postać nierozcieńczona
Postać nierozcieńczona (łac. forma non diluta) odnosi się do preparatu farmaceutycznego, substancji leczniczej lub środka diagnostycznego w jego pierwotnym, skoncentrowanym stanie, który nie został rozcieńczony jakimkolwiek rozpuszczalnikiem lub nośnikiem przed podaniem pacjentowi lub wykorzystaniem w procedurze medycznej.
W praktyce klinicznej postać nierozcieńczona często wymaga specjalnego postępowania ze względu na wysokie stężenie substancji aktywnej, co może wiązać się z większym ryzykiem działań niepożądanych lub toksyczności. Leki w postaci nierozcieńczonej często stosowane są w sytuacjach wymagających precyzyjnego dawkowania lub gdy szybkie osiągnięcie wysokiego stężenia substancji aktywnej w organizmie jest kluczowe dla efektu terapeutycznego.
Szczególne znaczenie ma właściwe oznaczenie postaci nierozcieńczonej preparatów, zwłaszcza w kontekście leków o wąskim indeksie terapeutycznym, cytostatyków, środków kontrastowych czy koncentratów do sporządzania roztworów do infuzji. Nieprawidłowe zastosowanie preparatu w postaci nierozcieńczonej może prowadzić do poważnych powikłań, w tym reakcji miejscowych, uszkodzeń tkanek lub objawów ogólnoustrojowych zależnych od właściwości farmakologicznych substancji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Addiphos (170,1 mg + 133,5 mg + 14 mg)/ml
ADDIPHOS to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający precyzyjnie dobrane elektrolity i fosforany, stosowany w żywieniu pozajelitowym w celu uzupełnienia niedoborów tych składników. Każdy mililitr koncentratu zawiera potasu diwodorofosforan (170,1 mg), disodu fosforan dwuwodny (133,5 mg) oraz potasu wodorotlenek (14,0 mg), co odpowiada 2 mmol fosforanów (62 mg P), 1,5 mmol potasu (59 mg K) i 1,5 mmol sodu (34 mg Na). Produkt charakteryzuje się wysoką osmolalnością 3200 mOsm/kg wody oraz pH 6,2-6,5. ADDIPHOS wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnym i jest kompatybilny z wybranymi roztworami do żywienia pozajelitowego, takimi jak Vamin 14 i 18 Electrolyte-Free, Vaminolact, roztwór glukozy oraz chlorek sodu, z zachowaniem określonych proporcji.
aseptyka, disodu fosforan dwuwodny, hiperkaliemia, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, płyn infuzyjny, postać nierozcieńczona, potasu diwodorofosforan, potasu wodorotlenek, roztwór do infuzji, stabilność farmaceutyczna, substancja osmotycznie czynna, substancja pomocnicza, szybkość infuzji, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu, zakażenie mikrobiologiczne, żywienie pozajelitowe