Skład leku Lavistina 24 mg

Preparat Lavistina dostępny jest w postaci tabletek zawierających substancję czynną – betahistyny dichlorowodorek (Betahistini dihydrochloridum) w dawce 24 mg na jedną tabletkę. Jest to podstawowy składnik aktywny odpowiadający za działanie terapeutyczne leku¹.

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki Lavistina zawierają szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne oraz stabilność preparatu. W skład leku wchodzą następujące substancje pomocnicze²:

• Powidon K90 – substancja wiążąca, poprawiająca spójność masy tabletkowej
• Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz nadający odpowiednią masę i strukturę tabletce
• Laktoza jednowodna – podstawowy wypełniacz tabletki
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości sypkie proszku
• Krospowidon (typ A) – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu
• Kwas stearynowy – substancja poślizgowa, ułatwiająca proces tabletkowania

Warto zwrócić szczególną uwagę na obecność laktozy jednowodnej w ilości 210 mg na tabletkę, która jest substancją pomocniczą o znanym działaniu. Ten fakt ma istotne znaczenie kliniczne dla pacjentów z nietolerancją laktozy³.

Postać farmaceutyczna i właściwości fizyczne

Lavistina 24 mg jest dostępna w postaci tabletek. Charakteryzują się one następującymi cechami fizycznymi⁴:

• Kolor: biały do białawego
• Kształt: okrągły
• Powierzchnia: obustronnie wypukła
• Średnica: około 11,3 mm
• Dodatkowe cechy: linia podziału po jednej stronie umożliwiająca podział na równe dawki

Obecność linii podziału umożliwia precyzyjne dzielenie tabletki na dwie równe części, co pozwala na elastyczne dawkowanie zgodnie z zaleceniami lekarza⁵.

Opakowanie i warunki przechowywania

Rodzaje opakowań

Lavistina 24 mg pakowana jest w blistry PVC/PVDC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowych pudełkach. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań⁶:

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym⁷.

Warunki przechowywania

Dla zachowania odpowiedniej stabilności i jakości leku, produkt Lavistina wymaga określonych warunków przechowywania⁸:

• Temperatura: poniżej 25°C
• Opakowanie: wyłącznie w oryginalnym opakowaniu

Przestrzeganie tych warunków jest niezbędne dla zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej oraz bezpieczeństwa stosowania leku.

Termin ważności i utylizacja

Okres ważności preparatu Lavistina 24 mg wynosi 2 lata od daty produkcji wskazanej na opakowaniu⁹. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.

W przypadku niewykorzystanych resztek preparatu lub po upływie terminu ważności, lek należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności przy usuwaniu niewykorzystanego leku lub odpadów¹⁰.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Lavistina nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych¹¹. Oznacza to, że w przewidywanych warunkach stosowania lek nie wchodzi w szkodliwe interakcje z materiałami używanymi do jego produkcji lub przechowywania.