okres ważności leku
Okres ważności leku to określony przez producenta czas, w którym lek zachowuje swoją pełną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Termin ten ustala się na podstawie badań stabilności, które określają, jak długo substancja aktywna zachowuje swoje właściwości terapeutyczne, a także jak zmieniają się parametry fizykochemiczne preparatu.
Z punktu widzenia medycznego, przestrzeganie okresu ważności leków jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po upływie tego terminu substancje czynne mogą ulegać degradacji, co prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej lub powstawania toksycznych produktów rozkładu. Szczególnie wrażliwe są preparaty sterylne, antybiotyki, szczepionki oraz leki biologiczne.
Warto pamiętać, że okres ważności dotyczy leków przechowywanych w oryginalnych opakowaniach i w zalecanych warunkach (określona temperatura, wilgotność, ochrona przed światłem). Po otwarciu opakowania czas przydatności często ulega skróceniu – dotyczy to zwłaszcza kropli do oczu, syropów czy zawiesin. Lekarze powinni edukować pacjentów o znaczeniu przestrzegania zarówno terminu ważności, jak i prawidłowych warunków przechowywania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xylodont 2% z adrenaliną 1:80.000 (20 mg + 0,0125 mg)/ml
Xylodont to roztwór do wstrzykiwań stosowany w stomatologii, dostępny w trzech wariantach różniących się stężeniem adrenaliny: 1:100 000 (0,01 mg/ml), 1:80 000 (0,0125 mg/ml) oraz 1:50 000 (0,02 mg/ml), przy stałej zawartości lidokainy chlorowodorku 2% (20 mg/ml). Każdy wkład o objętości 1,8 ml zawiera odpowiednio 36 mg lidokainy i zmienną ilość adrenaliny (od 0,018 mg do 0,036 mg). Adrenalina występuje w formie winianu, a roztwór zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność) oraz pirosiarczyn sodu (przeciwutleniacz). Produkt jest konfekcjonowany w szklanych wkładach typu I, zamkniętych tłokiem i elastomerową uszczelką, co zapewnia sterylność i integralność preparatu.
adrenaliny winian, izotoniczność roztworu, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, szkło typu I, użytek stomatologiczny, wkład stomatologiczny, woda do wstrzykiwań, XYLODONT, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoAmlo 5 mg
ApoAmlo to lek zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg mają kształt beczkowaty, wymiary 7,9 x 5,6 mm, z oznaczeniami „C” i „58”, natomiast tabletki 10 mg są okrągłe, o średnicy 9,5 mm, z oznaczeniami „C” i „59”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (PH-112 i PH-101), wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. ApoAmlo jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenirex 500 mg + 25 mg + 200 mg
Fenirex to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 500 mg paracetamolu, 25 mg feniraminy maleinianu oraz 200 mg kwasu askorbinowego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak mannitol (E 421), sodu cyklaminian jako substancję słodzącą, kwas cytrynowy jako regulator kwasowości oraz aromat cytrynowy złożony m.in. z maltodekstryny, cytralu, limonenu, gumy arabskiej (E414), dwutlenku krzemu (E551) i alfa-tokoferolu (E307) pełniącego funkcję przeciwutleniacza. Postać farmaceutyczna to mieszanina proszku i granulek o białawym zabarwieniu, rozpuszczana w wodzie przed podaniem. Opakowanie zawiera 8 saszetek zabezpieczonych wielowarstwową folią C/PAP/Aluminium/PE, zapewniającą stabilność produktu bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxitex 30 mg
Produkt leczniczy Coxitex zawiera etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i zróżnicowanej kolorystyce (od niebieskozielonego do jasnozielonego), co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki, m.in. obecnością barwników (indygotyna E132 i żelaza tlenek żółty E172 w dawkach 30, 60 i 120 mg, nieobecnych w dawce 90 mg). Tabletki mają wymiary od 5,8 x 5,9 mm (30 mg) do 8,9 x 9,2 mm (120 mg), są obustronnie wypukłe z gładką drugą stroną.
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/Aluminium, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, etorykoksyb, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tulip 40 mg 40 mg
Lek Tulip zawiera atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 40 mg i 80 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilości 103,6 mg (40 mg tabletka) lub 207,1 mg (80 mg tabletka). Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z symbolem „A 40” lub „A 80” oraz krzyżowym nacięciem umożliwiającym podział na równe dawki. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000 oraz dwutlenku tytanu (E 171). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, kroskarmelozę sodową, polisorbat 80 i magnezu stearynian, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik HDPE, polisorbat, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stodal –
Produkt leczniczy Stodal dostępny jest w formie granulek, z każdą porcją 4 g zawierającą po 0,0044 ml substancji czynnych w rozcieńczeniach homeopatycznych 3CH i 6CH, takich jak Pulsatilla, Rumex crispus, Bryonia, Ipeca, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, Antimonium tartaricum, Myocardium oraz Coccus cacti. Preparat zawiera również substancje pomocnicze – sacharozę i laktozę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Granulki są pakowane w pojemniki wielodawkowe po 4 g, wyposażone w dozownik i wieczko, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
Antimonium tartaricum, Bryonia, Coccus cacti, granulki, Ipeca, laktoza, Myocardium, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik wielodawkowy, Pulsatilla, Rumex crispus, sacharoza, skuteczność terapeutyczna, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, Stodal, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Testavan 20 mg/g
Testavan to żel przezskórny zawierający 20 mg testosteronu na gram preparatu, o jednorodnej, półprzezroczystej konsystencji. Pojedyncze uruchomienie pompki dozującej uwalnia 1,15 g żelu (1,25 ml), co odpowiada dawce 23 mg testosteronu. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol (96%), glikol propylenowy (0,2 g/g żelu), glikolu dietylenowego monoetylowy eter, karbomer 980, trolaminę, disodu edetynian oraz wodę oczyszczoną, które wspierają stabilność, penetrację i właściwości fizykochemiczne preparatu. Żel jest dostarczany w zaawansowanym pojemniku wielokrotnego dawkowania z pompką wykonaną z polipropylenu, monomeru etylenowo-propylenowo-dienowego oraz stali nierdzewnej, co zapewnia bezpieczeństwo i stabilność produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Avedol 12,5 mg
Lek Avedol dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających karwedilol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, krospowidonu CL, powidonu K30, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz stearynianu magnezu. Otoczka zawiera HPMC 2910 (hypromelozę) o różnych lepkościach, dwutlenek tytanu (E 171), trietylu cytrynian, makrogol 8000 oraz polidekstroza Fcc. Tabletki mają charakterystyczny, biały, owalny kształt z linią podziału po obu stronach i wytłoczonym oznaczeniem dawki, co umożliwia precyzyjne dzielenie tabletek i dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polidekstroza, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Drosfemine 0,02 mg + 3 mg
Drosfemine to dwuskładnikowy preparat antykoncepcyjny w formie tabletek powlekanych, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej z 24 różowych tabletek aktywnych na opakowanie. Tabletki te zawierają również 46,18 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Opakowanie uzupełniają 4 białe tabletki placebo, pozbawione substancji czynnych, zawierające 50,56 mg laktozy jednowodnej. Różowe tabletki aktywne i białe placebo różnią się kolorem i wytłoczeniem, co ułatwia prawidłowe stosowanie zgodnie z zalecanym schematem. Rdzeń tabletek zawiera laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, maltodekstrynę oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, talku, tytanu dwutlenku (E171), polisorbatu 80, żelaza tlenku czerwonego (E172) dla tabletek aktywnych, makrogolu 4000 oraz sodu cytrynianu. Preparat dostępny jest w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, zapewniających ochronę przed czynnikami zewnętrznymi, w różnych wariantach opakowaniowych (od 28 do 364 tabletek).
Produkt charakteryzuje się długim okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co zwiększa komfort stosowania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo preparatu. W przypadku niewykorzystanych resztek Drosfemine należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności. Całość składu i formy farmaceutycznej została zaprojektowana tak, aby zapewnić stabilność substancji czynnych oraz ułatwić pacjentom prawidłowe stosowanie leku.
blister PVC, cytrynian sodu, drospirenon, dwutlenek tytanu, etinyloestradiol, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat, postać farmaceutyczna, preparat antykoncepcyjny, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramicor 10 mg
Lek Ramicor zawiera ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie ułatwiającym identyfikację. Tabletki 2,5 mg mają wymiary 8,1 × 4,1 × 3,1 mm i różowe do czerwonych plamki, 5 mg – 8,1 × 4,1 × 3,15 mm z jasnożółtymi plamkami, natomiast 10 mg – 12,1 × 6,0 × 3,75 mm z podobnym zabarwieniem. Każda tabletka posiada linie podziału umożliwiające podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną (Avicel PH 112 i PH 101), skrobię żelowaną kukurydzianą, tlenki żelaza (żółty i czerwony) oraz sodu stearylofumaran, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawka tabletki, dawkowanie leku, droga podania leku, hypromeloza, linia podziału tabletki, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, Ramicor, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Pharmascience 25 mg/ml
Azacitidine Pharmascience to cytotoksyczny lek przeciwnowotworowy dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml azacytydyny. Produkt występuje w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg substancji czynnej, które po rozpuszczeniu odpowiednio w 4 ml lub 6 ml wody do wstrzykiwań dają jednorodną, mętną zawiesinę bez aglomeratów. Przygotowanie leku wymaga zachowania ścisłych procedur aseptycznych i stosowania środków ochrony osobistej, ze względu na cytotoksyczność azacytydyny. Po przygotowaniu, stabilność zawiesiny wynosi do 45 minut w 25°C lub do 8 godzin w 2-8°C przy użyciu nieschłodzonej wody, a przy użyciu schłodzonej wody do wstrzykiwań stabilność wzrasta do 32 godzin w 2-8°C. Nie należy filtrować zawiesiny, aby uniknąć utraty substancji czynnej, a wszelkie resztki leku muszą być utylizowane zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.
azacytydyna, fiolka leku, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, liofilizowany proszek, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odczyn w miejscu podania, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, produkt leczniczy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomide G.L. Pharma 14 mg
Teriflunomide G.L. Pharma to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 14 mg substancji czynnej – teriflunomidu. Każda tabletka zawiera 68,40 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje również skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną PH 112, karboksymetyloskrobię sodową typu A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poprawiających właściwości mechaniczne tabletki. Powłoka tabletki zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000 oraz barwniki indygokarmin i lak glinowy (E 132), nadające jej charakterystyczny niebieski kolor i pięciokątny kształt o wymiarach około 7,30 x 7,20 mm.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, laktoza jednowodna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, teriflunomid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Sandoz 4 mg
Montelukast Sandoz w postaci granulatu zawiera 4 mg montelukastu sodowego w każdej saszetce, przeznaczony do stosowania doustnego. Preparat ma formę białego lub białawo zabarwionego granulatu, zawierającego substancje pomocnicze: hydroksypropylocelulozę, mannitol oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność i odpowiednią biodostępność leku. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z trzywarstwowego materiału PET/Aluminium/PE, umieszczone w tekturowym pudełku, co chroni go przed czynnikami zewnętrznymi. Dostępne są różne wielkości opakowań: 7, 10, 14, 20, 28, 30 oraz 100 saszetek, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – RABADA 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy RABADA to preparat w postaci twardych kapsułek, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w sześciu wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualne dostosowanie leczenia: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol fumaranu). Kapsułki zawierają różne ilości laktozy jednowodnej, od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a bisoprolol występuje w formie powlekanej tabletki z powłoką zawierającą hypromelozę i hydroksypropylocelulozę.
bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, ramipryl i bisoprolol fumaran, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wodorotlenek amonowy, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – desderman 78,2 g/100 g
Produkt leczniczy Desderman to roztwór na skórę o stężeniu etanolu 96% (v/v) wynoszącym 78,2 g na 100 g roztworu, co odpowiada 73,4 g etanolu 100%. Preparat zawiera także 0,99 g metyloetyloketonu jako środek denaturujący oraz substancje pomocnicze takie jak izopropylu mirystynian, cetylostearylu oktanian, powidon K 30, sorbitol ciekły 70%, alkohol izopropylowy i wodę oczyszczoną. Produkt charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją i wyraźnym zapachem alkoholu, dostępny jest w opakowaniach o pojemnościach 100 ml, 500 ml i 1000 ml, wykonanych z zielonego HDPE z różnymi typami zamknięć (flip-top, pompka rozpylająca, zakrętka). Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 18 miesięcy.
alkohol izopropylowy, denaturacja, desderman, dezynfekcja skóry, etanol 96%, izopropylu mirystynian, metyloetyloketon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon K 30, produkt łatwopalny, roztwór na skórę, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, temperatura zapłonu, utylizacja odpadów medycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoBetina 24 mg
ApoBetina jest lekiem zawierającym betahistyny dichlorowodorek w dawce 24 mg na tabletkę, dostępnym w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy około 11,3 mm z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 210 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również powidon K90, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, przeciwzbrylające, rozsadzające i poślizgowe, odpowiednio wpływając na właściwości farmaceutyczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 5 mg + 5 mg
Produkt Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals dostępny jest w formie tabletek o czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, gdzie dawki odnoszą się odpowiednio do perindoprylu tozylanu (odpowiadającego 3,4 mg lub 6,8 mg perindoprylu) oraz amlodypiny bezylanu (odpowiadającego 5 mg lub 10 mg amlodypiny). Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 41,672 mg do 83,344 mg w zależności od dawki, co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, powidon K30, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, peryndopryl z amlodypiną, peryndoprylu tozylan, powidon K30, skrobia kukurydziana, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, substancja buforująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka złożona, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidon Zentiva 267 mg
Pirfenidon Zentiva jest lekiem w postaci tabletek powlekanych, dostępnym w dawkach 267 mg oraz 801 mg, stosowanym w terapii idiopatycznego włóknienia płuc u dorosłych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 267 mg lub 801 mg pirfenidonu oraz laktozę w ilości około 40 mg (267 mg tabletka) lub 120 mg (801 mg tabletka). Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: dawka 267 mg jest żółta, owalna, o wymiarach 13,2 x 6,5 mm, natomiast dawka 801 mg jest brązowa, owalna, o wymiarach 20,1 x 9,3 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (żółty, czerwony i czarny tlenek żelaza).
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, idiopatyczne włóknienie płuc, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pirfenidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluormex (33,19 mg + 22,1 mg)/g
Produkt leczniczy FLUORMEX to żel o stężeniu aminofluorków (Aminofluoridum) 33,19 mg/g oraz fluorku sodu (Natrii fluoridum) 22,1 mg/g, co odpowiada całkowitej zawartości fluoru czynnego 12,5 mg/g (12 500 ppm). Preparat ma konsystencję galaretowatej masy, jest bezbarwny lub jasnożółty, o miętowym smaku i zapachu, co poprawia komfort aplikacji. Zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol (nawilżający i poprawiający konsystencję), hydroksyetylocelulozę (środek żelujący), glikol polioksyetylenopolioksypropylenowy (emulgator), a także konserwanty propylu i metylu parahydroksybenzoesan, które zapewniają stabilność mikrobiologiczną preparatu.
aminofluorek, emulgator farmaceutyczny, fluor aktywny, fluorek sodu, hydroksyetyloceluloza, konserwanty farmaceutyczne, modyfikator lepkości, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, solubilizator, środek przeciwbakteryjny, środek żelujący, właściwości organoleptyczne, żel stomatologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Fair-Med 300 mg
Quetiapine Fair-Med to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem jakościowym i ilościowym, zarówno w rdzeniu, jak i w otoczce tabletki. Rdzeń zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktoza jednowodna (od 7 mg do 84 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. tlenki żelaza, tytanu dwutlenek, makrogol 400, hydroksypropylocelulozę oraz żółcień pomarańczową (E110). Tabletki o dawkach 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału, co umożliwia ich dzielenie na równe części.
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, Quetiapine Fair-Med, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz
Vicks AntiGrip Zatoki i Katar to wieloskładnikowy preparat w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający paracetamol (650 mg), fenylefryny wodorowinian (15,58 mg, odpowiadające 8,21 mg fenylefryny) oraz chlorfenaminy maleinian (4 mg, odpowiadające 2,8 mg chlorfenaminy) w jednej saszetce. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak mannitol (3 g), sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30 oraz aromat pomarańczowy z dodatkiem siarczynów, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Produkt ma postać białego do żółtawo-białego granulatu o pomarańczowym aromacie i jest pakowany w saszetki z laminatu, dostępne w opakowaniach po 10 lub 14 sztuk. Okres ważności wynosi 3 lata, a preparat należy rozpuścić w ciepłej wodzie przed podaniem doustnym.
butylohydroksyanizol, chlorfenaminy maleinian, fenylefryny wodorowinian, krzemionka koloidalna, laminat farmaceutyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, siarczyny, substancja aktywna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aporoza 10 mg
Aporoza to lek zawierający rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze, wynikającym z zastosowania barwników: czerwieni Allura AC (E 129), żółcieni pomarańczowej FCF (E 110) oraz indygotyny (E 132). Każda tabletka zawiera odpowiednio 22,939 mg, 45,878 mg, 91,755 mg lub 183,510 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: np. tabletki 5 mg są owalne (5,8 mm × 3,8 mm), a 40 mg również owalne, ale większe (12,1 mm × 7 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność leku.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, wapnia wodorofosforan, wypełniacz farmaceutyczny, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib medac 3,5 mg
Bortezomib medac jest lekiem cytotoksycznym dostępnym w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym 3,5 mg bortezomibu (ester kwasu boronowego z mannitolem) w każdej fiolce 10R o objętości nominalnej 10 ml. Preparat wymaga rozpuszczenia w roztworze chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml) przed podaniem. Stężenie bortezomibu w roztworze wynosi 1 mg/ml przy podaniu dożylnym (rozpuszczenie w 3,5 ml roztworu) oraz 2,5 mg/ml przy podaniu podskórnym (rozpuszczenie w 1,4 ml roztworu). Roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny, o pH 4–7, a wszelkie zmętnienia lub osady dyskwalifikują go do podania. Lek nie może być podawany dooponowo ze względu na ryzyko zgonu. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.
bortezomib, ester kwasu boronowego, iniekcja dożylna, iniekcja podskórna, lek cytotoksyczny, liofilizacja, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, roztwór chlorku sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 125 mcg
TIROSINT SOL to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w 12 precyzyjnie oznakowanych dawkach od 13 do 200 mikrogramów na 1 ml roztworu, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Produkt jest pakowany w jednodawkowych pojemnikach o pojemności 1 ml, wykonanych z LDPE, z kolorowym oznakowaniem odpowiadającym dawce (np. brązowy dla 125 mikrogramów). Substancją pomocniczą jest glicerol 85%. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego i przeznaczony do bezpośredniego podania doustnego. Standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników, pakowanych po 5 w saszetki PET/Al/PE.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diane – 35 2 mg + 0,035 mg
Diane-35 to doustny preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K25, talk oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią masę, spójność i właściwości fizykochemiczne. Otoczka tabletek zawiera m.in. sacharozę, powidon K90, makrogol 6000, węglan wapnia, talk, glicerol 85%, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) oraz wosk montanoglikolowy, co wpływa na stabilność, elastyczność i estetykę preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aramlessa 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Aramlessa jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością peryndoprylu z argininą oraz amlodypiny bezylanu. Konkretne dawki to: 5 mg + 5 mg (5 mg peryndoprylu z argininą, odpowiadające 3,395 mg peryndoprylu, oraz 5 mg amlodypiny), 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg (10 mg peryndoprylu z argininą, odpowiadające 6,79 mg peryndoprylu, oraz 5 mg amlodypiny) oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się wyglądem, kształtem i oznakowaniem, co ułatwia identyfikację dawki. Warto zwrócić uwagę, że tabletki 10 mg + 10 mg posiadają linię podziału służącą jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną oraz tlenek żelaza żółty (E172) w wybranych dawkach.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, okres ważności leku, peryndopryl z argininą, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin NeuroPharma 3 mg
Rivastigmin NeuroPharma to preparat zawierający rywastygminę w postaci wodorowinianu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg, przeznaczonych do stosowania doustnego. Każda kapsułka zawiera biały do białawego granulowany proszek, w skład którego wchodzą substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (tlenek tytanu, tlenki żelaza), a tusz do nadruków zawiera m.in. szelak i barwniki. Różne dawki kapsułek wyróżniają się kolorystyką i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację.
amoniak stężony, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Rivastigmin NeuroPharma, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja czynna, szelak, tlenek żelaza czarnego, tlenek żelaza czerwonego, tlenek żelaza żółtego, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neotac 50 mg/ml
Neotac to syrop zawierający 50 mg/ml inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat jest przejrzysty, prawie bezbarwny, o charakterystycznym cytrusowym zapachu, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Syrop zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym 650 mg/ml sacharozy, 1,80 mg/ml metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 0,20 mg/ml propylu parahydroksybenzoesanu (E 216), glicerol, aromat cytrynowy (zawierający etanol i glikol propylenowy) oraz wodę oczyszczoną. Opakowanie to butelka ze szkła oranżowego o pojemności 180 ml z miarką 10 ml skalowaną co 2,5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
dysfagia, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, interakcja lekowa, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Forte 3 mg/ml
Tantum Verde Forte to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, zawierający 3 mg/ml benzydaminy chlorowodorku jako substancji czynnej. Preparat dostępny jest w butelce 15 ml z pompką dozującą, umożliwiającą precyzyjne aplikowanie leku bezpośrednio na zmienione zapalnie obszary. Skład pomocniczy obejmuje m.in. glicerol, etanol 96%, sacharynę sodową, metylu parahydroksybenzoesan, olej rycynowy uwodorniony oraz wodę oczyszczoną, co wpływa na właściwości fizykochemiczne, smak i trwałość preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność etanolu i metylu parahydroksybenzoesanu, które pełnią funkcję rozpuszczalnika i konserwantu, co może mieć znaczenie w kontekście przeciwwskazań i interakcji.
aerozol do jamy ustnej i gardła, benzydaminy chlorowodorek, dawkowanie leku, etanol, glicerol, kaniula, kompozycja smakowo-zapachowa, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności leku, olej rycynowy uwodorniony, pompka dozująca, produkt leczniczy, przechowywanie leku, sacharyna sodowa, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – EpiPen Jr. 0,15 mg/dawkę
EpiPen Jr. to automatyczny wstrzykiwacz zawierający 0,3 ml roztworu epinefryny o stężeniu 500 µg/ml, co odpowiada dawce 150 µg (0,15 mg) adrenaliny, przeznaczony do szybkiego podania w stanach nagłych, takich jak anafilaksja. Roztwór jest klarowny, bezbarwny i zawiera substancje pomocnicze: 0,5 mg sodu pirosiarczynu (E223) jako przeciwutleniacz, 1,8 mg chlorku sodu dla izotoniczności oraz kwas solny do regulacji pH. Wstrzykiwacz zawiera 2 ml roztworu, jednak podaje jednorazowo 0,3 ml, pozostawiając 1,7 ml niewykorzystanego leku. Konstrukcja urządzenia obejmuje szklaną kasetę borokrzemianową, silikonowaną igłę ze stali nierdzewnej o długości 13 mm po aktywacji oraz elementy z aluminium i polizoprenu, zapewniając łatwość i bezpieczeństwo użycia przez osoby niebędące personelem medycznym. Zalecana technika podania obejmuje wstrzyknięcie w zewnętrzną część uda pod kątem prostym, przytrzymanie przez 3 sekundy oraz masowanie miejsca iniekcji przez 10 sekund.
adrenalina, chlorek sodu, czynnik utleniający, degradacja leku, epinefryna, guma butylowa, izotoniczność, kwas solny, niedokrwienie, okres ważności leku, pirosiarczyn sodu, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, stal nierdzewna, stężenie mikrogramów, stop aluminium, szkło borokrzemianowe, woda do wstrzykiwań, wstrzykiwacz automatyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prohidna 120 mg
Lek Prohidna zawiera febuksostat magnezowy jako substancję czynną w dawkach 80 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie kapsułki i barwie bladożółtej lub żółtej. Tabletki 80 mg mają wymiary 17,2 ± 0,2 mm x 6,2 ± 0,2 mm x 5,6 ± 0,2 mm i są oznaczone symbolem „80”, natomiast tabletki 120 mg mierzą 19,2 ± 0,2 mm x 8,2 ± 0,2 mm x 6,1 ± 0,2 mm i posiadają oznaczenie „120”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (76,50 mg w tabletce 80 mg i 114,70 mg w tabletce 120 mg) oraz sód (0,17 mmol/3,9 mg w 80 mg i 0,25 mmol/5,86 mg w 120 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu tlenek lekki oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E 171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, febuksostat, febuksostat magnezowy, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek magnezu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Skrzyp Fix –
Produkt leczniczy SKRZYP FIX to preparat ziołowy w formie saszetek do zaparzania, zawierający 1,8 g ziela skrzypu (Equisetum arvense L. herba) jako jedyną substancję czynną. Brak substancji pomocniczych czyni go odpowiednim dla pacjentów preferujących preparaty bez dodatków. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co zapewnia precyzyjne dozowanie i wygodę stosowania. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 30 saszetek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
dozowanie substancji czynnej, forma aplikacji leku, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku, okres ważności leku, skład jakościowy i ilościowy, środek ostrożności, stabilność leku, substancja czynna, właściwości lecznicze, włóknina termozgrzewalna filtracyjna, zgodność farmaceutyczna, ziele skrzypu, ziele skrzypu polnego, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veregen 100 mg/g
Produkt leczniczy Veregen to maść o stężeniu 100 mg/g, zawierająca wyciąg z liści zielonej herbaty (Camellia sinensis), standaryzowany na 55-72 mg (-)-galusanu epigallokatechiny na gram maści. Wyciąg jest otrzymywany metodą ekstrakcji wodnej w stosunku 24-56:1. Maść ma brązową, gładką konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak wazelina biała miękka z all-rac-α-tokoferolem, wosk biały, izopropylu mirystynian (350 mg/g), alkohol oleilowy oraz glikolu propylenowego monopalmitynostearynian (50 mg/g). Preparat jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g lub 30 g, z nakrętką wykonaną z HDPE.
alkohol oleilowy, Camellia sinensis, galusan epigallokatechiny, glikolu propylenowego monopalmitynostearynian, HDPE, izopropylu mirystynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, substancja pomocnicza, suchy wyciąg oczyszczony, tokoferol, wazelina biała, wosk biały, wyciąg z zielonej herbaty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alikval 50 mg
Preparat Alikval zawiera 50 mg wildagliptyny w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za efekt terapeutyczny. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych, białych lub białawych tabletek o średnicy około 8,0 mm. W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. laktoza (119,59 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, sodu stearylofumaran, celuloza mikrokrystaliczna PH102 oraz kroskarmeloza sodowa, która działa jako superdezintegrant przyspieszający uwalnianie substancji czynnej. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (od 28 do 180 tabletek), choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na każdym rynku.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, działanie terapeutyczne, kroskarmeloza sodowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, superdezintegrant, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlomyl 5 mg
Amlomyl w dawce 5 mg zawiera amlodypinę w postaci bezylanu, podawaną doustnie w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek z rowkiem dzielącym i oznaczeniem „5”. Substancje pomocnicze to wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią masę, strukturę, rozpad i właściwości produkcyjne tabletki. Rowek dzielący umożliwia precyzyjne dzielenie dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii. Tabletki ulegają odpowiedniemu rozpadowi w przewodzie pokarmowym, co gwarantuje skuteczne uwolnienie i wchłanianie amlodypiny.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie bezpośrednie, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvedilol Orion 25 mg
Produkt leczniczy Carvedilol Orion dostępny jest w trzech dawkach: 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg karwedylolu, w formie tabletek powlekanych owalnych, białych lub prawie białych, z oznaczeniami odpowiednio „F57”, „F58” i „F59”. Każda tabletka zawiera różne ilości substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 57,25 mg do 229 mg) oraz sacharozy (od 1,25 mg do 5 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, powidon, magnezu stearynian, makrogol 400, polisorbat 80 oraz tytanu dwutlenek (E 171), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister PVC, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, modyfikacja dawkowania, okres ważności leku, polisorbat, powidon, sacharoza, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sotalol Aurovitas 160 mg
Produkt leczniczy Sotalol Aurovitas zawiera chlorowodorek sotalolu w dawkach 40 mg, 80 mg oraz 160 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki są niepowlekane, o różnej wielkości i oznaczeniach ułatwiających identyfikację: 40 mg (5,5 mm, bez linii podziału), 80 mg (7,5 mm, z linią podziału) oraz 160 mg (10 mm, z linią podziału). Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 15,50 mg, 31,00 mg i 62,00 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-30, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje technologiczne zapewniające odpowiednią jakość i stabilność produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sotalolu, folia PVC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, sotalol, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 6 mg/ml
Produkt leczniczy Clatra to krople do oczu w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu zawierającego bilastynę w stężeniu 6 mg/ml, co odpowiada dawce 0,2 mg substancji czynnej na kroplę. Formuła preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak hydroksypropylobetadeks (poprawiający rozpuszczalność bilastyny), metyloceluloza (zwiększająca lepkość i przedłużająca kontakt z powierzchnią oka), sodu hialuronian (nawilżający), glicerol (stabilizujący i nawilżający), sodu wodorotlenek 1N (regulujący pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Krople są przechowywane w butelce LDPE o pojemności 7,6 ml, zawierającej 5 ml roztworu bez konserwantów, wyposażonej w kroplomierz i zabezpieczenie gwarancyjne.
bilastyna, butelka wielodawkowa, glicerol, hialuronian sodu, hydroksypropylobetadeks, krople do oczu, lepkość roztworu, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH roztworu, polietylen, polisacharyd, postać farmaceutyczna, rozpuszczalność leku, standard farmakopealny, substancja czynna, substancja nawilżająca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdix Noc 400 mg
VALDIX NOC to lek zawierający 400 mg korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) w każdej tabletce, ze standaryzowaną zawartością kwasów walerenowych nie mniejszą niż 0,32 mg. Produkt charakteryzuje się unikatowym składem pozbawionym substancji pomocniczych, co jest rzadkością w farmakoterapii. Tabletki zapewniają precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania, a dostępność w różnych opakowaniach (szklanych, polietylenowych, polipropylenowych) i pojemnościach (30, 60, 90 tabletek) umożliwia dostosowanie do potrzeb pacjenta i wymagań logistycznych.
dawkowanie leku, interakcja farmaceutyczna, korzeń kozłka lekarskiego, kwas walerenowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, przygotowanie leku, środek rozsadzający, standaryzacja dawki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, Valdix Noc, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neuair Airmaster (50 mcg + 250 mcg)/dawkę
Neuair Airmaster to lek wziewny w postaci proszku do inhalacji, dostępny w dwóch dawkach: 50 mikrogramów salmeterolu + 100 mikrogramów flutykazonu propionianu oraz 50 mikrogramów salmeterolu + 250 mikrogramów flutykazonu propionianu na dawkę podzieloną. Dawki opuszczające ustnik wynoszą odpowiednio 47 µg salmeterolu i 92 µg flutykazonu oraz 45 µg salmeterolu i 229 µg flutykazonu. Produkt zawiera około 13 mg laktozy jednowodnej na dawkę, w tym białka mleka, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na białka mleka. Lek jest pakowany w plastikowy inhalator z licznikiem dawek, dostarczający 60 dawek na inhalator, dostępny w opakowaniach od 1 do 10 inhalatorów, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
białko mleka, ciągłość leczenia, dawka opuszczająca ustnik, dawka podzielona, flutykazon propionian, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, podanie wziewne, proszek do inhalacji, proszek do inhalacji podzielony, salmeterol, salmeterol ksynafonian, schorzenie układu oddechowego, technika inhalacji, terapia schorzenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Bluefish 15 mg
Olanzapine Bluefish to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 15 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (94,2 mg w dawce 5 mg, 188,4 mg w dawce 10 mg, 282,6 mg w dawce 15 mg) oraz aspartam (E 951) w ilościach 1,25 mg, 2,5 mg i 3,75 mg odpowiednio dla każdej dawki. Tabletki różnią się wielkością i wyglądem: 5 mg (średnica 6,4 mm), 10 mg (9,1 mm) i 15 mg (10,4 mm), wszystkie są żółte do jasnożółtych, okrągłe i obustronnie wypukłe z wytłoczonym oznaczeniem dawki. Opakowania zawierają od 14 do 56 tabletek, w zależności od dawki.
aspartam, blister aluminiowy, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, skrobia kukurydziana żelowana, środek dezintegrujący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lepsitam 750 mg
Lepsitam to lek zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, różniących się kolorem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu są identyczne dla wszystkich dawek i obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz hydroksypropylocelulozę. Tabletki 250 mg i 750 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową lak (E 110), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, natomiast tabletki 1000 mg zawierają 4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczki tabletek zawierają różne barwniki i substancje poprawiające smak, np. wanilinę w dawce 500 mg.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna lak, krospowidon, laktoza jednowodna, lewetyracetam, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa lak, żółcień pomarańczowa lak - Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 8 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg oraz 16 mg, dostępny w formie tabletek. Tabletki 8 mg są białe lub prawie białe, okrągłe o średnicy około 7 mm, oznaczone numerem „256” po jednej stronie, natomiast tabletki 16 mg mają średnicę około 8,5 mm, są obustronnie wypukłe, posiadają linię podziału oraz oznaczenie „267” po obu stronach linii, co umożliwia podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i właściwości technologiczne tabletek. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC-Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, talk, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupafin 10 mg 10 mg
Rupafin 10 mg to doustne tabletki zawierające 10 mg rupatadyny w postaci fumaranu, charakteryzujące się okrągłym kształtem i jasnołososiową barwą uzyskaną dzięki zastosowaniu tlenków żelaza (E 172). Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (57,57 mg na tabletkę) oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. Tabletki nie posiadają rowków dzielących ani nadruków, a ich opakowanie stanowią blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku, dostępne w różnych wielkościach od 3 do 100 tabletek.
biodostępność leku, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, rupatadyna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxychloroquine sulfate Accord 200 mg
Hydroxychloroquine sulfate Accord to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 200 mg hydroksychlorochiny siarczanu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny kształt orzeszka arachidowego, są obustronnie wypukłe, białe lub białowałe, o wymiarach 12,80 ± 0,05 mm × 6,10 ± 0,05 mm, z wytłoczonym napisem „H11” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (35,50 mg), skrobia kukurydziana, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, makrogolu 3350 i tytanu dwutlenku (E 171). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy, przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hydroksychlorochina, hydroksychlorochina siarczan, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kliogest 2 mg + 1 mg
Kliogest to złożony preparat hormonalny stosowany w hormonalnej terapii zastępczej, zawierający 2 mg estradiolu (w postaci estradiolu półwodnego) oraz 1 mg octanu noretysteronu w formie tabletek powlekanych o średnicy 6 mm, oznaczonych napisem NOVO 281. Każda tabletka zawiera również 36,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, talk oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, triacetynę i talk. Lek dostępny jest w opakowaniu kalendarzykowym zawierającym 28 tabletek, co ułatwia kontrolę codziennego przyjmowania preparatu.
estradiol, estradiol półwodny, hormonalna terapia zastępcza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan noretysteronu, okres ważności leku, opakowanie kalendarzykowe, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy 500 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji o dawce 500 mg imipenemu (w formie imipenemu jednowodnego 530,1 mg) oraz 500 mg cylastatyny (w formie soli sodowej 530,7 mg) na fiolkę. Po rekonstytucji roztwór zawiera 5 mg/ml imipenemu i 5 mg/ml cylastatyny, a jedyną substancją pomocniczą jest wodorowęglan sodu. Zaleca się użycie 0,9% roztworu chlorku sodu jako rozpuszczalnika, unikając roztworów zawierających mleczany ze względu na niezgodności chemiczne. Produkt nie powinien być mieszany z innymi antybiotykami ani dodawany do nich. Preparat należy podawać jako świeżo przygotowany roztwór, a przed podaniem kontrolować obecność cząstek i przebarwień (zmiana koloru do żółtego nie wpływa na skuteczność).
antybiotyki, butelka infuzyjna, cylastatyna, fiolka, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, imipenem, imipenem jednowodny, imipenem z cylastatyną, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rekonstytucja leku, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór infuzyjny, sól sodowa cylastatyny, uszczelnienie flip-off, wodorowęglan sodu