia w ADHD, kryteria diagnostyczne ADHD, leczenie podtrzymujące, lek stymulujący, metoda LOCF, metylofenidat o przedłużonym uwalnianiu, N-desmetyloatomoksetyna, nawrót choroby, non-inferiority, odstęp QT, pochodna amfetaminy, potencjał nadużywania leku, skala CAARS, skala CGI-S, środek psychostymulujący, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zaburzenia lękowe społeczne
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atomoksetyna Medice 40 mg

Atomoksetyna, będąca selektywnym inhibitorem presynaptycznego transportera noradrenaliny (ATC: N06BA09), jest stosowana w leczeniu ADHD u dzieci, młodzieży oraz dorosłych. Lek dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg i 40 mg. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu wychwytu zwrotnego noradrenaliny, bez istotnego wpływu na transportery serotoniny i dopaminy. Metabolizm atomoksetyny przebiega głównie z udziałem CYP2D6, prowadząc do powstania aktywnego metabolitu 4-hydroksyatomoksetyny oraz mniej aktywnego N-desmetyloatomoksetyny, których stężenia różnią się w zależności od fenotypu metabolizmu. Atomoksetyna nie wykazuje właściwości psychostymulujących ani euforyzujących, co potwierdzono w badaniach klinicznych z podwójnie ślepą próbą.
4-hydroksyatomoksetyna, ADHD, badanie kontrolowane placebo, choroba alkoholowa, CYP2D6, fobia społeczna, inhibitor nośnika noradrenaliny, jakość życia w ADHD, kryteria diagnostyczne ADHD, leczenie podtrzymujące, lek stymulujący, metabolizm atomoksetyny, metoda LOCF, metylofenidat o przedłużonym uwalnianiu, N-desmetyloatomoksetyna, nawrót choroby, nośnik serotoniny, odstęp QT, próba podwójnie ślepa, psychoanaleptyk, receptor noradrenergiczny, skala CGI-S, skala Connersa, sympatykomimetyk, szybki metabolizer, transporter noradrenaliny, wolny metabolizer, zaburzenie lękowe społeczne
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atofab 10 mg

Atofab zawiera atomoksetynę w formie chlorowodorku, dostępną w kapsułkach o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg i 40 mg, stosowaną w leczeniu ADHD. Atomoksetyna jest wysoce selektywnym inhibitorem presynaptycznego transportera noradrenaliny, co prowadzi do hamowania wychwytu zwrotnego noradrenaliny bez istotnego wpływu na transportery serotoniny i dopaminy. Metabolizowana jest głównie przez CYP2D6 do 4-hydroksyatomoksetyny i N-desmetyloatomoksetyny, z których pierwszy metabolit wykazuje podobną aktywność farmakologiczną, choć w znacznie niższych stężeniach (1% u intensywnych metabolizatorów, 0,1% u wolnych metabolizatorów). Atomoksetyna nie wykazuje właściwości psychostymulujących ani euforyzujących, co potwierdzają badania kontrolowane placebo. Skuteczność leku została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych u dzieci, młodzieży oraz dorosłych, wykazując istotną statystycznie redukcję objawów ADHD w porównaniu z placebo, zarówno w krótkoterminowych (6-16 tygodni), jak i długoterminowych (do 12 miesięcy) badaniach.
4-hydroksyatomoksetyna, ADHD, badanie kontrolowane placebo, biotransformacja, chlorowodorek atomoksetyny, choroba alkoholowa, CYP2D6, fobia społeczna, inhibitor transportera noradrenaliny, metabolit oksydacji, metylofenidat, N-desmetyloatomoksetyna, nośnik serotoniny, odpowiedź terapeutyczna, odstęp QT, pochodna amfetaminy, podwójnie ślepa próba, psychostymulant, receptor noradrenergiczny, równowaga dynamiczna, skala CGI-S, sympatykomimetyk, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zaburzenia lękowe
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atomoksetyna Medice 18 mg

Atomoksetyna Medice, będąca selektywnym inhibitorem presynaptycznego transportera noradrenaliny, jest stosowana w leczeniu ADHD u dzieci, młodzieży oraz dorosłych. W badaniach klinicznych obejmujących ponad 5000 dzieci i młodzieży oraz ponad 4800 dorosłych wykazano istotną statystycznie skuteczność leku w łagodzeniu objawów ADHD w porównaniu z placebo, zarówno w krótkoterminowych (6-16 tygodni), jak i długoterminowych (do 12 miesięcy) badaniach. Dawki atomoksetyny stosowane w badaniach wynosiły od 10 mg do 60 mg na dobę, podawane jednorazowo lub w dawkach podzielonych. W badaniach potwierdzono również, że atomoksetyna nie wykazuje właściwości psychostymulujących ani euforyzujących, a jej metabolity, takie jak 4-hydroksyatomoksetyna i N-desmetyloatomoksetyna, mają ograniczoną aktywność farmakologiczną. W porównaniu z metylofenidatem o przedłużonym uwalnianiu, atomoksetyna wykazała niższą skuteczność, jednak oba leki były istotnie skuteczniejsze niż placebo.
4-hydroksyatomoksetyna, ADHD, atomoksetyna, chlorowodorek atomoksetyny, choroba alkoholowa, fobia społeczna, inhibitor transportera noradrenaliny, klasyfikacja DSM-IV, metabolizm CYP2D6, metylofenidat o przedłużonym uwalnianiu, N-desmetyloatomoksetyna, odstęp QT/QTc, podwójnie ślepa próba, skala CAARS-Inv, skala CGI-S, skala Connersa, środek psychoanaleptyczny, sympatykomimetyk, wolny metabolizm CYP2D6, wychwyt zwrotny noradrenaliny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Konaten 40 mg

Atomoksetyna, dostępna w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg, jest selektywnym inhibitorem presynaptycznego transportera noradrenaliny, bez istotnego wpływu na transportery serotoniny i dopaminy. Lek nie wykazuje właściwości psychostymulujących ani potencjału uzależniającego, co potwierdzono w randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo u dorosłych. Metabolizm atomoksetyny prowadzi do powstania dwóch głównych metabolitów: 4-hydroksyatomoksetyny, która wykazuje podobną aktywność farmakologiczną, oraz N-demetyloatomoksetyny o znacznie mniejszej aktywności. Stężenia metabolitów różnią się w zależności od tempa metabolizmu pacjenta, co może mieć znaczenie kliniczne.
4-hydroksyatomoksetyna, ADHD, badanie kliniczne, badanie kontrolowane placebo, chlorowodorek atomoksetyny, dawka podzielona, inhibitor transportera noradrenaliny, kod ATC, kryteria diagnostyczne DSM-IV, leczenie podtrzymujące, lek psychostymulujący, metabolizm leku, metodologia LOCF, metylofenidat o przedłużonym uwalnianiu, N-demetyloatomoksetyna, nawrót choroby, objawy ADHD, pochodna amfetaminy, receptor noradrenergiczny, skala CGI-S, sympatykomimetyk, transporter dopaminy, transporter serotoniny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zypsila 40 mg

Zyprazydon, lek przeciwpsychotyczny z grupy pochodnych indolu (kod ATC: N05AE04), wykazuje silne powinowactwo do receptorów dopaminergicznych D2 oraz serotoninergicznych 5HT2A, 5HT2C, 5HT1D i 5HT1A, co warunkuje jego działanie terapeutyczne w schizofrenii i chorobie afektywnej dwubiegunowej. Po podaniu dawki 40 mg blokada receptorów 5HT2A przekracza 80%, a D2 ponad 50%. Zyprazydon działa antagonistycznie na wymienione receptory oraz hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i norepinefryny, co może tłumaczyć jego efekt przeciwdepresyjny. Charakteryzuje się korzystnym profilem metabolicznym – w badaniach krótkoterminowych (4-6 tygodni) przyrost masy ciała był rzadki (0,4%), a w badaniu rocznym obserwowano nawet średnią utratę masy ciała 1-3 kg. Nie stwierdzono istotnych zmian parametrów metabolicznych, takich jak insulina, cholesterol czy wskaźnik odporności na insulinę. W dużym badaniu kardiologicznym (n=18 239) nie wykazano zwiększonego ryzyka zgonu z przyczyn innych niż samobójcze, mimo nieistotnie wyższej liczby zgonów sercowo-naczyniowych w grupie zyprazydonu.
bezpieczeństwo kardiologiczne, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, działanie niepożądane, działanie przeciwpsychotyczne, efekt terapeutyczny, epizod manii, hospitalizacja psychiatryczna, insulinooporność, leczenie manii, leki przeciwpsychotyczne, nawrót objawów maniakalnych, objawy schizofrenii, profil metaboliczny, receptor alfa1, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy M1, receptor serotoninergiczny, receptor serotoninergiczny 5HT2A, skala CGI-S, Skala Manii, stężenie glukozy na czczo, stężenie insuliny, tomografia pozytronowa emisyjna, transporter serotoniny, trójglicerydy, wychwyt zwrotny serotoniny, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie dwubiegunowe typu I
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Auroxetyn 40 mg

Auroxetyna, zawierająca atomoksetynę (chlorowodorek) w kapsułkach o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg i 40 mg, jest wysoce selektywnym inhibitorem presynaptycznego transportera noradrenaliny, bez istotnego wpływu na transportery serotoniny i dopaminy. Metabolizm atomoksetyny prowadzi do powstania dwóch głównych metabolitów: 4-hydroksyatomoksetyny, która wykazuje podobną aktywność farmakologiczną, oraz N-desmetyloatomoksetyny o mniejszej aktywności. Atomoksetyna nie jest środkiem psychostymulującym ani pochodną amfetaminy, co potwierdzają badania kliniczne wskazujące brak właściwości stymulujących lub euforyzujących. W badaniach klinicznych z udziałem ponad 5000 dzieci i młodzieży z ADHD, atomoksetyna wykazała istotną statystycznie skuteczność w łagodzeniu objawów w dawkach podawanych raz lub dwa razy na dobę, z mniejszym odsetkiem nawrotów choroby (18,7% vs 31,4% placebo) po roku leczenia podtrzymującego.
4-hydroksyatomoksetyna, ADHD, atomoksetyna, choroba alkoholowa, dawka dobowa, dawka podzielona, efekty farmakodynamiczne, enzym CYP2D6, farmakoterapia, fobia społeczna, inhibitor nośnika noradrenaliny, inhibitor transportera noradrenaliny, leczenie podtrzymujące, metylofenidat o przedłużonym uwalnianiu, N-desmetyloatomoksetyna, odpowiedź terapeutyczna, odstęp QT/QTc, psychoanaleptyki, schorzenia współistniejące, skala AAQoL, skala CGI-S, skuteczność długoterminowa, sympatykomimetyki, wolny metabolizer, zaburzenia lękowe społeczne
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atofab 40 mg

Atofab zawiera atomoksetynę, selektywny inhibitor presynaptycznego transportera noradrenaliny, stosowany w leczeniu ADHD u dzieci, młodzieży i dorosłych. Lek nie wykazuje bezpośredniego wpływu na transportery serotoniny czy dopaminy, a jego metabolity – 4-hydroksyatomoksetyna i N-desmetyloatomoksetyna – charakteryzują się ograniczoną aktywnością farmakologiczną. Atomoksetyna nie jest środkiem psychostymulującym ani pochodną amfetaminy, co potwierdzono w badaniach kontrolowanych placebo, gdzie nie zaobserwowano właściwości stymulujących lub euforyzujących. Skuteczność leku potwierdzono w licznych badaniach klinicznych, obejmujących ponad 5000 dzieci i młodzieży oraz ponad 4800 dorosłych z ADHD, wykazując istotną statystycznie przewagę nad placebo w redukcji objawów w okresie od 6 do 16 tygodni terapii.
4-hydroksyatomoksetyna, ADHD, atomoksetyna, badanie kontrolowane placebo, CYP2D6, DSM-IV, inhibitor transportera noradrenaliny, kryteria diagnostyczne ADHD, lek stymulujący, metylofenidat, metylofenidat o przedłużonym uwalnianiu, N-desmetyloatomoksetyna, nawrót choroby, nośnik noradrenaliny, nośnik serotoniny, pochodna amfetaminy, podwójna ślepa próba, psychoanaleptyk, skala CGI-S, środek psychostymulujący, sympatykomimetyk
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atomoksetyna Medice 10 mg

Atomoksetyna, klasyfikowana jako ośrodkowo działający sympatykomimetyk (kod ATC: N06BA09), wykazuje wysoką selektywność i silne hamowanie presynaptycznego transportera noradrenaliny, bez istotnego wpływu na transportery serotoniny i dopaminy. Metabolizm leku prowadzi do powstania dwóch głównych metabolitów: 4-hydroksyatomoksetyny, która wykazuje podobne działanie na transporter noradrenaliny oraz minimalne hamowanie transportera serotoniny (stężenie w osoczu stanowi 0,1–1% stężenia atomoksetyny w zależności od fenotypu CYP2D6), oraz N-desmetyloatomoksetyny o znacznie mniejszej aktywności farmakologicznej. Atomoksetyna nie jest środkiem psychostymulującym ani pochodną amfetaminy, co potwierdzają badania kliniczne wykluczające właściwości euforyzujące lub stymulujące. W terapii ADHD u dzieci, młodzieży i dorosłych wykazano istotną skuteczność leku w licznych randomizowanych, kontrolowanych placebo badaniach, zarówno w krótkoterminowym (6–16 tygodni), jak i długoterminowym (do 12 miesięcy) okresie leczenia.
ADHD, choroba alkoholowa, fobia społeczna, kryteria diagnostyczne ADHD, leczenie podtrzymujące, metabolity atomoksetyny, metabolizm CYP2D6, metylofenidat o przedłużonym uwalnianiu, nawrót choroby, nośnik noradrenaliny, nośnik serotoniny, odstęp QT/QTc, pochodna amfetaminy, receptor noradrenergiczny, skala AAQoL, skala CGI-S, skala Connersa, skuteczność długoterminowa, środek psychostymulujący, transporter noradrenaliny, zaburzenia lękowe społeczne
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Konaten 18 mg

Atomoksetyna, substancja czynna leku Konaten, jest selektywnym inhibitorem presynaptycznego transportera noradrenaliny, nie wpływającym bezpośrednio na transportery serotoniny czy dopaminy, co odróżnia ją od klasycznych psychostymulantów. Metabolity 4-hydroksyatomoksetyna i N-demetyloatomoksetyna wykazują ograniczoną aktywność farmakologiczną, przy czym pierwszy ma minimalny wpływ na transporter serotoniny. Badania kliniczne potwierdzają brak właściwości uzależniających i euforyzujących, co zwiększa bezpieczeństwo stosowania, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem uzależnień. Bezpieczeństwo kardiologiczne zostało potwierdzone w badaniach z dawkami do 60 mg dwa razy na dobę, gdzie wpływ na odstęp QTc był minimalny, choć wymaga monitorowania u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
4-hydroksyatomoksetyna, ADHD, atomoksetyna, badanie randomizowane, fobia społeczna, inhibitor transportera noradrenaliny, Konaten, leczenie podtrzymujące, lek psychostymulujący, metabolizm atomoksetyny, metylofenidat o przedłużonym uwalnianiu, N-demetyloatomoksetyna, nawrót choroby, odstęp QT, próba podwójnie ślepa, repolaryzacja mięśnia sercowego, skala CGI-S, sympatykomimetyk ośrodkowy