Skład leku PENTASA 1 g, granulat o przedłużonym uwalnianiu

PENTASA 1 g w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu występuje w saszetkach zawierających jako substancję czynną 1 g mesalazyny (Mesalazinum). Granulki charakteryzują się biało-szarym do jasnobrązowego zabarwieniem, co stanowi typową cechę wizualną tego preparatu.¹

Substancje pomocnicze

W składzie leku PENTASA występują dwie substancje pomocnicze: etyloceluloza oraz powidon. Substancje te pełnią istotną rolę w formulacji farmaceutycznej, wpływając na właściwości granulatu i proces uwalniania substancji czynnej.²

Postać farmaceutyczna

Granulat o przedłużonym uwalnianiu stanowi szczególną postać leku, zaprojektowaną w celu stopniowego uwalniania mesalazyny w przewodzie pokarmowym. Dzięki tej formie farmaceutycznej możliwe jest utrzymanie terapeutycznego stężenia substancji czynnej przez dłuższy czas, co zwiększa efektywność leczenia i zmniejsza częstotliwość podawania leku.³

Informacje o opakowaniu

PENTASA 1 g jest dostępna w opakowaniu zawierającym 50 saszetek wykonanych z folii aluminiowej, umieszczonych w tekturowym pudełku. Taka forma opakowania zapewnia odpowiednią ochronę produktu przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia dawkowanie.⁴

Warunki przechowywania

Dla zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej produktu leczniczego PENTASA 1 g, należy przestrzegać określonych warunków przechowywania. Lek powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Odpowiednie przechowywanie wpływa na stabilność substancji czynnej i zachowanie jej właściwości leczniczych przez cały okres ważności produktu.⁵

Okres ważności

Okres ważności leku PENTASA 1 g wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania. Po upływie tego czasu produkt nie powinien być stosowany ze względu na potencjalną utratę właściwości leczniczych lub zmiany w strukturze granulatu.⁶

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania i usuwania

Preparat PENTASA 1 g nie wymaga szczególnych środków ostrożności przy przygotowaniu do podania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych, co ma na celu minimalizację ewentualnego wpływu na środowisko.⁷

Niezgodności farmaceutyczne

W przypadku leku PENTASA 1 g nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na interakcje z innymi substancjami lub lekami podczas jednoczesnego stosowania. Informacja ta jest istotna dla lekarzy prowadzących terapię wielolekową.⁸