Skład i postać leku
Ibuprom Ultramax 600 mg

Ibuprom Ultramax to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu, wykazującego działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Każda tabletka zawiera 42,7 mg laktozy jednowodnej oraz 0,97 mg glikolu propylenowego, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na glikol propylenowy. Tabletki mają wymiary 17 mm na 8,5 mm, a ich powłoka zawiera m.in. hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171) oraz talk, co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia połykanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna i skrobia żelowana kukurydziana, które wpływają na uwalnianie i stabilność leku.

Skład jakościowy i ilościowy leku Ibuprom Ultramax

Ibuprom Ultramax to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera precyzyjnie odmierzoną dawkę substancji aktywnej, która jest odpowiedzialna za działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne preparatu.1

Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów. Należą do nich:2

  • Laktoza jednowodna – 42,7 mg w każdej tabletce – istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego
  • Glikol propylenowy – 0,97 mg w każdej tabletce – substancja pomocnicza mogąca wywoływać działania niepożądane u osób wrażliwych

Pełny skład leku

Skład preparatu Ibuprom Ultramax można podzielić na dwie zasadnicze części: rdzeń tabletki oraz otoczkę tabletki.3

Część tabletki Składniki Funkcja
Rdzeń tabletki Hypromeloza 2910 (6mPas) Spoiwo, regulator uwalniania substancji czynnej
Kroskarmeloza sodowa Substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki
Laktoza jednowodna Wypełniacz
Celuloza mikrokrystaliczna Wypełniacz, zapewnia odpowiednią strukturę
Skrobia żelowana kukurydziana Wypełniacz, spoiwo
Krzemionka koloidalna bezwodna Środek poprawiający płynność, zapobiegający zbrylaniu
Magnezu stearynian Substancja poślizgowa, zapobiega przyklejaniu się tabletki do matrycy
Otoczka tabletki Hypromeloza 2910 (6mPas) Główny składnik otoczki, tworzy film powlekający
Tytanu dwutlenek (E 171) Barwnik zapewniający biały kolor
Talk Środek poślizgowy, nadaje gładkość powłoce
Glikol propylenowy Plastyfikator otoczki

Postać farmaceutyczna i wygląd leku

Ibuprom Ultramax jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe, podłużne i obustronnie wypukłe. Ich wymiary są precyzyjnie określone: długość wynosi 17 mm, a szerokość 8,5 mm.4

Powłoka tabletki pełni kilka istotnych funkcji farmaceutycznych – chroni substancję czynną przed wpływem czynników zewnętrznych, maskuje nieprzyjemny smak i zapach ibuprofenu oraz ułatwia połykanie. Biała barwa otoczki jest uzyskana dzięki zawartości tytanu dwutlenku (E 171).5

Opakowanie i sposób przechowywania leku

Produkt leczniczy Ibuprom Ultramax jest dostępny w blistrach wykonanych z kompozycji materiałów Aluminium/PVC/PVDC, co zapewnia odpowiednią ochronę tabletek przed wilgocią i innymi czynnikami zewnętrznymi. Standardowe opakowanie zawiera 10 tabletek powlekanych, umieszczonych w tekturowym pudełku.6

Należy zaznaczyć, że producent dopuszcza możliwość wprowadzenia do obrotu opakowań o innej wielkości, jednak nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.7

Warunki przechowywania

Dla zachowania pełnej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Ibuprom Ultramax, należy przestrzegać zalecanych warunków przechowywania. Produkt nie powinien być przechowywany w temperaturze przekraczającej 30°C.8

Stabilność leku w zalecanych warunkach przechowywania jest bardzo dobra, co potwierdza ustalony przez producenta okres ważności wynoszący 5 lat.9

Utylizacja niewykorzystanego leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Nie należy wyrzucać przeterminowanych leków do zwykłych pojemników na odpady, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu przez osoby postronne oraz zanieczyszczeniu środowiska.10

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl