Skład i postać leku
Ramicor 10 mg
Lek Ramicor zawiera ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie ułatwiającym identyfikację. Tabletki 2,5 mg mają wymiary 8,1 × 4,1 × 3,1 mm i różowe do czerwonych plamki, 5 mg – 8,1 × 4,1 × 3,15 mm z jasnożółtymi plamkami, natomiast 10 mg – 12,1 × 6,0 × 3,75 mm z podobnym zabarwieniem. Każda tabletka posiada linie podziału umożliwiające podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną (Avicel PH 112 i PH 101), skrobię żelowaną kukurydzianą, tlenki żelaza (żółty i czerwony) oraz sodu stearylofumaran, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
Skład jakościowy i ilościowy leku Ramicor
Lek Ramicor dostępny jest w trzech różnych dawkach, z których każda charakteryzuje się określoną zawartością substancji czynnej. Produkt zawiera ramipryl (Ramiprilum) w następujących stężeniach:
– Ramicor 2,5 mg: każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu
– Ramicor 5 mg: każda tabletka zawiera 5 mg ramiprylu
– Ramicor 10 mg: każda tabletka zawiera 10 mg ramiprylu1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, lek Ramicor zawiera następujące substancje pomocnicze:2
- Hypromeloza – polimer stosowany jako substancja wiążąca i wypełniająca w tabletkach
- Celuloza mikrokrystaliczna (Avicel PH 112) – stosowana jako substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią objętość tabletki
- Celuloza mikrokrystaliczna (Avicel PH 101) – druga odmiana tej substancji, o nieco innych właściwościach fizycznych
- Skrobia żelowana kukurydziana – pełni funkcję wypełniacza i środka rozpadowego
- Żelaza tlenek żółty (E 172) – barwnik nadający charakterystyczne zabarwienie tabletkom o mocy 5 mg i 10 mg
- Żelaza tlenek czerwony (E 172) – barwnik występujący w tabletkach o mocy 2,5 mg
- Sodu stearylofumaran – pełni funkcję substancji poślizgowej, ułatwiającej produkcję tabletek
Postać farmaceutyczna i cechy zewnętrzne
Lek Ramicor dostępny jest w postaci tabletek. Każda dawka leku charakteryzuje się specyficznym wyglądem, co ułatwia identyfikację.3
Ramicor 2,5 mg
Tabletki o mocy 2,5 mg charakteryzują się plamkami koloru różowego do czerwonego. Mają kształt podłużny o wymiarach 8,1 × 4,1 × 3,1 mm. Na jednej stronie tabletki znajduje się linia podziału, a po jej obu stronach wytłoczone są symbole „R” i „18”. Druga strona tabletki również posiada linię podziału. Tabletkę można podzielić na równe dawki.4
Ramicor 5 mg
Tabletki o mocy 5 mg mają plamki koloru jasnożółtego do żółtego. Podobnie jak tabletki o mocy 2,5 mg, mają kształt podłużny o wymiarach 8,1 × 4,1 × 3,15 mm. Na jednej stronie tabletki znajduje się linia podziału, a po jej obu stronach wytłoczone są symbole „R” i „19”. Druga strona tabletki również posiada linię podziału. Tabletkę można podzielić na równe dawki.5
Ramicor 10 mg
Tabletki o mocy 10 mg, podobnie jak tabletki o mocy 5 mg, mają plamki koloru jasnożółtego do żółtego, jednak różnią się wymiarami, które wynoszą 12,1 × 6,0 × 3,75 mm. Na jednej stronie tabletki znajduje się linia podziału, a po jej obu stronach wytłoczone są symbole „R” i „20”. Druga strona tabletki również posiada linię podziału. Tabletkę można podzielić na równe dawki.6
Forma podania i opakowanie
Lek Ramicor przeznaczony jest do podania doustnego w postaci tabletek. Dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w zależności od dawki leku.7
Tabletki pakowane są w blistry wykonane z materiału warstwowego OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub blistry OPA/Aluminium/PE z dodatkiem środka pochłaniającego wilgoć/HDPE/Aluminium. Blistry umieszczone są w tekturowych pudełkach.8
| Dawka leku | Dostępne wielkości opakowań (liczba tabletek) |
|---|---|
| Ramicor 2,5 mg | 28, 30, 56, 90, 100 |
| Ramicor 5 mg | 14, 28, 30, 56, 90, 100 |
| Ramicor 10 mg | 28, 30, 56, 90, 100 |
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku farmaceutycznym.9
Warunki przechowywania i okres ważności
Dla leku Ramicor nie istnieją szczególne wymagania dotyczące warunków przechowywania. Niemniej jednak, jak w przypadku wszystkich leków, zaleca się przechowywanie w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w temperaturze pokojowej.10
Okres ważności leku Ramicor wynosi 30 miesięcy od daty produkcji. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.11
Usuwanie leku
W przypadku konieczności usunięcia niewykorzystanego leku Ramicor nie są wymagane specjalne środki ostrożności. Zaleca się jednak oddanie przeterminowanych lub niewykorzystanych leków do apteki, gdzie zostaną one zutylizowane w sposób bezpieczny dla środowiska.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania