Przedawkowanie
PoltechRBC 13,4 mg
Przedawkowanie radiofarmaceutyku PoltechRBC, zawierającego 13,40 mg liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, wiąże się z nadmierną ekspozycją na promieniowanie jonizujące, głównie z powodu zbyt dużej aktywności nadtechnetianu (99mTc) sodu. Mechanizm eliminacji radiofarmaceutyku jest ściśle zależny od prawidłowego przebiegu hemolizy, co znacząco ogranicza możliwości terapeutyczne w przypadku przedawkowania. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak sodu pirofosforan dziesięciowodny (13,40 mg) oraz cyny (II) chlorek dwuwodny (4,3 mg), które nie wpływają na zwiększenie opcji interwencyjnych.
- angiokardioscyntygrafia
- badanie całkowitej i odcinkowej ruchomości ścian mięśnia sercowego
- badanie frakcji wyrzutowej komór serca
- badanie objętości krwi
- diagnostyka i lokalizacja miejsca krwawienia z przewodu pokarmowego
- malformacja naczyniowa
- obrazowanie perfuzji narządowej
- parametryczna analiza fazowa kurczliwości mięśnia sercowego
- scyntygrafia puli krwi
- scyntygrafia śledziony
Przedawkowanie produktu PoltechRBC
Przedawkowanie może wystąpić w przypadku niezamierzonego podania zbyt dużej aktywności radiofarmaceutyku PoltechRBC (13,40 mg, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań). Należy podkreślić, że możliwości postępowania wspomagającego w takiej sytuacji są bardzo ograniczone ze względu na specyficzny mechanizm wydalania tego radiofarmaceutyku. Wydalanie radiofarmaceutyku całkowicie zależy od prawidłowego przebiegu procesu hemolizy, co istotnie ogranicza dostępne metody interwencji. 1
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku podania zbyt dużej aktywności nadtechnecjanu (99mTc) sodu, który wchodzi w skład radiofarmaceutyku, zaleca się podjęcie następujących kroków:
- Wymuszanie diurezy – zwiększenie wydalania radiofarmaceutyku przez nerki 2
- Częste oddawanie moczu – pomaga w szybszym usuwaniu nadmiaru radiofarmaceutyku z organizmu 3
Ograniczenia w leczeniu przedawkowania
Warto zaznaczyć, że w przypadku produktu PoltechRBC, który zawiera sodu pirofosforan dziesięciowodny (13,40 mg) oraz cyny (II) chlorek dwuwodny (4,3 mg) jako substancję pomocniczą, możliwości eliminacji przedawkowanego radiofarmaceutyku są uzależnione od fizjologicznego procesu hemolizy, co znacznie ogranicza interwencje terapeutyczne. 4
| Objawy przedawkowania | Opis | Działanie interwencyjne |
|---|---|---|
| Nadmierna ekspozycja na promieniowanie | Zwiększone narażenie tkanek na promieniowanie wynikające ze zbyt dużej aktywności radiofarmaceutyku | Brak specyficznej interwencji, monitorowanie pacjenta |
| Nadmierna ekspozycja na nadtechnet (99mTc) sodu | Zwiększone narażenie organizmu na radioaktywny technet | Wymuszanie diurezy i częste oddawanie moczu |
| Zwiększone obciążenie radioaktywne organizmu | Niepożądane narażenie tkanek i narządów na promieniowanie jonizujące | Ograniczone możliwości interwencji ze względu na zależność od procesu hemolizy |
Ze względu na postać farmaceutyczną produktu (liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań), przedawkowanie najczęściej wiąże się z błędem w przygotowaniu lub podaniu roztworu do wstrzykiwań. 5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania