Przeciwwskazania
Furagina APTEO MED 50 mg
Furagina APTEO MED (furazydyna) w dawce 50 mg jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na furazydynę, inne pochodne nitrofuranu oraz składniki pomocnicze, w tym sacharozę (13,75 mg/tabletkę). Lek nie powinien być stosowany u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży, od 38 tygodnia ciąży oraz podczas porodu ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Przeciwwskazaniem jest także wiek poniżej 3 miesięcy z powodu niedojrzałości enzymatycznej, niewydolność nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min, podwyższone stężenie kreatyniny), polineuropatia, w tym cukrzycowa, oraz niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, które zwiększają ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza niedokrwistości hemolitycznej i nasilenia neuropatii.
- Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
- Nadwrażliwość na składniki preparatu
- Przeciwwskazania związane z ciążą i porodem
- Przeciwwskazania pediatryczne
- Przeciwwskazania związane z funkcją nerek
- Przeciwwskazania neurologiczne
- Przeciwwskazania metaboliczne i genetyczne
- Sytuacje kliniczne wymagające szczególnej uwagi
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Furagina APTEO MED (furazydyna) w postaci tabletek o mocy 50 mg posiada ściśle określone przeciwwskazania do stosowania, które należy bezwzględnie przestrzegać w celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla prawidłowej kwalifikacji pacjentów do leczenia tym produktem leczniczym.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na furazydynę jako substancję czynną. Należy również wykluczyć stosowanie leku u osób uczulonych na inne pochodne nitrofuranu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie. Warto pamiętać, że tabletki Furagina APTEO MED zawierają m.in. sacharozę (13,75 mg w jednej tabletce), co może mieć znaczenie u niektórych grup pacjentów.2
Przeciwwskazania związane z ciążą i porodem
Stosowanie furazydyny jest przeciwwskazane w następujących sytuacjach związanych z ciążą:
- W pierwszym trymestrze ciąży – ze względu na potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu3
- W okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) – istnieje wtedy zwiększone ryzyko wystąpienia niedokrwistości hemolitycznej u noworodka4
- Podczas porodu – również z powodu ryzyka niedokrwistości hemolitycznej u noworodka5
Przeciwwskazania pediatryczne
Furagina APTEO MED nie powinna być stosowana u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy. W tej grupie wiekowej istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia niedokrwistości hemolitycznej ze względu na niedojrzałość układów enzymatycznych.6
Przeciwwskazania związane z funkcją nerek
Jednym z bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania furazydyny jest niewydolność nerek, która może powodować kumulację leku w organizmie i zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów, u których:
- Klirens kreatyniny wynosi poniżej 60 ml/min7
- Występuje podwyższone stężenie kreatyniny w surowicy8
Przeciwwskazania neurologiczne
Furazydyna nie powinna być stosowana u pacjentów z rozpoznaną polineuropatią, w tym polineuropatią cukrzycową. Lek może nasilać objawy istniejących neuropatii lub przyczyniać się do ich rozwoju.9
Przeciwwskazania metaboliczne i genetyczne
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. U tych osób istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia niedokrwistości hemolitycznej po zastosowaniu furazydyny.10
Sytuacje kliniczne wymagające szczególnej uwagi
Oprócz wymienionych wyżej bezwzględnych przeciwwskazań, należy zachować szczególną ostrożność przy kwalifikacji do leczenia preparatem Furagina APTEO MED u pacjentów z:
- Zaburzeniami czynności wątroby
- Zaburzeniami elektrolitowymi
- Anemią
- Zaburzeniami neurologicznymi w wywiadzie
- Cukrzycą (ze względu na ryzyko rozwoju neuropatii)
Przed rozpoczęciem terapii furazydyną należy przeprowadzić dokładny wywiad z pacjentem oraz wykonać odpowiednie badania laboratoryjne, ze szczególnym uwzględnieniem parametrów nerkowych (klirens kreatyniny, stężenie kreatyniny w surowicy). W przypadku wątpliwości co do funkcji nerek, należy rozważyć alternatywne metody leczenia.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania