okres ważności leku
Okres ważności leku to określony przez producenta czas, w którym lek zachowuje swoją pełną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Termin ten ustala się na podstawie badań stabilności, które określają, jak długo substancja aktywna zachowuje swoje właściwości terapeutyczne, a także jak zmieniają się parametry fizykochemiczne preparatu.
Z punktu widzenia medycznego, przestrzeganie okresu ważności leków jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po upływie tego terminu substancje czynne mogą ulegać degradacji, co prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej lub powstawania toksycznych produktów rozkładu. Szczególnie wrażliwe są preparaty sterylne, antybiotyki, szczepionki oraz leki biologiczne.
Warto pamiętać, że okres ważności dotyczy leków przechowywanych w oryginalnych opakowaniach i w zalecanych warunkach (określona temperatura, wilgotność, ochrona przed światłem). Po otwarciu opakowania czas przydatności często ulega skróceniu – dotyczy to zwłaszcza kropli do oczu, syropów czy zawiesin. Lekarze powinni edukować pacjentów o znaczeniu przestrzegania zarówno terminu ważności, jak i prawidłowych warunków przechowywania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Lekam 10 mg
Olanzapine Lekam to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki mają jasnożółtą lub żółtą barwę, są okrągłe i oznaczone odpowiednio „OV1” do „OV4” w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (E421), krospowidon, aspartam (E951), talk oraz stearynian magnezu. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość aspartamu, która wynosi od 1,5 mg w tabletce 5 mg do 6 mg w tabletce 20 mg olanzapiny. Lek pakowany jest w blistry oPA-Al-PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 7 do 70 tabletek, z okresem ważności 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 200 mcg
Althyxin to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w ośmiu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 oraz 200 μg. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach waha się od 62,46 mg (200 μg dawka) do 62,63 mg (25 μg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny, biały, okrągły kształt z wytłoczonym numerem dawki i krzyżową linią podziału, umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki leku. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, żelatyna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wspomagają właściwości farmaceutyczne preparatu.
Althyxin jest dostępny w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, zawierających od 30 do 100 tabletek, pakowanych w tekturowe pudełka. Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych, a usuwanie niewykorzystanego produktu nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Charakterystyka tabletek oraz możliwość ich podziału na równe części umożliwiają indywidualizację terapii u pacjentów wymagających precyzyjnego dawkowania lewotyroksyny.
Althyxin, blister PVC, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lewotyroksyna, lewotyroksyna sodowa, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tarfazolin 1 g
Tarfazolin to preparat zawierający 1 g cefazoliny sodowej w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Lek nie zawiera substancji pomocniczych i jest dostępny w fiolkach szklanych. Do podania domięśniowego proszek rozpuszcza się w około 3 ml wody do wstrzykiwań, a roztwór należy zużyć bezpośrednio po przygotowaniu. W przypadku wstrzyknięć dożylnych, 1 g cefazoliny rozpuszcza się w co najmniej 10 ml wody, podając powoli przez 3-5 minut. Infuzje dożylne wymagają dodatkowego rozcieńczenia roztworu w 50-100 ml roztworu glukozy 5% lub 10%, płynu Ringera lub 0,9% roztworu chlorku sodu, podawanych do dużych naczyń żylnych w celu minimalizacji ryzyka zapalenia żył.
cefazolina, cefazolina sodowa, infuzja dożylna, interakcja lekowa, naczynie żylne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, płyn Ringera, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, roztwór glukozy, Tarfazolin, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, zapalenie żył - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vermox 100 mg
Produkt leczniczy Vermox w postaci tabletek zawiera mebendazol w dawce 100 mg, substancję o działaniu przeciwpasożytniczym, stosowaną w terapii zakażeń pasożytami jelitowymi. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (110 mg/tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz inne składniki wspomagające rozpuszczanie, stabilizację i poślizg masy tabletkowej. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów kontrolujących spożycie sodu. Tabletki są płaskie, białe, z charakterystycznym zapachem, posiadają napis „VERMOX” oraz linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia dawki.
blister, działanie przeciwpasożytnicze, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mebendazol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pasożyt jelitowy, sacharynian sodu, skrobia kukurydziana, środki ostrożności, stearynian magnezu, tabletka, zarażenie pasożytnicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoksetyna EGIS 10 mg
Fluoksetyna EGIS dostępna jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg lub 20 mg fluoksetyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Obie formy zawierają takie same substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 56,8 mg, magnezu stearynian oraz skrobię żelowaną. Różnice dotyczą jedynie osłonki kapsułek: kapsułki 10 mg są żółte, natomiast kapsułki 20 mg mają zielone zabarwienie dzięki obecności indygotyny (E 132). Kapsułki mają wielkość 3 i są wypełnione białym lub białawym proszkiem, a opakowania zawierają 14 lub 28 kapsułek w blistrach PVC/PVdC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Orion 40 mg
Telmisartan Orion jest dostępny w formie tabletek doustnych zawierających 40 mg telmisartanu, charakteryzujących się białym, podłużnym kształtem o wymiarach około 12,0 mm x 5,9 mm oraz oznaczeniem LC. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu wodorotlenek (regulujący pH), powidon (środek wiążący), megluminę (poprawiającą rozpuszczalność), mannitol (wypełniacz), magnezu stearynian (środek poślizgowy) oraz krospowidon (substancja rozsadzająca wspomagająca rozpad tabletki). Znajomość tych składników jest kluczowa przy ocenie potencjalnych interakcji lekowych oraz u pacjentów z nadwrażliwością na poszczególne substancje.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kardatuxan 20 mg
Kardatuxan to lek zawierający rywaroksaban w dawce 20 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym brązowoczerwonym kolorze i średnicy około 7 mm, oznaczonych na jednej stronie symbolem „D3”. Każda tabletka zawiera 49,88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co kwalifikuje produkt jako „wolny od sodu”. Tabletki składają się z rdzenia i otoczki zawierających m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, makrogol PEG 4000 oraz barwniki żelaza tlenkowego. Produkt ma okres ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
blister jednodawkowy, dysfagia, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rywaroksaban, skuteczność terapeutyczna, środki ostrożności, substancja czynna, tabletka powlekana, utylizacja leków, wchłanianie leku, zawiesina leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symazide MR 30 30 mg
Symazide MR 30 mg to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierające 30 mg gliklazydu, co umożliwia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej. Formulacja oparta na hypromelozie pozwala na stopniowe uwalnianie gliklazydu, co zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie i umożliwia dawkowanie raz na dobę. Tabletki mają charakterystyczny wygląd (białe, owalne, z wytłoczeniem „GLI 30”) i zawierają substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy), magnezu stearynian oraz hypromelozę, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium lub PVC-PVDC/Aluminium.
efekt terapeutyczny, gliklazyd, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, profil farmakokinetyczny, stearynian magnezu, stężenie leku, substancja poślizgowa, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acitren 10 mg
Acitren to lek zawierający acytretynę, retinoid stosowany w terapii ciężkich postaci łuszczycy oraz innych zaburzeń keratynizacji. Dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 10 mg i 25 mg, różniących się kolorem i oznaczeniem: kapsułki 10 mg mają biały korpus z brązowym wieczkiem i oznaczenie „A10”, natomiast kapsułki 25 mg mają żółty korpus z brązowym wieczkiem i oznaczenie „A25”. Substancją czynną jest acytretyna w ilości odpowiednio 10 mg lub 25 mg na kapsułkę. Skład substancji pomocniczych jest podobny w obu dawkach, z wyjątkiem obecności żółtego tlenku żelaza (E 172) w otoczce kapsułki 25 mg, co odpowiada za jej żółty kolor.
acytretyna, celuloza mikrokrystaliczna, działanie teratogenne, glikol propylenowy, kapsułka twarda, łuszczyca, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leku, retinoid, sodu askorbinian, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tytanu dwutlenek, zaburzenie keratynizacji, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinupret extract 160 mg
Sinupret extract to lek w postaci zielonych tabletek drażowanych o średnicy 11,0-11,9 mm, zawierający 160 mg suchego wyciągu (DER 3-6:1) z pięciu ziół leczniczych: korzenia goryczki (Gentiana lutea L.), kwiatu pierwiosnka (Primula veris L.), ziela szczawiu (Rumex crispus L.), kwiatu bzu czarnego (Sambucus nigra L.) oraz ziela werbeny (Verbena officinalis L.) w proporcji 1:3:3:3. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 51% etanolu (m/m). Lek zawiera także substancje pomocnicze, w tym glukozę (3,141 mg) i sacharozę (133,736 mg) na tabletkę, oraz inne składniki zapewniające stabilność i odpowiednie właściwości fizyczne preparatu, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, wapnia węglan, hypromeloza, krzemionka koloidalna, tytanu dwutlenek (E 171) i barwniki (chlorofilina, indygotyna, ryboflawina).
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, etanol, kompleks miedziowy chlorofiliny, korzeń goryczki, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wyciąg suchy, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h
Matrifen to system transdermalny uwalniający fentanyl w pięciu dawkach: 12, 25, 50, 75 oraz 100 µg/h, z zawartością fentanylu odpowiednio 1,38 mg, 2,75 mg, 5,50 mg, 8,25 mg i 11,0 mg oraz powierzchnią plastra od 4,2 do 33,6 cm². Każda dawka jest oznaczona innym kolorem nadruku (od brązowego do szarego), co ułatwia identyfikację. Plastry są prostokątne, przezroczyste, z usuwalną folią zabezpieczającą i zawierają substancje pomocnicze takie jak glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, dimetykon oraz kleje silikonowe, które zapewniają kontrolowane uwalnianie fentanylu i odpowiednią adhezję do skóry. Produkt jest pakowany w saszetki zabezpieczone przed dziećmi i dostępny w opakowaniach zawierających od 1 do 20 plastrów, z okresem ważności 3 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej.
dimetykon, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, Matrifen, membrana kontrolująca uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plaster transdermalny, politereftalan etylenu, substancja czynna, system transdermalny, uwalnianie substancji czynnej, warunki przechowywania leku, właściwości adhezyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minirin 4 mcg/ml
Minirin w formie roztworu do wstrzykiwań zawiera 4 μg desmopresyny octanu na 1 ml roztworu, co odpowiada 3,56 μg czystej desmopresyny. Preparat jest izotoniczny dzięki dodatku chlorku sodu (poniżej 1 mmol sodu na dawkę, tj. <23 mg), co czyni go odpowiednim dla pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, a pH ustalone jest za pomocą kwasu solnego. Produkt dostępny jest w ampułkach typu OPC po 1 ml, przechowywany w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji. W przypadku podawania dożylnego dawka wynosi 0,3 μg/kg masy ciała, rozcieńczona w 50–100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i podawana przez 15–30 minut.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Medreg 500 mg
Metformin Medreg to lek przeciwcukrzycowy z grupy biguanidów, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 662,9 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami (500 mg: ok. 12 mm, 850 mg: 19 x 8,7 mm, 1000 mg: 19 x 10 mm), co ułatwia ich identyfikację. Linie podziału na tabletkach 500 mg i 850 mg służą jedynie ułatwieniu połykania, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na dwie równe dawki po 500 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę, sodu węglan bezwodny, powidon K 25 oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę 606, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Beloflow 5 mg
Beloflow to lek zawierający solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki powlekane różnią się wielkością (5,8 mm dla 5 mg i 7,9 mm dla 10 mg) oraz kolorem (jasnożółty dla 5 mg i jasnoróżowy dla 10 mg), przy czym tabletki 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (54,25 mg w 5 mg i 108,50 mg w 10 mg), skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek i barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza w 10 mg). Różnice w składzie otoczki wpływają na charakterystyczne zabarwienie tabletek.
dawkowanie leku, hypromeloza, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, solifenacyna, solifenacyny bursztynian, sposób podawania leku, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tizagelan 4 mg
Produkt leczniczy Tizagelan zawiera substancję czynną tyzanidynę w postaci chlorowodorku, dostępną w dawkach 2 mg (2,29 mg tyzanidyny chlorowodorku) oraz 4 mg (4,57 mg tyzanidyny chlorowodorku) w formie tabletek. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8 mm, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie lub cztery części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (około 105-107 mg) oraz sacharozę (11,76 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Produkt jest pakowany w nieprzezroczyste blistry PVC/PVDC/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 120 tabletek, choć nie wszystkie rozmiary muszą być dostępne na rynku.
blister nieprzezroczysty, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sacharoza, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka, tyzanidyna, tyzanidyna chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna C 500 mg + 200 mg
Polopiryna C to lek w postaci tabletek musujących, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego w jednej tabletce. Substancje pomocnicze to kwas cytrynowy bezwodny, pełniący funkcję regulatora kwasowości i poprawiający smak, oraz 356 mg sodu w postaci sodu wodorowęglanu, który odpowiada za efekt musowania. Zawartość sodu jest istotna dla pacjentów monitorujących jego spożycie. Tabletki musujące rozpuszcza się w wodzie, co umożliwia szybsze wchłanianie substancji czynnych i ułatwia podawanie leku osobom z trudnościami w połykaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Orion 80 mg
Telmisartan Orion w dawce 80 mg to lek w formie tabletek, zawierający telmisartan – antagonista receptora angiotensyny II, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych wskazań kardiologicznych. Każda tabletka zawiera 80 mg substancji czynnej, a jej skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak sodu wodorotlenek, powidon, meglumina, mannitol (E421), magnezu stearynian oraz krospowidon, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i farmakokinetykę preparatu. Tabletki mają wymiary około 16,0 mm x 8 mm i są dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 sztuk, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium/Aluminium.
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PVDC/Aluminium, krospowidon, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, regulacja pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, telmisartan, wodorotlenek sodu, wskazanie kardiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 16 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg oraz 16 mg w formie tabletek. Tabletki 8 mg mają średnicę około 7 mm, są okrągłe z ściętymi krawędziami i oznaczone numerem „256”. Tabletki 16 mg są większe (średnica około 8,5 mm), obustronnie wypukłe, z linią podziału i oznaczeniem „267”, co umożliwia ich podzielenie na dwie dawki po 8 mg. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i proces produkcji tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Medical Valley 20 mg
Telmisartan Medical Valley jest dostępny w formie tabletek o trzech dawkach: 20 mg, 40 mg oraz 80 mg telmisartanu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i oznakowaniem – dawka 20 mg to białe, okrągłe tabletki ze ściętymi krawędziami, natomiast dawki 40 mg i 80 mg to białe, podłużne tabletki, wszystkie z wytłoczonym oznakowaniem „LC” po jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K25 (substancja wiążąca), megluminę (środek solubilizujący), sodu wodorotlenek (regulator pH), mannitol (wypełniacz i środek słodzący), magnezu stearynian (środek poślizgowy) oraz krospowidon (środek rozsadzający przyspieszający rozpad tabletki). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 14 do 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Absenor 500 mg
Absenor to lek zawierający substancję czynną sodu walproinian (Natrii valproas) w dawkach 300 mg oraz 500 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki 300 mg mają średnicę 12,5 mm i zawierają 42 mg sodu oraz 2,1 mg lecytyny sojowej (E 322), natomiast tabletki 500 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 9,8 x 20,7 mm i zawierają 69 mg sodu oraz 2,9 mg lecytyny sojowej. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne i długotrwałe stężenie substancji czynnej we krwi, co jest istotne w terapii przewlekłej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kopowidon, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową i gumę ksantan w otoczce tabletki.
alkohol poliwinylowy, guma ksantan, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, przedłużone uwalnianie, sodu walproinian, środek pochłaniający wilgoć, stężenie substancji czynnej, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furagina APTEO MED 50 mg
Furagina APTEO MED to preparat zawierający 50 mg furazydyny, pochodnej nitrofuranu o działaniu przeciwbakteryjnym, dostępny w postaci niepowlekanych tabletek o charakterystycznej żółto-pomarańczowej barwie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, sacharoza (13,75 mg na tabletkę), krzemionka koloidalna bezwodna oraz kwas stearynowy. Ze względu na obecność sacharozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową. Tabletki nie powinny być dzielone, gdyż linia grawerowana nie służy do podziału dawki.
cukrzyca, dieta niskocukrowa, działanie przeciwbakteryjne, furazydyna, interakcja, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodna nitrofuranu, postać farmaceutyczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg
Procto-Glyvenol w postaci czopków zawiera dwie substancje czynne: tribenozyd (400 mg) oraz lidokainę (40 mg) na czopka. Tribenozyd wykazuje działanie przeciwhemoroidalne, natomiast lidokaina pełni funkcję miejscowego środka znieczulającego, co jest istotne w łagodzeniu objawów chorób hemoroidalnych. Czopki mają postać żółtawobiałych, stożkowatych, lekko tłustych i niemiękkich form, co ułatwia aplikację doodbytniczą i zapewnia prawidłowe uwalnianie substancji czynnych bez ryzyka działań ogólnoustrojowych. Substancje pomocnicze to Witepsol E85 i Witepsol W35, półsyntetyczne podłoża lipofilowe, które stabilizują konsystencję i kontrolują uwalnianie leku.
choroba hemoroidalna, czopek doodbytniczy, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwhemoroidalne, działanie substancji czynnej, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doodbytnicze, podłoże czopka, podłoże lipofilowe, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, tribenozyd, uwalnianie substancji czynnej, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lakcid Gastromed nie mniej niż 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Lakcid GASTROMED to produkt leczniczy w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający co najmniej 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, w tym trzy szczepy: 573L/1, 573L/2 oraz 573L/3 w równych proporcjach. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak mleko odtłuszczone, sacharoza (110 mg/dawka) oraz laktoza (79 mg/dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Proszek występuje w dwóch formach opakowań: fiolki (szkło typu I z gumowym korkiem bromobutylowym) oraz saszetki (laminat PET/Aluminium/PE), dostępne w opakowaniach po 5 lub 10 dawek. Przed podaniem proszek należy rozpuścić w około ⅛ szklanki przegotowanej i ostudzonej wody lub mleka, uzyskując jednorodną zawiesinę bez widocznych cząstek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Glenmark 0,5 mg
Anagrelide Glenmark jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o rozmiarze 4 (14,4 mm), zawierających 0,5 mg chlorowodorku anagrelidu jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera łącznie 85 mg laktozy (50 mg laktozy jednowodnej i 37 mg laktozy bezwodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon (K-30), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typ A oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę i dwutlenek tytanu (E 171), nadający biały kolor. Lek jest pakowany w butelki HDPE z pochłaniaczem wilgoci i zabezpieczeniem przed dziećmi (PP), każda zawiera 100 kapsułek.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek anagrelidu, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krospowidon, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucosolvan 30 mg/5 ml
Mucosolvan w postaci syropu zawiera ambroksolu chlorowodorek jako substancję czynną w stężeniu 30 mg/5 ml. Syrop jest formą płynną ułatwiającą podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sukraloza (substancja słodząca), kwas benzoesowy (konserwant), hydroksyetyloceluloza (substancja żelująca), aromaty owoców truskawkowych i waniliowy oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Syrop jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zakrętkę z polietylenu z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz miarkę z polipropylenu umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 10 10 mg
Lek TRITACE zawiera substancję czynną ramipryl i jest dostępny w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda dawka różni się nie tylko zawartością ramiprylu, ale także składem substancji pomocniczych, w tym obecnością barwników: tabletki 2,5 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E172), 5 mg – żelaza tlenek czerwony (E172), natomiast 10 mg są pozbawione barwników. Tabletki są podłużne, podzielne i różnią się wymiarami oraz oznaczeniami na powierzchni, co ułatwia identyfikację i dawkowanie. TRITACE jest dostępny w opakowaniach blisterowych (PVC/Aluminium) oraz w butelkach z brązowego szkła typu III z zakrętką HDPE, w różnych wielkościach, od 7 do 500 tabletek, choć nie wszystkie rozmiary opakowań muszą być dostępne w obrocie.
blister PVC/Aluminium, butelka z brązowego szkła, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, tabletka podzielna, termin ważności, Tritace, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stymen 10 mg
Produkt leczniczy Stymen zawiera 10 mg prasteronu (Prasteronum) w każdej tabletce, co zapewnia precyzyjne i powtarzalne dawkowanie substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym Ludipress (mieszanina laktozy jednowodnej, powidonu i krospowidonu) oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Istotne jest, że każda tabletka zawiera około 100 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Stymen dostępny jest w postaci tabletek doustnych, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC (typ FPGLPb w kolorze oranżowym lub FFFPGLNb w kolorze białym), w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml
Ibuprofen B. Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 400 mg/100 ml (4 mg/ml ibuprofenu), przeznaczony do jednorazowego podania. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak arginina (stabilizator), chlorek sodu (9,10 mg/ml, co odpowiada 3,58 mg sodu/ml), kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego, o pH 6,8-7,8 i osmolarności 310-360 mOsm/l, co zapewnia kompatybilność z osoczem krwi. Produkt jest pakowany w butelki LDPE o pojemności 100 ml z wieczkiem Twincap, dostępne w opakowaniach po 10 lub 20 sztuk. Okres ważności wynosi 36 miesięcy, a po otwarciu roztwór należy zużyć natychmiast ze względów mikrobiologicznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib Glenmark 1 mg
Bortezomib Glenmark to lek cytotoksyczny dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający 1 mg bortezomibu w każdej fiolce. Preparat wymaga rozpuszczenia w 1 ml roztworu chlorku sodu 0,9% przed podaniem dożylnym. Roztwór powinien być bezbarwny, przezroczysty, o pH 4-7, a jego stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 8 godzin w temperaturze 25°C i 60% wilgotności względnej, pod warunkiem przechowywania w ciemności. Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór należy stosować natychmiast po przygotowaniu lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, jeśli przygotowanie odbyło się w kontrolowanych warunkach aseptycznych. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku i nie wolno go podawać drogą dooponową ze względu na ryzyko zgonów.
Przygotowanie leku wymaga zachowania ścisłej aseptyki oraz stosowania środków ochrony osobistej, takich jak rękawiczki i odzież ochronna, ze względu na cytotoksyczny charakter bortezomibu. Produkt nie zawiera substancji konserwujących, dlatego kontrola wizualna roztworu pod kątem obecności cząstek stałych lub zmiany zabarwienia jest obligatoryjna przed podaniem. Fiolka o objętości nominalnej 6 ml jest zamknięta korkiem bromobutylowym i zabezpieczona nakładką typu flip-off. Nie należy mieszać Bortezomibu Glenmark z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9%. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi odpadów cytotoksycznych.
bortezomib, chlorek sodu, fiolka szklana, korek bromobutylowy, lek cytotoksyczny, leki cytotoksyczne, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ocena mikrobiologiczna, okres ważności leku, podanie dooponowe, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja konserwująca, technika aseptyczna, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Itulazax 12 SQ-Bet
ITULAZAX to liofilizat podjęzykowy zawierający 12 SQ-Bet standaryzowanego wyciągu alergenowego pyłku brzozy białej (Betula verrucosa). Jednostka SQ-Bet odnosi się do metody standaryzacji aktywności biologicznej i zawartości alergenów. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak żelatyna rybia (nośnik i stabilizator), mannitol (wypełniacz i środek słodzący) oraz sodu wodorotlenek (regulator pH). Produkt jest dostępny w blistrach aluminiowych po 10 liofilizatów, w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk, z okresem ważności 5 lat. Przechowywanie w oryginalnym blistrze chroni przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister aluminiowy, brzoza biała, immunoterapia alergenowa, jednostka SQ-Bet, liofilizat podjęzykowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie podjęzykowe, regulacja pH, standaryzacja aktywności biologicznej, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu, wyciąg alergenowy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zibor 25000 j.m. anty Xa/ml
Bemiparyna sodowa, będąca głównym składnikiem aktywnym leku Zibor, występuje w stężeniu 25 000 j.m. anty-Xa na 1 ml roztworu do wstrzykiwań, zgodnie z Pierwszym Międzynarodowym Wzorcem Heparyny Drobnocząsteczkowej. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o objętościach 0,2 ml (5 000 j.m.), 0,3 ml (7 500 j.m.) oraz 0,4 ml (10 000 j.m.), zawierających jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą. Roztwór jest bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty i wolny od zanieczyszczeń. Ampułko-strzykawki wykonane są z bezbarwnego szkła typu I, wyposażone w korek z gumy chlorobutylowej, polipropylenowy rdzeń tłoka oraz fabrycznie zamocowaną igłę, co zapewnia sterylność i wygodę podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oculosan (0,05 mg + 0,2 mg)/ml
Oculosan to okulistyczny roztwór w postaci kropli do oczu, zawierający dwie substancje czynne: siarczan cynku w stężeniu 0,2 mg/ml oraz azotan nafazoliny w stężeniu 0,05 mg/ml. Preparat zawiera również składniki pomocnicze, takie jak benzoksoniowy chlorek (konserwant), ekstrakty roślinne (woda z oczaru, nalewka ze świetlika lekarskiego), etanol 95%, olejki aromatyczne (kwiatu pomarańczy i lawendowy), chlorek sodu i wodorotlenek sodu jako regulatory toniczności i pH oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w opakowaniu 10 ml z kroplomierzem wykonanym z LDPE, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji oraz 28 dni po otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
azotan nafazoliny, chlorek benzoksoniowy, chlorek sodu, etanol, krople do oczu, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek lawendowy, olejek pomarańczowy, polietylen, postać farmaceutyczna, preparat okulistyczny, siarczan cynku, świetlik lekarski, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP ból i gorączka 500 mg
APAP ból i gorączka to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w formie tabletek musujących, które po rozpuszczeniu w wodzie wykazują efekt musowania. Tabletki mają biały do szarawobiałego kolor, okrągły kształt i gładką powierzchnię. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, sorbitol (około 100 mg na tabletkę), sodu węglan bezwodny, powidon K 25, symetykon, sacharynę sodową, aromat cytrynowy oraz makrogol 6000. Istotnym aspektem jest zawartość sodu wynosząca około 418,5 mg na tabletkę, co ma znaczenie u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
alfa-tokoferol, aromat cytrynowy, dieta niskosodowa, guma arabska, kwas cytrynowy, lek przeciwgorączkowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka musująca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopamar 200 mg + 50 mg
Dopamar to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 200 mg lewodopy oraz 50 mg karbidopy jednowodnej w każdej tabletce. Formuła preparatu opiera się na substancjach pomocniczych takich jak hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas fumarowy, sodu stearylofumaran oraz makrogol 6000, które zapewniają stabilność i kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: żółcień chinolinowa (E104), tlenek żelaza żółty i czerwony (E172) oraz dwutlenek tytanu (E171). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 200 tabletek i pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium, co gwarantuje odpowiednią ochronę farmaceutyczną. Okres ważności Dopamar wynosi 4 lata od daty produkcji, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu, co potwierdza jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania. Utylizacja niewykorzystanych tabletek powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Ze względu na zawartość lewodopy i karbidopy, Dopamar jest wskazany w terapii choroby Parkinsona, a jego postać o przedłużonym uwalnianiu pozwala na optymalizację farmakokinetyki i poprawę komfortu pacjenta.
blister aluminiowy, hypromeloza, karbidopa, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, lewodopa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sodu stearylofumaran, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quecor 370 mg
Produkt leczniczy Quecor zawiera 370 mg substancji czynnej w postaci kory dębu (Quercus spp., cortex) w każdej tabletce, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sól sodowa karboksymetyloskrobi C, pełniąca funkcję dezintegrującą, oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, która stabilizuje strukturę tabletki i poprawia jej właściwości fizyczne. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w pojemniki szklane lub z tworzyw sztucznych (polietylen, polipropylen), co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
dawkowanie substancji, dezintegrant, działanie terapeutyczne, forma farmaceutyczna, kora dębu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, sól sodowa karboksymetyloskrobi, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroFena 200 mcg
AuroFena to lek w formie tabletek podpoliczkowych zawierających fentanyl w dawkach 100, 200 oraz 400 mikrogramów, z substancją czynną w postaci cytrynianu fentanylu. Każda tabletka zawiera również 67,1 mg sorbitolu jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, a także inne składniki takie jak mannitol, kwas cytrynowy, makrogol 6000, L-argininę oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Tabletki mają kształt okrągły o średnicy około 10 mm, różnią się oznaczeniem wytłoczonym na powierzchni (liczby „1”, „2” lub „4” odpowiadające dawkom 100, 200 i 400 mikrogramów fentanylu).
Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/Aluminium/PA/PVC-papier/PE i dostępny w opakowaniach po 4 lub 28 tabletek. Zaleca się przechowywanie leku w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 30ºC, aby chronić go przed wilgocią. Okres ważności wynosi 2 lata dla wszystkich dawek. Ze względu na silne działanie opioidowe fentanylu, niewykorzystane tabletki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami, co jest istotne dla bezpieczeństwa pacjentów i środowiska.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Penester 5 mg
Penester to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu jako substancję czynną, stosowany głównie w terapii łagodnego przerostu gruczołu krokowego. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i dwuwypukły, okrągły kształt. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (77,450 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, powidon K30, sodu dokuzan, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek, symetykon emulsja SE4 i żółty tlenek żelaza. Ze względu na obecność laktozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
blister, dokuzan sodu, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – OtriAllergy Control 50 mcg/dawkę
OtriAllergy Control to aerozol do nosa w postaci białej, nieprzezroczystej, wodnej zawiesiny, zawierający flutykazonu propionian jako substancję czynną w dawce 50 mikrogramów na pojedynczą aplikację (100 mg zawiesiny). Stężenie flutykazonu propionianu wynosi 0,5 mg/ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy w ilości 0,02 mg na dawkę, co odpowiada 0,2 mg/ml, pełniący funkcję konserwantu o działaniu przeciwbakteryjnym. Inne składniki to m.in. glukoza bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, alkohol fenyloetylowy oraz polisorbat 80, które wpływają na stabilność i lepkość zawiesiny oraz jej właściwości osmoaktywne i konserwujące.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator polipropylenowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, flutykazon propionian, glukoza bezwodna, karmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, pompka dozująca, produkt leczniczy, substancja czynna, zawiesina farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzaran 5 mg
Olanzaran to preparat zawierający olanzapinę, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg lub 10 mg olanzapiny oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (131 mg w tabletce 5 mg i 262 mg w tabletce 10 mg), celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego składnika. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznakowanie („O5” dla 5 mg i „O7” dla 10 mg), co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, laktoza bezwodna, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, opakowanie blistrowe, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klozapol 25 mg
Produkt leczniczy Klozapol zawiera klozapinę w dawkach 25 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek o żółtokremowym zabarwieniu. Tabletki 25 mg mają podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 12,5 mg, natomiast tabletki 100 mg są okrągłe, obustronnie wypukłe i niepodzielne. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna w ilości 18 mg, a pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości mechaniczne, spójność i rozpuszczalność tabletek.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka 100 mg, tabletka 25 mg, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diaflix 10 mg
Diaflix to lek zawierający dapagliflozynę w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: tabletki 5 mg są żółte, okrągłe, o średnicy 6,1 mm, natomiast tabletki 10 mg są żółte, owalne, o wymiarach 11,1 mm x 6,4 mm. Substancja czynna dapagliflozyna jest wspomagana przez składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, blister perforowany, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dapagliflozyna, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metafen rozkurczowy 40 mg
Metafen rozkurczowy to lek dostępny w formie tabletek doustnych, zawierających 40 mg drotaweryny chlorowodorku (Drotaverini hydrochloridum) w każdej tabletce. Substancja czynna wykazuje działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie, co czyni go skutecznym w leczeniu stanów skurczowych tych mięśni. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 20 lub 40 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność leku.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, drotaweryny chlorowodorek, działanie rozkurczowe, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, skurcz mięśni gładkich, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitedor 25 mg
Produkt leczniczy Nitedor dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 158,34 mg laktozy jednowodnej oraz od 0,61 mg do 1,36 mg sodu jako substancje pomocnicze. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły o wymiarach 12 mm x 6 mm, z linią podziału służącą wyłącznie do ułatwienia połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Skład rdzenia obejmuje laktozę jednowodną, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogol 400.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minovivax 2% 20 mg/ml
Minovivax 2% to roztwór na skórę zawierający 2% minoksydylu (20 mg/ml) jako substancję czynną, przeznaczony do miejscowego stosowania na owłosioną skórę głowy. Preparat zawiera glikol propylenowy (259 mg/ml) i etanol bezwodny (466 mg/ml), które pełnią funkcję rozpuszczalników oraz wspomagają przenikanie minoksydylu przez skórę. Produkt jest dostępny w opakowaniu 100 ml z pompką rozpylającą i dodatkowym aplikatorem, co umożliwia precyzyjne nanoszenie roztworu na obszary wymagające leczenia. Roztwór cechuje się przezroczystym, jednorodnym wyglądem o zabarwieniu od bezbarwnego do różowawego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atmina 4,6 mg/24 h
Lek Atmina jest dostępny w formie systemu transdermalnego (plastra) w dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h rywastygminy, uwalnianej w sposób kontrolowany przez 24 godziny. Plastry różnią się powierzchnią (odpowiednio 10,8 cm² i 21,6 cm²) oraz całkowitą zawartością substancji czynnej (25,92 mg i 51,84 mg rywastygminy). System transdermalny ma konstrukcję matrycową, składającą się z kilku warstw, w tym warstwy aktywnej zawierającej rywastygminę i substancje pomocnicze takie jak tokoferol, kopolimery akrylanów oraz warstwy adhezyjnej z poliizobutylenem i polibutylenem. Plastry są prostokątne, cienkie, z półprzezroczystą warstwą zewnętrzną i oznaczone nadrukiem w kolorze niebieskim, ułatwiającym identyfikację dawki.
kontrolowane uwalnianie leku, membrana przepuszczalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osłona ochronna, plaster leczniczy, rywastygmina, saszetka leku, substancja czynna, system transdermalny, system transdermalny matrycowy, tokoferol, warstwa adhezyjna, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxepilax 300 mg
Oxepilax to lek przeciwpadaczkowy zawierający 300 mg okskarbazepiny w każdej tabletce, stosowany w terapii padaczki oraz innych zaburzeń neurologicznych. Tabletki mają postać podłużnych, jasnoróżowych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki na 150 mg. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna oraz barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony), zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, trwałość i cechy organoleptyczne produktu. Lek jest dostępny w opakowaniach po 50 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lek przeciwpadaczkowy, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, okskarbazepina, padaczka, stearynian magnezu, tabletka doustna, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucophage 500 mg 500 mg
Glucophage 500 mg to tabletki powlekane zawierające 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy w czystej postaci. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt i wypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze obejmują powidon K 30 i stearynian magnezu w rdzeniu oraz hypromelozę w otoczce, co zapewnia odpowiednią stabilność, właściwości fizyczne oraz charakterystykę uwalniania substancji czynnej. Powlekanie hypromelozą ułatwia połykanie i maskuje gorzki smak metforminy. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/Aluminium oraz butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, o liczbie tabletek od 1 do 1000, choć dostępność poszczególnych wielkości opakowań może się różnić w zależności od rynku.