warunki aseptyczne
Warunki aseptyczne to środowisko, w którym zminimalizowano lub całkowicie wyeliminowano obecność drobnoustrojów. Jest to kluczowy element w procedurach medycznych, szczególnie w chirurgii, gdzie zapobieganie zakażeniom jest priorytetem.
Utrzymanie warunków aseptycznych wymaga stosowania szeregu technik i procedur, takich jak sterylizacja narzędzi, dezynfekcja pola operacyjnego, używanie sterylnych rękawiczek, masek i fartuchów, a także odpowiednie przygotowanie pomieszczenia, w którym wykonywany jest zabieg. Personel medyczny musi przestrzegać ściśle określonych protokołów mycia i dezynfekcji rąk oraz stosować techniki bezpiecznego manipulowania sterylnymi materiałami.
W warunkach klinicznych aseptyka jest niezbędna podczas zabiegów operacyjnych, cewnikowania, iniekcji, pobierania próbek do badań mikrobiologicznych oraz podczas opatrywania ran. Naruszenie zasad aseptyki może prowadzić do zakażeń szpitalnych, które stanowią poważne powikłanie i mogą znacząco wydłużyć proces leczenia pacjenta.
Współczesne standardy medyczne kładą nacisk na ciągłe doskonalenie procedur aseptycznych oraz edukację personelu medycznego w zakresie ich prawidłowego stosowania. Regularne audyty i monitoring przestrzegania warunków aseptycznych są ważnym elementem systemów kontroli zakażeń w placówkach opieki zdrowotnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Fresenius Kabi 10 mg/ml
Lacosamide Fresenius Kabi to roztwór do infuzji zawierający 10 mg/ml lakozamidu, dostępny w fiolkach o pojemności 20 ml (200 mg lakozamidu). Preparat ma pH 3,5-5,0 oraz osmolalność 260-340 mOsmol/kg, a jego skład obejmuje wodę do wstrzykiwań, chlorek sodu (zapewniający izotoniczność) oraz kwas solny 0,86% do regulacji pH. Istotne jest, że każdy 1 ml roztworu zawiera 2,99 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Lek przeznaczony jest do podawania dożylnego, bezpośrednio lub po rozcieńczeniu kompatybilnymi rozcieńczalnikami: chlorkiem sodu 0,9%, glukozą 5% lub roztworem Ringera z mleczanami.
chlorek sodu, chlorek sodu 9 mg/ml, dieta niskosodowa, fiolka ze szkła, glukoza 50 mg/ml, guma chlorobutylowa, kwas solny, lakozamid, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, temperatura przechowywania leku, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Woda do wstrzykiwań CSL Behring –
Woda do wstrzykiwań CSL Behring stanowi bezbarwny, przezroczysty rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych, dostępny w fiolkach o objętościach od 2 ml do 50 ml, z nadmiarem objętości od 0,3 ml do 2 ml, co umożliwia precyzyjne dostosowanie do potrzeb klinicznych. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i jest pakowany w fiolki ze szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy chlorobutylowej lub bromobutylowej, zabezpieczone aluminiowym uszczelnieniem i nakładką z polipropylenu. Fiolki oznaczone są kolorystycznie dla łatwiejszej identyfikacji, a okres ważności wynosi 5 lat (z wyjątkiem fiolek 2 ml, które mają 30 miesięcy). Produkt nie powinien być zamrażany, a po otwarciu należy go natychmiast zużyć.
aluminiowe uszczelnienie, charakterystyka produktu leczniczego, fiolka, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, interakcje lekowe, lek parenteralny, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, rekonstytucja leków, rekonstytucja leku, rozpuszczalnik do leków parenteralnych, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaine 2% Fresenius Kabi 20 mg/ml
Lidocaine Fresenius Kabi dostępna jest w dwóch stężeniach: 1% (10 mg/ml chlorowodorku lidokainy, odpowiadające 8,11 mg lidokainy) oraz 2% (20 mg/ml chlorowodorku lidokainy, odpowiadające 16,22 mg lidokainy). Ampułki mają pojemności 5, 10 i 20 ml, co przekłada się na odpowiednio 50-200 mg chlorowodorku lidokainy w 1% oraz 100-400 mg w 2%. Produkt zawiera także sód w ilości około 0,124 mmol/ml (1%) i 0,093 mmol/ml (2%). Roztwór do wstrzykiwań jest klarowny, bezbarwny, o pH 5,0-7,0 i osmolarności 280-340 mOsm, pakowany w ampułki LDPE z systemem twist-off. Lek przeznaczony jest do jednorazowego użytku, po otwarciu należy go zużyć natychmiast, a w przypadku rozcieńczenia w roztworze NaCl 0,9% lub glukozy 5% (do stężenia lidokainy 2-5 mg/ml) – również w ściśle aseptycznych warunkach i natychmiast lub do 12 godzin w temp. <25°C.
amfoterycyna B, cefazolina, chlorek sodu, chlorowodorek adrenaliny, chlorowodorek lidokainy, fenytoina, iniekcja, izoprenalina, kwas solny, lidokaina, metoheksital, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulfadiazyna, triazotan glicerolu, warunki aseptyczne, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Kabi 2 mg/ml
Fluconazole Kabi to roztwór do infuzji zawierający flukonazol w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w opakowaniach o pojemności 50 ml (100 mg flukonazolu), 100 ml (200 mg) oraz 200 ml (400 mg). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,0–8,0 oraz osmolalnością około 308 mOsmol/kg. Zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (9 mg/ml, co odpowiada 0,154 mmol sodu), wodę do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu i kwas solny do regulacji pH. Produkt jest przezroczysty, bezbarwny i nie zawiera widocznych cząstek stałych, co jest warunkiem dopuszczenia do podania. Dostępny jest w butelkach LDPE (KabiPac®) oraz workach poliolefinowych (freeflex®), z określonym okresem ważności: 3 lata dla butelek i 2 lata dla worków.
aspekt mikrobiologiczny, butelka LDPE, chlorek sodu, dostęp dożylny, flukonazol, infuzja dożylna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami, roztwór, roztwór chlorku potasu, roztwór dekstrozy, roztwór do infuzji, roztwór dwuwęglanu sodu, stabilność po rozcieńczeniu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek poliolefinowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bupivacainum hydrochloricum WZF 0,5% 5 mg/ml
Bupivacainum Hydrochloricum WZF 0,5% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg/ml bupiwakainy chlorowodorku, dostępny w ampułkach 10 ml (50 mg substancji czynnej) oraz fiolkach 20 ml (100 mg). Produkt zawiera również 3,15 mg sodu na ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, a substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas solny 10% (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki i fiolki należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed światłem i nie zamrażać. Produkt nie zawiera konserwantów, co wpływa na ograniczony czas przechowywania po otwarciu: ampułki należy zużyć natychmiast, a fiolki w ciągu 24 godzin od pierwszego użycia.
9%, aspekt mikrobiologiczny, bupiwakaina chlorowodorek, chlorek sodu, dieta niskosodowa, fentanyl, kwas solny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy 5%, roztwór NaCl 0, roztwór o odczynie zasadowym, siarczan morfiny, sód, środek konserwujący, sufentanyl, trwałość chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, wodorowęglan, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Immunine 1200 IU 1200 j.m.
Immunine 1200 IU to ludzki IX czynnik krzepnięcia, dostępny w postaci liofilizowanego proszku zawierającego 1200 j.m. czynnika IX na fiolkę. Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań, roztwór zawiera około 120 j.m./ml czynnika IX, którego aktywność jest oznaczana testem krzepnięcia zgodnym z Farmakopeą Europejską. Preparat charakteryzuje się aktywnością swoistą ≥ 50 j.m. czynnika IX na mg białka i jest produkowany z ludzkiego osocza. Zawiera substancje pomocnicze, w tym 41 mg sodu na fiolkę, a także chlorek sodu i cytrynian sodu dwuwodny. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego po aseptycznej rekonstytucji bezpośrednio przed podaniem, z użyciem dołączonych zestawów do wstrzykiwań i infuzji, co minimalizuje ryzyko adsorpcji i utraty aktywności czynnika IX.
adsorpcja czynnika krzepnięcia, aktywność swoista, aseptyka, chlorek sodu, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia IX, dostęp żylny, igła dwustronna, igła motylkowa, igła odpowietrzająca, igła z filtrem, infuzja, osocze ludzkie, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, roztwór soli fizjologicznej, strzykawka jednorazowa, test krzepnięcia, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zakażenie mikrobiologiczne, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Physioneal 40 Clear-Flex –
PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX to sterylny, przezroczysty roztwór do dializy otrzewnowej dostępny w trzech stężeniach glukozy: 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml oraz 38,6 mg/ml. Produkt charakteryzuje się dwukomorową konstrukcją worka, gdzie komora „A” (1000 ml) zawiera glukozę jednowodną, chlorek wapnia i magnezu, a komora „B” (1000 ml) zawiera chlorek sodu, wodorowęglan sodu oraz roztwór sodu (S)-mleczanu. Po zmieszaniu 750 ml roztworu A z 250 ml roztworu B powstaje gotowy roztwór o pH 7,4 i całkowitym stężeniu buforu 40 mmol/l (15 mmol/l mleczanu + 25 mmol/l wodorowęglanu). Osmolarność roztworu wynosi odpowiednio 344, 395 lub 483 mOsmol/l w zależności od stężenia glukozy. Produkt dostępny jest w różnych objętościach od 1500 ml do 5000 ml, w konfiguracjach pojedynczego lub podwójnego worka, dedykowanych do automatycznej (ADO) lub ciągłej ambulatoryjnej dializy otrzewnowej (CADO).
aminoglikozyd, automatyczna dializa otrzewnowa, bufor, cefazolina, chlorek magnezu, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, elektrolit, endotoksyna bakteryjna, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna drobnocząsteczkowa, mleczan, mleczan sodu, netylmycyna, niezgodność chemiczna, osmolarność, parametry fizykochemiczne, stężenie mmol/l, tobramycyna, wankomycyna, warunki aseptyczne, wodorowęglan, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tigecycline Fresenius Kabi 50 mg
Tigecycline Fresenius Kabi to proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 50 mg tygecykliny w fiolce, co po rozpuszczeniu w 5,3 ml rozpuszczalnika daje stężenie 10 mg/ml. Do rozpuszczenia można użyć 0,9% roztworu chlorku sodu, 5% roztworu glukozy lub płynu Ringera z mleczanami. Po rozpuszczeniu 5 ml roztworu (zawierającego 50 mg tygecykliny) należy dodać do 100 ml worka do infuzji. W przypadku dawki 100 mg stosuje się roztwory z dwóch fiolek. Roztwór powinien mieć barwę żółtą do pomarańczowej; zmiana barwy lub obecność cząstek stałych dyskwalifikuje preparat do podania. Podanie odbywa się dożylnie przez odrębny przewód lub łącznik typu Y, z obowiązkowym przepłukaniem przewodu 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy przed i po infuzji.
amfoterycyna B, amikacyna, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorowodorek dopaminy, chlorowodorek lidokainy, chlorowodorek ranitydyny, diazepam, dobutamina, ezomeprazol, gentamycyna, haloperydol, infuzja dożylna, kompleks lipidowy amfoterycyny, kwas solny, łącznik typu Y, metoklopramid, morfina, niezgodność farmaceutyczna, noradrenalina, omeprazol, piperacylina z tazobaktamem, płyn Ringera z mleczanami, propofol, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, teofilina, tobramycyna, tygecyklina, warunki aseptyczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepime AptaPharma 2 g
Cefepime AptaPharma dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 1 g i 2 g cefepimu (odpowiednio 1,19 g i 2,38 g cefepimu dichlorowodorku jednowodnego). Po rekonstytucji roztwór ma pH 4,2-5,2 i osmolalność 383-389 mOsmol/kg. Substancją pomocniczą jest arginina (~721 mg/g cefepimu) stabilizująca pH w zakresie 4,0-6,0. Preparat można podawać dożylnie (iv) lub domięśniowo (im) po rozpuszczeniu w wodzie do wstrzykiwań lub kompatybilnych rozpuszczalnikach, z zachowaniem zasad zgodności farmaceutycznej (nie mieszać z innymi lekami w tej samej strzykawce lub infuzji). Dla iv zaleca się rozpuszczenie 1 g cefepimu w 10 mL rozpuszczalnika (stężenie ok. 90 mg/mL, objętość końcowa 11,4 mL) lub 2 g w 10 mL (stężenie ok. 160 mg/mL, objętość końcowa 12,8 mL). Podanie może odbywać się jako powolne wstrzyknięcie (3-5 min) lub infuzja trwająca 30 min. Dla im 1 g cefepimu rozpuszcza się w 3 mL rozpuszczalnika (stężenie ok. 230 mg/mL, objętość końcowa 4,4 mL), dopuszczalne jest użycie roztworu lidokainy 0,5% lub 1%.
arginina, cefalosporyna, cefepim, cefepim dichlorowodorek jednowodny, chlorek sodu, chlorowodorek lidokainy, linia infuzyjna, mleczan Ringera, osmolalność, podanie domięśniowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór glukozy, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceftazidime Kabi 2000 mg
Ceftazidime Kabi to preparat zawierający 2000 mg ceftazydymu pięciowodnego w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Produkt zawiera 4,6 mmol (104 mg) sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat wymaga rozpuszczenia w wodzie do wstrzykiwań lub innych zgodnych roztworach (np. 1% roztwór lidokainy, 0,9% NaCl, roztwór Ringera z mleczanami, 10% glukoza) i może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie powolne przez 5 minut lub infuzja trwająca 15-30 minut) lub domięśniowo (dla dawek 500 mg i 1000 mg). Przygotowanie roztworu wymaga zachowania aseptyczności, wstrząsania do uzyskania klarownego roztworu oraz stosowania igły odbarczającej dopiero po całkowitym rozpuszczeniu proszku, aby zapewnić jałowość. Roztwór po przygotowaniu jest stabilny fizycznie i chemicznie przez 6 godzin w 25°C i 12 godzin w 5°C. Należy unikać mieszania ceftazydymu z roztworami o pH >7,5 oraz aminoglikozydami ze względu na ryzyko wytrącenia osadu.
aminoglikozyd, ceftazydym, chlorek sodu, chlorowodorek lidokainy, dieta niskosodowa, endotoksyna bakteryjna, infuzja dożylna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, roztwór Ringera, sól fizjologiczna, wankomycyna, warunki aseptyczne, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepime Kabi 2 g
Cefepime Kabi jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 1 g i 2 g cefepimu (odpowiednio 1189,2 mg i 2378,5 mg cefepimu dichlorowodorku jednowodnego). Po rozpuszczeniu w 10 ml rozpuszczalnika (jałowa woda do wstrzykiwań, 5% roztwór glukozy lub 0,9% roztwór chlorku sodu) uzyskuje się roztwór o stężeniu około 90 mg/ml dla dawki 1 g i 160 mg/ml dla dawki 2 g, o pH 4,0–6,0. Produkt zawiera L-argininę jako substancję pomocniczą i jest pakowany w fiolki szklane (typ II lub III) o pojemności 15 lub 20 ml. Cefepime Kabi jest kompatybilny z roztworami chlorku sodu, glukozy, roztworem Ringera oraz mleczanem sodu M/6, natomiast nie należy mieszać go z roztworami metronidazolu, siarczanu netylmycyny oraz aminofiliny, które w przypadku terapii skojarzonej powinny być podawane osobno.
aminofilina, cefepim, cefepim dichlorowodorek jednowodny, infuzja dożylna, L-arginina, leczenie skojarzone, metronidazol, mleczan sodu, płyn infuzyjny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, siarczan netylmycyny, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Accord 5 mg/ml
Midazolam Accord to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający midazolam chlorowodorek w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemnościach 1 ml (5 mg), 3 ml (15 mg) oraz 10 ml (50 mg). Preparat charakteryzuje się kwaśnym pH w zakresie 2,9-3,7 oraz osmolalnością 170-230 mOsm/kg, co zapewnia jego stabilność i skuteczność. Roztwór zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (1,96 mg sodu/ml), kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Midazolam Accord jest kompatybilny z roztworami do infuzji: 0,9% NaCl, glukozy 5% i 10%, fruktozy 5%, Ringera oraz Hartmanna, natomiast nie powinien być mieszany z roztworami alkalicznymi, zawierającymi wodorowęglany oraz 6% dekstranem w 0,9% NaCl z glukozą. Preparat należy podawać po rozcieńczeniu do stężenia 0,015-0,150 mg/ml w odpowiednich roztworach.
ampułka OPC, chlorek sodu, ciągła infuzja dożylna, dekstran, infuzja dożylna, kontrola wzrokowa, kwas solny, midazolam chlorowodorek, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, rozcieńczenie, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór fruktozy, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, środowisko alkaliczne, szkło typu I, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clofarabine Accord 1 mg/ml
Clofarabine Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml, dostępny w fiolkach po 20 ml zawierających 20 mg klofarabiny. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,5-7,5 oraz osmolarnością 270-310 mOsm/kg. Przed podaniem wymaga filtracji przez jałowy filtr strzykawkowy 0,2 μm oraz rozcieńczenia roztworem chlorku sodu 0,9% w workach lub butelkach nie-PVC. Dawkowanie zależy od powierzchni ciała pacjenta, przy dawce 52 mg/m²/dobę objętość rozcieńczonego roztworu wynosi od 100 do 200 ml, a ilość koncentratu od 74,9 do 130 ml dla powierzchni ciała ≤ 2,5 m². W przypadku powierzchni ciała ≤ 0,38 m² stosuje się część fiolki, natomiast powyżej tej wartości – od 1 do 7 fiolek. Po rozcieńczeniu roztwór powinien pozostać klarowny i bezbarwny, a przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek stałych i zmiany zabarwienia.
2 mikrona, chlorek sodu, filtr 0, filtr strzykawkowy, klofarabina, koncentrat do sporządzania roztworu, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, powierzchnia ciała, rozcieńczenie koncentratu, roztwór chlorku sodu, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Kabi 10 mg/ml
Paracetamol Kabi to roztwór do infuzji o stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach 10 ml (100 mg paracetamolu), fiolkach lub workach 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze: cysteinę jako stabilizator, mannitol jako wypełniacz oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest izoosmotyczny, o pH 5,0–7,0, co zapewnia bezpieczeństwo podania dożylnego. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach ze szkła typu I i II oraz poliolefiny, wyposażonych w odpowiednie korki i uszczelnienia, co gwarantuje stabilność i sterylność preparatu.
cysteina, droga dożylna, guma bromobutylowa, infuzja, izoosmotyczność, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, opalizacja, paracetamol, podanie dożylne, podanie infuzji, rozcieńczalnik, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, stabilność produktu leczniczego, warunki aseptyczne, wkłucie centralne, woda do wstrzykiwań, zator powietrzny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Teva 100 mg
Produkt leczniczy Micafungin Teva dostępny jest w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego mykafunginę sodową w dawkach 50 mg i 100 mg. Po rozpuszczeniu w 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, stężenie mykafunginy wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Roztwór należy rozcieńczyć do 100 ml, uzyskując końcowe stężenia od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml, w zależności od dawki (50-200 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, delikatnego mieszania bez wstrząsania oraz natychmiastowego użycia po sporządzeniu. Nie wolno mieszać go z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% do infuzji. Podanie odbywa się w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny, aby zminimalizować ryzyko reakcji histaminowych.
aspekt mikrobiologiczny, koncentrat roztworu, korek z gumy butylowej, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja histaminowa, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczno-fizyczna, stabilność fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszczelnienie aluminiowe, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betafact 500 IU 500 j.m./fiolkę
BETAFACT to ludzki czynnik IX krzepnięcia dostępny w dawkach 250 j.m., 500 j.m. i 1000 j.m., o stężeniu 50 j.m./ml po rekonstytucji i swoistej aktywności około 110 j.m./mg białka. Produkt występuje w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawiera substancje pomocnicze takie jak sód (2,6 mg/ml) i heparynę, co może mieć znaczenie kliniczne. Preparat jest wytwarzany z osocza ludzkiego i wymaga aseptycznej rekonstytucji, podczas której proszek rozpuszcza się w rozpuszczalniku w czasie krótszym niż 5 minut, tworząc bezbarwny lub lekko opalizujący roztwór. Po przygotowaniu roztwór należy podać dożylnie, z maksymalną szybkością infuzji 4 ml/min, bez mieszania z innymi lekami i wyłącznie przy użyciu zestawów z polipropylenu, aby uniknąć adsorpcji czynnika IX i utraty skuteczności.
adsorpcja, aktywność swoista, chlorek sodu, chlorowodorek lizyny, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia IX, dysfagia, Farmakopea Europejska, heparyna sodowa, igła doczaszkowa, igła dożylna, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, polipropylen, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, test krzepnięcia, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dekenor 50 mg/2 ml
Lek Dekenor w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ostrych bólów, z zalecanym okresem stosowania do 2 dób, po którym należy przejść na doustne leki przeciwbólowe. Standardowa dawka u dorosłych wynosi 50 mg co 8-12 godzin, z możliwością skrócenia odstępu do 6 godzin, nie przekraczając dawki dobowej 150 mg. W przypadku bólu pooperacyjnego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, Dekenor może być stosowany łącznie z opioidami. U osób starszych zwykle nie wymaga się modyfikacji dawkowania, jednak przy łagodnych zaburzeniach czynności nerek lub wątroby dawkę dobowa należy zmniejszyć do 50 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby (Child-Pugh 10-15) oraz umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny ≤ 59 ml/min). Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych klinicznych.
ból pooperacyjny, bolus dożylny, charakterystyka produktu leczniczego, deksketoprofen, działanie niepożądane, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, lek przeciwbólowy, opioidowy lek przeciwbólowy, ostry objaw bólowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, skala Child-Pugh, warunki aseptyczne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml
Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF to złożony preparat zawierający ludzki czynnik krzepnięcia VIII (500 j.m. na fiolkę, około 100 j.m./ml po rekonstytucji) oraz czynnik von Willebranda (375 j.m. na fiolkę, około 75 j.m./ml po rekonstytucji). Aktywność FVIII oznaczana jest metodą chromogenną zgodnie z Farmakopeą Europejską, a VWF metodą kofaktora ristocetyny (VWF:RCo). Produkt jest wytwarzany z ludzkiego osocza i zawiera substancje pomocnicze takie jak albumina ludzka, glicyna, chlorek sodu, cytrynian sodu, chlorowodorek lizyny oraz chlorek wapnia. Immunate jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, pakowany w fiolki ze szkła typu II (proszek) i typu I (rozpuszczalnik), z kompletnym zestawem do podania, w tym strzykawką i igłą.
adsorpcja czynnika krzepnięcia, albumina ludzka, chlorek sodu, chlorek wapnia, chlorowodorek lizyny, cytrynian sodu, czas półtrwania, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik VIII, czynnik von Willebranda, glicyna, kofaktor ristocetyny, krzepnięcie krwi, mikrozatorowość, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, parametry farmakokinetyczne, przygotowanie roztworu, rekonstytucja produktu, roztwór izotoniczny soli, skażenie bakteryjne, temperatura pokojowa, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Juta 100 mg/ml
Produkt leczniczy Sugammadex Juta zawiera substancję czynną sugammadeks sodowy w stężeniu 100 mg/mL, dostępny w fiolkach o objętości 2 mL (200 mg) oraz 5 mL (500 mg). Roztwór do wstrzykiwań charakteryzuje się pH 7-8 oraz osmolalnością 300-500 mOsm/kg. Produkt zawiera do 9,7 mg sodu na 1 mL, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Sugammadex Juta nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi kompatybilnymi roztworami do infuzji (0,9% NaCl, 5% glukoza, 0,45% NaCl z 2,5% glukozą, roztwór Ringera i mleczanu Ringera). Stwierdzono niezgodności fizyczne przy jednoczesnym podaniu z werapamilem, ondansetronem i ranitydyną. Podawanie dożylne wymaga przepłukania linii infuzyjnej, aby uniknąć interakcji.
chlorek sodu, fiolka ze szkła, glukoza, linia dożylna, mleczan Ringera, niezgodność fizyczna, okres ważności leku, pediatria, podanie dożylne, populacja pediatryczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, stabilność produktu leczniczego, substancja pomocnicza, sugammadeks, sugammadeks sodowy, uszczelnienie flip-off, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diphereline SR 3,75 3,75 mg
Diphereline SR 3,75 to preparat zawierający 3,75 mg tryptoreliny (w postaci octanu tryptoreliny) w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu do iniekcji. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo dzięki matrycy z polimeru laktydowo-koglikolidowego. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak mannitol, karmeloza sodowa i polisorbat 80, które pełnią funkcje stabilizujące, zwiększające lepkość oraz poprawiające rozpuszczalność. Opakowanie zawiera fiolkę z proszkiem, ampułkę z rozpuszczalnikiem, strzykawkę oraz dwie igły (do rekonstytucji i do iniekcji), wszystkie jednorazowego użytku. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
Rekonstytucja preparatu powinna odbywać się w warunkach aseptycznych, używając wyłącznie dołączonego rozpuszczalnika. Procedura obejmuje pobranie rozpuszczalnika igłą 20 G do strzykawki, przeniesienie go do fiolki z proszkiem i delikatne mieszanie do uzyskania jednorodnej, mlecznej zawiesiny, bez odwracania fiolki. Po przygotowaniu zawiesinę należy niezwłocznie podać, stosując igłę do iniekcji 20 G z zabezpieczeniem. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami w jednej strzykawce, a pozostałości i odpady medyczne należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami.
igła do wstrzykiwań, karmeloza sodowa, mannitol, matryca przedłużonego uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, polimer laktydowo-koglikolidowy, polisorbat 80, proszek i rozpuszczalnik, przedłużone uwalnianie, rekonstytucja leku, rekonstytucja zawiesiny, tryptorelin, tryptorelin octan, warunki aseptyczne, zawiesina o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Berinert 500 500 j.m./ml
Berinert jest preparatem zawierającym ludzki inhibitor C1-esterazy pozyskiwany z osocza, dostępnym w dwóch dawkach: 500 j.m. i 1500 j.m., gdzie aktywność wyrażona jest w jednostkach międzynarodowych zgodnych ze standardami WHO. Berinert 500 po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań ma stężenie 50 j.m./ml i zawiera 6,5 mg/ml białka całkowitego, natomiast Berinert 1500 po rekonstytucji w 3 ml wody ma stężenie 500 j.m./ml i 65 mg/ml białka. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak glicyna, chlorek sodu i cytrynian sodu, a także do 486 mg sodu na 100 ml roztworu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Berinert 500 może być podawany zarówno dożylnie w formie wstrzyknięcia, jak i infuzji, natomiast Berinert 1500 jest przeznaczony wyłącznie do wstrzyknięć.
białko całkowite, dieta niskosodowa, glicyna, infuzja, inhibitor C1-esterazy, ludzki inhibitor C1-esterazy, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, sodu chlorek, sodu cytrynian, środek konserwujący, stabilność fizyko-chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, system Mix2Vial, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mensinorm Set 150 j.m.
Mensinorm Set to preparat zawierający liofilizowany proszek z ludzkim hormonem folikulotropowym (FSH) oraz luteinizującym (LH) w dawkach 75 j.m. lub 150 j.m., uzyskiwany z moczu kobiet po menopauzie, z dodatkiem ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) w celu zwiększenia aktywności LH. Preparat dostępny jest w zestawach zawierających fiolkę z proszkiem, 1 ml rozpuszczalnika (sodu chlorek w wodzie do wstrzykiwań), igły do rekonstytucji i podania domięśniowego oraz podskórnego. Zaleca się przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, w opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 2 lata. Roztwór należy sporządzać bezpośrednio przed podaniem, stosując aseptyczne warunki i wyłącznie dołączony rozpuszczalnik, unikając mieszania z innymi lekami.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, gonadotropina kosmówkowa, gonadotropina menopauzalna, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, laktoza jednowodna, menotropina, ochrona leku przed światłem, proszek do sporządzania roztworu, proszek liofilizowany, rekonstytucja leku, rekonstytucja produktu leczniczego, rozpuszczalnik do wstrzykiwań, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flumazenil B.Braun 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml
Flumazenil B. Braun jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,1 mg/ml flumazenilu, w ampułkach 5 ml (0,5 mg) lub 10 ml (1 mg). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 3,9-5,0, zawiera 3,7 mg/ml sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują kwas octowy lodowaty (bufor pH), chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (chelatujący), wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt występuje także jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji i jest pakowany w ampułki ze szkła typu I. Nie należy mieszać Flumazenilu B. Braun z innymi lekami poza wymienionymi jako zgodne.
ampułka, chlorek sodu, dieta niskosodowa, disodu edetynian, flumazenil, izotoniczność roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas octowy lodowaty, pH, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, środek chelatujący, stabilność chemiczna i fizyczna, temperatura przechowywania, warunki aseptyczne, wlew, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ganciclovir Accord 500 mg
Ganciclovir Accord to proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawierający 500 mg gancyklowiru sodowego w każdej fiolce. Po rekonstytucji 10 ml wody do wstrzykiwań, stężenie wynosi 50 mg/ml, a zalecane stężenie roztworu do infuzji po rozcieńczeniu nie powinno przekraczać 10 mg/ml. Roztwór ma pH zasadowe (10,8–11,4) i zawiera około 46 mg sodu na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Proces przygotowania wymaga ostrożności ze względu na potencjalne działanie teratogenne i karcynogenne gancyklowiru, z koniecznością unikania kontaktu ze skórą, błonami śluzowymi oraz inhalacji proszku. Do rekonstytucji używa się wyłącznie wody do wstrzykiwań, bez parabenów, a po przygotowaniu roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.
działanie teratogenne, fiolka, gancyklowir, guma chlorobutylowa, koncentrat roztworu do infuzji, liofilizat, mleczan, odczyn zasadowy, paraben, parahydroksybenzoesan, rekonstytucja leku, roztwór glukozy, roztwór Ringera, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml
Atosiban EVER Pharma to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 37,5 mg atozybanu (w postaci octanu) w 5 ml fiolce, co odpowiada stężeniu 7,5 mg/ml. Po rozcieńczeniu w 100 ml roztworu infuzyjnego (0,9% NaCl, mleczanowy roztwór Ringera lub 5% glukoza) uzyskuje się stężenie 0,75 mg/ml (75 mg w 100 ml). Produkt jest stabilny w zakresie pH 4,0-5,0, co zapewnia odpowiednią stabilność substancji czynnej. Przygotowany roztwór do infuzji powinien być bezbarwny, przezroczysty i wolny od cząstek stałych, a jego stabilność fizyczna i chemiczna wynosi do 48 godzin w temperaturze pokojowej lub w lodówce (2-8°C). Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór należy zużyć natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w warunkach aseptycznych.
atozyban, chlorek sodu, infuzja dożylna, infuzja nasycająca, infuzja podtrzymująca, izotoniczność roztworu, kaniula, komora mikrokroplowa, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas solny, mannitol, roztwór glukozy, roztwór Ringera, stabilność fizyczna i chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, urządzenie do kontroli przepływu, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Zentiva 70 mg
Caspofungin Zentiva 70 mg to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji do podawania dożylnego, zawierający 70 mg kaspofunginy w postaci octanu. Po rekonstytucji 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 7,2 mg/ml. Produkt nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności farmaceutycznej. Po odtworzeniu roztwór jest stabilny do 24 godzin w temperaturze do 25°C lub 2-8°C, a po rozcieńczeniu w roztworach chlorku sodu (0,9%, 0,45%, 0,225%) lub Ringera z mleczanami stabilność wynosi do 48 godzin w tych samych zakresach temperatur, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do maksymalnie 24 godzin w warunkach aseptycznych. Preparat przechowuje się w lodówce w temperaturze 2-8°C, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata.
dawka podtrzymująca, dawka uderzeniowa, guma bromobutylowa, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, płyn Ringera z mleczanami, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanami, sacharoza, stężenie końcowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zaburzenia czynności wątroby, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paclitaxel Kabi 6 mg/ml
Paclitaxel Kabi to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający paklitaksel w stężeniu 6 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach od 5 ml (30 mg paklitakselu) do 100 ml (600 mg paklitakselu). Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym etanol bezwodny (393 mg/ml, 49,7% v/v) oraz makrogologlicerolu rycynooleinian (530 mg/ml), które mogą wpływać na kompatybilność z materiałami PCW, powodując wypłukiwanie DEHP. Koncentrat wymaga rozcieńczenia w 5% roztworze glukozy, 0,9% roztworze chlorku sodu, roztworze Ringera z 5% glukozą lub mieszance 5% glukozy z 0,9% chlorkiem sodu do docelowego stężenia paklitakselu 0,3–1,2 mg/ml. Podawanie odbywa się przez zestaw infuzyjny z filtrem o porach ≤0,22 μm. Roztwór po przygotowaniu może wykazywać mętność, co nie wpływa na jakość leku. Preparat nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi roztworami do rozcieńczania.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, etanol bezwodny, filtr do infuzji, guma chlorobutylowa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas cytrynowy bezwodny, lek cytotoksyczny, makrogologlicerolu rycynooleinian, niezgodność farmaceutyczna, objawy oddechowe, objawy skórne, paklitaksel, polichlorek winylu, roztwór do infuzji, roztwór Ringera, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclolux multidose 0,5 mmol/ml
Cyclolux multidose to roztwór do wstrzykiwań zawierający kwas gadoterynowy w postaci soli z megluminą, o stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml). Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemności 60 ml (30 mmol kwasu gadoterynowego) oraz 100 ml (50 mmol). Preparat charakteryzuje się osmolalnością 1,35 Osm/kg H₂O, lepkością 1,8 mPas oraz pH w zakresie 6,5-8,0 w temperaturze 37°C. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub o żółtawym zabarwieniu, wolny od widocznych cząstek. Substancje pomocnicze to meglumina, ligand DOTA oraz woda do wstrzykiwań. Fiolki wykonane są ze szkła typu II, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej, dostępne w opakowaniach po 1 lub 10 sztuk.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepim MIP Pharma 1 g
Cefepim MIP Pharma jest dostępny w dawkach 1 g i 2 g, zawierając cefepim dichlorowodorek jednowodny jako substancję czynną oraz L-argininę jako jedyny składnik pomocniczy. Produkt występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o pH po rozpuszczeniu w zakresie 4,0-7,0. Fiolki 1 g mają pojemność 15 ml (szkło typu I), a 2 g – 50 ml (szkło typu II), obie zamknięte korkiem bromobutylowym i aluminiowym uszczelnieniem typu „flip-off”. Produkt należy przechowywać poniżej 30°C, chronić przed światłem, a okres ważności wynosi 27 miesięcy. Po sporządzeniu roztworu stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 2 godzin w 25°C oraz do 24 godzin w 2-8°C, jednak zaleca się natychmiastowe podanie ze względów mikrobiologicznych.
cefalosporyny, cefepim dichlorowodorek jednowodny, droga pozajelitowa, gentamycyna, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, L-arginina, leczenie skojarzone, metronidazol, netylmycyna, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, tobramycyna, wankomycyna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Sandoz 100 mg/ml
Sugammadex Sandoz to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, dostępny w fiolkach 2 ml (200 mg) i 5 ml (500 mg). Preparat ma pH 7,0–8,0 oraz osmolalność 300–500 mOsm/kg, a jego substancją czynną jest sól sodowa sugammadeksu. Zawartość sodu wynosi do 9,7 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Produkt zawiera także kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Fiolki wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem bromobutylowym i aluminiowym wieczkiem. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie wymaga ochrony przed światłem i unikania zamrażania.
9%, chlorek sodu 0, guma bromobutylowa, kontrola spożycia sodu, kwas solny, linia dożylna, mikrobiologia, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, osmolalność, pacjent pediatryczny, postać roztworu, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność roztworu, sugammadeks, szkło typu I, warunki aseptyczne, werapamil, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Addiphos (170,1 mg + 133,5 mg + 14 mg)/ml
ADDIPHOS to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający precyzyjnie dobrane elektrolity i fosforany, stosowany w żywieniu pozajelitowym w celu uzupełnienia niedoborów tych składników. Każdy mililitr koncentratu zawiera potasu diwodorofosforan (170,1 mg), disodu fosforan dwuwodny (133,5 mg) oraz potasu wodorotlenek (14,0 mg), co odpowiada 2 mmol fosforanów (62 mg P), 1,5 mmol potasu (59 mg K) i 1,5 mmol sodu (34 mg Na). Produkt charakteryzuje się wysoką osmolalnością 3200 mOsm/kg wody oraz pH 6,2-6,5. ADDIPHOS wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnym i jest kompatybilny z wybranymi roztworami do żywienia pozajelitowego, takimi jak Vamin 14 i 18 Electrolyte-Free, Vaminolact, roztwór glukozy oraz chlorek sodu, z zachowaniem określonych proporcji.
aseptyka, disodu fosforan dwuwodny, hiperkaliemia, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, płyn infuzyjny, postać nierozcieńczona, potasu diwodorofosforan, potasu wodorotlenek, roztwór do infuzji, stabilność farmaceutyczna, substancja osmotycznie czynna, substancja pomocnicza, szybkość infuzji, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu, zakażenie mikrobiologiczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
Neupogen to roztwór do wstrzykiwań zawierający filgrastym w stężeniu 960 µg/ml (48 mln j.m./0,5 ml), gdzie każda ampułko-strzykawka zawiera 480 µg (48 mln j.m.) filgrastymu w 0,5 ml roztworu (0,96 mg/ml). Filgrastym jest rekombinowanym ludzkim czynnikiem pobudzającym tworzenie kolonii granulocytów, produkowanym metodą r-DNA w szczepie Escherichia coli K12. Substancje pomocnicze obejmują sorbitol (50 mg/ml), kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu 1 N, polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Neupogen może być podawany bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy, przy czym stężenie końcowe nie powinno być niższe niż 2 µg/ml (0,2 mln j.m./ml). W przypadku rozcieńczenia poniżej 15 µg/ml (1,5 mln j.m./ml) konieczne jest dodanie ludzkiej albuminy osoczowej (HSA) do stężenia 2 mg/ml, aby zapobiec adsorpcji substancji czynnej.
adsorpcja substancji czynnej, albumina osoczowa, ampułko-strzykawka, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, Escherichia coli, filgrastym, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, sodu wodorotlenek, sorbitol, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Retrovir 10 mg/ml
Preparat Retrovir zawiera zydowudynę w stężeniu 10 mg/ml, dostępny jest w fiolkach po 20 ml (200 mg substancji czynnej). Produkt jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji, który wymaga rozcieńczenia w 5% roztworze glukozy do infuzji, aby uzyskać końcowe stężenie zydowudyny 2 mg/ml lub 4 mg/ml. Roztwór jest jałowy, o pH około 5,5, stabilny fizykochemicznie do 48 godzin w temperaturze 5°C i 25°C, jednak ze względu na brak konserwantów rozcieńczenie należy przeprowadzać aseptycznie bezpośrednio przed podaniem. Preparat podaje się wyłącznie w formie powolnej infuzji dożylnej trwającej 60 minut; podanie domięśniowe jest przeciwwskazane. Przed podaniem należy upewnić się, że roztwór jest przejrzysty, a w przypadku zmętnienia preparatu nie należy go stosować.
5% roztwór glukozy, droga domięśniowa, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH roztworu, przejrzysty roztwór, roztwór do infuzji, środek konserwujący, stabilność fizykochemiczna, warunki aseptyczne, zydowudyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betafact 250 IU 250 j.m./fiolkę
BETAFACT to ludzki czynnik IX krzepnięcia krwi dostępny w dawkach 250 j.m., 500 j.m. oraz 1000 j.m., w postaci proszku do rekonstytucji z rozpuszczalnikiem, co po rozpuszczeniu daje stężenie 50 j.m./ml. Aktywność swoista wynosi około 110 j.m./mg białka. Produkt jest wytwarzany z osocza ludzkiego i zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, heparyna, lizyna, arginina oraz cytrynian sodu, a rozpuszczalnik to woda do wstrzykiwań. Każde opakowanie zawiera fiolkę z proszkiem, fiolkę z rozpuszczalnikiem oraz zestaw do rekonstytucji z igłą z filtrem. Produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, nie zamrażać, a po wyjęciu może być przechowywany do 6 miesięcy w temperaturze do 25°C bez ponownego chłodzenia. Okres ważności wynosi 30 miesięcy, a roztwór po rekonstytucji powinien być podany dożylnie natychmiast, z maksymalną szybkością infuzji 4 ml/min.
adsorpcja czynnika krzepnięcia, cytrynian sodu, Farmakopea Europejska, fiolka z proszkiem, heparyna sodowa, igła doczaszkowa, igła dożylna, igła z filtrem, infuzja dożylna, IX czynnik krzepnięcia krwi, osocze dawców, rekonstytucja produktu, substancja pomocnicza, test krzepnięcia, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminoplasmal 15%
Aminoplasmal 15% to roztwór do infuzji dożylnej, zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów egzogennych i endogennych o łącznym stężeniu 150 g/l aminokwasów i 24,0 g/l azotu. Preparat charakteryzuje się wysoką wartością energetyczną 2505 kJ/l (600 kcal/l) oraz osmolarnością teoretyczną 1290 mOsm/l, pH w zakresie 5,7-6,3 i kwasowością około 31 mmol NaOH/l. Zawartość sodu wynosi 5,3 mmol/l, co odpowiada 121,9 mg sodu na 1000 ml roztworu, stanowiąc 6,095% dziennego zalecanego spożycia sodu (2 g). Aminokwasy obecne w preparacie obejmują m.in. leucynę (11,4 g/l), lizynę (8,93 g/l), argininę (16,05 g/l), alaninę (22,35 g/l) oraz kwas glutaminowy (16,2 g/l), co zapewnia wsparcie metaboliczne dla pacjentów wymagających suplementacji białkowej.
acetylocysteina, alanina, aminokwasy egzogenne i endogenne, arginina, aseptyka, drobnoustroje, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, zawartość azotu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amikacin Adamed 250 mg/ml
Amikacin Adamed to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 250 mg/ml, dostępny w fiolkach 2 ml zawierających łącznie 500 mg amikacyny w formie siarczanu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu cytrynian (bufor pH), sodu pirosiarczyn (E 223, 6,60 mg/ml) o działaniu przeciwutleniającym, kwas siarkowy do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór ma pH w zakresie 3,5-5,5 i jest klarowny, bezbarwny lub jasnożółty, co nie wpływa na bezpieczeństwo stosowania. Przy podaniu domięśniowym nie wymaga rozcieńczania, natomiast do infuzji dożylnej należy rozcieńczyć lek w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, tak aby stężenie amikacyny wynosiło 2,5-5 mg/ml (np. 500 mg w 200 ml rozpuszczalnika). Ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych, amikacyny nie należy mieszać z innymi lekami w jednej strzykawce lub zestawie infuzyjnym.
cytrynian sodu, fiolka ze szkła, infuzja dożylna, kwas siarkowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirosiarczyn sodu, podanie domięśniowe, roztwór do wstrzykiwań, siarczan amikacyny, stężenie antybiotyku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwutleniająca, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g 2 g + 0,25 g
Produkt leczniczy Piperacillin/Tazobactam Kabi dostępny jest w postaci jałowego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, w dawkach 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu (w postaci soli sodowych). Zawartość sodu wynosi odpowiednio 4,9 mmol (112 mg) i 9,7 mmol (224 mg). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji i problemów z tolerancją. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, polegającego na rozpuszczeniu proszku w 10 ml (dla dawki 2 g + 0,25 g) lub 20 ml (dla dawki 4 g + 0,5 g) rozpuszczalnika (0,9% roztwór NaCl lub jałowa woda do wstrzykiwań), a następnie rozcieńczeniu do wymaganej objętości (np. 50 ml lub 150 ml) z użyciem 0,9% NaCl, 5% glukozy lub 6% dekstranu w 0,9% NaCl.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, aminoglikozyd, aseptyka, farmakoterapia, fiolka, guma halobutylowa, hydrolizat albuminy, inaktywacja aminoglikozydu, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina, piperacylina i tazobaktam, podanie dożylne, produkt krwiopochodny, rozpuszczalnik, roztwór dekstranu, roztwór do infuzji, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, sól sodowa, substancja pomocnicza, tazobaktam, warunki aseptyczne, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomix 1 Novum –
Aminomix 1 Novum to dwukomorowy roztwór do żywienia pozajelitowego, zawierający aminokwasy (50 g/1000 ml) oraz węglowodany z elektrolitami w stosunku 1:1, które należy zmieszać bezpośrednio przed podaniem. W 1000 ml gotowego roztworu znajduje się 8 g azotu, 220 g glukozy jednowodnej oraz elektrolity w stężeniach: Na 50 mmol/l, K 30 mmol/l, Ca 2 mmol/l, Mg 3 mmol/l, Zn 0,04 mmol/l, Cl 64 mmol/l, octan 75 mmol/l i glicerofosforan 15 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolalnością 1826-2018 mOsm/kg wody, osmolarnością 1779 mOsm/l, pH 5,5-6,0 oraz zdolnością zobojętniania 18,0-33,0 mmol NaOH/l. Wartość energetyczna całkowita wynosi 1000 kcal/1000 ml, z czego 800 kcal to wartość pozabiałkowa.
alanina, aminokwas, arginina, chlorek cynku, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, elektrolit, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicerofosforan sodu, glicyna, glukoza, histydyna, izoleucyna, kwas octowy, leucyna, lizyna, metionina, mikroelement, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, osmolarność, profil elektrolitowy, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna pozabiałkowa, warunki aseptyczne, węglowodany, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pediaven NN2 –
Pediaven NN2 to roztwór do infuzji w dwukomorowych workach, przeznaczony do żywienia pozajelitowego, zawierający kompleks aminokwasów, glukozy, elektrolitów i pierwiastków śladowych. Każda komora zawiera 125 ml roztworu, które po zmieszaniu dają 250 ml preparatu. Profil aminokwasowy obejmuje m.in. alaninę (0,41 g/250 ml), argininę (0,27 g/250 ml) oraz leucynę (0,46 g/250 ml). Glukoza stanowi 25 g/250 ml, a elektrolity takie jak sód (5 mmol/250 ml), potas (4,25 mmol/250 ml), wapń (1,9 mmol/250 ml) i magnez (0,4 mmol/250 ml) zapewniają równowagę jonową. Preparat dostarcza 118 kcal/250 ml (470 kcal/1000 ml) oraz 4,25 g aminokwasów/250 ml (17 g/1000 ml), z osmolarnością około 790 mOsm/l i pH 4,8–5,5. Pediaven NN2 jest sterylny, bezbarwny do lekko żółtawego, wolny od cząstek stałych, a jego stabilność chemiczna i fizyczna po zmieszaniu wynosi do 24 godzin w 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia preparat należy zużyć natychmiast.
acetylocysteina, aminokwas, aminokwasy niezbędne, aminokwasy warunkowo niezbędne, całkowite żywienie pozajelitowe, ceftriakson, elektrolity, emulsja tłuszczowa, nadtlenki, niezgodność fizyko-chemiczna, osmolarność, pierwiastki śladowe, równowaga elektrolitowa, roztwór do infuzji, sterylność preparatu, substancje pomocnicze, wartość odżywcza, warunki aseptyczne, żyły obwodowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Auxilen 50 mg/2 ml
Auxilen, zawierający trometamol deksketoprofenu w dawce 50 mg/2 ml, jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ostrych objawów bólowych u dorosłych. Standardowa dawka wynosi 50 mg co 8-12 godzin, z możliwością skrócenia odstępu do 6 godzin, przy maksymalnej dawce dobowej 150 mg i czasie terapii nieprzekraczającym 2 dób. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 60-89 ml/min) oraz wątroby (Child-Pugh 5-9) dawkę należy ograniczyć do 50 mg na dobę, z koniecznością monitorowania funkcji wątroby. Leku nie stosuje się u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens ≤ 59 ml/min) oraz ciężkimi zaburzeniami wątroby (Child-Pugh 10-15). Preparat nie jest zalecany u dzieci i młodzieży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
ból pooperacyjny, bolus dożylny, ciężkie zaburzenia nerek, ciężkie zaburzenia wątroby, deksketoprofen, działania niepożądane, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, leki opioidowe, podanie domięśniowe, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, skala Child-Pugh, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wstrzyknięcie domięśniowe, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Kabi 2,5 mg/ml
Levosimendan Kabi to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający lewozymendan w stężeniu 2,5 mg/ml, dostępny w fiolkach po 5 ml (12,5 mg lewozymendanu). Preparat wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnym, z zalecanymi stężeniami roztworu do infuzji wynoszącymi 0,025 mg/ml (5 ml koncentratu w 500 ml glukozy 5%) lub 0,05 mg/ml (10 ml koncentratu w 500 ml glukozy 5%). Należy unikać rozcieńczania do stężeń wyższych niż 0,05 mg/ml, aby zapobiec opalescencji i wytrąceniu osadu. Produkt zawiera 785 mg/ml etanolu (98% objętościowo), co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa podania. Po rozcieńczeniu roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 24 godziny w temperaturze 2–8°C lub 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinien być zużyty niezwłocznie lub przechowywany maksymalnie 24 godziny w lodówce, o ile rozcieńczenie odbyło się w warunkach aseptycznych.
digoksyna, dostęp dożylny, etanol bezwodny, furosemid, glicerolu triazotan, guma chlorobutylowa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, lewozymendan, opalescencja roztworu, podanie dożylne, powidon, rozcieńczenie leku, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, utylizacja produktów leczniczych, warunki aseptyczne, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beriate 250 250 j.m.
Beriate to liofilizowany preparat zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia (FVIII) w dawkach 250, 500, 1000 oraz 2000 j.m., przeznaczony do podawania dożylnego po rekonstytucji w odpowiedniej objętości rozpuszczalnika (2,5-10 ml), co daje stężenia FVIII od 100 do 200 j.m./ml. Substancja czynna pozyskiwana jest z osocza ludzkich dawców, a moc produktu określana jest metodą chromogenną zgodną z Farmakopeą Europejską. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicyna, wapnia chlorek, sacharoza oraz sód (około 100 mmol/l), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt dostępny jest w zestawach zawierających fiolkę z proszkiem, fiolkę z rozpuszczalnikiem, system transferu Mix2Vial oraz akcesoria do podania (strzykawka, zestaw do wkłucia, waciki, plaster). Fiolki wykonane są ze szkła typu I lub II, zamknięte korkiem bromobutylowym i zabezpieczone aluminiowym wieczkiem.
czynnik VIII, dieta niskosodowa, infuzja, ludzki czynnik VIII krzepnięcia, metoda chromogenna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osocze ludzkich dawców, podanie dożylne, podanie parenteralne, rekonstytucja, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, swoista aktywność, system Mix2Vial, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amsidyl 75 mg/1,5 ml
Amsidyl to cytotoksyczny preparat onkologiczny dostępny w formie koncentratu (75 mg amsakryny w 1,5 ml) oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do infuzji. Koncentrat zawiera 50 mg amsakryny/ml oraz dimetyloacetamid, natomiast rozpuszczalnik to roztwór kwasu (S)-mlekowego w wodzie do wstrzykiwań. Po rozpuszczeniu koncentratu rozpuszczalnikiem uzyskuje się roztwór o stężeniu 5 mg/ml amsakryny, który następnie należy rozcieńczyć w co najmniej 500 ml 5% roztworu glukozy. Preparat wykazuje niezgodność z jonami chlorkowymi, dlatego bezwzględnie zabrania się stosowania roztworów NaCl do rozcieńczania. Do przenoszenia stężonych roztworów amsakryny należy używać wyłącznie szklanych strzykawek. Produkt ma okres ważności 2 lata w temperaturze do 25°C, a po rozcieńczeniu zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 48 godzin w 2–25°C, jednak roztwór należy zużyć natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w 2–8°C, jeśli rekonstytucja odbyła się w warunkach aseptycznych.
amsakryna, Amsidyl, cytostatyk, dimetyloacetamid, jon chlorkowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas (S)-mlekowy, lecznictwo onkologiczne, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, podanie pozanaczyniowe, preparat cytotoksyczny, rozpuszczalnik, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, stężony roztwór, szklana strzykawka, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml
Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml jest dostępny jako klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań oraz koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 0,1 mg flumazenilu na 1 ml. Ampułki występują w objętościach 5 ml (0,5 mg flumazenilu) oraz 10 ml (1 mg flumazenilu), z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak kwas octowy lodowaty, chlorek sodu (37 mg sodu w 10 ml), disodu edetynian oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują i regulują pH roztworu. Produkt przechowuje się w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lat, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast. Po rozcieńczeniu zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie w 2-8°C do 24 godzin, pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania.
chlorek sodu, edetynian disodu, flumazenil, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas octowy, okres ważności, przechowywanie leków, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plasmalyte –
Plasmalyte to roztwór do infuzji o osmolarności około 295 mOsm/l i pH w zakresie 6,5-8,0 (optymalnie 7,4), zawierający precyzyjnie zbilansowane elektrolity: Na+ 140 mmol/l, K+ 5,0 mmol/l, Mg++ 1,5 mmol/l, Cl- 98 mmol/l, octan 27 mmol/l oraz glukonian 23 mmol/l. Składniki te zapewniają odpowiednią równowagę jonową, co czyni Plasmalyte odpowiednim do wyrównywania zaburzeń elektrolitowych i nawodnienia pacjentów. Produkt dostępny jest w workach o pojemności 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 24 miesięcy, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu. Po otwarciu roztworu należy go zużyć natychmiast, bez możliwości przechowywania.
aseptyka, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, glukonian sodu, izotoniczność, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, osmolarność, pH roztworu, podanie pozajelitowe, port do dodawania leku, port do przetaczania, rekonstytucja, roztwór do infuzji, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zestaw do przetaczania