Skład leku Glucophage 500 mg

Glucophage 500 mg występuje w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka powlekana zawiera substancję czynną – 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy w czystej postaci. Tabletki mają charakterystyczną białą barwę, okrągły kształt i wypukłą powierzchnię¹.

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, tabletki Glucophage 500 mg zawierają następujące substancje pomocnicze:

• Rdzeń tabletki: powidon K 30 oraz stearynian magnezu
• Otoczka tabletki: hypromeloza

Dzięki takiemu składowi lek ma odpowiednie właściwości fizyczne, stabilność oraz charakterystykę uwalniania substancji czynnej².

Postać farmaceutyczna i sposób podania

Glucophage 500 mg występuje w postaci tabletek powlekanych przeznaczonych do podawania doustnego. Powlekanie tabletki warstwą hypromelozy ma na celu ułatwienie połykania oraz maskowanie ewentualnego gorzkiego smaku substancji czynnej³.

Opakowanie i przechowywanie leku

Rodzaje opakowań

Produkt leczniczy Glucophage 500 mg jest dostępny w dwóch rodzajach opakowań:

• Blistry PVC/Aluminium zawierające: 1 (x100), 9, 20, 21, 30, 40, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120, 200, 500, 600 lub 1000 tabletek
• Butelki z HDPE z zakrętką z PP zabezpieczającą przed dostępem dzieci, zawierające: 21, 30, 40, 50, 60, 100, 120, 300, 400, 500, 600 lub 1000 tabletek

Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na danym rynku⁴.

Warunki przechowywania

Dla leku Glucophage 500 mg nie określono szczególnych warunków przechowywania. Oznacza to, że produkt może być przechowywany w standardowych warunkach, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności dotyczących temperatury czy wilgotności⁵.

Okres ważności

Okres ważności leku Glucophage 500 mg wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu i nie należy stosować leku po upływie tego terminu⁶.

Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie leku

Dla produktu Glucophage 500 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych o istotnym znaczeniu klinicznym⁷.

W przypadku niewykorzystanych resztek produktu leczniczego lub jego odpadów, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Zaleca się zwrócenie niewykorzystanego leku do apteki, która zapewni odpowiednią utylizację zgodną z wymogami ochrony środowiska⁸.