Skład leku Furagina APTEO MED

Furagina APTEO MED występuje w postaci tabletek o mocy 50 mg. Każda tabletka zawiera jako substancję czynną 50 mg furazydyny (Furazidinum), która należy do grupy pochodnych nitrofuranu o działaniu przeciwbakteryjnym¹.

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki Furagina APTEO MED zawierają następujące substancje pomocnicze:

• Skrobia kukurydziana – pełni funkcję wypełniacza i środka wiążącego
• Sacharoza – stosowana jako substancja wypełniająca i korygująca smak
• Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawia właściwości przepływowe masy tabletkowej
• Kwas stearynowy – pełni funkcję substancji poślizgowej

²

Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – jedna tabletka zawiera 13,75 mg sacharozy, co może mieć znaczenie dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej³.

Postać farmaceutyczna leku

Furagina APTEO MED występuje w postaci tabletek niepowlekanych. Tabletki mają charakterystyczną barwę żółto-pomarańczową, są obustronnie płaskie, z wyraźnym grawerem w kształcie kreski umieszczonym po jednej stronie tabletki⁴.

Ważna informacja dotycząca sposobu podania leku: linia (grawer) widoczna na tabletce nie służy do podziału tabletki na równe dawki. Oznacza to, że tabletki nie należy dzielić w celu otrzymania połowy dawki⁵.

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Furagina APTEO MED jest dostępna w blistrach wykonanych z PVC/Aluminium, zapakowanych w tekturowe pudełko. Każde opakowanie zawiera 30 tabletek⁶.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie są wymagane szczególne warunki temperaturowe podczas przechowywania⁷.

Okres ważności

Okres ważności leku Furagina APTEO MED wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu⁸.

Zgodność farmaceutyczna

Dla leku Furagina APTEO MED nie są znane niezgodności farmaceutyczne⁹. Oznacza to, że w dostępnej literaturze i badaniach nie odnotowano znaczących interakcji z innymi substancjami na poziomie farmaceutycznym, które mogłyby wpływać na stabilność i skuteczność preparatu.

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie są wymagane szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania¹⁰.