Profil bezpieczeństwa leku
PoltechRBC 13,4 mg

W przypadku kobiet karmiących zaleca się ostrożność i rozważenie odroczenia podania radiofarmaceutyku do zakończenia karmienia piersią. Jeśli podanie jest konieczne, przy metodzie in vivo lub in vivo/in vitro należy przerwać karmienie na 12 godzin, natomiast przy metodzie in vitro przerwa nie jest wymagana, ale pierwsza porcja mleka po podaniu nie powinna być podawana dziecku. Powrót do karmienia jest możliwy po spadku radioaktywności w mleku poniżej 1 mSv. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wskazana jest ostrożność ze względu na potencjalny wzrost narażenia na promieniowanie; zaleca się uwzględnienie tego przy obliczaniu dawki oraz rozważenie zwiększenia podaży płynów.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. angiokardioscyntygrafia
  2. badanie całkowitej i odcinkowej ruchomości ścian mięśnia sercowego
  3. badanie frakcji wyrzutowej komór serca
  4. badanie objętości krwi
  5. diagnostyka i lokalizacja miejsca krwawienia z przewodu pokarmowego
  6. malformacja naczyniowa
  7. obrazowanie perfuzji narządowej
  8. parametryczna analiza fazowa kurczliwości mięśnia sercowego
  9. scyntygrafia puli krwi
  10. scyntygrafia śledziony
Substancja czynna
  1. cyny chlorek
  2. sodu pirofosforan
Kategoria leku
  1. preparaty do diagnostyki izotopowej
  2. radiofarmaceutyki

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Stosowanie produktu PoltechRBC u kobiet karmiących piersią wymaga zachowania ostrożności. Przed podaniem radiofarmaceutyku należy rozważyć odroczenie podania do zakończenia karmienia piersią. Jeśli podanie jest konieczne, w przypadku znakowania erytrocytów metodą in vivo lub in vivo/in vitro należy przerwać karmienie na 12 godzin. W przypadku metody in vitro przerwanie karmienia nie jest konieczne, ale nie należy podawać dziecku pierwszej porcji pokarmu po podaniu radiofarmaceutyku. Powrót do karmienia jest możliwy, gdy radioaktywność w mleku nie spowoduje narażenia dziecka na dawkę większą niż 1 mSv.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Brak danych
    W dokumentacji produktu PoltechRBC brak jest danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji produktu PoltechRBC nie ma informacji dotyczących interakcji z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Brak szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania produktu PoltechRBC u osób starszych. Dawkowanie i sposób podania nie różnią się od stosowania u dorosłych, a wszelkie środki ostrożności dotyczą wszystkich pacjentów niezależnie od wieku.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z niewydolnością nerek narażenie na promieniowanie może wzrosnąć. Należy to brać pod uwagę przy obliczaniu podawanej dawki radiofarmaceutyku i rozważyć odpowiednie zwiększenie podaży płynów w celu obniżenia dawki promieniowania oddziałującej na pęcherz moczowy.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    W dokumentacji produktu PoltechRBC brak jest danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Stosowanie wymaga rozważenia odroczenia podania do zakończenia karmienia piersią. W przypadku konieczności podania, przy metodzie in vivo lub in vivo/in vitro należy przerwać karmienie na 12 godzin. Przy metodzie in vitro przerwanie karmienia nie jest konieczne, ale nie należy podawać dziecku pierwszej porcji pokarmu po podaniu radiofarmaceutyku. Powrót do karmienia możliwy po spadku radioaktywności w mleku poniżej 1 mSv.
Prowadzenie Pojazdów Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Brak szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania u osób starszych. Dawkowanie i środki ostrożności jak u dorosłych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów z niewydolnością nerek narażenie na promieniowanie może wzrosnąć. Należy to uwzględnić przy obliczaniu dawki i rozważyć zwiększenie podaży płynów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: