warunki aseptyczne
Warunki aseptyczne to środowisko, w którym zminimalizowano lub całkowicie wyeliminowano obecność drobnoustrojów. Jest to kluczowy element w procedurach medycznych, szczególnie w chirurgii, gdzie zapobieganie zakażeniom jest priorytetem.
Utrzymanie warunków aseptycznych wymaga stosowania szeregu technik i procedur, takich jak sterylizacja narzędzi, dezynfekcja pola operacyjnego, używanie sterylnych rękawiczek, masek i fartuchów, a także odpowiednie przygotowanie pomieszczenia, w którym wykonywany jest zabieg. Personel medyczny musi przestrzegać ściśle określonych protokołów mycia i dezynfekcji rąk oraz stosować techniki bezpiecznego manipulowania sterylnymi materiałami.
W warunkach klinicznych aseptyka jest niezbędna podczas zabiegów operacyjnych, cewnikowania, iniekcji, pobierania próbek do badań mikrobiologicznych oraz podczas opatrywania ran. Naruszenie zasad aseptyki może prowadzić do zakażeń szpitalnych, które stanowią poważne powikłanie i mogą znacząco wydłużyć proces leczenia pacjenta.
Współczesne standardy medyczne kładą nacisk na ciągłe doskonalenie procedur aseptycznych oraz edukację personelu medycznego w zakresie ich prawidłowego stosowania. Regularne audyty i monitoring przestrzegania warunków aseptycznych są ważnym elementem systemów kontroli zakażeń w placówkach opieki zdrowotnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Solu-Medrol 40 mg
Produkt leczniczy SOLU-MEDROL zawiera metyloprednizolon w postaci soli sodowej bursztynianu, dostępny w dawkach 40 mg, 125 mg, 500 mg oraz 1000 mg, w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, przy czym wyższe dawki (500 mg i 1000 mg) zawierają alkohol benzylowy (odpowiednio 70,2 mg w 7,8 ml i 140,4 mg w 15,6 ml rozpuszczalnika, stężenie 9 mg/ml) oraz znaczące ilości sodu (58,3 mg i 116,8 mg na fiolkę). Produkt wymaga aseptycznego przygotowania roztworu przez połączenie proszku z odpowiednim rozpuszczalnikiem, a podanie dożylne może odbywać się w formie bolusa, wlewu lub wlewu „piggy-back”. Czas podania wynosi co najmniej 5 minut dla dawek do 250 mg oraz co najmniej 30 minut dla dawek powyżej 250 mg.
alkohol benzylowy, aseptyka, bolus dożylny, bursztynian sodu, chlorek sodu, cząstki stałe, metyloprednizolon, niezgodność farmaceutyczna, rekonstytucja, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, sól fizjologiczna, środek bakteriobójczy, stabilność roztworu dożylnego, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wlew piggy-back - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexmedetomidine Kabi 100 mcg/ml
Dexmedetomidine Kabi jest dostępny jako jałowy koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mikrogramów/ml chlorowodorku deksmedetomidyny. Preparat występuje w fiolkach o pojemnościach 2 ml (200 mikrogramów), 4 ml (400 mikrogramów) oraz 10 ml (1000 mikrogramów). Przed podaniem koncentrat wymaga rozcieńczenia do końcowego stężenia 4 lub 8 mikrogramów/ml, przy użyciu zatwierdzonych płynów infuzyjnych, takich jak 0,9% roztwór chlorku sodu, 5% roztwór glukozy, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami lub 20% mannitol. Po rozcieńczeniu roztwór należy delikatnie wymieszać i skontrolować wizualnie pod kątem cząstek stałych i odbarwień. Fiolki są przeznaczone do jednorazowego użytku, a rozcieńczony roztwór wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze 2–8°C lub 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinien być użyty natychmiast lub w ciągu 24 godzin, jeśli nie przygotowano go w warunkach aseptycznych.
bezylan atrakurium, bromek glikopirolanu, bromek pankuronium, bromek rokuronium, bromek wekuronium, chlorek miwakurium, chlorowodorek deksmedetomidyny, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian fentanylu, dobutamina, dopamina, etomidat, jednorazowy użytek, koncentrat do infuzji, lek anestetyczny, lek cholinolityczny, mannitol, midazolam, noradrenalina, opioid przeciwbólowy, osmolarność, pH, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, siarczan atropiny, siarczan morfiny, środek zwiotczający mięśnie, stabilność chemiczna, substytut osocza, sukcynylcholina, tiopental sodu, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemide Kabi 20 mg/2 ml
Furosemide Kabi to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 20 mg/2 ml (10 mg/ml), zawierający 3,7 mg sodu w 1 ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Preparat jest przezroczysty, bezbarwny, pakowany w ampułki ze szkła oranżowego o pojemności 2 ml, chroniące przed światłem. Produkt przeznaczony jest do podawania dożylnego – jako powolne wstrzyknięcie lub infuzja po rozcieńczeniu w roztworach o pH 7-10, takich jak 0,9% roztwór chlorku sodu lub płyn Ringera z mleczanami. Nie należy mieszać go z roztworami o pH <5,5 (np. kwas askorbinowy, noradrenalina, adrenalina) ani z innymi lekami poza wymienionymi kompatybilnymi roztworami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Produkt leczniczy bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l to roztwór do dializy otrzewnowej dostarczany w dwukomorowym worku, gdzie jedna komora zawiera zasadowy roztwór wodorowęglanu sodu (70 mmol/l Na⁺, 70 mmol/l HCO₃⁻), a druga kwaśny roztwór elektrolitów i glukozy (Ca²⁺ 2,5 mmol/l, Na⁺ 198 mmol/l, Mg²⁺ 1,0 mmol/l, Cl⁻ 207 mmol/l, glukoza 85 g/l). Po wymieszaniu obu roztworów powstaje gotowy do użycia roztwór o pH 7,4, osmolarności 509 mOsm/l, zawierający Ca²⁺ 1,25 mmol/l, Na⁺ 134 mmol/l, Mg²⁺ 0,5 mmol/l, Cl⁻ 103,5 mmol/l, HCO₃⁻ 34 mmol/l oraz glukozę 42,5 g/l. Produkt jest dostępny w systemach opakowań stay•safe, sleep•safe oraz sleep safe combo, różniących się komponentami i pojemnościami worków (od 2000 ml do 5000 ml). Substancje pomocnicze to kwas solny, wodorotlenek sodu, dwutlenek węgla i woda do wstrzykiwań, pełniące funkcję regulatorów pH i rozpuszczalników.
cefazolina, ceftazydym, dializa otrzewnowa, dializat, dwutlenek węgla, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna, infekcja, insulina, kwas solny, magnezu chlorek sześciowodny, osmolarność, regulator pH, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór wodorowęglanu, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, sodu wodorowęglan, system dwukomorowy, teikoplanina, wankomycyna, wapnia chlorek dwuwodny, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
VERORAB to szczepionka przeciw wściekliźnie dla ludzi, dostępna w formie liofilizowanego proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Preparat zawiera inaktywowany wirus wścieklizny szczepu Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M w ilości 3,25 j.m. na 0,5 ml po rekonstytucji. Wirus namnażany jest w komórkach VERO, a jego ilość oznaczana testem ELISA zgodnie z międzynarodowym standardem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. fenyloalaninę (4,1 µg), maltrozę, albuminę ludzką oraz składniki podłoża Basal Medium Eagle. Szczepionka wymaga rekonstytucji poprzez dodanie 0,5 ml rozpuszczalnika do fiolki z proszkiem, po czym należy uzyskać jednorodną, przejrzystą zawiesinę bez cząstek. Procedura rekonstytucji różni się w zależności od formy rozpuszczalnika (ampułko-strzykawka lub ampułka), a do podania należy użyć nowej igły i strzykawki, dostosowując długość igły do pacjenta.
albumina ludzka, fenyloalanina, immunoglobulina przeciw wściekliźnie, komórki Vero, kwas solny, liofilizowany proszek, podanie domięśniowe, podanie śródskórne, rekonstytucja proszku, sole mineralne, szczepionka przeciw wściekliźnie, test ELISA, warunki aseptyczne, wścieklizna, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie śródskórne, zakażenie krzyżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (1,5 mg + 50 mg)/ml
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi to roztwór do infuzji zawierający 1,5 mg chlorku potasu oraz 50 mg glukozy na 1 ml, co odpowiada stężeniom jonów K+ i Cl– wynoszącym 20 mmol/l. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,5-6,0 oraz osmolarnością około 318 mOsm/l. Dostępny jest w butelkach LDPE o pojemności 500 ml (0,75 g KCl i 25 g glukozy) oraz 1000 ml (1,5 g KCl i 50 g glukozy). Roztwór jest klarowny, bez widocznych cząstek stałych, gotowy do jednorazowego użycia, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast. W składzie pomocniczym znajdują się woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i kwas solny do regulacji pH.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – OncoTICE 2-8 x 108 CFU żywych, atenuowanych prątków BCG/fiolkę
OncoTICE to preparat immunoterapeutyczny zawierający żywe atenuowane prątki BCG, podszczep TICE, w dawce 2-8 x 10⁸ CFU na fiolkę. Po rekonstytucji w 50 ml izotonicznego roztworu soli fizjologicznej uzyskuje się zawiesinę o stężeniu 0,4–1,6 x 10⁷ CFU/ml, przeznaczoną do bezpośredniego podawania do pęcherza moczowego w terapii nowotworów. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, asparagina, kwas cytrynowy, dipotasu fosforan, magnezu siarczan, amonowo-żelazowy cytrynian, glicerol, amonowy wodorotlenek oraz cynku mrówczan, które stabilizują i wspierają wzrost prątków BCG. Produkt jest dostępny w fiolkach ze szkła typu I, zamkniętych korkiem z gumy bromobutylowej, w opakowaniach po 1 lub 3 fiolki, z okresem ważności 1 rok przy przechowywaniu w temperaturze 2-8°C, chroniony przed światłem.
asparagina jednowodna, Bacillus Calmette-Guérin, dipotasu fosforan, guma bromobutylowa, immunoterapia, immunoterapia nowotworów, izotoniczny roztwór soli fizjologicznej, jednostki tworzące kolonie, kontaminacja bakteryjna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu siarczan siedmiowodny, niezgodność farmaceutyczna, podszczep TICE, prątki BCG, rekonstytucja zawiesiny, warunki aseptyczne, zagrożenie biologiczne, zawiesina do pęcherza moczowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teikoplanina BRADEX 400 mg* *odpowiada 400 000 IU
Teikoplanina BRADEX jest dostępna w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania doustnego, w dawkach 200 mg (≥200 000 IU) i 400 mg (≥400 000 IU) teikoplaniny na fiolkę. Po rekonstytucji 3 mL rozpuszczalnika zawiera odpowiednio 200 mg lub 400 mg teikoplaniny, o pH 7,2–7,8 i osmolalności 264–275 mOsm/kg (200 mg) oraz 285–305 mOsm/kg (400 mg). Preparat jest izotoniczny i może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie lub infuzja), domięśniowo lub doustnie. Należy unikać mieszania teikoplaniny z aminoglikozydami bezpośrednio przed podaniem ze względu na niezgodności farmaceutyczne. Roztwory po przygotowaniu zachowują stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze 2–8°C, a rozcieńczone roztwory (4–20 mg/mL) dodatkowo przez kolejne 24 godziny w tych samych warunkach.
aminoglikozyd, ampułka polipropylenowa, ampułka szklana, dializa otrzewnowa, infuzja dożylna, leczenie skojarzone, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór doustny, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, teikoplanina, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meprelon 250 mg
Meprelon jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w dawkach 250 mg i 1000 mg metyloprednizolonu, odpowiednio zawierających 331,48 mg i 1325,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu. Po rekonstytucji stężenia wynoszą 50 mg/ml dla dawki 250 mg (rozpuszczalnik 5 ml) oraz 100 mg/ml dla dawki 1000 mg (rozpuszczalnik 10 ml). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu diwodorofosforan dwuwodny i disodu fosforan dwuwodny, które stabilizują pH roztworu. Fiolki wykonane są ze szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej, a rozpuszczalnik stanowi woda do wstrzykiwań. W przypadku dawki 1000 mg, fiolka zawiera dodatkowo 2,9 mmol (67,6 mg) sodu, co należy uwzględnić w terapii pacjentów z ograniczeniami sodowymi.
5% roztwór glukozy, disodu fosforan dwuwodny, fosforan wapnia, guma bromobutylowa, jednorazowe użycie, metyloprednizolon, metyloprednizolonu sodu bursztynian, niezgodność farmaceutyczna, odczyn obojętny, okres ważności, przygotowanie roztworu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wytrącanie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclophosphamide Accord 1000 mg
Cyclophosphamide Accord jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 500 mg (534,5 mg cyklofosfamidu jednowodnego odpowiadającego 500 mg cyklofosfamidu bezwodnego) oraz 1000 mg (1069,0 mg cyklofosfamidu jednowodnego odpowiadającego 1000 mg cyklofosfamidu bezwodnego). Po rekonstytucji stężenie wynosi 20 mg/mL cyklofosfamidu bezwodnego. Do rekonstytucji należy używać roztworu chlorku sodu 0,9% (9 mg/mL), a do infuzji można dodatkowo stosować jałową wodę do wstrzykiwań. Po rekonstytucji roztwór należy rozcieńczyć do minimalnego stężenia 2 mg/mL w 5% roztworze dekstrozy lub 0,9% chlorku sodu. Produkt należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, a fiolki z widocznym stopionym lekiem (przezroczysta lub żółtawa lepka ciecz) nie powinny być używane. Stabilność chemiczna i fizyczna roztworu po rekonstytucji i rozcieńczeniu wynosi do 48 godzin w warunkach chłodniczych, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w warunkach aseptycznych.
cyklofosfamid bezwodny, cyklofosfamid jednowodny, dekstroza, infuzja dożylna, lek cytostatyczny, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad cytotoksyczny, proszek do sporządzania roztworu, proszek liofilizowany, przepływ laminarny, rekonstytucja, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, roztwór hipotoniczny, stabilność roztworu, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaven –
Omegaven to emulsja do infuzji zawierająca 10 g wysoko oczyszczonego oleju rybnego na 100 ml, będącego źródłem kwasów tłuszczowych omega-3: EPA (1,25-2,82 g) oraz DHA (1,44-3,09 g). Preparat zawiera także dl-α-tokoferol (0,015-0,0296 g) jako przeciwutleniacz, glicerol (2,5 g) jako środek izotoniczny oraz fosfolipidy jaja (1,2 g) pełniące funkcję emulgatora. Omegaven dostarcza 470 kJ (112 kcal) energii na 100 ml, ma pH 7,5-8,7, niską kwasowość (<1 mmol HCl/l) oraz osmolalność 308-376 mOsm/kg, co zapewnia bezpieczeństwo i stabilność podczas podawania dożylnego. Produkt jest dostępny w butelkach 50 ml i 100 ml, przechowywany poniżej 25°C, z okresem ważności 18 miesięcy. Po otwarciu butelki emulsję należy zużyć natychmiast, stosując aseptyczne techniki infuzji.
alfa-tokoferol, emulgator, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jaja, glicerol, heparyna, kationy wielowartościowe, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas tłuszczowy omega-3, kwasowość roztworu, oleinian sodu, olej rybny, osmolalność, przeciwutleniacz, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Woda do wstrzykiwań Fresenius –
Woda do wstrzykiwań Fresenius jest sterylnym rozpuszczalnikiem przeznaczonym do sporządzania roztworów leków podawanych drogą pozajelitową oraz jako rozcieńczalnik koncentratów elektrolitowych. Produkt dostępny jest w objętościach 100 ml, 250 ml, 500 ml oraz 1000 ml, z zakresem pH od 5,0 do 7,0, co jest istotne dla stabilności i kompatybilności leków parenteralnych. Woda ta stanowi podstawę do przygotowywania leków w warunkach aseptycznych, zgodnie z zaleceniami charakterystyki produktu leczniczego, zapewniając odpowiednie stężenia i proporcje substancji czynnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibrovein 0,5% (5 mg/ml)
Fibrovein to roztwór do wstrzykiwań zawierający jako substancję czynną sód tetradecylu siarczan w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, stosowany w skleroterapii. Preparat dostępny jest w fiolkach 5 ml lub ampułkach 2 ml, z całkowitą zawartością substancji czynnej od 10 mg do 150 mg na opakowanie. Produkt charakteryzuje się pH 7,5-7,9 oraz osmolalnością 247-273 mOsm/kg. Zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (20 mg/ml), sód (od 1,1 do 3,1 mg/ml w zależności od stężenia) oraz potas (0,3 mg/ml). Preparatu nie należy mieszać z heparyną ani innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności. Po otwarciu fiolki lub ampułki zawartość należy zużyć natychmiast, a produkt przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i unikając zamrażania.
alkohol benzylowy, disodu fosforan dwunastowodny, filtr sterylizacyjny, łącznik trójdrożny, niezgodność farmaceutyczna, potasu diwodorofosforan, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, sodu tetradecylu siarczan, sodu wodorotlenek, strzykawka luer lock, substancja pomocnicza, technika Tessariego, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glukoza 20 Braun 200 mg/ml
Glukoza 20 Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 200 mg/ml (20%), zawierający 220 g glukozy jednowodnej na litr, co odpowiada 200 g glukozy bezwodnej. Preparat charakteryzuje się energią 3350 kJ/l (800 kcal/l), teoretyczną osmolarnością 1110 mOsm/l oraz pH w zakresie 3,5–5,5. Roztwór jest klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy, a jego kwasowość miareczkowa do pH 7,4 wynosi poniżej 1 mmol/l. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych lub pojemnikach polietylenowych Ecoflac plus, w opakowaniach po 10 x 500 ml. Ze względu na kwaśny odczyn pH, Glukoza 20 Braun może wykazywać niezgodności farmaceutyczne z innymi lekami, zwłaszcza nie należy mieszać jej z koncentratami erytrocytów z powodu ryzyka pseudo-aglutynacji krwinek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepim MIP Pharma 2 g
Cefepim MIP Pharma dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 1 g i 2 g cefepimu (w formie dichlorowodorku jednowodnego). Po rozpuszczeniu w 10 ml odpowiedniego rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań, roztwór glukozy 5% lub chlorku sodu 0,9%) uzyskuje się roztwór o pH 4,0-7,0, o stężeniu około 90 mg/ml dla dawki 1 g i 160 mg/ml dla dawki 2 g. Roztwór do bezpośredniego wstrzyknięcia dożylnego podaje się powoli przez 3-5 minut, natomiast do infuzji dożylnej rozcieńcza się go do objętości 40-50 ml i podaje przez około 30 minut. Produkt zawiera L-argininę jako substancję pomocniczą i jest dostępny w fiolkach ze szkła typu I (1 g) lub typu II (2 g), przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności 27 miesięcy.
antybiotyk, cefalosporyna, cefepim dichlorowodorek jednowodny, droga pozajelitowa, fiolka szklana, gentamycyna, infuzja dożylna, L-arginina, leczenie skojarzone, metronidazol, netylmycyna, płyn infuzyjny, pojemnik infuzyjny, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, tobramycyna, wankomycyna, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Addamel N –
Produkt leczniczy ADDAMEL N jest koncentratem mikroelementów przeznaczonym do suplementacji pierwiastków śladowych u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego. Zawiera chrom, miedź, żelazo, mangan, jod, fluor, molibden, selen oraz cynk, a także elektrolity: sód i potas. Standardowa dawka dobowa dla dorosłych wynosi 10 ml (1 ampułka), dostarczając m.in. 0,2 μmol chromu, 20 μmol miedzi, 20 μmol żelaza, 5 μmol manganu, 1 μmol jodu, 50 μmol fluoru, 0,2 μmol molibdenu, 0,4 μmol selenu, 100 μmol cynku, 51,2 μmol sodu oraz 1 μmol potasu. U dzieci o masie ciała ≥15 kg zaleca się dawkę 0,1 ml/kg mc./dobę. Ze względu na wysoką osmolalność (ok. 3100 mOsm/kg wody) i kwaśne pH (2,4-2,5), koncentrat musi być zawsze odpowiednio rozcieńczony przed podaniem dożylnym, a nierozcieńczony produkt jest przeciwwskazany do stosowania.
Addamel N, charakterystyka produktu leczniczego, dawka dobowa, elektrolit, mikroelement, osmolalność, pacjent pediatryczny, pH, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, postępowanie terapeutyczne, roztwór do infuzji, roztwór infuzyjny, warunki aseptyczne, zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clofarabine Norameda 1 mg/ml
Clofarabine Norameda to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml, dostępny w fiolkach 20 ml zawierających 20 mg klofarabiny. Produkt zawiera 71 mg sodu na fiolkę, co jest istotne u pacjentów wymagających kontroli podaży sodu. Roztwór ma pH 4,5-7,5 i osmolarność 270-310 mOsm/l. Przed podaniem koncentrat należy przefiltrować (0,2 μm) i rozcieńczyć roztworem chlorku sodu 0,9%. Dawkowanie opiera się na powierzchni ciała pacjenta, z zalecaną dawką 52 mg/m² na dobę, co wymaga dostosowania objętości koncentratu i całkowitej objętości roztworu do infuzji (100-200 ml). Roztwór po rozcieńczeniu powinien pozostać klarowny i bezbarwny, a jego kompatybilność potwierdzono z polipropylenowymi i PVC workami infuzyjnymi. Nie należy mieszać z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9%.
chlorek sodu, filtr strzykawkowy, fiolka ze szkła typu I, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, klofarabina, koncentrat do sporządzania roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, lek cytotoksyczny, lek nierozcieńczony, lek przeciwnowotworowy, okres ważności leku, osmolarność roztworu, roztwór infuzyjny, warunki aseptyczne, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań, zestaw do infuzyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nimbex 2 mg/ml
Produkt leczniczy Nimbex zawiera cisatrakurium w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemnościach 2,5 ml (5 mg), 5 ml (10 mg) oraz 10 ml (20 mg). Jest to przezroczysty roztwór do wstrzykiwań i infuzji, bez widocznych cząstek stałych, o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej lub zielonawo-żółtej. Preparat należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, chronić przed światłem i nie zamrażać. Po otwarciu ampułki produkt zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną przez co najmniej 24 godziny w temperaturze 5–25°C, jednak z punktu widzenia mikrobiologicznego powinien być zużyty natychmiast. Po rozcieńczeniu w kompatybilnych płynach infuzyjnych (0,9% NaCl, 5% glukoza, mieszanki NaCl i glukozy) w stężeniach 0,1–2,0 mg/ml, Nimbex pozostaje stabilny przez 24 godziny w temperaturze 5–25°C, pod warunkiem stosowania odpowiednich pojemników (PVC lub polipropylen).
benzenosulfonian cisatrakurium, chlorowodorek alfentanylu, chlorowodorek midazolamu, cisatrakurium, cytrynian fentanylu, cytrynian sufentanylu, droperidol, kwas benzenosulfonowy, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, płyn Ringera, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, tiopental sodu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Irinotecan Accord 20 mg/ml
Irinotekan Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający irynotekanu chlorowodorek trójwodny w stężeniu 20 mg/ml (odpowiadający 17,33 mg czystego irynotekanu). Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach od 2 ml (40 mg) do 50 ml (1000 mg). Substancją pomocniczą jest sorbitol (45 mg/ml), a pH roztworu mieści się w zakresie 3,0–3,8, z osmolalnością 270–330 mOsmol/kg. Lek podaje się wyłącznie dożylnie po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy w objętości 250 ml. Przygotowanie roztworu wymaga aseptycznych warunków, stosowania środków ochrony osobistej oraz unikania mieszania z innymi lekami poza wymienionymi roztworami. W przypadku obecności osadu preparat należy usunąć zgodnie z procedurami dla leków cytotoksycznych.
guma chlorobutylowa, komora ochronna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas mlekowy, kwas solny, lek cytostatyczny, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, odzież ochronna, osmolalność, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, sorbitol, substancja pomocnicza, uszczelnienie flip-off, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib Adamed 1 mg
Bortezomib Adamed 1 mg jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych, zawierającego 1 mg bortezomibu w każdej fiolce. Substancją pomocniczą jest mannitol, który stabilizuje preparat. Rekonstytucja polega na rozpuszczeniu proszku w 1 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, co daje przezroczysty, bezbarwny roztwór o pH 4-7, zawierający 1 mg bortezomibu/ml. Preparat podaje się wyłącznie dożylnie; podanie dooponowe jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko zgonu. Po rekonstytucji roztwór należy ocenić wzrokowo pod kątem wytrąceń i przebarwień – w przypadku ich obecności lek nie powinien być stosowany. Fiolka przed rekonstytucją może być przechowywana do 3 lat w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
bortezomib, ester mannitolu, fiolka medyczna, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, mannitol, personel medyczny, podanie dooponowe, podanie dożylne, precypitat, proszek do sporządzania roztworu, proszek liofilizowany, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, substancja konserwująca, technika aseptyczna, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fulvestrant SUN 250 mg/5 ml
Fulvestrant SUN jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, zawierającym 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu (50 mg/ml). Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 500 mg etanolu 96%, 500 mg alkoholu benzylowego, 750 mg benzylu benzoesanu oraz oczyszczony olej rycynowy jako podłoże oleiste. Roztwór jest przezroczysty, o barwie od bezbarwnej do żółtej, o charakterystycznej lepkości i bez widocznych cząstek stałych. Podanie powinno odbywać się powoli (1-2 minuty) do mięśnia pośladkowego, z zachowaniem ostrożności w okolicy górnobocznej ze względu na ryzyko uszkodzenia nerwu kulszowego. Produkt jest dostępny w ampułko-strzykawkach ze szkła typu I, wyposażonych w system zabezpieczający igłę, co minimalizuje ryzyko urazów podczas podawania i utylizacji.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, benzylu benzoesan, etanol 96%, fulvestrant, fulwestrant, igła z systemem zabezpieczającym, końcówka Luer-Lok, mięsień pośladkowy, nerw kulszowy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, podanie domięśniowe, postać farmaceutyczna, reakcja miejscowa, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, właściwości organoleptyczne, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – NanoSPECT 0,5 mg
NanoSPECT to zestaw do sporządzania radiofarmaceutycznego preparatu nanokoloidalnej albuminy ludzkiej o masie 0,5 mg na fiolkę, dostępny w formie proszku do roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera co najmniej 95% cząstek albuminy o średnicy ≤80 nm, a po rekonstytucji zawiera 0,24 mg/ml sodu jako substancję pomocniczą. W skład zestawu wchodzą m.in. cyny(II) chlorek dwuwodny (reduktor), glukoza (stabilizator), poloksamer 238 (surfaktant), fosforany i regulatory pH. NanoSPECT wymaga radioznakowania nadtechnecjanem sodu (99mTc) i jest przeznaczony do stosowania wyłącznie przez wykwalifikowany personel w wyznaczonych placówkach klinicznych. Preparat po wyznakowaniu zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 12 godzin w 25°C, a z uwagi na ryzyko mikrobiologiczne powinien być zużyty niezwłocznie po przygotowaniu lub przechowywany zgodnie z obowiązującymi przepisami.
albumina surowicy ludzkiej, bufor fosforanowy, chlorek cyny dwuwodny, emisja promieniowania, materiał radioaktywny, nadtechnecjan sodu, nanokoloidalna albumina ludzka, niezgodność farmaceutyczna, preparat radiofarmaceutyczny, radiofarmaceutyk, radionuklid, radioznakowanie, skażenie mikrobiologiczne, surfaktant, technet 99mTc, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remifentanil B. Braun 5 mg
Remifentanil B. Braun jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań/infuzji, zawierającego 5 mg chlorowodorku remifentanylu w fiolce o pojemności 10 ml. Po rekonstytucji z 5 ml rozcieńczalnika uzyskuje się roztwór o stężeniu 1 mg/ml, który można dalej rozcieńczać do stężeń od 20 do 250 μg/ml w zależności od metody podawania i potrzeb klinicznych (zalecane 50 μg/ml dla dorosłych, 20-25 μg/ml dla dzieci powyżej 1 roku życia). Do rekonstytucji i rozcieńczania dopuszczalne są wyłącznie woda do wstrzykiwań, roztwory glukozy 5%, chlorku sodu 0,9% i 0,45%, a także płyny Ringera podawane osobno do cewnika dożylnego. Produkt nie może być mieszany bezpośrednio z płynem Ringera, propofolem, krwią, surowicą ani osoczem w tym samym roztworze ze względu na ryzyko hydrolizy lub niezgodności fizykochemicznych.
cewnik dożylny, chlorowodorek remifentanylu, glicyna, hydroliza remifentanylu, kwas solny, niespecyficzna esteraza, niezgodność farmaceutyczna, płyn Ringera, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu roztworu, rekonstytucja, remifentanyl, sprzęt infuzyjny, warunki aseptyczne, wlew sterowany ręcznie, wlew sterowany stężeniem roztworu, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meprelon 16 mg
Meprelon jest preparatem metyloprednizolonu dostępnym w dawkach 16 mg i 32 mg, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Ampułka 16 mg zawiera 20,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu (odpowiadające 15,78 mg metyloprednizolonu), natomiast ampułka 32 mg zawiera 41,85 mg tej samej soli (31,57 mg metyloprednizolonu). Preparat rekonstytuuje się wodą do wstrzykiwań, a następnie, w przypadku infuzji, rozcieńcza w 5% roztworze glukozy, 0,9% roztworze chlorku sodu lub roztworze Ringera. Substancje pomocnicze to m.in. buforujące sole fosforanowe, a ampułki wykonane są ze szkła typu I, zapewniającego stabilność chemiczną. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu roztworu należy go zużyć w ciągu 24 godzin (woda do wstrzykiwań) lub 8 godzin (roztwory infuzyjne) w temperaturze do 25°C, z zachowaniem aseptyki.
ampułka szklana, disodu fosforan dwuwodny, metyloprednizolon, metyloprednizolonu sodu bursztynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stabilność chemiczno-fizyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultra-Technekow FM generator radionuklidu (99Mo/99mTc) o aktywności macierzystego radionuklidu (99Mo): 2,15; 4,30; 6,45; 8,60; 10,75; 12,90; 17,20; 21,50; 25,80; 30,10; 34,40; 43,00 GBq
Ultra-Technekow FM to generator radionuklidu 99Mo/99mTc, dostępny w aktywnościach macierzystego molibdenu-99 (99Mo) od 2,15 do 43,00 GBq, służący do pozyskiwania sodu nadtechnecjanu (99mTc) do wstrzykiwań. Technet-99m emituje promieniowanie gamma o energii 140 keV i ma okres półtrwania 6,01 godziny, rozpadając się do quasi stabilnego 99Tc (okres półtrwania 2,13 x 10^5 lat). Generator zawiera 99Mo zaadsorbowany na kolumnie tlenku glinu, umożliwiającej elucję jałowego roztworu 99mTc. Maksymalna teoretyczna aktywność eluatu 99mTc na dzień kalibracji (06:00 CET) jest proporcjonalna do aktywności 99Mo i wynosi od 1,90 GBq (przy 2,15 GBq 99Mo) do 38,10 GBq (przy 43,00 GBq 99Mo). W skład produktu wchodzą substancje pomocnicze: chlorek sodu i woda do wstrzykiwań, przy czym 1 ml roztworu 99mTc zawiera 3,5 mg sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carboplatin Kabi 10 mg/ml
Carboplatin Kabi to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający karboplatynę w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach 5 ml (50 mg), 15 ml (150 mg), 45 ml (450 mg) oraz 60 ml (600 mg). Preparat jest bez konserwantów, zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań, a jego pH mieści się w zakresie 5,0-7,0, z osmolalnością 200-300 mOsm/kg. Koncentrat wymaga rozcieńczenia do końcowego stężenia 0,5 mg/ml w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze NaCl przed podaniem dożylnym. Po rozcieńczeniu roztwór powinien być klarowny, bezbarwny i wolny od cząstek stałych, a jego stabilność fizykochemiczna wynosi do 96 godzin w 5% glukozie (2-25°C) oraz do 24 godzin w 0,9% NaCl (2-8°C). Należy unikać kontaktu leku z aluminium, które powoduje powstawanie czarnego osadu, dlatego do przygotowania i podania nie wolno używać sprzętu zawierającego elementy aluminiowe.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, Carboplatin Kabi, chemioterapeutyk, infuzja dożylna, karboplatyna, koncentrat do sporządzania roztworu, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolalność, preparat cytotoksyczny, rozcieńczanie leku, środek ochrony osobistej, stabilność fizykochemiczna, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, warunki przechowywania, właściwość cytotoksyczna, związek platyny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ml 0,1 mg/ml
Flumazenil Pharmaselect dostępny jest jako roztwór do wstrzykiwań oraz koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 0,1 mg/ml. Produkt charakteryzuje się pH 4,0-5,0 oraz osmolarnością 270-310 mOsmol/kg. Każdy mililitr zawiera 0,1 mg flumazenilu, a dostępne ampułki mają pojemność 5 ml (0,5 mg flumazenilu) lub 10 ml (1 mg flumazenilu). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sód w ilości 3,6 mg/ml, disodu edetynian, kwas octowy 1%, chlorek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 4 lata, a po otwarciu ampułki należy go wykorzystać bezzwłocznie.
disodu edetynian, flumazenil, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas octowy, okres ważności leku, osmolarność, płyn Ringera, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność chemiczna, substancja chelatująca, temperatura przechowywania leku, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Noridem 100 mg/ml
Sugammadex Noridem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/mL, zawierający substancję czynną sugammadeks sodowy. Produkt dostępny jest w ampułkach 2 mL (200 mg sugammadeksu) oraz 5 mL (500 mg sugammadeksu). Roztwór jest bezbarwny do lekko żółtego, o pH 7,00-8,00 i osmolalności 300-500 mOsm/kg. Każdy mililitr zawiera 9,19 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Lek przeznaczony jest do podania dożylnego i może być podawany z roztworami chlorku sodu 0,9%, glukozy 5%, chlorku sodu 0,45% z glukozą 2,5%, roztworem Ringera z mleczanami oraz roztworem Ringera z glukozą 5% w chlorku sodu 0,9%. Należy pamiętać o przepłukaniu linii infuzyjnej 0,9% roztworem chlorku sodu między podaniami leków.
chlorek sodu, glukoza, kwas solny stężony, lek hipotensyjny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwwymiotny, linia infuzyjna, niezgodność fizyczna, ondansetron, osmolalność, podanie dożylne, ranitydyna, rozcieńczenie produktu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanami, sodu wodorotlenek, sugammadeks sodowy, warunki aseptyczne, werapamil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epimedac 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml
Epimedac to roztwór do wstrzykiwań zawierający 2 mg/ml chlorowodorku epirubicyny, cytostatyku z grupy antracyklin stosowanego w terapii onkologicznej. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 5 ml (10 mg), 10 ml (20 mg), 25 ml (50 mg), 50 ml (100 mg) oraz 100 ml (200 mg). Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu (izotoniczność), kwas solny (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat charakteryzuje się klarownym, czerwonym zabarwieniem typowym dla antracyklin, co umożliwia wizualną kontrolę jakości przed podaniem. Epimedac podaje się dożylnie, zarówno w postaci nierozcieńczonej, jak i po rozcieńczeniu w roztworze glukozy 5% lub chlorku sodu 0,9%. Należy unikać kontaktu z roztworami o zasadowym pH, w tym wodorowęglanem sodu, ze względu na ryzyko hydrolizy substancji czynnej. Nie zaleca się mieszania leku z innymi preparatami, zwłaszcza heparyną.
antracykliny, chlorowodorek epirubicyny, cytotoksyczność, działanie teratogenne, fiolka szklana, heparyna, hydroliza substancji czynnej, infuzja dożylna, korek z gumy chlorobutylowej, leczenie onkologiczne, niezgodność farmaceutyczna, odpady cytotoksyczne, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, środki ochrony indywidualnej, stabilność roztworu, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib medac 1 mg
Bortezomib medac 1 mg to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający 1 mg bortezomibu w postaci estru kwasu boronowego z mannitolem, który pełni rolę stabilizatora. Preparat po rozpuszczeniu w 1 ml roztworu chlorku sodu 0,9% uzyskuje przezroczysty, bezbarwny roztwór o pH 4-7, przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego. Podawanie drogą dooponową jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko śmiertelnych powikłań. Przygotowanie roztworu wymaga aseptycznych warunków i wykwalifikowanego personelu, a proces rozpuszczania trwa zwykle poniżej 2 minut. Po rozpuszczeniu należy wizualnie ocenić roztwór pod kątem osadów i przebarwień – w przypadku ich obecności roztwór nie powinien być stosowany. Ze względu na cytotoksyczność bortezomibu, podczas przygotowania i podawania konieczne jest stosowanie rękawiczek ochronnych oraz odzieży ochronnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Daptomycin Reddy 500 mg
Daptomycin Reddy jest dostępny w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji w dawkach 350 mg i 500 mg daptomycyny. Po rekonstytucji odpowiednio 7 ml lub 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu uzyskuje się roztwór o stężeniu 50 mg/ml. Lek zawiera jedynie sodu wodorotlenek jako substancję pomocniczą do regulacji pH. Podawanie leku różni się w zależności od wieku pacjenta: u dorosłych dopuszczalne są wlewy 30-minutowe oraz 2-minutowe wstrzyknięcia, natomiast u dzieci i młodzieży (7-17 lat) dopuszczalne są wyłącznie wlewy 30-minutowe, a u dzieci poniżej 7 lat zalecane jest podawanie przez 60 minut. Produkt wykazuje niezgodność z roztworami glukozy, co wyklucza mieszanie z innymi lekami poza określonymi w specyfikacji.
aseptyka, daptomycyna, fiolka szklana, infuzja dożylna, korek z gumy bromobutylowej, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja proszku, rozcieńczony roztwór, roztwór antyseptyczny, roztwór chlorku sodu, urządzenie bezigłowe, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu, worek infuzyjny, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finomel –
Finomel to nowoczesny preparat do żywienia pozajelitowego dostępny w trójkomorowych workach o objętościach 1085 ml, 1435 ml i 1820 ml, zawierający 42% roztwór glukozy, 10% roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz 20% emulsję tłuszczową. Po zmieszaniu komór powstaje jednorodna emulsja o pH około 6,0 i osmolarności około 1440 mOsm/l. Preparat dostarcza zbilansowaną podaż makroskładników: azot 9,1–15,3 g, aminokwasy 55–92 g, glukozę 138–231 g, tłuszcze 44–73 g, oraz energię całkowitą 1184–1988 kcal, z wartością energetyczną niebiałkową na poziomie 964–1619 kcal. Emulsja tłuszczowa zawiera olej rybi (8,24–13,84 g), olej z oliwek (10,30–17,30 g), olej sojowy (12,36–20,76 g) oraz MCT (10,30–17,30 g), co zapewnia optymalny profil kwasów tłuszczowych o właściwościach immunomodulujących. Preparat zawiera także kompleks elektrolitów (m.in. sód 44,1–73,9 mmol, potas 33,1–55,5 mmol, wapń 2,8–4,7 mmol, magnez 5,5–9,3 mmol, fosforany 10,7–23,1 mmol) oraz pierwiastki śladowe, co umożliwia kompleksowe wsparcie metaboliczne pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego.
aminokwasy, aminokwasy egzogenne, emulgator, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jajeczne, homeostaza wodno-elektrolitowa, kwasy tłuszczowe, MCT, niedrożność naczyń, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, pierwiastki śladowe, rozwarstwienie emulsji, tokoferol, triglicerydy, trójkomorowy worek, warunki aseptyczne, właściwości immunomodulujące, wytrącenie osadu, zator powietrzny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Berinert 1500 1500 j.m./ml
Berinert to preparat zawierający ludzki inhibitor C1-esterazy pozyskiwany z osocza, dostępny w dwóch dawkach: 500 j.m. (Berinert 500) i 1500 j.m. (Berinert 1500). Po rekonstytucji stężenia inhibitora wynoszą odpowiednio 50 j.m./ml i 500 j.m./ml, a całkowita zawartość białka to 6,5 mg/ml dla Berinert 500 oraz 65 mg/ml dla Berinert 1500. Preparat zawiera substancje pomocnicze: glicynę, chlorek sodu i cytrynian sodu, a także istotną zawartość sodu do 486 mg/100 ml roztworu (około 21 mmol). Berinert 500 jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do wstrzykiwań lub infuzji, natomiast Berinert 1500 jako proszek i rozpuszczalnik do wstrzykiwań. Opakowanie standardowe zawiera fiolkę z proszkiem, fiolkę z rozpuszczalnikiem (10 ml dla Berinert 500, 3 ml dla Berinert 1500), system do transferu z filtrem oraz zestaw do podawania z odpowiednią strzykawką (10 ml dla Berinert 500, 5 ml dla Berinert 1500).
chlorek sodu, cytrynian sodu, fiolka szklana, glicyna, inhibitor C1-esterazy, jednostka międzynarodowa, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, połączenie Luer Lock, postać farmaceutyczna, rekonstytucja proszku, roztwór aseptyczny, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, stabilność fizyko-chemiczna, stabilność mikrobiologiczna, stężenie preparatu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zawartość białka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel Peri N4E
OLIMEL PERI N4E to trójkomorowa emulsja do infuzji, zawierająca roztwór glukozy (18,75% odpowiadający 18,75 g/100 ml), roztwór aminokwasów (6,3% odpowiadający 6,3 g/100 ml) oraz emulsję tłuszczową (15% odpowiadającą 15 g/100 ml). Po zmieszaniu komór powstaje jednorodna emulsja o mlecznym wyglądzie, dostarczająca w zależności od objętości (1000-2500 ml) od 30 do 75 g tłuszczów, 25,3 do 63,3 g aminokwasów, 75 do 187,5 g glukozy oraz elektrolity w ilościach: sód 21-52,5 mmol, potas 16-40 mmol, magnez 2,2-5,5 mmol, wapń 2-5 mmol i fosforany 8,5-21,2 mmol. Całkowita wartość energetyczna wynosi od 700 do 1750 kcal, z proporcją energii niebiałkowej do azotu 150 kcal/g i równym podziałem energii między glukozę a tłuszcze (50/50). Produkt zawiera także fosfolipidy z jaja kurzego oraz jest stabilny po zmieszaniu przez 7 dni w 2-8°C i 48 godzin w temperaturze do 25°C, pod warunkiem aseptycznego przygotowania i przechowywania.
elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja mleczna, emulsja tłuszczowa, fosfolipid, glicerofosforan, infuzja, kation dwuwartościowy, kwas octowy, kwas solny, niezbędny kwas tłuszczowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, środek przeciwzakrzepowy, wartość energetyczna, wartość energetyczna niebiałkowa, warunki aseptyczne, worek trójkomorowy, żyła obwodowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cymevene 500 mg
Cymevene to proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawierający 500 mg gancyklowiru sodowego na fiolkę. Po rozpuszczeniu 10 ml wody do wstrzykiwań, 1 ml roztworu zawiera 50 mg gancyklowiru. Produkt zawiera około 43 mg (2 mEq) sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Roztwór należy przygotować poprzez powolne wstrzyknięcie wody do fiolki, delikatne wytrząsanie i obracanie do uzyskania przezroczystego roztworu o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej. Nie wolno stosować bakteriostatycznej wody z parabenami, gdyż powoduje wytrącanie leku. Po przygotowaniu koncentratu, dawkę odpowiednią do masy ciała pacjenta rozcieńcza się w 100 ml roztworu do infuzji (chlorek sodu, 5% glukoza, roztwór Ringera lub Ringera z mleczanem), nie przekraczając stężenia 10 mg/ml.
działanie teratogenne, gancyklowir, koncentrat roztworu do infuzji, kwas solny, liofilizat, parabeny, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanem, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Viatris 70 mg
Caspofungin Mylan jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 70 mg kaspofunginy w fiolce. Po rekonstytucji 10,5 mL wody do wstrzykiwań uzyskuje się klarowny roztwór o stężeniu 7,2 mg/mL. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, mannitol oraz regulatory pH (kwas solny, wodorotlenek sodu, dwutlenek węgla). Proces przygotowania obejmuje dwa etapy: rozpuszczenie proszku w wodzie do wstrzykiwań oraz rozcieńczenie koncentratu w 250 mL roztworu chlorku sodu lub Ringera z mleczanami, z wykluczeniem roztworów glukozy ze względu na brak stabilności. Standardowa dawka 70 mg podawana jest w stężeniu końcowym 0,28 mg/mL, a dla dawek 35 mg i 50 mg możliwe jest podanie w mniejszej objętości 100 mL, choć nie jest to zalecane dla dawki 70 mg.
dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, kaspofungina, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, pacjent pediatryczny, pole powierzchni ciała, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, roztwór zawierający glukozę, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wzór Mostellera, zaburzenie czynności wątroby, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 2,3% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Produkty lecznicze z serii Balance do dializy otrzewnowej są dostarczane w postaci dwukomorowych worków, zawierających oddzielnie zasadowy roztwór mleczanu (15,69 g/l sodu (S)-mleczanu) oraz kwaśny roztwór elektrolitów i glukozy o różnych stężeniach glukozy (1,5%, 2,3%, 4,25%) i wapnia (1,25 lub 1,75 mmol/l). Po wymieszaniu uzyskuje się obojętny roztwór o pH około 7,0, zawierający m.in. 134 mmol/l Na⁺, 1,25 lub 1,75 mmol/l Ca²⁺, 0,5 mmol/l Mg²⁺, 100,5–101,5 mmol/l Cl⁻, 35 mmol/l (S)-mleczanu oraz glukozę w stężeniach od 83,2 do 235,8 mmol/l, w zależności od preparatu. Osmolarność roztworów waha się od 356 do 511 mOsm/l. Produkty są dostępne w różnych systemach podawania (stay•safe, sleep•safe, Safe•Lock) i pojemnościach worków (od 2000 ml do 6000 ml), umożliwiając zastosowanie zarówno w ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej (CADO), jak i automatycznej dializie otrzewnowej (ADO).
automatyczna dializa otrzewnowa, cefazolina, ceftazydym, chlorek magnezu, chlorek wapnia, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna, mleczan sodu, osmolarność, roztwór elektrolitów, roztwór mleczanu, ryzyko zakażenia, system safe lock, system sleep safe, system stay safe, teikoplanina, wankomycyna, warunki aseptyczne, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib Glenmark 3,5 mg
Bortezomib Glenmark jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku o mocy 3,5 mg, przeznaczonego do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Substancją czynną jest bortezomib w formie estru mannitolu i kwasu boronowego, a jedynym składnikiem pomocniczym jest mannitol. Preparat może być podawany dożylnie (i.v.) po rozpuszczeniu w 3,5 ml roztworu chlorku sodu 0,9%, co daje stężenie 1 mg/ml, lub podskórnie (s.c.) po rozpuszczeniu w 1,4 ml roztworu chlorku sodu 0,9%, uzyskując stężenie 2,5 mg/ml. Podanie dooponowe jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zgonu. Przygotowanie roztworu wymaga aseptycznych warunków i powinno być wykonywane przez wykwalifikowany personel, ze względu na cytotoksyczność leku i brak substancji konserwujących. Roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny, o pH 4-7, a wszelkie nieprawidłowości w wyglądzie dyskwalifikują go do podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandimmun 50 mg/ml
Sandimmun w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera cyklosporynę w stężeniu 50 mg/ml, dostępny w ampułkach 1 ml (50 mg substancji czynnej). Produkt jest klarownym, brązowożółtym oleistym koncentratem, zawierającym substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol bezwodny (278 mg/ml, około 34% objętościowo) oraz makrogologlicerolu rycynooleinian/polioksyetylowany olej rycynowy 35 (650 mg/ml). Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć roztworem soli fizjologicznej lub 5% glukozy w stosunku 1:20 do 1:100 i podawać w formie powolnej infuzji dożylnej trwającej 2-6 godzin. Roztwór po rozcieńczeniu można przechowywać w lodówce (2°C–8°C) do 24 godzin, pod warunkiem aseptycznych warunków rozcieńczenia.
ampułka szklana, cyklosporyna, etanol bezwodny, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, makrogologlicerolu rycynooleinian, niezgodność farmaceutyczna, polioksyetylowany olej rycynowy, rozcieńczenie koncentratu, rozcieńczony roztwór, roztwór glukozy, roztwór soli fizjologicznej, substancje pomocnicze, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 1% Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% Fresenius to emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, dostępna w ampułkach 20 ml (200 mg propofolu), butelkach 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Preparat jest emulsją typu olej w wodzie, zawierającą jako substancje pomocnicze olej sojowy (100 mg/ml), lecytynę jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt wymaga wstrząśnięcia przed użyciem, aby zapewnić jednorodność emulsji; obecność dwóch warstw po wstrząśnięciu dyskwalifikuje preparat do podania. Propofol 1% Fresenius jest przeznaczony do podawania dożylnego, zarówno w formie bolusa, jak i infuzji, z zachowaniem aseptycznych warunków przygotowania i podawania.
dieta niskosodowa, emulgator, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, lecytyna jaja kurzego, olej sojowy, podanie dożylne, podawanie ciągłe, produkt leczniczy, propofol, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, środek izotonizujący, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urokinase medac 500 000 j.m.
Urokinase medac 500 000 j.m. to ludzka urokinaza w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, pozyskiwana z ludzkiego moczu. Każda fiolka zawiera 500 000 j.m. substancji czynnej oraz substancje pomocnicze: disodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny (bufor fosforanowy stabilizujący pH) oraz albuminę ludzką jako stabilizator. Proszek należy rekonstytuować aseptycznie, używając 10 ml wody do wstrzykiwań, co daje przezroczysty, bezbarwny roztwór. Po rekonstytucji roztwór należy rozcieńczyć chlorkiem sodu 0,9% lub glukozą 5% bądź 10%.
aktywność urokinazy, albumina ludzka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, ludzka urokinaza, niezgodność farmaceutyczna, osocze krwi, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja proszku, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, urokinaza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atenativ 50 j.m./ml
Atenativ to lek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej, zawierający antytrombinę ludzką uzyskaną z osocza. Dostępny jest w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m., które po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 10 ml i 20 ml) dają stężenie 50 j.m./ml. Aktywność swoista wynosi około 2,8 j.m./mg białka, a moc produktu określana jest metodą chromogenną zgodnie z Farmakopeą Europejską. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (36 mg w fiolce 500 j.m. i 72 mg w fiolce 1000 j.m.), ludzka albumina, N-acetylotryptofan oraz kwas kaprylowy, które stabilizują roztwór i chronią białko. Po rekonstytucji roztwór powinien być klarowny lub lekko opalizujący; roztwory mętne lub z osadem są przeciwwskazane do podania.
aktywność swoista, albumina ludzka, antytrombina liofilizowana, antytrombina ludzka, chlorek sodu, droga podania, fiolka z proszkiem, guma bromobutylowa, izotoniczny roztwór chlorku sodu, izotoniczny roztwór glukozy, kwas kaprylowy, liofilizat, metoda chromogenna, N-acetylotryptofan, niezgodność farmaceutyczna, stabilność po rekonstytucji, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sufentanil Kalceks 50 mcg/ml
Sufentanil Kalceks jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w dwóch stężeniach: 5 mikrogramów/mL oraz 50 mikrogramów/mL, z zawartością substancji czynnej sufentanylu w ampułkach o różnych objętościach, od 2 mL do 20 mL, co odpowiada dawkom od 10 do 1000 mikrogramów. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 3,5-6,0 i osmolalności 270-310 mOsm/kg. Produkt zawiera substancję pomocniczą – chlorek sodu (3,54 mg/mL) oraz kwas cytrynowy jednowodny i wodę do wstrzykiwań, zapewniające odpowiednie pH i izotoniczność. Ampułki wykonane są ze szkła typu I, z jednym punktem przełamania, dostępne w opakowaniach po 5 lub 10 sztuk, choć nie wszystkie warianty mogą być dostępne na rynku. Okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata, a po otwarciu ampułki roztwór należy zużyć natychmiast ze względów mikrobiologicznych i stabilności. Produkt może być rozcieńczany wyłącznie z 0,9% roztworem chlorku sodu, 5% roztworem glukozy, roztworem Ringera lub Ringera z mleczanami. W przypadku podania nadtwardówkowego dopuszcza się mieszanie z roztworem chlorku sodu 0,9% i/lub bupiwakainą. Nie zaleca się mieszania z innymi lekami poza wymienionymi rozcieńczalnikami. Po rozcieńczeniu roztwór wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną do 72 godzin w temperaturze 20-25°C lub 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia należy go zużyć natychmiast, chyba że rozcieńczenie odbyło się w warunkach aseptycznych – wtedy dopuszcza się przechowywanie do 24 godzin w 2-8°C. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Przed podaniem należy ocenić roztwór pod kątem obecności cząstek stałych lub przebarwień i nie stosować w przypadku ich obecności.
bupiwakaina, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sufentanylu, kwas cytrynowy jednowodny, osmolalność, pH roztworu, podanie nadtwardówkowe, rozcieńczalnik, rozpuszczalnik farmaceutyczny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność chemiczna, substancja izotonizująca, substancja pomocnicza, sufentanyl, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Miostat 0,1 mg/ml
Miostat (karbachol) w stężeniu 0,1 mg/ml jest przeznaczony do stosowania wyłącznie wewnątrzgałkowego, z zalecaną dawką nieprzekraczającą 0,5 ml roztworu (0,05 mg karbacholu) podawaną do komory przedniej oka. Skuteczne zwężenie źrenicy może wystąpić nawet po dawce 5 µg karbacholu, a efekt utrzymuje się do 24 godzin. Dawkowanie u dorosłych, osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby pozostaje standardowe, bez konieczności modyfikacji. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży.